[医学类试卷]2006年药事管理与法规真题试卷及答案与解析.doc

1、2006 年药事管理与法规真题试卷及答案与解析1 中华人民共和国药品管理法规定，下列情形按假药论处的是（A）药品成份的含量不符合国家药品标准的（B）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（C）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（D）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（E）未标明有效期或者更改有效期的2 中华人民共和国药品管理法规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（A）实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（B）中华人民共和国药典（C）中药饮片炮制规范（D）麻醉药品、精神药品的管理办法（E）药物临床试验机构资格的认定办法3 中华人民共和国药品管理法实施条

2、例规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（A）1 年（B） 3 年（C） 4 年（D）5 年（E）6 年4 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（A）配备常用药品和急救药品以外的其他药品（B）配备常用药品和急救药品（C）配备中成药（D）配备非处方药以外的药品（E）使用中药饮片5 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（A）标签（B）中药饮片标识（C）拉丁文名称（D）功能与主治内容（E）禁忌内容6 精神药品管理办法规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是（A）对中枢神经系统兴奋或抑制的程度（B）用药剂量的大小程度（C）

3、对人体的危害程度（D）治疗效量与中毒剂量相近的程度（E）使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度7 药品零售企业供应和调配毒性药品（A）凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量（B）凭工作证销售给个人，不超过两日极量（C）凭医师处方，不超过三日极量（D）凭医师处方可供应四日极量（E）凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量8 依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（A）专业、科学、明确，便于使用（B）科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用（C）便于医师判断、选择和使用（D）便于药师判断、选择和使用（E）由企业自行决定9

4、 以下不符合非处方药专有标识管理规定(暂行)的表述是（A）非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识（B）未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂（C）使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用（D）非处方药专有标识图案分为红色和绿色（E）红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品10 药品标签上有效期的具体表述形式应为（A）有效期至年（B）有效期至 年月（C）有效期自生产之日起年（D）有效期至年 月日（E）失效期为年月11 以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（A）未经国家食品药品监督管

5、理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上（B）药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于 1:3（C）药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注（D）药品商品名不得与通用名连写，应分行（E）药品商品名应该以黑体正楷印刷12 依照药品说明书规范细则(暂行)，在中药说明书格式中，不含有（A）【药理作用】（B） 【用法与用量】（C） 【适应症】（D）【性状】（E）【贮藏】13 药品不良反应报告和监测管理办法规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（A）15 日内（B）立即（C） 1 日内（D）3 日内（E）5 日内14 药品不良反应报告和监测管理办法规定

6、，药品不良反应报告的内容和统计资料是（A）处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据（B）处理药品质量事故的依据（C）处理医疗责任事故的依据（D）加强药品监督管理，指导合理用药的依据（E）加强药品监督管理，指导临床用药的依据15 药品经营质量管理规范规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是（A）该企业质量管理机构负责人（B）该企业的执业药师（C）该企业的主要负责人（D）该企业储存与养护部门负责人（E）该企业验收部门负责人16 药品经营质量管理规范规定，药品批发企业药品出库，必须（A）按出库凭证进行数量核对（B）按运输单进行数量核对（C）进行包装检查和加固（D）按销售凭证进行金额核对（E）进行复核和质量检查1

7、7 依照药品经营质量管理规范实施细则，药品零售企业和零售连锁门店（A）对陈列的药品应按季进行检查（B）销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式（C）可以开架销售药品（D）购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书（E）销售处方药应凭医务人员处方18 药品经营许可证管理办法规定，开办药品经营企业必须具有（A）保证所经营药品质量的规章制度（B）保证所经营药品安全的规章制度（C）保证企业服务质量的规章制度（D）促进药品营销的规章制度（E）保证药品经营人员业务素质的规章制度19 制定处方管理办法(试行)的目的是为了（A）加强处方教育、调剂、使用的规范化管理（B）提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安

8、全（C）减少工作差错、保障患者生命安全（D）促进药品分类管理（E）保证药品管理法的实施20 处方管理办法(试行)规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（A）淡蓝色（B）淡红色（C）淡黄色（D）淡绿色（E）白色21 处方管理办法(试行)规定，保存期满的处方销毁须经（A）医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案（B）县以上卫生行政部门批准、登记备案（C）县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案（D）县以上监察管理部门批准、登记备案（E）医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案22 以下不符合处方药与非处方药流通管理暂行规定的是（A）医

9、疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理（B）医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理（C）医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则（D）药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药（E）普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药23 依据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册机构为（A）国家人事部（B）省及地市级(食品)药品监督管理局（C）省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局（D）国家食品药品监督管理局（E）省、自治区、直辖市人事厅(局)24 药品生产监督管理办法规定，药品生产许可证所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（A）企业名称

10、、法定代表人、企业负责人（B）企业名称、企业类型、注册地址（C）企业负责人、生产范围、生产地址（D）企业类型、生产范围、法定代表人（E）生产地址、注册地址、企业名称25 对医疗机构制剂配制质量管理规范的实施及制剂质量负责的是（A）制剂室负责人（B）药检室负责人（C）执业药师（D）医疗机构负责人（E）主任药师26 药品流通监督管理办法(暂行)规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（A）从非法药品市场采购（B）采购医疗机构配制的制剂（C）向无 药品经营许可证的单位和个人采购（D）向药品经营者采购超范围经营的药品（E）从城乡集市贸易市场采购中药材27 依据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定

11、，劳动保障行政部门对基 本医疗保险定点零售药店的资格实行（A）包干制（B）年度审核制（C）终身制（D）承包制（E）责任制28 违反中华人民共和国广告法的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的， 对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是（A）药品监督管理部门（B）物价管理部门（C）工商行政管理部门（D）卫生行政管理部门（E）公安部门29 某药店利用季节性感冒流行时机，在标价之外加价出售某药品，受到没收违法所得并处 2000 元罚款的处罚。此处罚依据的法律是（A）中华人民共和国药品管理法（B）中华人民共和国药品管理法实施条例（C）中华人民共和国价格法（D）中华人民共和国刑法

12、（E）中华人民共和国反不正当竞争法30 以下有关消费者权利的表述，不符合中华人民共和国消费者权益保护法规定的是（A）消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利（B）消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利（C）消费者享有自主选择商品或者服务的权利（D）消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利（E）消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利31 依据药物临床试验质量管理规范，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（A）应该服从于药物临床试验的需要（B）必须与对科学和社会利益的考虑相一致（C）

13、必须高于对科学和社会利益的考虑（D）必须等同于对科学和社会利益的考虑（E）应该给予一定的保障32 药品经营质量管理规范认证管理办法规定，认证机构应在收到企业认证申请书和资料之日起 15 个工作日内（A）进行技术审查（B）组织对企业的现场检查（C）提出审核意见（D）提出初审意见（E）提出终审意见33 关于城镇医药卫生体制改革的指导意见提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚持（A）合理、公平竞争的原则（B）公开、公平竞争的原则（C）自愿、平等竞争的原则（D）自愿、公开竞争的原则（E）合理、公开竞争的原则34 中华人民共和国行政处罚法规定，对当事人可不予行政处罚的情形是（A）受他人胁迫有违法行为的（B

14、）主动消除或者减轻违法行为危害后果的（C）配合行政机关查处违法行为有立功表现的（D）违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的（E）间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的35 药品通用名称不得（A）作为药品商标使用（B）与药品商品名称同时使用（C）由企业使用（D）作为药品法定名称（E）列入国家药品标准36 不得在零售药店销售的是（A）生化药品（B）一类精神药品（C）二类精神药品（D）抗生素注射剂（E）大输液37 我国国家药品储备的主管部门是（A）卫生部（B）国家食品药品监督管理局（C）国家食品药品监督管理局和卫生部（D）民政部（E）国家发展和改革委员会38 药品流通领域的道德责任不包括（A）为

15、人民健康服务（B）确保药品质量（C）追求企业利益（D）讲究信誉（E）准确传播药品信息39 消费者购买药品时，执业药师有权以更经济的其他商品名的该种药品进行替换的情况是（A）该药品不属于医疗保险用药（B）该药品属于处方药（C）该药品属于特殊管理的药品（D）该药品属于贵重药品（E）保证药品质量和疗效等同并且购药者要求或同意40 执业药师的最高行为准则是（A）维护病患者和公众的健康利益（B）维护自己的经济利益（C）维护企业的经济利益（D）维护供应商的经济利益（E）维护管理机关的利益41 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C国务院劳动和社会保障部门 D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管

16、理部门 E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 中华人民共和国药品管理法规定 41 审核同意医疗机构配制制剂的部门是42 批准并发给医疗机构制剂许可证的部门是43 批准开办药品批发企业并发给药品经营许可证的部门是44 制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是45 A市(地) 级药品监督管理机构 B国务院工商行政管理部门 C省级人民政府药品监督管理部门 D省级人民政府工商行政管理部门 E国务院药品监督管理部门 45 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是46 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是47 药品包装、标签、说明书必须

17、依照何部门的规定印制48 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是49 A处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产 B处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产 C处七年以下有期徒刑，并处以罚金 D处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金 E处五年以下有期徒刑，并处以罚金 中华人民共和国刑法规定 49 生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的50 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的51 销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造

18、成严重危害的52 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害53 A麻醉药品专用卡 B麻醉药品购用印鉴卡 C麻醉药品专用章 D麻醉药品进口注册证 E麻醉药品进口准许证 53 使用麻醉药品的单位须有54 邮寄麻醉药品时，包裹详情单上须有55 进口麻醉药品时，须有56 危重病人到指定医疗单位开方使用麻醉药品须有57 A通用名 B曾用名 C商品名 D化学名 E汉语拼音 依照药品说明书规范细则(暂行)的规定 57 属原地方标准采用的名称是药品的58 复方制剂可免写59 于 2005 年 1 月 1 日起停止使用的名称是药品的60 对于解热镇痛药“ 泰诺林 ”而言，“对乙酰氨基酚”是它的61 A卫生部 B国

19、家食品药品监督管理局会同卫生部 C国家食品药品监督管理局 D国家药品不良反应监测中心 E省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 药品不良反应报告和监测管理办法规定 61 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是62 负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是63 负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是64 负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是65 A当日 B三日 C五日 D七日 E十四日 65 处方的有效期限一般为66 处方最长有效期不得超过67 急诊处方的用量一般不得超

20、过68 一般处方的用量不得超过69 A在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 B以灌装 (封)前经最后混合的药液所生产的均质产品 C以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品 D以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 E以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品 药品生产质量管理规范规定 69 注射剂的一个批号为70 粉针剂的一个批号为71 片剂的一个批号为72 口服液制剂的一个批号为73 A羚羊角 B石斛 C蛤蚧 D蟾酥 E斑蝥 73 属于资源严重减少的野生药材是74 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是75 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状

21、态的重要野生药材是76 属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是77 A法律 B行政法规 C地方性法规 D部门规章 E其他规范性文件 77 中华人民共和国药品管理法属于78 麻醉品管理办法属于79 处方管理办法(试行)属于80 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)属于81 A卫生行政部门处罚 B工商行政管理部门处罚 C经济综合主管部门处罚 D药品监督管理部门处罚 E纪检督察部门处罚 依据中华人民共和国药品管理法 81 药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由82 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其

22、代理人给予的财物或其他利益的，由83 A药品名称 B用法用量 C生产批号 D批准文号 E规格 83 中药制剂内包装标签内容不包括84 中药制剂大包装标签内容不包括85 A5 年 B3 年 C1 年 D3 个月 E1 个月 85 作废的药品经营许可证应建档保存86 发证机关补发药品经营许可证应在企业登载遗失声明之后87 A100 级洁净区 B1000 级洁净区 C10,000 级洁净区 D100,000 级洁净区 E300,000 级洁净区 药品生产质量管理规范规定 87 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为88 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在89 A零售药店 B零售连锁药店 C

23、医疗机构 D定点零售药店 E定点医疗机构 89 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为90 需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为91 A足以严重危害人体健康 B严重危害人体健康 C对人体健康造成特别严重危害 D对人体健康造成严重危害 E对人体健康造成特别重大损失 91 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为92 生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为93 A新药申请 B进口药品申请 C补充申请 D已有国家标准药品的申请 E药品生产申请 药品注册管理办法规定 93 未曾在中国境内上市销

24、售药品的注册申请是94 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是95 A西药和中药饮片 B西药和中成药 C中成药和中药饮片 D中药饮片 E中药材 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法规定 95 列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是96 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是97 A十日内 B十五日内 C六十日内 D三个月内 E六个月内 中华人民共和国行政诉讼法规定 97 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出98 申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼99 A药品通用名 B药品商品名

25、 C化学药品名称 D中药材名称 E中药制剂名称 99 列入国家药品标准的药品名称称为100 经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称为101 A药品生产企业定价 B药品经营企业定价 C医疗机构定价 D国家价格主管部门定价 E省级价格主管部门定价 101 计划生育药品由102 中药饮片由103 A有涉及药品的宣传广告 B在大众传媒发布广告 C发布广告 D在零售药店销售 E在医学、药学专业刊物上介绍 103 处方药不得104 非药品不得105 未取得广告批准文号的药品不得106 A国内供应不足的药品 B新发现和从国外引种的药材 C有关部门规定的生物制品 D生产新药或已有国家标准的药品 E

26、没有实施批准文号管理的中药材 106 国务院有权限制或者禁止出口的是107 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是108 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是109 A国务院质量技术监督管理部门负责 B国务院卫生行政部门负责 C国务院药品监督管理部门负责 D省级人民政府药品监督管理部门负责 E省级人民政府卫生行政部门负责 109 生产注射剂的药品生产企业的 GMP 认证工作由110 生产放射性药品的药品生产企业的 GMP 认证工作由111 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的 GMP 认证工作由112 A蓝色标志 B红色标志 C黄色标志 D绿色标志 E橙色标志 药品经营

27、质量管理规范实施细则规定 112 不合格药品库(区) 是113 退货药品库(区) 是114 合格药品库(区) 是115 A全心全意为人民服务 B以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 C慎言守密 D对技术精益求精 E坚持社会效益和经济效益并重 115 药学职业道德的基本特点是116 药学职业道德的根本宗旨是117 药学职业道德规范中的特殊要求是118 A执业药师的职责 B执业药师的权力 C执业药师的权利 D执业药师的义务 E执业药师的执业行为规范 118 指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药是119 向病人及医护人员提供用药咨询

28、和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是120 遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是121 中华人民共和国药品管理法规定，按劣药论处的是（A）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（B）超过有效期的（C）不注明或者更改生产批号的（D）变质、被污染的（E）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的122 依据中华人民共和国药品管理法实施条例，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（A）不得在市场上销售或者变相销售（B）不得发布广告（C）不得在医疗机构之间调剂使用（D）不得办理变更配制场所的手续（E）不得配制未取得制剂批准文号的制剂123 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，在城

29、乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（A）交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业（B）设点企业是当地药品零售企业（C）经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准（D）到工商行政管理部门办理登记注册（E）在批准经营的药品范围内销售非处方药品124 精神药品的经营单位和医疗单位应当（A）建立精神药品收支账目（B）按月盘点，账物相符（C）按季度盘点，账物相符（D）年度盘点，账物相符（E）处方留存一年备查125 含有毒性中药饮片的处方（A）多次购药有效（B）取药后处方保存一年备查（C）取药后处方保存二年备查（D）一次有效（E）二次有效126 必须持有药品经营许可证的企业是

30、（A）经营处方药的批发企业（B）经营非处方药的批发企业（C）经营处方药的零售企业（D）经营甲类非处方药的零售企业（E）经营乙类非处方药的零售企业127 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的（A）品种（B）规格（C）适应症（D）剂量（E）给药途径128 药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)规定，应该附有标签的是（A）药品的内包装（B）药品的中包装（C）药品的大包装（D）药品的每个最小销售单元的包装（E）药品的每个生产单元129 药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是（A）必须是合法企业生产或经营的药品（B）具有法定的质量标准（C）应有法定的批准文号和生产批号（D）包装和标识符合

31、有关规定和储运要求（E）中药材应标明产地130 药品经营许可证管理办法适用于药品经营许可证的（A）发证（B）换证（C）变更（D）吊销（E）监督管理131 药品生产监督管理办法规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有（A）中成药（B）注射剂（C）血液制品（D）跨省、自治区、直辖市的委托生产药品（E）干扰素132 依据处方药与非处方药流通管理暂行规定，进入药品流通领域的非处方药（A）药品包装上印制醒目的警示语或忠告语（B）可以不凭医师处方销售、购买和使用（C）药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语（D）药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药（E）药品包装

32、警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用133 消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的（A）产地、生产者（B）用途、性能、规格（C）主要成份（D）生产日期、有效期限（E）进货日期、进货价格134 按照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列属于商业贿赂的行为是（A）在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣（B）对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣（C）经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金（D）经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品（E）经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品135 互联网药品信息服务管理办法规定，提供互联网药品信息服务

33、的网站不得发布的产品信息有（A）血液制品（B）麻醉药品（C）戒毒药品（D）医疗机构制剂（E）中药材136 依据医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有（A）“保证治愈 ”、“即刻见效”、“疗效最佳” 等表示功效的断言或保证的内容（B）说明治愈率或者有效率的内容（C）禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容（D）限期使用产品的内容（E）与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容137 中华人民共和国计量法规定，使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的（A）吊销营业证照（B）责令赔偿损失（C）没收计量器具（D）没收违法所得（E）并处罚款138 依据中华人民共和国药品管理法，以下属于药品范围的有（A）中药材（B）中药饮片（C）血清、疫苗（D）保健品（E）体外化学诊断试剂139 申请执业药师注册的条件包括（A）取得执业药师资格证书（B）遵纪守法，遵守药师职业道德（C）身体健康（D）药学实践 1 年（E）在药品生产、经营、使用单位工作140 依照中华人民共和国价格法规定的定价原则，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到（A）质价相符（B）消除虚高价格（C）维护药品市场秩序（D）保证用药者的正当利益（E）提高药品生产者积极性