[医学类试卷]初级药士相关专业知识模拟试卷41及答案与解析.doc

1、初级药士相关专业知识模拟试卷 41 及答案与解析1 具有起昙现象的表面活性剂是（A）卵磷脂（B）肥皂（C）吐温 80（D）司盘 80（E）泊洛沙姆 1882 不适宜制备成混悬剂的药物为（A）难溶性药物（B）剂量小的药物（C）需缓释的药物（D）味道苦的药物（E）有异味的药物3 作为热压灭菌法灭菌法的比较参数是（A）F 值（B） F0 值（C） D 值（D）Z 值（E）nt 值4 蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（A）水溶性（B）滤过性（C）可被氧化（D）耐热性（E）不挥发性5 常用作片剂崩解剂的是（A）淀粉浆（B）干淀粉（C）微晶纤维素（D）微粉硅胶（E）PEG60006 油脂性基质的灭菌

2、方法可选用（A）热压灭菌（B）干热灭菌（C）气体灭菌（D）紫外线灭菌（E）流通蒸汽灭菌7 关于软膏剂的表述正确的是（A）二甲硅油性能优良、无刺激性，可作眼膏基质（B）软膏剂应有良好的药物吸收能力（C）软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关（D）某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用（E）凡士林经漂白后宜作为眼膏基质8 下列是软膏水性凝胶基质的是（A）植物油（B）凡士林（C）卡波姆（D）硅酮（E）硬脂酸钠9 关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指（A）一 20（B）一 10（C）一 2（D）0（E）21010 影响药物制剂稳定性的环境因素有（A）溶剂（B） pH（C）光线（D）离子强度（E）表面

3、活性剂11 TDDS 代表的是（A）药物释放系统（B）透皮给药系统（C）靶向给药系统（D）多剂量给药系统（E）靶向制剂12 下列对脂质体特点的描述不正确的是（A）靶向性（B）缓释性（C）提高药物稳定性（D）降低药物毒性（E）增加药物溶解度13 关于 TDDS 的叙述不正确的是（A）可避免肝脏的首过效应（B）可以减少给药次数（C）可以维持恒定的血药浓度（D）使用方便，可以随时中断给药（E）无皮肤代谢和贮库作用14 麻醉药品的管理必须做到（A）处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符（B）专人保管、专柜加锁、专用账册、账物相符（C）每日出账、账物相符（D）专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用

4、处方（E）严格区分、分别存放、定期检查15 医疗机构制剂许可证有效期为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年16 以下关于药品不良反应报告的说法，不正确的是（A）药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告（B）药品生产企业应对本企业上市 5 年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告（C）医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于 15 个工作日

5、内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告（D）防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于 15 个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（E）个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告17 以下关于处方保存期限的说法，不正确的是（A）普通处方保存期限 1 年（B）急诊处方保存期限 1 年（C）第二类精神药品处方保存期限 2 年（D）麻醉药品处方保存期限 3 年（E）儿科处方保存期限 2 年18 根据处方管理办法，下列说法错误的是（A）医师开具处方应使用经药

6、品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方（B）药师调剂处方时必须做到“三查七对”（C）普通、急诊、儿科处方保存 1 年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2 年，麻醉药品处方保存 3 年（D）处方一般不得超过 7 日用量，急诊处方一般不得超过 3 日用量（E）医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效19 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（A）安全性（B）有效性（C）经济性（D）稳定性（E）均一性20 下列选

7、项中属于假药的是（A）以非药品冒充药品（B）药品所含成分的含量不符合国家标准的（C）直接接触药品的包装材料未经审批的（D）超过有效期的（E）擅自添加辅料的20 A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实，于 3 日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D15 个工作日内报告E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告21 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例22 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例23 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例24 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的

8、药品不良反应病例初级药士相关专业知识模拟试卷 41 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，题中 A 为两性离子表面活性剂，B 为阴离子表面活性剂，D 虽为非离子型表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E 虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以答案为 C。2 【正确答案】 B【试题解析】 为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂。3 【正确答案】 B【试题解析】 F0 作为热压灭菌法灭菌法的比较参数，对灭菌过程的设计及验证灭菌效果极为有用。4 【正确答案】 E【试题解析】 热原本身不挥发，但在蒸馏时，

9、可随水蒸气的雾滴带人蒸馏水中，因此蒸发室上部设隔沫装置，以分离蒸汽和雾滴。5 【正确答案】 B【试题解析】 干淀粉是一种经典的崩解剂，吸水膨胀率为 186，适用于水不溶性或微溶性药物的片剂。6 【正确答案】 B【试题解析】 干热空气灭菌法由于在干燥状态下，热穿透力较差，微生物的耐热性强，必须在高温下长时间作用才能达到灭菌的目的，因此该法适用于耐高温的玻璃、金属，以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的无机化学药品的灭菌，不适用橡胶、塑料以及大部分有机药品的灭菌。7 【正确答案】 D【试题解析】 二甲硅油对眼睛有刺激，不作眼膏基质；软膏剂发挥作用多在局部，也有少量药物渗入表皮下组织产生全身作用；凡士

10、林漂白后对眼部有刺激性，不宜作眼膏基质。8 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物。9 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 210。故答案为 E。10 【正确答案】 C【试题解析】 影响药物制剂稳定性的环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料等。11 【正确答案】 B【试题解析】 TDDS 代表药物透皮给药系统。12 【正确答案】 E【试题解析】 脂质体的特点：靶向性，缓释性，降低药物毒性，提高药物稳定性。13 【正确答案】 E【试题解析】 考察透

11、皮吸收制剂的特点。透皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解；减少胃肠道给药的个体差异；可以延长药物的作用时间，减少给药次数；可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；方便使用，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。但是存在皮肤的代谢与贮库作用等缺点。14 【正确答案】 D【试题解析】 麻醉药品必须按麻醉药品管理条例使用，做到“五专”，即专人保管，专柜加锁，专册登记，专用账册，专用处方，每日每班清点，做到账物相符。所以答案为 D。15 【正确答案】 D【试题解析】 医疗机构制剂许可证有效期为 5 年，期满 6 个月重新提出申请，程序与第一次相

12、同。所以答案为 D。16 【正确答案】 D【试题解析】 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告。药品生产企业应对本企业上市 5 年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过 15 个工作日。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例和在外单位使用药物发生不良反应后来本单位就诊的病例，应先经医护人员诊治和

13、处理，并在 15 个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告。个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。而防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于 10 个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。所以答案为 D。17 【正确答案】 E【试题解析】 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期

14、限为 2 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。所以答案为 E。18 【正确答案】 B【试题解析】 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对 l 临床诊断。所以答案为 B。19 【正确答案】 A【试题解析】 中华人民共和国药品管理法实施条例规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家依据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药，所以答案为 A。20 【正确答案】 A【试题解析】 以非药品冒充药品的为假药。21 【正确答案】 B【试题解析】 药品不良反

15、应报告和监测管理办法中规定，国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于 72 小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)。其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。22 【正确答案】 E【试题解析】 药品不良反应报告和监测

16、管理办法中规定，国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于 72 小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)。其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。23 【正确答案】 C【试题解析】 药品不良反应报告和监测管理办法中规

17、定，国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于 72 小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)。其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。24 【正确答案】 A【试题解析】 药品不良反应报告和监测管理办法中规定，国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告。其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于 72 小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)。其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。