SH T 0614-1995 工业丙烷、丁烷组分测定法（气相色谱法）.pdf

1、中华人民共和国石油化工行业标准工业丙烷、丁烷组分测定法SH/T 0614一95(气相色谱法)本标准等效采用国际标准ISO 7911:1988商品丙烷和丁烷的分析(气相色谱法)。1主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法测定工业丙烷、丁烷组分的方法。本标准适用f测定丙烷、丁一烷及其烃类，但不包括浓度在。.1%(m/m)以下的烃类组分。还适用于测定液化石油气的各种烃类组分及其混合物(包括饱和及不饱和的C,.C,.C、和C,烃类)。不适用于“在线”色iA-2引用标准GB 6005试验筛金属丝编织网、穿孔板和电成型薄板筛孔的基本尺寸(;B/F 1329。工业用丙烯和丁二烯液态采样法3方法概要试样被载

2、气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，通过热导或火焰离子化检测器检测并记录其色谱图.利用相对保留值定性，按面积归一化法计算各组分的含量。4定义或术语4门校正因子:等量不同组分在检测器中产生不等量信号，在进行计算时，所采用的校正系数。4.2峰:色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。4. 2门峰面积:峰与峰底之间的面积。4. 2.2峰高:从峰最大值到峰底的距离4.2.3峰宽:在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点间的距离。半峰宽是通过在峰高的中点处作一条与基线平行的线。此线与峰两侧截段的部分如果基线偏离水平线而倾斜，则峰宽和半峰宽应是测量两者在水平轴上的投影部分。4. 3分

3、离度:两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比表示，由7. 4中的式(1)计算，低于1的值表示重叠，大于1表示组分分离。4.4保留值4.4门调整保留时间:减去死时间的保留时间。4.4.2调整保留体积:减去死体积的保留体积4.4.3相对保留值:在相同操作条件下，组分与参比组分的调整保留值之比。4.5归一法:试样中全部组分都显示出色谱峰时，测量的全部峰值经相应的校正因子校准并归一后，计17:每个组分含量的方法。中国石油化工总公司1995一06一15批准1995一10一01实施sa/T 0614一95试剂与材料试剂.1色谱固定液。1.1顺丁烯二酸二丁醋。.飞，2 R.r9一氧

4、二丙睛。.1.3癸二睛。2 6201色谱载体或其他红色载体筛取180-250 pm(见GB 6005)的部分。.3正戊烷或三氯甲烷:分析纯。.4二氯甲烷、甲苯或乙醚:分析纯材料.1氢气、氦气:纯度大于”%，2标准气:1一丁烯、异丁烯、顺2一丁烯、异戊烷等纯气，或已知准确组分的气体混合物。月.内!刁.JI.月.曰.闷.IJweC艺nZCZ.卜，:，.一0亡J反J反J反JJ哎口JJl仄dJ6仪器61进样装置:6门.1气体进样阀:定量管容积不大于。. 5 mL,6.1.2取样管2 ml-.6.1-3铝箔取样袋:2 L,6.1.4不锈钢毛细管:内径。.2 mm、长2-4 m,6.1.5液体进样阀:定量

5、管容积。.5-1 KL,6.2色谱柱:色谱柱及使用条件见表1,6. 3检M.ll器;检测器可以是热导检测器(热丝型或热敏电阻型)或火焰离子化检测器。对。.1%(m/m)含员的烃类组分所产生的峰高应大于噪声的两倍。如果使用电子积分仪，当分析样品时，应能测量组分浓度为。. 1%(-/m)的信号，且重复性不大于20%(相对)。通过注入一系列浓度变化较大，但浓度已知的标准气混合物，或通过注入已知不同分压的多种纯气体的混合物来检查仪器的响应线性。6.4记录仪:0-1 mV或。-5 mV,满刻度应答时间小于1 s,6，5积分仪或数据处理机。6.6多孔金属过滤器:如果使用液体进样阀(6.1.5)，推荐在进样

6、阀前，装一个合适的多孔金属过滤器，以防固体颗粒进入进样阀，过滤器应恰好放在取样瓶或钢瓶的出口阀之后。7准备工作了.1固定相的制备按液相载荷量(见表1)先倒入固定液并加人适当的溶剂溶解。使所得溶液体积稍大于载体的体积，边搅拌边加入载体，然后轻轻地搅拌蒸发除去溶剂。sH/T 0614一95表1色谱柱及使用条件色谱柱顺丁烯二酸二丁醋+9,P-氧二 丙睛串联柱顺丁烯二酸二丁 酷柱癸二睛柱固定液顺丁烯二酸二r酷R, P-氧二丙睛顺丁烯二酸二丁酷癸二睛溶剂1正戊烷或三抓甲烷正戊烷或三氯甲烷正戊烷或三氯甲烷二氯甲烷或甲苯或乙醚载体6201型6201型6201型6201型载体粒度，Pm180250180-25

7、0180-250180250液相载荷量.%(m/m)25252520柱管材质不锈钢、铜、铝或玻璃管柱长，m8389a7柱内径，mm2-52-52-52-5柱温，(20-4020-402040注:柱长、柱内径及柱管材质在能满足(7.4)分离度要求时，可由操作者选择。7.2色谱柱的填充将色谱柱管内部洗净、烘干，在一端填塞少许玻璃棉，并接至真空泵抽吸，从另一端缓慢地加入固定相并不断轻轻地敲击色谱柱，直至色谱柱填充紧密、均匀。两色谱柱连接处填充相同的固定相。了.3色谱柱的老化色谱柱使用前应在稍高于柱温(低于固定液最高使用温度)的条件下通载气5 h.7.4组分的分离度1:业丙烷中的丙烷与丙烯、工业丁烷中

8、的丙烯与异丁烷之间，应达到式(1)分离度。见图1._da、一dQ。、_1(将阀连接到进样器(见图5).在进样装置排放系统的下游安装一个减压阀，以避免当流量达到平衡时在其上游产生任何汽化。打开出口阀，并控制通过透明管子的流量，让液体完全充满透明管子。将试样注人柱子，关闭出口阀。SH/T 0614一95顺2工烯fit- I烯-repN 15Riamm -正丁烷异J烷丙始丙烷Z.1.1Z.4.卜一卜进样图2在顺丁烯二酸二丁醋+#,Y-氧二丙腑柱上的典型谱图(工业丙烷)SH/T 0614一952仁lm】n烯烯110.1.正丁烷异丁烷只128进样图3在顺丁烯二酸二丁酷柱上的典型谱图(工业丁烷)采用说明:

9、11 ISO 7941中图3乙烷、乙烯位置标错，本图予以更正406SH/T 0614一95iommPUmin正r烷ff丁烷烷)7丙仁甲煌LaLM进个乍田 4在癸二情往上的典型谱图(含液化石油气组分的参考混合物)注:取样瓶或气体钥瓶，恺装管和进样系统应接地。图5液相进样系统1一取样瓶或气体钢瓶出口阀;2一取样瓶或气体钢瓶;3一多孔金属过滤器;4恺装的透明管子或耐压管子(见注);5-液体进样阀,6-减压阀7;一色谱柱;8-检测器; 9-色讲TY .10-;#Oasx/r 0614一959.3. 2气体进样9.3.2门把规格为2 mL的取样管(见图6)，连接样品源或含该样品液相的一个较大些的取样钢瓶

10、，打开该2 ml取样管的阀门直到出口出现液体，关闭出口阀，约10 min后(以达到平衡)，关闭进口阀，关闭样品源和断开2 mL取样管。把该样品完全汽化于2L空锡铂取样袋中，充分混合样品(必要时置于50一70(水中充分汽化)，把锡铂取样袋与进样阀连接，控制流量为20 mL/min，然后将样品注入色谱柱内。9. 3.2.2将内径。. 2 mm、长24m不锈钢毛细管置于50-70的恒温水浴内。毛细管一端与取样钢瓶底部出口连接，另一端直接与进样阀连接，打开取样钢瓶出口阀，控制流量为20 ml./min，然后将样品注入色谱柱内9.4色谱图9.4门典型色谱图图2、图3,图4代表工业丙烷、丁烷和含液化石油气

11、组分参考混合物的典型色谱图。9.4.2定性分析接取样点图6 2 mL取样管1细调阀;2一尼龙管;3-抗静电丝测工业丙烷用顺丁烯二酸二丁醋+9191-氧二丙睛柱。测工业丁烷用顺丁烯二酸二丁酷柱。既测定丙烷又测定丁烷时，用癸二睛柱。9.4.2门组分的定性与参照混合物进行比较，或采用相对保留时间(见9.2.1)来鉴别组分。9.4-2. 2干扰在本标准推荐的条件下，以下几对组分分不开:空气和甲烷(采用顺丁烯二酸二丁醋柱、顺丁烯土酸二丁醋+R,尸一氧二丙睛串联柱、癸二睛柱)。乙烷和乙烯(采用顺丁烯二酸二丁酷柱、顺丁烯二酸二丁醋+R,P-氧二丙睛串联柱、癸二睛柱)。1一丁烯和异丁烯(采用顺丁烯二酸二丁酷柱

12、、顺了烯二酸二丁酷+R191-氧二丙睛串联柱)。9.4.3定量分析9.4.3.，使用记录器测量每个峰高和半高峰宽(见7. 4 )，并计算其乘积，以得到每个峰的记录峰面积，将所有记录的峰面积修正到同一衰减，以绘出峰面积。9.4. 3. 2使用积分仪或计算机记下每个峰的读数响应值，并用它代替在计算中的峰面积(见10).sH/T 0614一95结果的表示用下式计算试样中每个组分的浓度。热导检测器试样中组分i的质量百分数X; % (m/m)按式(2)计算x一百1止4= x 100(2)习(关式)A组分关组分的峰面积;的质量校正因子，见表3;。混合物中组分的数目。试样中组分i的摩尔百分数Xi % (mo

13、l)按式(3)计算X一下井二A, x 100习(f,Ai)(3)，浅组分尸组分的峰面积;的摩尔校正因子，见表3。混合物中组分的数目。计算结果取至小数点后两位。火焰离子化检测器试样中组分i的质量百分数Xi 0 o (m/m)按式(4)计算X,一篇f Aix100“”.”.“.(4)艺 (f0iA; ):儿组分fl, 1,组分的峰面积;的质量校正因子，见表3;，混合物中组分的数目。试样中组分1的摩尔百分数Xi % (mol)按式(5),计算A了、=下二二-.-x 100”.”.(5)习(Ai/nci )，浅一组分nCi组分的峰面积;中的有效碳原子数目;d，汗寸二汗汁咋10式式10式式n混合物中组分

14、的数目。计算结果取至小数点后两位。采用说明:11 ISO 7941中公式有误，经查阅文献此公式应增加x 1000SH/T 0614一95表3组分的相对校正因子组分热导检测器火焰离子化检测器质量校正因子摩尔校正因子质量校正因子载气氢气载气氦气载气氢气载气氦气甲烷乙烷乙烯丙烷丙烯异丁烷正丁烷1一丁烯异丁烯反ZJ一烯顺2一丁烯.3丁二烯异戊烷正戊烷0. 560. 740. 740. 890. 901. 031.001.001.010. 990. 991.011. 141.100. 650. 860.840. 970. 941.021.001.001.000.960. 940. 991.051.012

15、.031.441. 521. 171.241.031.001.031.041. 021.021.080.920.892. 371. 661. 741. 281. 291.021.001.031.041.000.981.070.850.821. 111. 030. 971.010. 971.001.000. 970. 970. 970. 970. 930. 990. 9911精密度按下述规定判断试验结果的可靠性(95%置信水平)。11.1重复性同一操作者，使用同一台仪器，对同一样品在相同操作条件下，以正常和正确的操作方法进行操作，所得重复测定的两个结果之差，不应超过表4中所示的数值。11.2再现

16、性不同操作者，使用不同仪器，对同一样品在相同操作条件下，以正常和正确的操作方法进行操作，各自提出的两个结果之差，不应超过表4中所示的数值。表4重复性和再现性操作条件产品和组分重复性再现性气体进样，用火焰离子化或热导检测器工业丙烷全组分0. 251工业丁烷全组分0.252sx/r 0 614一95续表4操作条件产品和组分重复性再现性液体进样，用热导检测器工业丙烷组分浓度:)0.1%和工%弃1%和5%妻5%0.050. 200.5o. 200.501工业丁烷组分浓度:25%)25%:111. 5注:组分浓度范围以质量百分数表示;精密度数据以质量百分数(绝对值)表示.12试验报告报告应包括以下内容:有关试样的全部资料:批号、日期、取样地点等;b.试验结果、结果报告至小数点后两位;在试验过程中观察到的异常现象。附加说明:本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标准由天津石化公司第二石油化工厂负责起草。本标准主要起草人李辉、安丽琴。