[医学类试卷]初级药士相关专业知识模拟试卷40及答案与解析.doc

1、初级药士相关专业知识模拟试卷 40 及答案与解析1 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A）溶胶剂为液体剂型（B）软膏剂为半固体剂型（C）栓剂为半固体剂型（D）气雾剂为气体分散型（E）气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型2 溶胶剂微粒大小范围（A）1nm（B） 100nm（C） 1100nm（D）100 Bin（E）500 nm3 流通蒸气灭菌时的温度为（A）121（B） 115（C） 95（D）100（E）1054 可作注射剂溶剂的是（A）PEG-400（B）山梨酸（C） HPMCP（D）泊洛沙姆（E）交联聚乙烯吡咯烷酮5 药典规定颗粒剂的水分含量不得超过（A）30（B） 50（C） 90（D

2、）120（E）66 粉碎小量毒剧药应选用（A）瓷制乳钵（B）球磨机（C）玻璃制乳钵（D）万能粉碎机（E）流能机7 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（A）增加溶出速度（B）增加亲水性（C）减少对胃的刺激（D）增加崩解（E）使具有缓释性8 栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是（A）置换价（B）分配系数（C）皂化值（D）酸值（E）碱值9 舌下片应符合以下哪项要求（A）按崩解时限检查法检查，应在 10 分钟内全部溶化（B）按崩解时限检查法检查，应在 5 分钟内全部崩解（C）所含药物应是易溶性的（D）所含药物与辅料均应是易溶性的（E）药物在舌下发挥局部作用10 对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措

3、施是（A）调节 pH（B）充入惰性气体（C）制成可溶性盐（D）加入附加剂如抗氧剂、螯合剂（E）改变剂型11 下列哪种药物适合做成缓控释制剂（A）半衰期大于 12 小时的药物（B）半衰期小于 1 小时的药物（C）药效剧烈的药物（D）吸收很差的药物（E）抗心律失常的药物12 下列为主动靶向制剂的是（A）微型胶囊制剂（B）脂质体制剂（C）环糊精包合制剂（D）固体分散体制剂（E）前体靶向药物13 常用作片剂黏合剂的是（A）淀粉浆（B）干淀粉（C）微晶纤维素（D）微粉硅胶（E）PEG-1500014 下列药品中，数量点收时必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的是（A）贵重药品（B）特殊药品（C）生

4、化药品（D）冷藏药品（E）血液制品15 药品出库必须遵循的原则为（A）近期先出、先进先出、易变先出、液体先出（B）先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药（C）先产先出、先进先出、易变先出、液体先出（D）近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药（E）先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药16 药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应是（A）本单位临床需要而市场上没有供应的品种（B）本单位科研需要而市场上没有供应的品种（C）本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种（D）本单位科研需要而市场上供应不足的品种（E）本单位临床需要而市场上供应不足的品种17 医疗单位开具的儿科处方用

5、纸颜色为（A）淡红色（B）淡蓝色（C）白色（D）淡黄色（E）淡绿色18 下列情形，按假药论处的是（A）未标明有效期或更改有效期的（B）不注明或更改生产批号的（C）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（D）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（E）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的19 处方正文的内容不包括（A）药品名称（B）规格（C）数量（D）用法用量（E）药品金额20 中华人民共和国药品管理法实施条例中规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（A）中药饮片标识（B）批准文号（C）标签（D）英文名称（E）禁忌内容20 A控释膜材料B骨架材料C压敏胶D背衬材料E保护膜材料21 聚丙烯酸

6、酯是22 铝箔是22 A1 日常用量B2 日常用量C3 日常用量D7 日常用量E15 日常用量23 哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过24 第二类精神药品一般每张处方不得超过25 为门(急) 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过26 为门(急) 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过初级药士相关专业知识模拟试卷 40 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 栓剂是将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂，其常温下是固体。2 【正确答案】 C【试题解析】 1n

7、m 低分子溶液剂；100nm 高分子溶液剂；1100nm 溶胶剂；100nm 乳剂；500nm,悬剂。3 【正确答案】 D【试题解析】 流通蒸气灭菌法系指在常压下，采用 100流通蒸气加热杀灭微生物的方法，灭菌时间通常为 3060 分钟。4 【正确答案】 A【试题解析】 PEG400 与水、乙醇相混合，化学性质稳定，为常用的注射溶剂。5 【正确答案】 E【试题解析】 颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外，还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等，水分除另有规定外，不得过 6。6 【正确答案】 B【试题解析】 毒剧药粉碎需要密闭操作，故选择球磨机粉碎。7 【正确答案】 A【试题解析】

8、灰黄霉素滴丸均以粒径 2m 以下的微晶分散，因而有较高的生物利用度，但不良反应较多，制成滴丸可以提高其生物利用度，降低剂量，从而减弱其不良反应、提高疗效。8 【正确答案】 A【试题解析】 药物重量与同体积基质的重量比值是置换价。9 【正确答案】 D【试题解析】 口含片和咀嚼片不需要做崩解度检查，舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用。10 【正确答案】 C【试题解析】 延缓液体制剂中药物降解可采取的措施有调节 pH、充入惰性气体、制成难溶性盐、加入附加剂，以及改变剂型。所以答案为 C。11 【正确答案】 E【试题解析】 半衰期小于 1 小时或大于 12 小时的药物，剂

9、量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓控释制剂。12 【正确答案】 E【试题解析】 B 为被动靶向制剂，A、C、D 不是靶向制剂，E 为主动靶向制剂。13 【正确答案】 A【试题解析】 淀粉浆是淀粉水中受热后糊化而得，由于淀粉价廉易得，且黏合性较好，是制粒中首选的黏合剂。14 【正确答案】 B【试题解析】 数量点收就是根据随货单据或入库通知单所列药品的名称、单位、规格、剂型、厂牌、数量进行核对清点。毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。所以答案为 B。15 【正确答案】 B【试题解析】 我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出、

10、先进先出、易变先出、按批号发药原则。16 【正确答案】 A【试题解析】 药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。所以答案为 A。17 【正确答案】 E【试题解析】 麻醉药品处方为淡红色；儿科处方为淡绿色；急诊处方为淡黄色；普通处方则是白色。18 【正确答案】 E【试题解析】 药品管理法规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的； 被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而

11、未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。题目中其他四项均应按劣药论处，所以答案为 E。19 【正确答案】 E【试题解析】 药品金额是处方后记记载的事项。20 【正确答案】 C【试题解析】 中华人民共和国药品管理法实施条例中规定，l 中药饮片包装必须印有或者贴有标签，标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。所以答案为C。21 【正确答案】 C【试题解析】 经皮给药制剂常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和保护膜材料。常用压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯。背衬材料常用铝箔、聚乙

12、烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。22 【正确答案】 D【试题解析】 经皮给药制剂常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和保护膜材料。常用压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯。背衬材料常用铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。23 【正确答案】 E【试题解析】 处方管理办法中规定，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15 日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量

13、，控缓释制剂每张处方不得超过 15 日常用量，其他剂型不得超过 7 日常用量。24 【正确答案】 D【试题解析】 处方管理办法中规定，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15 日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量，控缓释制剂每张处方不得超过 15 日常用量，其他剂型不得超过 7 日常用量。25 【正确答案】 C【试题解析】 处方管理办法中规定，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不

14、得超过 15 日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量，控缓释制剂每张处方不得超过 15 日常用量，其他剂型不得超过 7 日常用量。26 【正确答案】 A【试题解析】 处方管理办法中规定，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 15 日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过 7 日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量，控缓释制剂每张处方不得超过 15 日常用量，其他剂型不得超过 7 日常用量。