[医学类试卷]初级药士相关专业知识模拟试卷7及答案与解析.doc

1、初级药士相关专业知识模拟试卷 7 及答案与解析1 复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为（A）弱酸与碳酸氢钠反应（B）甘油的酸性使碳酸氢钠分解（C）硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用（D）硼砂与碳酸氢钠作用（E）硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用 2 混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关（A）微粒的大小分布（B）微粒的比重（C）分散媒的黏度（D）大气压力（E）微粒的半径 3 制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解（A）氢氧化钙（B）氯化铵（C）氯化钙(CaCl 22H2O)（D）碳酸氢钠（E）氢氧化钠 4 延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（A）降低

2、分散媒的黏度（B）减小混悬微粒的半径（C）使微粒与分散媒之间的密度差接近零（D）加入反絮凝剂（E）加入表面活性剂 5 胰岛素宜采用何种方法灭菌（A）高压蒸汽灭菌法（B）用抑菌剂加热灭菌法（C）滤过除菌法（D）紫外线灭菌法（E）流通蒸汽灭菌法 6 除去药液中的热原宜选用（A）高温法（B）酸碱法（C）蒸馏法（D）吸附法（E）紫外线灭菌法 7 往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会（A）溶血（B）水解（C）膨胀（D）皱缩（E）凝聚 8 有关影响滤过因素的叙述，错误的是（A）滤过面积增大，滤速加快（B）降低药液黏度，可加快滤速（C）增加滤器上下压力差，可加快滤速（D）使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速

3、的阻力（E）常压滤过速度大于减压滤过速度 9 下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因（A）pH（B）灭菌温度（C） 5-羟甲基糠醛聚合物的生成量（D）灭菌时间（E）葡萄糖原料的含量 10 处方中含有共熔组分的制剂是（A）复方薄荷脑滴鼻剂（B）复方硼酸滴耳剂（C）炉甘石洗剂（D）复方硼酸钠溶液（E）樟脑醑 11 湿法制粒工艺流程图为（A）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥 压片（B）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片（C）原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片（D）原辅料粉碎混合制软材制粒整粒 压片（E）原辅料混合粉碎制软材制粒干燥 压片 12 不宜制成胶囊剂的药物为（A）奎宁（B）氯霉素（C）鱼肝油（D

4、）溴化钾（E）吲哚美辛 13 不属于水溶性软膏基质的是（A）甲基纤维素（B）卡波普（C）凡士林（D）聚丙烯酸（E）聚乙二醇 14 以下哪种基质不可用于眼膏剂（A）凡士林（B）羊毛脂（C）石蜡（D）硅油（E）黄凡士林 15 气雾剂喷射药物的动力是（A）推动钮（B）定量阀门（C）阀门系统（D）内孔（E）抛射剂 16 影响浸出的关键因素是（A）药材粉碎度（B）浸出时间（C）浓度差（D）浸出温度（E）浸出溶媒 17 属于阳离子型表面活性剂的是（A）吐温类（B）司盘类（C）苯扎溴铵（D）卖泽类（E）硫酸化蓖麻油 18 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解

5、的外界因素主要有（A）pH 与温度（B）赋型剂或附加剂的影响（C）溶剂介电常数及离子强度（D）水分、氧、金属离子和光线（E）以上都是 19 膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作（A）避光剂（B）抗氧剂（C）脱膜剂（D）增塑剂（E）着色剂 20 提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（A）选择适宜的溶剂（B）恰当地升高温度（C）加大浓度差（D）将药材粉碎得越细越好（E）加表面活性剂 21 卢戈液中碘化钾的作用是（A）助溶（B）抗氧化（C）补钾（D）脱色（E）增溶 22 一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类（A）阳离子型（B）阴离子型（C）非离子型（D）两性离子型（E

6、）皂类 23 长效青霉素的制备原理是（A）制成水不溶性骨架（B）增加制剂黏度（C）制成植入剂（D）制成溶解度小的盐或酯（E）制成微囊 24 制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（A）促进药物吸收（B）延缓药物释放（C）增加片剂硬度（D）使制剂更稳定（E）定位释放药物 25 不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是（A）制成微囊（B）制成植入剂（C）增加制剂黏度（D）制成水不溶性骨架片（E）制成溶解度小的盐或酯 26 药物消除半衰期(t 1/2)指的是下列哪一条（A）吸收一半所需要的时间（B）与血浆蛋白结合一半所需要的时间（C）药效下降一半所需要的时间（D）进入血液循环所需要的时间（E）血药

7、浓度消失一半所需要的时间 27 影响生物利用度的因素不包括（A）药物的化学稳定性（B）药物在胃肠道中的分解（C）制剂处方组成（D）肝脏的首关作用（E）受试者的个体差异 28 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（A）胃排空速率（B）胃肠液 pH（C）药物的解离常数（D）胃肠的首过作用（E）肠蠕动速度 29 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小（B）表观分布容积不可能超过体液量（C）表观分布容积仅是在研究工作中应用（D）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（E）表观分布容积的单位是升/小时 30 药物体内代谢的最主要器官是（A）肾（B

8、）肺（C）消化道（D）肝（E）脑 31 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（A）胃（B）结肠（C）直肠（D）小肠（E）盲肠 32 不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（A）药品的晶型（B）药品的含量（C）赋形剂的品种（D）药品的粒度（E）制剂工艺 33 氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列什么药物相遇时可失效（A）阳离子表面活性剂（B）无机盐（C）苷类（D）皂类（E）有机酸 34 某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数 K=210-3(d-1)，那么此药物的有效期是（A）10d（B） 40d（C） 60d（D）27d（E）53d 35 有关 HLB 值的叙述哪个为错误的（A）一般物

9、质 HLB 值介于 120（B） HLB 值越小表示此物质越具亲水性（C）一般而言，HLB 值小于 9 的乳化剂所制成的乳剂为 W/O 型（D）HLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂（E）HLB 值为表面活性剂的亲水亲油平衡值 36 包括药品研究、生产、经营、使用等 7 大部分（A）药事（B）药品（C）药学（D）药师（E）执业药师 37 下列不属于药品的是（A）中草药（B）血液制品（C）疫苗（D）血清（E）诊断药品 38 下列哪一项不属于药品的质量特征（A）有效性（B）安全性（C）可获得性（D）均一性（E）性状 39 中药最本质的特点是（A）纯天然（B）毒副作用小（C）疗效好（D）标

10、本兼治（E）在中医药理论指导下使用 40 医院药学的中心任务是（A）保证生产药品的质量（B）保证生产药品的疗效（C）保证品经营效益（D）临床药学研究管理（E）为临床服务，为病人服务 41 做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（A）药事管理委员会（B）药学部门（C）药检室（D）质量管理组（E）临床药学部门 42 下列哪一条不应按新药审批（A）正在合成阶段中的药品（B）国内已上市，但改变剂型、改变用药途径的药品（C）国内上市，但国外未上市的药品（D）药品说明书临床应用的变更（E）单方成分改为复方成分 43 在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（A）精神药品（B）自费药品（C）普通

11、药品（D）毒性药品的原料药（E）贵重药品 44 下列哪个不是急诊药房的调配特点（A）随机性（B）随意性（C）规律性（D）终端性（E）社会性 45 改变上市药品给药途径的药品属于（A）新药（B）非处方药（C）处方药（D）国家基本药物（E）基本医疗保险药 46 医疗机构配制制剂必须取得（A）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 “药品经营企业许可证”（B）国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证 ”（C）国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证 ”（D）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 “药品生产企业许可证”（E）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“ 医疗机构制剂许可证” 47

12、 药品生产质量管理规范用下列哪个表示（A）GLP（B） GSP（C） CCP（D）GMP（E）AQC 48 中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（A）检查验收制度（B）检查批准制度（C）验收审批制度（D）质量检验制度（E）考核查对制度 49 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（A）组织专业人员对其进行再评价（B）通报媒体让全社会对其视为假药（C）报告药品监督管理部门按劣药处理（D）由药品监督管理部门监督销毁（E）撤消其批准文号或进口药品注册证书 50 开办药品生产企业必须首先取得（A）药品生产许可证（B）药品生产合格证（C）营业执照（D）药

13、品生产批准文号（E）执业药师资格证书 51 特殊管理的药品是指（A）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品（B）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品（C）生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品（D）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品（E）放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品 52 新药生产批准文号的审批部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）县以上药品监督管理部门（D）国家药典委员会（E）药品审评中心 53 药物临床试验必须符合（A）GMP（B） CSP（C） GLP（D）GCP（E）GAP 54 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的

14、（A）药品的通用名称（B）生产企业（C）生产批准文号（D）广告批准文号（E）生产日期 55 进口药品注册证有效期为（A）3 年（B） 4 年（C） 5 年（D）6 年（E）10 年 56 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（A）1994 年版（B） 2005 年版（C） 1996 年版（D）1995 年版（E）2000 年版 57 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（A）擅自动用查封物品的（B）药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的（C）擅自进行生产、销售、使用的（D）被污染的（E）擅自为医疗单位加工制剂的 58 不属于我国药

15、品管理法规定的特殊管理药品的是（A）戒毒药品（B）麻醉药品（C）精神药品（D）毒性药品（E）放射性药品 59 麻醉药品和精神药品，是指（A）列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品（B）列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质（C）列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质（D）列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质（E）列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质 60 下列属于第一类精神药品的是（A）吗啡（B）司可巴比妥（C）可卡因（D）地西泮（E）艾司唑仑 61 属麻醉药品应控制使用的镇咳药是（A）氯哌斯汀（B）可待因（C）喷托维林（D）右美沙芬（E）苯佐那酯 62 属

16、医疗用毒性药品的是（A）盐酸哌替啶（B）盐酸普鲁卡因（C）地西泮（D）雄黄（E）地塞米松 63 可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（A）麻醉药品、精神药品（B）医疗机构配制的制剂（C）试生产的药品（D）处方药品（E）非处方药品 64 药品不良反应英文缩写（A）TDM（B） ADR（C） GMP（D）OTC（E）GSP 65 下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是（A）注意事项（B）生产批号（C）有效期（D）不良反应（E）制备过程 66 处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（A）以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、组分、数量、用法（B）处方编号，Pp

17、 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量（C）处方编号，以 Rp 或 R 标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量（D）以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量（E）临床诊断，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量 67 列入国家药品标准的药品名称为药品的（A）通用名称（B）商品名称（C）标准名称（D）常用名称（E）注册名称 68 西药或中成药处方，每张处方不得超过（A）4 种药品（B） 5 种药品（C） 6 种药品（D）7 种药品（E）10 种药品 69 医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是（A）麻醉药品（B）

18、医疗用毒性药品（C）血液制品（D）放射性药品（E）戒毒药品 69 A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D实行药品不良反应报告制度的具体办法 E药物临床试验机构资格的认定办法70 依照药品管理法国务院药品监督管理部门 71 依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 72 依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 73 依照药品管理法国务院制定 73 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D放射性药品 E戒毒药品74 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或

19、抑制，连续使用能产生依赖性的药品 75 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是 75 A由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 C由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成76 三级医院药事管理委员会的组成 77 二级医院药事管理委员会的组成 78 其他医

20、疗机构药事管理组的组成 78 A大窗口或柜台式发药 B集中配送 C电子处方制度 D临床药师制度 E单剂量配发药品79 门诊药房的管理实行 80 住院药房的管理实行 80 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门81 确定医疗机构用药目录和处方手册的是 82 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是 83 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是 84 负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是 84 A微粉硅胶 B邻苯二甲酸醋酸纤维素 C羧甲基淀粉钠 D氮酮 E糖浆85 肠溶衣材料 86 黏合剂 87 透皮吸

21、收促进剂 88 崩解剂 88 A适用于剂量小的药物 B适用于不能口服给药的患者 C能缓释或控释药物 D具有速效和定位作用 E不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用89 微囊 90 栓剂 91 输液剂 92 口服单层膜剂 92 A干热灭菌法 B热压灭菌法 C辐射灭菌法 D紫外线灭菌法 E气体灭菌法93 借助 射线杀灭微生物的是 94 利用大于常压的饱和蒸汽灭菌的是 95 借助空气传热灭菌的是 96 穿透力最弱的灭菌方法是 96 A微球 BTDDS C磷脂与胆固醇 D复合乳剂 E-CD97 脂质体的膜材为 98 经皮给药系统简称 99 作为包合物中主分子的是 100 主要有 W/O/W 和 O/W/O

22、2 种类型的剂型是 初级药士相关专业知识模拟试卷 7 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 D3 【正确答案】 B4 【正确答案】 B5 【正确答案】 C6 【正确答案】 D7 【正确答案】 A8 【正确答案】 E9 【正确答案】 E10 【正确答案】 A11 【正确答案】 B12 【正确答案】 D13 【正确答案】 C14 【正确答案】 D15 【正确答案】 E16 【正确答案】 C17 【正确答案】 C18 【正确答案】 E19 【正确答案】 D20 【正确答案】 D21 【正确答案】 A22 【正确答案】 C23 【正确答案】 D24 【正确答案】 B25 【正确答案】 E26

23、 【正确答案】 E27 【正确答案】 A28 【正确答案】 C29 【正确答案】 A30 【正确答案】 D31 【正确答案】 D32 【正确答案】 B33 【正确答案】 D34 【正确答案】 E35 【正确答案】 B36 【正确答案】 A37 【正确答案】 A38 【正确答案】 E39 【正确答案】 E40 【正确答案】 E41 【正确答案】 E42 【正确答案】 C43 【正确答案】 D44 【正确答案】 B45 【正确答案】 A46 【正确答案】 E47 【正确答案】 D48 【正确答案】 A49 【正确答案】 E50 【正确答案】 A51 【正确答案】 D52 【正确答案】 A53 【正确答案】 D54 【正确答案】 D55 【正确答案】 C56 【正确答案】 C57 【正确答案】 A58 【正确答案】 A59 【正确答案】 C60 【正确答案】 B61 【正确答案】 B62 【正确答案】 D63 【正确答案】 E64 【正确答案】 B65 【正确答案】 E66 【正确答案】 D67 【正确答案】 A68 【正确答案】 B69 【正确答案】 D70 【正确答案】 B71 【正确答案】 D72 【正确答案】 A