[医学类试卷]初级药士相关专业知识模拟试卷24及答案与解析.doc

1、初级药士相关专业知识模拟试卷 24 及答案与解析1 单糖浆常用作（A）助溶剂（B）矫味剂（C）等渗调节剂（D）乳化剂（E）防腐剂2 与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是（A）混悬剂的黏度（B）混悬介质的密度（C）混悬微粒的粒径（D）药物分子最大吸收长（E）混悬微粒的密度3 羧甲基纤维素钠在混悬液中可做（A）助悬剂（B）絮凝剂（C）反絮凝剂（D）抑菌剂（E）增溶剂4 乳剂在贮存过程中，出现分散相粒子上浮或下沉的现象（A）酸败（B）乳析（C）转相（D）合并（E）生长5 使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先（A）喷自来水（B）通入二氧化碳（C）用紫外用照射（D）除去热源，停止加热（E）开启

2、灭菌器柜门6 一般注射液的 pH 为（A）13（B） 25（C） 510（D）49（E）4117 纯化水成为注射用水(中国药典2010 标准)须经（A）蒸馏（B）煮沸（C）灭菌（D）过滤（E）电解8 有关注射用水质量要求，叙述正确的是（A）pH 应为 15（B） pH 应为 510（C）每 lml 中含内毒素量应小于 0.25EU（D）每 lml 中含内毒素量应小于 1EU（E）与纯化水质量要求完全相同9 药用炭吸附力最强时的 pH 为（A）18（B） 35（C） 56（D）67（E）81010 属于血浆代用液的是（A）维生素 C 注射液（B）甘露醇注射液（C）羟乙基淀粉注射液（D）乳酸钠注射

3、液（E）氯化钾注射液11 以下不属于药品的是（A）疫苗（B）化学原料药（C）化学试剂（D）中药饮片（E）生物制品12 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是（A）主管院长（B）药剂科主任（C）医院感染专家（D）检验科室主任（E）医疗行政管理专家13 有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（A）原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应（B）特别适用于不能用家兔检测的品种（C）对某些内毒素不够灵敏（D）比家兔法灵敏度低（E）操作时间短14 葡萄糖注射液的 pH 应为（A）2.03.0（B） 3.25.5（C） 4.05.4（D）6.07.0（E）8.09.015 下列不符合散剂制备方

4、法的一般规律的是（A）组分数量差异大者，采用配研法（B）含低共熔组分时，应避免共熔（C）混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入（D）摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服（E）剂量小的毒性强的药，应制成倍散16 关于片剂制粒目的，错误的说法是（A）改善原辅料的流动性（B）增大物料的的可压性（C）避免粉末分层（D）简化工艺（E）避免细粉飞扬17 制成微晶纤维素时，纤维素经过的处理方法是（A）酸化（B）醚化（C）络合（D）聚合（E）水解18 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A）聚维酮水溶液（B）乙醇（C）水（D）糖浆（E）HPMC 水溶液19 不宜制

5、成胶囊剂的药物为（A）克拉霉素（B）红霉素（C）奥美拉唑（D）溴化钾（E）芬太尼20 关于处方制度，下列叙述错误的是（A）处方内容包括前记、正文、签名三部分（B）处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名（C）处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义（D）发生药疗事故时，处方是追查责任的依据（E）药师具有处方审核权，但没有处方修改权21 处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（A）以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、组分、数量、用法（B）处方编号，Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量（C）处方编号，以 Rp 或 R 标示，临床诊断、

6、分列药品名称、规格、用量（D）以 RD 或 R 标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量（E）临床诊断，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量22 不属于脂溶性软膏基质的是（A）凡士林（B）羊毛脂（C）卡波普（D）蜂蜡（E）二甲基硅油23 大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是（A）不得加防腐剂、抗氧剂（B）均匀细腻（C）无刺激（D）无菌（E）无热原24 下列栓剂基质中，属于油脂性基质的是（A）聚氧乙烯（B） PEG（C）泊洛妙姆（D）可可豆脂（E）甘油明胶25 具有“合理用药咨询 ”职责的部门是（A）门诊药房（B）住院药房（C）调剂部门（D）急诊药房（E）临床药学26 报送新药时

7、不需要提供的资料是（A）研制依据（B）检验数据（C）药理试验结果（D）开发单位财务年报（E）质量标准27 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为（A）抗菌药物临床应用指导原则（B）中药饮片炮制规范（C）不良反应监测报告制度（D）药品注册管理办法（E）医疗机构药事管理规定28 非处方药分为甲、乙两类的依据是（A）药品使用的方便性（B）药品的价格（C）药品的可获得性（D）药品的品种、剂型（E）药品的安全性29 在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（A）处方药（B）非处方药（C）国家基本药物（D）毒性药品的原料药（E）贵重药品30 医院中按照“ 金额管理 ”季度盘点，以存定销管理的

8、是（A）毒性药品（B）放射性药品（C）贵重药品（D）自费药品（E）普通药品31 医疗机构按“ 专柜存放，专账登记、每日清点 ”管理的是（A）处方药（B）非处方药（C）国家基本药物（D）毒性药品（E）贵重药品32 我国药品监督管理工作的主管部门是（A）国务院卫生行政部门（B）国务院药品监督管理部门（C）国家发展与改革部门（D）国家商务部门（E）中国药学会33 个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是（A）县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门（B）省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门（C）市级以上卫生行政部门（D）市级以上药品监督管理部门（E）地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理

9、部门34 三级医院药事管理委员会必须是（A）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成（B）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成（C）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成（D）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成（E）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成35 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（A）药品报批资料使用（B）药品注册使用（C）药品包

10、装使用（D）药品商标使用（E）药品标签使用36 中华人民共和国药品管理法对假药的定义是（A）药品成分的含量不符合国家药品标准的（B）药品所含成分与国家药品标准不符合的（C）未标明生产日期的（D）未标明有效期的（E）更改生产日期或有效期的37 药品管理法)规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（A）市场状况、质量和反应（B）质量、销量和信誉程度（C）质量、疗效和市场状况（D）质量、疗效和反应（E）市场状况、疗效和竞争能力38 药品管理法规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（A）组织再评价合格后使用（B）企业自己销毁（C）由药品监督管理部门监督企业

11、销毁（D）由药品监督管理部门监督销毁（E）撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书39 做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（A）药事管理委员会（B）质控办（C）调剂部门（D）制剂室（E）临床药学部门40 在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中，下列行为不符合规定的是（A）麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明（B）麻醉、精神药品入库必须货到即验，双人验收，清点到包装，双人签字记录（C）麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁（D）医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行（E）购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式41 麻醉药品和精神药品，是指（A）列

12、入麻醉药品目录、第一类精神药品旧录的药品（B）列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质（C）列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质（D）列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质（E）列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质42 增加药物溶解度的方法不包括（A）搅拌（B）加助溶剂（C）将酸性药物制成盐（D）选用复合溶剂（E）加增溶剂43 下列何物质不宜单独用作 OW 乳化剂（A）碱金属皂（B）阿拉伯胶（C）泊洛沙姆 188（D）聚山梨酯-60（E）西黄菁胶44 吐温-80 能使难溶药物的溶解度增加，吐温-80 的作用是（A）增溶（B）助悬（C）润湿（D）絮凝（E）潜溶45

13、 药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（A）pH（B）填充剂（C）溶剂（D）外包装材料（E）药物相互作用46 长效青霉素的制备原理是（A）制成水凝胶骨架（B）增加制剂黏度（C）制成肠溶制剂（D）制成溶解度小的盐或酯（E）制成乳剂47 缓释制剂的优点不包括（A）可克服一般制剂血药浓度的“峰谷” 现象（B）能减少给药次数、节约药物用量（C）能减少医疗单位工作的繁忙现象（D）能较长时间维持一定的血药浓度（E）达到有效浓度的时间比一般制剂快48 -环糊精与挥发油制成的固体粉末为（A）共沉淀物（B）水合物（C）溶剂化合物（D）微球（E）包合物49 药品的特殊性包括（A）药品的有效性（B）药品的稳定性（C）

14、药品的安全性（D）药品的两重性（E）药品的均一性50 下列不属于药品的是（A）疫苗（B）化学原料药（C）化学试剂（D）中药饮片（E）生物制品51 渗透泵型片剂控释的基本原理是（A）药物被水渗透崩解（B）片外渗透压大于片内，将片内药物压出（C）药片通过胃肠道挤压将药物释放（D）药物缓慢从片中溶蚀出来（E）片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出52 药物消除半衰期(fl ，2) 指的是（A）分布一半所需要的时间（B）血药浓度达峰浓度一半所需要的时间（C）药效下降一半所需要的时间（D）与受体结合一半所需要的时间（E）血药浓度消失一半所需要的时间53 符合主动转运特点的是（A）顺浓度梯度转运（B

15、）逆浓度梯度转运（C）不需要能量（D）不需要载体（E）类似药物没有竞争性抑制作用54 关于胎盘内转运的叙述正确的是（A）血一脑屏障的通透性比胎盘屏障大（B）转运机制以促进扩散为主（C）小分子药物易通过（D）随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小（E）分子量 l000 以上的脂溶性药易通过55 丙磺舒延长青霉素的药效，其机制为（A）丙磺舒增加青霉素肾从肾小球的滤过（B）丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌（C）丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过（D）丙磺舒促进青霉素的吸收（E）丙磺舒增加青霉素从肾小管的分泌56 维生素 C 制剂色泽变黄后（A）没有发生化学变化（B）含量没有下降（C）属正常情况（D）可以继续

16、应用（E）不可应用57 I 期临床耐受性试验应选择（A）女性志愿者（B）男性志愿者（C）男、女各半志愿者（D）任何健康志愿者（E）病患志愿者58 属油溶液型注射剂的是（A）氯化钾注射液（B）葡萄糖注射液（C）黄体酮注射液（D）甘露醇注射液（E）硫酸阿托品注射液58 A/丙烯酸树脂 B/淀粉浆 C/硬脂酸镁 D/羧甲基淀粉钠 E/乙醇 59 可用作黏合剂的是60 可用作润湿剂的是61 可用作崩解剂的是62 可用作润滑剂的是63 可用作肠溶衣材料的是63 A/乳剂 B/胶体溶液 C/散剂 D/软膏剂 E/片剂64 吸潮结块易发生于65 陈化易发生于66 转相易发生于67 崩解迟缓易发生于68 基质

17、分层易发生于68 A/空气传热灭菌 B/大于常压的饱和蒸汽灭菌 C/r 射线杀灭微生物 D/穿透力最弱的灭菌 E/用化学药品的蒸汽熏蒸灭菌69 辐射灭菌法利用70 热压灭菌法利用71 干热灭菌法利用72 气体灭菌法是利用73 紫外线灭菌法是73 A/省级药品监督管理部门 B/省级工商行政管理部门 C/ 县级以上工商行政管理部门 D/县级以上药品监督管理部门 E/县级以上质量技术监督部门74 药品广告审批机关是75 有权吊销药品广告批准文号的是76 药品广告监督管理机关是76 A/新药 B/仿制药 C/进口药 D/国家基本药物 E/基本医疗保险用药77 改变上市药品给药途径的药品注册按78 我国

18、境内未曾批准上市的药品是78 A/主任委员 B/副主任委员 C/专家委员 D/执行委员 E/质量管理委员79 医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会80 药学部门负责人任药事管理委员会80 A/仿制药品 B/进口药品 C/上市药品 D/现代药 E/传统药81 包括化学药品、抗生素、生化药品等82 主要是动物药、植物药和矿物药83 经药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品84 仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品84 A/野生药材 B/中药 C/中药材 D/没有实施批准文号管理的中药材 E/新发现和国外引种的药材85 药品管理法规定，国家对药品实行品种保护制度的是86 药品

19、管理法规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是87 药品管理法规定，国家对该资源实行保护、采猎相结合政策的是88 药品管理法规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是88 A/处方药 B/非处方药 C/放射性药品 D/毒性中药品种 E/西药毒药品种89 砒霜是90 毛果芸香碱、升汞是91 水银是92 氢溴酸东莨菪碱是92 A/1 年 B/2 年 C/3 年 D/6 年 E/10 年93 普通处方保存时间为94 急诊处方保存时间为95 儿科处方保存时间为96 医疗用毒性药品处方保存时间为97 第一类精神药品处方保存时间为98 第二类精神药品处方保存时间为9

20、9 麻醉药品处方保存时间为100 医疗机构的麻醉药品和精神药品专册保存时间为初级药士相关专业知识模拟试卷 24 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 单糖浆一般作为矫味剂使用。2 【正确答案】 D【试题解析】 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。3 【正确答案】 A【试题解析】 混悬液常用的助悬剂有：低分子助悬剂，如甘油、糖浆剂等；天然的高分子助悬剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等； 合成或半合成高分子助悬剂，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙

21、基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚糖等；硅皂土； 触变胶。4 【正确答案】 B【试题解析】 乳剂的分层(乳析)系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；转相系由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象；乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败。5 【正确答案】 D【试题解析】 使用热压灭菌柜灭菌完毕后必须先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸气，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，1015min 后全部打开，以免柜内外压力差和温度差

22、太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂而伤害操作人员，确保安全生产。6 【正确答案】 D【试题解析】 注射剂的 pH 要求与血液相等或接近(血液 pH 约 7.4)，一般控制在4.09.0 的范围内。7 【正确答案】 A【试题解析】 纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不汉任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。8 【正确答案】 C9 【正确答案】 B10 【正确答案】 C11 【正确答案】 C【试题解析】 按照药品的概念和品种种类。12 【正确答案】 D【试题解析】 根据医院药事管理委员会的人员组成规定。13 【正确答案】 D【试题解析】 细菌内毒素检查

23、法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应。鲎试验法比家兔法灵敏度大10 倍。14 【正确答案】 B15 【正确答案】 B16 【正确答案】 D17 【正确答案】 E18 【正确答案】 B19 【正确答案】 D20 【正确答案】 D21 【正确答案】 D【试题解析】 根据处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括：药品名称、规格、数量、用法用量。22 【正确答案】 C【试题解析】 卡波普是水溶性基质。23 【正确答案】 D【试题解析】 大面积烧伤用软膏剂，应进行灭

24、菌处理，符合无菌检查要求。24 【正确答案】 D【试题解析】 在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。25 【正确答案】 E【试题解析】 临床药学的职责就是要做好“合理用药咨询”。26 【正确答案】 D【试题解析】 按照新药报送时需要提供资料的要求。27 【正确答案】 A【试题解析】 按照一抗菌药物临床应用指导原则的规定。28 【正确答案】 E【试题解析】 根据处方药与非处方药的管理规定。29 【正确答案】 D【试题解析】 按照医院药品三级管理中属于一级管理的品种范围。30 【正确答案】 E【试题解析】 根据药品经济管理的内容。31 【正确答案

25、】 E【试题解析】 根据药品经济管理中实行二级管理的品种。32 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法的规定我国药品监督管理工作的主管部门是国务院药品监督管理部门。33 【正确答案】 B34 【正确答案】 D【试题解析】 根据医疗机构药事管理暂行规定中三级医院药事管理委员会人员的要求。35 【正确答案】 D36 【正确答案】 B【试题解析】 按照药品管理法第 48 条对假药的定义。37 【正确答案】 D【试题解析】 根据药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。38 【正确答案】 E【试题解析】 根据药品管理法规定，对疗效不确定、不良反应大或者

26、其他原因危害人体健康的药品，应当受到的处理。39 【正确答案】 E【试题解析】 根据药学部门中临床药学部门的职能规定。40 【正确答案】 D【试题解析】 按照麻醉药品精神药品管理条例中的管理内容。41 【正确答案】 C【试题解析】 根据麻醉药品精神药品管理条例中麻醉药品精神药品的概念。42 【正确答案】 A43 【正确答案】 E【试题解析】 西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使用。44 【正确答案】 A45 【正确答案】 D46 【正确答案】 D47 【正确答案】 E48 【正确答案】 E49 【正确答案】 D50 【正确答案】 C【试题解析】 按照

27、药品的定义中药品包括的种类。51 【正确答案】 E【试题解析】 渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。52 【正确答案】 E53 【正确答案】 B【试题解析】 主动转运特点：逆浓度梯度转运； 需要消耗机体能量；可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象； 受代谢抑制剂的影响；主动转运有结构特异性； 主动转运还有部位特异性。54 【正确答案】 C【试题解析】 水溶性药物难以透过胎盘屏障。脂溶性低、高度离子化的药物如季铵盐类转运极少。

28、随着妊娠的进行，胎儿生长逐渐达到高峰期，胎盘活动力亦相应增强，药物的转运作用亦加速。55 【正确答案】 B【试题解析】 青霉素是有机酸，在肾小管有分泌，丙磺舒与其有竞争作用，能减少其分泌，延长青霉素的药效。56 【正确答案】 E【试题解析】 维生素 C 氧化后生成黄色的产物失活。57 【正确答案】 C58 【正确答案】 C59 【正确答案】 B60 【正确答案】 E61 【正确答案】 D62 【正确答案】 C63 【正确答案】 A64 【正确答案】 C65 【正确答案】 B66 【正确答案】 A67 【正确答案】 E68 【正确答案】 D69 【正确答案】 C70 【正确答案】 B【试题解析】 热压灭菌法系指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。71 【正确答案】 A【试题解析】 干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法。72 【正确答案】 E【试题解析】 化学灭菌法系指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法。分为气体灭菌剂和液体灭菌剂。73 【正确答案】 D