DIN 6868-56-1997 Image quality assurance in X-ray diagnosis - Part 56 Acceptance testing for hard copy cameras《X光诊断照片质量保证 第56部分 照片拷贝系统验收试验》.pdf

1、 STDODIN DIN bBb8-5b-GERN 1997 27944Lib Ob28501 805 UtU I SLHt NWHM Mai 1997 DIN - I 6868-56 Sicherung der Bildqualitt in rntgendiagnostischen Betrieben Teil 56: Abnahmeprfung an Bilddokumentationssystemen I ICS Il ,040.50 Deskriptoren: Bildqualitt, Sicherung, Bilddokumentationssystem, Rntgendiagnos

2、tik, Abnahmeprfung Image quality assurance in X-ray diagnosis - Part 56: Acceptance testing for hard copy cameras Essais dvaluation et de routine dans les services dimagerie mdicale - Essais dacception - Reprographes Aufgestellt vom Normenausschu Radiologie im DIN Deutsches Institut fr Normung e. V.

3、 in Arbeitsgemeinschaft mit der Deutschen Rntgengesellschaft Beginn der Gltigkeit Diese Norm gilt ab 1. Mai 1997. Vorwort Diese Norm nimmt Bezug auf die Internationale Norm IEC 1223-2-4. Fr die Konstanzprfung an Bilddokumentations- systemen wurde die Vornorm DIN V 6868-12 erstellt. Diese Norm enthlt

4、 Festlegungen im Sinne der Verordnung ber den Schutz vor Schden durch Rntgenstrahlen (Rntgenverordnung - RV) vom 08.01.1 987. Inhalt Seite Seite 1 Anwendungsbereich und Zweck . 2 7.3 Abweichung der optischen Dichte . 12 2 Normative Verweisungen * 7.4 Artefakte . 13 3 Begriffe . 3 8 Festlegung der Ke

5、nngren und Bezugswerte 4 Allgemeines fr die Konctanzprfung 14 4 5 Zeitpunkt der Abnahmeprfung . 5 8.1 Kenngren 14 6 Prfmittel und Testbilder . 5 7.1 BildQualitt von Bilddokumentationssvstemen 9 Prfbericht und Dokumentation . 14 . . . 7 DurchfhrungderAbnahmeprfung 10 . l4 an bilderzeugenden Gerten mi

6、t 2ug;iff auf dauerhaft gespeichette Testbilder Anhang A (informativ) Beispiel fr Vordrucke eines Prfberichtes fr die Abnahmeprfung an Bilddokumentationssystemen 15 7.2 Bildqualitt von Bilddokumentationssystemen an bilderzeuqenden Gerten ohne Zugriff auf 11 . dauerhaft gespeicherte Testbilder . .-.

7、. 12 Anhang B (informativ) Literaturhinweise 20 Fortsetzung Seite 2 bis 20 Normenausschu Radiologie (NAR) im DIN Deutsches Institut fr Normung e.V. O DIN Deutsches Institut fr Normung e. V. Jede Art der Vervieifltigung. auch auszugsweise, Alleinverkauf der Normen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 Berli

8、n nur mit Genehmigung des DIN Deutsches Institut fr Normung e. V., Berlin, gestattet. Ref. Nr. DIN 6868-56 : 1997-05 Preisgr. 72 VertL-Nr. 0072 Seite 2 DIN 6868-56 : 1997-05 1 Anwendungcbereich und Zweck Diese Norm gilt fr Bilddokumentationssysteme, die Bildinfor- mation monochrom auf transparenten

9、Unterlagen (Dokumen- tationsfilme) in Form von Grauwerten darstellen. Sie umfas- sen Videoimager und Laserimager, wie sie an den folgenden bilderzeugenden medizinischen Diagnostikgerten verwen- det werden: - Computertomographie (CT) - Magnetresonanztomographie (MR) - Digitale Radiographie (DR) - Dig

10、itale Subtraktionsangiographie (DSA) - Ultraschalltechnik (US)* Nuklearmedizin (NM) ANMERKUNG: Die mit * gekennzeichneten bilder- zeugenden Gerte unterliegen nicht den Festlegun- gen im Sinne der Verordnung ber den Schutz vor Schden durch Rntgenstrahlung (Rntgenverord- nung - RV, 5 16) vom 08.01.198

11、7. Die Aufnahme in diese Liste erfolgte in Anlehnung an die Internationale Norm IEC 1223-2-4. Diese Norm gilt nicht fr (analoge) WY-Aufzeichnungs- Systeme, wie sie z. B. in der Nuklearmedizin verwendet werden. Diese Norm beschreibt die Durchfhrung der Abnahme- Prfung zur Feststellung der Bildqualitt

12、 von Bilddokumentati- onssystemen. Sie beschreibt, welche Kenngren fr die Ab- nahmeprfung herangezogen werden mssen und wie und mit welchen Hilfsmitteln die Prfung durchzufhren ist. Eine solche Abnahmeprfung soll nach der Installation bzw. nach nderungen, welche die Bildqualitt beeinflussen knnen, g

13、emeinsam von Hersteller und Anwender oder Sachverstn- digem durchgefhrt werden und unter Verwendung der be- schriebenen Prfmittel die Bezugswerte fr die Konstanzpr- fungen festlegen. Die von einem bilderzeugenden Gert erzeugte und auf dem Monitor dargestellte Bildqualitt mu vom zugeordneten Bild- do

14、kumentationssystem reproduziert werden knnen. 2 Normative Verweisungen Diese Norm enthlt durch datierte oder undatierte Verweisun- gen Festlegungen aus anderen Publikationen. Diese normati- ven Verweisungen sind an den jeweiligen Stellen im Text zi- tiert, und die Publikationen sind nachstehend aufg

15、efhrt. Bei datierten Verweisungen gehren sptere Anderungen oder Uberarbeitungen. dieser Publikat,ionen nur zu dieser Norm, falls sie durch Anderung oder Uberarbeitung eingearbeitet sind. Bei undatierten Verweisungen gilt die letzte Ausgabe der in Bezug genommenen Publikation. DIN 4512-8 Photographis

16、che Sensitometrie - Bestimmung der opti- schen Dichte - Geometrische Bedingungen fr Messun- gen bei Transmission DIN 4512-9 Photographische Sensitometrie - Bestimmung der opti- schen Dichte - Spektrale Bedingungen Begriff e und Benennungen in der radiologischen Technik - Digitale Verfahren der diagn

17、ostischen Bildgebung Digi- tale Radiographie (z. Z. Entwurf) Filme und Verstrkungsfolien fr medizini- sche Rntgenaufnahmen - Teil 1: Filme fr bildgebende Verfahren Kassetten fr medizinische Rntgenaufnahmen - Rnt- gen-Kassetten und Mammographie-Kassetten; Prfung der Lichtdichtheit und Anpressung zwis

18、chen Rntgenfilm und Verstrkungsfolie(n) Betrachtungsgerte und -bedingungen - Anforderungen fr die Herstellung und den Betrieb von Betrachtungs- geraten zur Befundung von Durchcichtcbildern in der me- dizinischen Diagnostik Betrachtungsgerte und -bedingungen - Qualittssi- chernde Manahmen in der medi

19、zinischen Diagnostik; Prfverfahren, Megerte Filmverarbeitung in der Radiologie - Lagerung, Trans- port, Handhabung und Verarbeitung Sicherung der Bildqualitt in rntgendiagnostischen Be- trieben - Teil 12: Konctanzprfung an Bilddokumentati- onssystemen Sicherung der Bildqualitt in rntgendiagnostische

20、n Be- trieben - Abnahmeprfung an medizinischen Rntgen- Einrichtungen - Funktionsprfung der Filmveratbeitung Rntgenschirmbild- und Bildverstrker-Photographie und -Kinematographie - Eigenschaften von Filmen in Blatt- form fr die Vewendung in automatischen Gerten Evaluation and routine testing in medic

21、al imaging depart- ments - Part 2-4: Constancy tests - Hard copy cameras Photography - Density measurements - Part 2: Geome- trie conditions for transmission density Photography - Density measurements - Part 3: Spectral conditions Photography - film dimensions - medical radiography DIN 6814-25 DIN 6

22、831 -1 DIN 6832-2 DIN 6856-1 DIN 6856-2 DIN 6860 DIN V 6868-12 DIN 6868-55 E DIN 19006-2 IEC 1223-2-4 IC0 5-2 IS0 5-3 IS0 4090 STD*DIN DIN bdb8-5b-GERM 1797 = 27749Lib Ob28503 b88 Seite 3 DIN 6868-56 : 1997-05 3 Begriffe Fr die Anwendung dieser Norm gelten die folgenden Definitionen: Benennung Defin

23、ition BemerkungenISynonyme 3.1 3.2 3.3 Bilddokumentations- system Dokumentationsfilm Aufzeichnungssystem fr medizinische Bilder in Form von Grauwerten. Film zur Verwendung in einem Bilddokumentationcsystem. Empfindlichkeit 3.4 Empfindlichkeit (spektral) 3.5 Fenstereinstellung 3.6 3.7 3.8 3.9 3.1 O 3

24、.1 1 3.1 2 3.1 3 3.14 Formatunterteilung Grauwert en: Grey Level Grauwertwiederga be en: Look Up Table (LUT) en: Laserimager Pseudokon turen Referentbild, klinisch Schnittstelle en: Interface - analoge Schnittstelle Allgemein der Quotient S der eine Wirkung beschreibenden Gre Y und der die Wirkung a

25、uslsenden Gre x: S=Y/X. Reziprokwert derjenigen Bestrah- lung, die fr ein Wellenlngenintewall geringer Breite nach der Entwicklung eine bestimmte optische Dichte in der photographischen Schicht erzeugt. Darstellung eines Teilbereiches der im digitalen Bild vorhandenen Pixel- Werte. Anzahl und Anordn

26、ung der Bilder je Dokumentationsfilm. Helligkeit oder optische Dichte eines Bildelementes,definiert durch den Pixel-Wert bzw. den Videopegel. Umsetzung der Pixel-Werte oder des Videosignals in Grauwerte. Umwandlungstabelle fr Pixel-Werte in Grauwerte. Bilddokumentationssystem mit einem Laser zur Fil

27、mbelichtung. Bei der Grauwertwiedergabe auftretende Artefakte, die Flchen gleicher Dichte und sie trennende Konturlinien vortuschen. Im bilderzeugenden Gert gespeichertes, fr die medizinische Anwendung typisches klinisches Bild, inkl. optimaler Darstellungsparameter und wichtiger Bildmerkmale. Signa

28、lverbindung zwischen Bilddokumentationssystemen und einem bilderzeugenden Gert. Durch Verbindungsleitung und die verwendete Videonorm definierte Schnittstelle. Hardcopy Camera CRT Film Hardcopyfilm Monitorfilm Laserfilm In der Photographie wird die Empfindlichkeit immer auf eine konstante Wirkung (Y

29、) - d. h. eine vorgegebene optische Dichte der Schicht - bezogen. Deshalb wird die Empfindlichkeit dem Kehrwert einer charakteristischen Belichtung oder Bestrahlung proportional gesetzt. Pixel-Wertanpassung und Bildelement-Werttransformation siehe Die Fenstereinstellung wird bestimmt durch Fensterla

30、ge und -breite und dient der Kontrastanhebung. Filmlayout Filmunterteilung Filmaufteilung DIN 681 4-25. Die Wiedergabe ist u. a. abhngig von der sensitometrischen Kurve des Films, der Kennlinie des Monitors und der Look-Up-Table. Bildelement-Werttransformation Laserkamera (DIN 6814-25) STD-DIN DIN b

31、Ab8-5b-GERH 1777 277LlLlLlb Ob28504 51Ll Seite 4 DIN 6868-56 : 1997-05 Benennung Definition Bemerkungersynonyme 3.1 5 - digitale Schnittstelle Durch die Verbindungsleitungen, die Protokolle zur Datenbertragung und die Codierung der Bildinformation definierte Schnittstelle. physikalischen Gre, die z.

32、 B. Bildinformation bertrgt. minimalem Wert eines Signals. Spannungswert, Pixel-Wert usw. Grauwertwiedergabe, der Orts- und Kontrastauflsung oder der geometrischen Abbildungseigenschaften eines Bilddokumentationssystems. elektronischen Testbildes. Monitor zur Filmbelichtung. 3.16 Signal Zeitlicher b

33、zw. rtlicher Verlauf einer 3.17 Signalbereich Bereich zwischen maximalem und 3.1 8 Signalwert Wert eines Signalparameters, z. B. 3.1 9 Testbild Bild fr die Prfung der 3.20 Testbildgenerator Gert zur Erzeugung eines 3.21 en: Videoimager Bilddokumentationssystem mit einem 4 Allgemeines Bei bilderzeuge

34、nden Gerten kann jede Einzelkomponente die Bildqualitt des Systems begrenzen oder herabsetzen. Darum ist es erforderlich, geeignete Manahmen zur Quali- ttsberwachung durchzufhren. Sind Bilddokumentations- system und Bildwiedergabegert (Monitor) ordnungsgem justiert und gewartet, sollten beide Gerte

35、gleichbleibend hnliche Bilder erzeugen. Die in dieser Norm beschriebenen Verfahren zur Abnahme- Prfung sind dazu geeignet, die Kenngren der Bildqualitt nach Abschnitt 6 der mit dem Bilddokumentationssystem er- zeugten Bilder festzulegen. Damit die Ergebnisse der in dieser Norm beschriebenen Ab- nahm

36、eprfung Gltigkeit haben, ist sicherzustellen, da diese nicht in signifikanter Weise durch andere Einflsse als die hier beschriebenen Prfparameter beeinflut werden. Speziell zu beachten ist, da fr Filmbetrachtungsgerte die Bedingungen nach DIN 6856-1/2 eingehalten werden. Besondere Beachtung mu den B

37、etriebs- und Prfbedingun- gen einschlielich der Umgebungseinflsse geschenkt wer- den, unter denen die Anlage geprft wird. Alle zu prfenden Einrichtungen und die Prfmittel mssen identifiziert sein, um sie leicht als diejenigen Produkte erken- nen zu knnen, die in nachfolgenden Konstanzprfungen An- we

38、ndung finden. Vor der Prfung mssen alle Prfmittel, die in der Abnahmeprfung benutzt werden, auf ihre einwand- freie Funktion hin berprft werden. Die in dieser Norm beschriebene Abnahmeprfung wurde so einfach gestaltet, da ihre Ergebnisse nur durch Anderungen der zu untersuchenden Parameter beeinflut

39、 werden knnen. Es werden einfache Prfmittel eingesetzt (Prffilm, Densito- meter, Testbilder), die in ihrer Przision dem Prfzweck ange- messen sind. Es ist jedoch wichtig, alle signifikanten Einstell- werte des bilderzeugenden Gertes und dessen Zubehrteile bei jeder durchgefhrten Prfung aufzuzeichnen

40、. Dadurch soll sichergestellt werden, da bei den Konstanzprfungen die gleichen Gerte, Zubehrteile und Einstellwerte verwen- det werden. Der Einflu der Umgebungsbedingungen auf die Ergebnisse, z. B. Temperatur, Luftfeuchte, Staub usw., ist zu bercksichtigen. Es ist ein Dokumentationsfilm zu benutzen,

41、 der DIN 6831-1 und IS0 4090 : 1991 entspricht und nach DIN 6860 gehand- habt und entwickelt wird. Signalquellen fr die in dieser Norm behandelten Bilddoku- mentationssysteme sind bilderzeugende Gerte der Medizin- technik. Diese Gerte lassen sich in folgende zwei Gruppen einteilen: a) Medizinische b

42、ilderzeugende Gerte mit Zugriff auf dauerhaft gespeicherte Testbilder, beispielsweise Ge- rte fr: Computertomographie (CT) Magnetresonanztomographie (MR) Digitale Radiographie (DR) Digitale Subtraktionsangiographie (DSA) Ultraschalltechnik (US) Nuklearmedizin (NM) b) Medizinische bilderzeugende Gert

43、e ohne Zugriff auf dauerhaft gespeicherte Testbilder, beispielsweise Gerte fr: Durchleuchtung Digitale Subtraktionsangiographie (in einigen Fllen) Ultraschalltechnik Nuklearmedizin Der Grund fr diese Einteilung ist, da die unter a) genannten Gerte Testbilder reproduzieren knnen, bei den unter b) auf

44、gefhrten Gerten jedoch erheblicher Aufwand betrieben werden mu, Testbilder zu erzeugen, die nicht von anderen Gertekomponenten beeinflut werden. Fr die Abnahmeprfung ist festzustellen, in welche Gruppe das bilderzeugende Gert einzuordnen ist. Sind mehrere bilderzeugende Gerte an das zu prfende Bildd

45、okumentationssystem angeschlossen oder ber ein lokales Netzwerk damit verbunden, so mssen alle bilderzeu- genden Gerte fr die Abnahmeprfung herangezogen wer- den, fr die im regelmigen Einsatz eine Bildausgabe ber das Bilddokumentationssystem erfolgt. Die Herstellerangaben sind fr die richtige Einste

46、llung des Bilddokumentationssystems, die Auswahl des Prffilmes fr STD*DIN DIN bAb8-5b-GERM 1997 277444b 0b28505 950 die ordnungsgeme Installation erforderlich. Unterschieden wird zwischen Laserimagern und Videoimagern. Die Herstel- lerangaben sind den technischen Unterlagen des Bilddoku- mentationss

47、ystems beizufgen. 5 Zeitpunkt der Abnahmeprfung Das bilderzeugende Gert und das Bilddokumentations- system sind - wenn mglich - gemeinsam einer Abnahme- prfung zu unterziehen. Dabei mu sichergestellt sein, da sich die Filmverarbeitung in einem stabilisierten Zustand be- findet. Eine Prfung von Dunke

48、lraumbeleuchtung und Film- betrachtungsgert(en) mu vor der Abnahmeprfung des Bilddokumentationssystems erfolgen, ebenso die Funktions- Prfung der Filmverarbeitung im Fall einer separaten Ent- wicklungsmaschine. Eine getrennte Abnahmeprfung wird erforderlich, wenn das Bilddokumentationssystem nachtrg

49、- lich geliefert wurde oder wenn ein Austausch oder eine Ver- nderung von Komponenten des Bilddokumentationssystems stattgefunden hat, welche dessen Bildqualitt oder Bilddar- stellung beeinflussen. Eine Teilabnahmeprfung ist erforder- lich, wenn z. B. der Filmtyp gewechselt wurde. 6 Prfmittel und Testbilder 6.1 Prfmittel 6.1.1 Prffilm