[医学类试卷]2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷（无答案）.doc

1、2016 年执业药师（药学专业知识一）真题试卷（无答案）1 含有喹啉酮母核结构的药物是( )（A）氨苄西林（B）环丙沙星（C）尼群地平（D）格列本脲（E）阿昔洛韦2 临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )（A）磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用（B）地西泮注射液与 09%氯化钠注射液混合滴注（C）硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用（D）阿莫西林与克拉维酸联合应用（E）氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注3 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )（A）水解（B） pH 值的变化（C）还原（D）氧

2、化（E）聚合4 新药期临床试验的目的是( )（A）在健康志愿者中检验受试药的安全性（B）在患者中检验受试药的不良反应发生情况（C）在患者中进行受试药的初步药效学评价（D）扩大试验，在 300 例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险（E）受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价5 关于药物理化性质的说法错误的是( )（A）酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收（B）药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好（C）药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性（D）由于弱碱性药物的 pH 值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收（E）由于体内不同部位的 pH 值不同，所以

3、同一药物在体内不同部位的解离度不同6 以共价键方式与靶点结合的药物是( )（A）尼群地平（B）乙酰胆碱（C）氯喹（D）环磷酰胺（E）普鲁卡因7 人体胃液 pH 约 0915，下面最易吸收的药物是 ( )（A）奎宁(弱碱 pka80)（B）卡那霉素(弱碱 pka72)（C）地西泮(弱碱 pka3 4)（D）苯巴比妥(弱酸 pka74)（E）阿司匹林( 弱酸 pka35)8 属于药物代谢第相反应的是( )（A）氧化（B）羟基化（C）水解（D）还原（E）乙酰化9 适宜作片剂崩解剂的是( )（A）微晶纤维素（B）甘露醇（C）羧甲基淀粉钠（D）糊精（E）羟丙纤维素10 关于非无菌液体制剂特点的说法，错误

4、的是( )（A）分散度大，吸收慢（B）给药途径大，可内服也可外用（C）易引起药物的化学降解（D）携带运输不方便（E）易霉变常需加入防腐剂11 用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )（A）阿拉伯胶（B）西黄蓍胶（C）卵磷脂（D）脂肪酸山梨坦（E）十二烷基硫酸钠12 为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )（A）乙醇（B）丙乙醇（C）胆固醇（D）聚乙二醇（E）甘油13 关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )（A）减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者（B）血药浓度平稳，可降低药物毒副作用（C）可提高治疗效果减少用药总量（D）临床用药，剂量方便调整（E）肝脏首过效

5、应大，生物利用度不如普通制剂14 药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )（A）熔点高药物（B）离子型（C）脂溶性大（D）分子体积大（E）分子极性高15 固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )（A）分子状态（B）胶态（C）分子复合物（D）微晶态（E）无定形16 以下不存在吸收过程的给药方式是( )（A）肌肉注射（B）皮下注射（C）椎管给药（D）皮内注射（E）静脉注射17 大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )（A）胃（B）小肠（C）盲肠（D）结肠（E）直肠18 铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )（A）影响酶的活性（B）影响核酸代谢（C）补充体内

6、物质（D）影响机体免疫功能（E）影响细胞环境19 属于对因治疗的药物作用是( )（A）硝苯地平降血压（B）对乙酰氨基酚降低发热体温（C）硝酸甘油缓解心绞痛发作（D）聚乙二醇 4000 治疗便秘（E）环丙沙星治疗肠道感染20 呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是( )（A）呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪（B）氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪（C）呋塞米的效能强于氢氯噻嗪（D）环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同（E）环戊噻嗪与效价强度约为氢氯噻嗪的 30 倍21 口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )（A）联合

7、用药易导致用药者对避孕药产生耐药性（B）联合用药导致避孕药首过消除发生改变（C）卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位（D）卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢（E）卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢22 关于药物量效关系的说法，错误的是( )（A）量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性（B）量效关系可用量一效曲线或浓度一效应曲线表示（C）将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量一相应线为直方双曲线（D）在动物试验中，量一效曲线以给药剂量为横坐标（E）在离体试验中，量一效曲线以药物浓度为横坐标23 下列给药途径中，产生效应最快的是( )（A）口服给药（B）经皮给药（

8、C）吸入给药（D）肌内注射（E）皮下注射24 依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为 AH 和 U九类。其中 A 类不良反应是指( )（A）促进微生物生长引起的不良反应（B）家庭遗传缺陷引起的不良反应（C）取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应（D）特定给药方式引起的不良反应（E）药物对人体呈剂量相关的不良反应25 应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于( )（A）变态反应（B）特异质反应（C）毒性反应（D）副反应（E）后遗效应26 患者肝中维生素 K 环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要 520 倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，

9、这种个体差异属于( )（A）高敏性（B）低敏性（C）变态反应（D）增敏反应（E）脱敏作用27 结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素 B6 缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析，正确的是( )（A）异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害（B）异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎（C）异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎（D）异烟肼对白种人和黄种人均

10、不易诱发神经炎和引起肝损害（E）异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害28 随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是( )（A）零级代谢（B）首过效应（C）被动扩散（D）肾小管重吸收（E）肠肝循环29 关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是( )（A）消除呈现一级动力学特征（B） AUC 与剂量成正比（C）剂量增加，消除半衰期延长（D）平均稳态血药浓度与剂量成正比（E）剂量增加，消除速率常数恒定不变30 关于线性药物动力学的说法，错误的是( )（A）单室模型静脉注射给药，lgC 对 t 作用图，得到直线的斜率为负值（B）单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可

11、以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度（C）单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关（D）多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关（E）多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积31 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )（A）平皿法（B）铈量法（C）碘量法（D）色谱法（E）比色法32 中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )（A）原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比（B）制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示（C）制剂

12、效价限度一般用效价占标示量的百分率表示（D）抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示（E）原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比33 临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择( )（A）汗液（B）尿液（C）全血（D）血浆（E）血清34 甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是( )（A）t 0（B） tR（C） W（D）h（E）35 在苯二氮革结构的 1，2 位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障

13、，产生较强的镇静催眠作用的药物是( )（A）地西泮（B）奥沙西泮（C）氟西泮（D）阿昔唑仑（E）氟地西泮36 非经典抗精神病药利培酮 的组成是( )（A）氟氮平（B）氯噻平（C）齐拉西酮（D）帕利酮（E）阿莫沙平37 属于糖皮质激素类平喘药的是( )（A）茶碱（B）布地奈德（C）噻托溴铵（D）孟鲁司特（E）沙丁胺醇38 关于维拉帕米 结构特征和作用的说法，错误的是( )（A）属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂（B）含有甲胺结构，易发生 N 一脱甲基化代谢（C）具有碱性，易被强酸分析（D）结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体（E）通常口服给药，易被吸收39 下列关于依那普利的说法正确的是( )（A）依

14、那普利是含有苯丙氨酸结构的药物（B）依那普利分子中只含有 1 个手性中心（C）口服吸收极差，只能静脉注射给药（D）依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药（E）依那普利代谢依那普利拉，具有抑制 ACE 作用40 根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是( )（A）格列齐特（B）格列本脲（C）格列吡嗪（D）格列喹酮（E）格列美脲40 A水解 B聚合 C异构化 D氧化 E脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，

15、首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。41 盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是( )42 盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是( )42 A甲基化结合反应B与硫酸的结合反应C与谷胱甘肽的结合反应D与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应43 含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )44 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是( )44 A分散相乳滴(Zeta)点位降低B分散相连续相存在密度差C乳化剂类型改变D乳化剂失去乳化作用E微生物的

16、作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。45 若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )46 若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )46 A增溶剂B防腐剂C矫味剂D着色剂E潜溶剂47 液体制剂中，苯甲酸属于( )48 液体制剂中，薄荷挥发油属于( )48 A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的消除49 药物从给药部位进入体循环的过程是( )50 药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )50 A影响机体免疫功能B影响C影响细胞膜离子通道D阻断受体E干扰叶酸代谢51 阿托品的作用机制是(

17、)52 硝苯地平的作用机制是( )52 A作用增强 B作用减弱 CL 1/2 延长，作用增强 DL 1/2 缩短，作用减弱 E游离药物浓度下降53 肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )54 营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )54 A镇静、抗惊厥B预防心绞痛C抗心律失常D阻滞麻醉E导泻55 静脉滴注硫酸镁可用于( )56 口服硫酸镁可用于( )56 A消除率B速率常数C生物半衰期D绝对生物利用度E相对生物利用度57 同一药物相同剂量的试验制剂 AUC 与参比制剂 AUC 的比值称为( )58 单位用“体积时间 ”表示的药动学参数是

18、 ( )58 A药物消除速率常数B药物消除半衰期C药物在体内的达峰时间D药物在体内的峰浓度E药物在体内的平均滞留时间59 Cmax 是指( )60 MRT 是指( )60 A舒林酸B塞来昔布C吲哚美辛D布洛芬E萘丁美酮61 用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶一 2(COX 一 2)抑制剂是( )62 在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是( )62 A氟尿嘧啶B金刚乙胺C阿昔洛韦D奥司他韦E拉米呋啶63 神经氨酸酶抑制剂( )64 开环嘌零核苷酸类似物( )64 A解离多 重吸收少 排泄快B解离少 重吸收多 排泄慢C解离多 重吸收少 排泄慢D解离少 重吸收少 排泄快

19、E解离多 重吸收多 排泄快65 肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )66 肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )67 肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )67 A羟基B硫醚C羧酸D卤素E酰胺68 可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是( )69 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是( )70 可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸引的官能团是( )70 A3minB5minC15minD30minE60min71 普通片剂的崩解时限是( )72 泡腾片的崩解时限是( )73 薄膜包衣片的崩解时限是( )73 A常规脂质体B微球C纳米囊DpH 敏感脂质体E免疫脂质体74 常用作栓剂治疗给药的靶向

20、制剂是( )75 具有主动靶向作用的靶向制剂是( )76 基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )76 A渗透压调节剂B增溶剂C抑菌剂D稳定剂E止痛剂77 注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )78 注射剂处方中氯化钠的作用( )79 注射剂处方中伯洛沙姆 188 的作用( )79 A环糊精B液状石蜡C羊毛脂D七氟丙烷E硬脂醇80 用于调节缓释制剂中药物释放速度的是( )81 可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )82 以 PEG6000 为滴丸基质时，可用作冷凝液的是 ( )82 A滤过B简单扩散C易化扩散D主动转运E膜动转运83 借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量

21、的药物转运方式是( )84 扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )85 借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )85 A对受体亲和力强，无内在活性B对受体亲和力强，内在活性弱C对受体亲和力强，内在活性强D对受体无亲和力，无内在活性E对受体亲和力弱，内在活性弱86 完全激动药的特点是( )87 部分激动药的特点是( )88 拮抗药的特点是( )88 A机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈

22、的症状或损害C病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D连续用药后，可使机体对药物产生生理心理的需求E长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象89 戒断综合征是( )90 耐受性是( )91 耐药性是( )91 A药源性急性胃溃疡B药源性肝病C药源性耳聋D药源性心血管损害E药源性血管神经性水肿92 地高辛易引起( )93 庆大霉素易引起( )94 利福平易引起( )94 A02303B03465C20D3072E 842 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为 1000mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为1188gml。95 该药物的半衰期(单位 h)是( )96 该药物

23、的消除速率常数是(单位 h1)是( )97 该药物的表现分布容积(单位 L)是( )97 A伊马替尼B他莫昔芬C氨鲁米特D氟他胺E紫杉醇98 属于有丝分裂( )99 雌激素受体调节剂( )100 酷氨酸激酶抑制剂( )100 根据生理效应，肾上腺素受体分为 受体和 受体， 受体分为 1， 2 等亚型，受体分为 1， 2 等亚型， 1 受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2 受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能，主要为增强心肌收缩力、加快心率等； 2 受体的功能主要为松弛平滑肌。101 人体中，心房以 1 受体

24、为主，但同时含有四分之一的 2 受体，肺组织 1 和 2之比为 3:7，根据 受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是( )（A）非选择性 受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用（B）选择性 1 受体阻断药，具有较强的增强，心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克（C）选择性 2 受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用（D）选择性 1 受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环（E）选择性 2 受体激动药，比同时作用 和 受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克102 普萘洛尔是 受体阴断药

25、的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是( )（A）（B）（C）（D）（E）103 胰岛细胞上的 受体属于 2 亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是( )（A）选择性 1 受体阻断药（B）选择性 2 受体阻断药（C）非选择性 受体阻断药（D） 1 受体激动药（E） 2 受体激动药103 患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用 2 周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。104 依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是( )（A）丙酸氟替卡松没

26、有糖皮质激素样作用（B）丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗继续作用的药物，能避免产生全身糖皮质激素副作用（C）丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排除，能避免产生全身糖皮质激素样副作用（D）丙酸氟替卡松结构中 16 位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用（E）丙酸氟替卡松结构中 17 位 羧酸酯具有活性，在体内水解产生的 羧酸失去活性，能避免产生全省性糖皮质激素作用105 下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )（A）使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合（B）使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药（C）丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷

27、牙（D）吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸（E）吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管106 丙酸氟替卡松作用的受体属于( )（A）G 蛋白偶联受体（B）配体门控例子通道受体（C）酪氨酸激酶受体（D）细胞核激素受体（E）生长激素受体106 盐酸多柔比星，有称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物，气化学结构如下107 盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是( )（A）抑制 DNA 拓扑异构酶（B）与 DNA 发生烷基化（C）拮抗胸腺嘧啶的生物合成（D）抑制二氢叶酸还原酶（E）干扰肿瘤细胞的有丝分裂108 盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的

28、原因可能是( )（A）在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性（B）在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性（C）在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应（D）在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应（E）在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性109 脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是( )（A）具有靶向性（B）降低药物毒性（C）提高药物的稳定性（D）组织相容性（E）具有长效性110 PEGDSPE 是一种 PEG 化脂质材料，常用语对脂质体进行 PEG 话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以 PEGDSPE 为脂质体属于( )（A）前体脂质体（B） pH 敏感脂质体（C）免疫脂质体（D）热敏脂质体（E）长循环脂质体111 药物辅料的作用是( )（A）赋型（B）提高药物的稳定性（C）降低不良反应（D）提高药物疗效（E）增加病人用药的顺应112 属于手性化合物的是( )（A）氯胺酮（B）乙胺丁醇（C）氨氯地平