[医学类试卷]初级药士相关专业知识模拟试卷8及答案与解析.doc

1、初级药士相关专业知识模拟试卷 8 及答案与解析1 生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为（A）药剂（B）剂型（C）辅料（D）方剂（E）成药 2 分散相质点最小的液体药剂是（A）乳浊液型液体药剂（B）亲水胶体溶液型液体药剂（C）混悬液型液体药剂（D）溶液型液体药剂（E）疏水胶体溶液型液体药剂 3 在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是（A）调节渗透压（B）防腐剂（C）抗氧化剂（D）助溶剂（E）调节 pH 4 关于糖浆剂的说法错误的是（A）可作矫味剂，助悬剂（B）糖浆剂为高分子溶液（C）热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点（D）蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制（E）可加适

2、量乙醇、甘油作稳定剂 5 采用加液研磨法制备的制剂是（A）胃蛋白酶合剂（B）炉甘石洗剂（C）苯扎溴铵溶液（D）硼酸甘油（E）单糖浆 6 与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是（A）混悬剂的黏度（B）混悬微粒的电荷（C）混悬微粒的粒径（D）混悬剂中药物的药理作用（E）微粒与分散介质间的密度差 7 乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则会制成何类型的乳剂（A）油/水（B）水 /油（C）阳离子（D）阴离子（E）非离子 8 极不耐热药液采用何种灭菌法（A）流通蒸汽灭菌法（B）紫外线灭菌法（C）微波灭菌法（D）低温间歇灭菌法（E）滤过除菌法 9 紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（A）200nm（B） 254n

3、m（C） 260nm（D）280nm（E）360nm 10 调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质（A）稀盐酸（B）氯化钾（C）氯化钠（D）三氯化铝（E）氯化铵 11 热原的主要成分是（A）蛋白质（B）胆固醇（C）脂多糖（D）磷脂（E）生物激素 12 维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是（A）二丁甲苯酚（B）没食子酸丙酯（C）亚硫酸氢钠（D）硫代硫酸钠（E）维生素 E 13 有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（A）本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法（B）对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏（C）方法简便易行（D）比家兔法灵敏度低（E）操作时间短 14 注射剂的基本生产工艺

4、流程是（A）配液-灌封- 灭菌-过滤 -质检（B）配液 -灭菌-过滤- 灌封-质检（C）配液 -过滤-灌封- 灭菌-质检（D）配液-质检- 过滤-灌封 -灭菌（E）配液-质检 -过滤-灭菌-灌封 15 下列制剂不应加入抑菌剂的是（A）滴眼剂（B）采用低温灭菌的注射剂（C）无菌操作法制备的注射剂（D）多剂量装的注射剂（E）静脉注射剂 16 符合散剂制备一般规律的是（A）剂量大的药物制成倍散（B）组分数量差异大时采用配研法（C）含液体组分的药物不能制成散剂（D）堆密度差异大时，重者先放，轻者后放（E）为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分 17 片剂常用的黏合剂是（A）乳糖（B）淀粉浆（C）

5、十二烷基硫酸钠（D）液状石蜡（E）硬脂酸镁 18 药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，制成片剂应采用（A）湿法制粒压片（B）干法制粒压片（C）粉末直接压片（D）结晶直接压片（E）空白颗粒压片 19 下列何种药物可以制成软胶囊剂（A）硫酸镁（B）亚油酸（C）水合氯醛（D）复方樟脑酊（E）阿司匹林 20 有关滴丸剂优点的叙述，错误的是（A）为高效速效剂型（B）可减少药物对胃肠道的刺激性（C）可使液体药物固形化（D）可增加药物稳定性（E）可提高药物的生物利用度 21 大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是（A）不得加防腐剂、抗氧剂（B）均匀细腻（C）无刺激（D）无菌（E）无热原 22 眼膏剂常用基质是黄凡士

6、林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为（A）1:8:1（B） 1:1:8（C） 8:1:1（D）0.167384（E）0.084050923 膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作（A）避光剂（B）抗氧剂（C）脱膜剂（D）增塑剂（E）着色剂 24 混悬型气雾剂的组成不包括（A）抛射剂（B）分散剂（C）润湿剂（D）潜溶剂（E）助悬剂 25 有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是（A）煎煮法（B）浸渍法（C）渗漉法（D）超临界提取法（E）乙醇连续回流法 26 表面活性剂是能使溶液表面张力（A）稍降低的物质（B）增加的物质（C）不改变的物质（D）急剧下降的物质

7、（E）急剧上升的物质 27 关于浊点的叙述正确的是（A）浊点又称 Krafft 点（B）是离子型表面活性剂的特征值（C）是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值（D）普朗尼克 F-68 有明显浊点（E）温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加 28 药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（A）酸碱度（B）赋形剂（C）溶剂（D）外包装材料（E）离子强度 29 不能提高注射剂稳定性方法是（A）调 pH（B）通入 CO2 或 N2（C）用棕色玻璃容器（D）加入金属离子络合剂（E）加入等渗调节剂如氯化钠 30 制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（A）延缓药物释放（B）使制剂更稳定（C）促进药物吸收（D）增

8、加片剂硬度（E）定位释放药物 31 下列常用作皮肤促透剂的是（A）甘油（B）聚乙二醇（C）凡士林（D）月桂酸氮(革) 酮（E）植物油 32 下列关于脂质体说法正确的是（A）在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内（B）脂质体是一种主动靶向制剂（C）制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类 2 种（D）药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度（E）脂质体起效迅速 33 以下属于主动靶向制剂的是（A）免疫脂质体（B） W/O/W 型乳剂（C）磁性微球（D）肠溶胶囊（E）纳米囊 34 延长注射剂药效的主要途径是（A）延缓释药（B）延缓代谢（C）延缓吸收（D）延缓排泄（E）影

9、响分布 35 下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是（A）主要通过淋巴系统吸收再入血（B）脂溶性很强的药物易吸收（C）按摩注射部位不利于吸收（D）药物分子量越大吸收越慢（E）注射液黏度高药物吸收快 36 首关消除(首关作用) 主要是指（A）舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低（B）肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降（C）药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少（D）药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少（E）药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高 37 Span80(HLB=4.3)60%与 Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的 HLB 接近

10、为（A）43（B） 8.6（C） 12.3（D）6.3（E）10.338 属油溶液型注射剂的是（A）硫酸庆大霉素注射液（B）盐酸普鲁卡因注射液（C）黄体酮注射液（D）醋酸可的松注射液（E）硫酸阿托品注射液 39 对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是（A）批准文号（B）批准部门（C）特殊性（D）管理方法（E）使用目的和使用方法 40 下列不属于药品的是（A）中药材（B）化学原料药（C）化学试剂（D）中成药（E）抗生素 41 药品是指（A）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（B）指用于预防人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者

11、功能主治、用法和用量的物质（C）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（D）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质（E）指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 42 根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是（A）三级以下医院（B）二级以上医院（C）二级以下医院（D）一级以上医院（E）所有医院 43 具有高等药学学历，从事药学工作的人（A）药事（B）药品（C）药学（D）药师（E）执业药师 44 “合理用药咨询 ”属于下列哪个部门的职责（A）药品检验（B）制剂部门

12、（C）调剂部门（D）药库（E）临床药学 45 医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是（A）自费药品（B）麻醉药品（C）精神药品（D）毒性药品（E）贵重药品 46 属医院药检室主要工作范畴的是（A）负责药品预算统计（B）本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制（C）了解临床用药情况，介绍新药（D）药品调配、制剂工作（E）督促检查毒、麻、精神药品、贵重药品的使用管理 47 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（A）医疗机构制剂配制质量管理规范（B） GMP 证书（C） 药品生产许可证（D）医疗机构制剂营业执照（E）医疗机构制剂许可证 48 医疗机构配制制剂的最重要条件是（A）有技术人员

13、（B）有洁净环境（C）有 医疗制剂许可证（D）有经批准品种（E）检验合格 49 药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（A）药学大学毕业生（B）药师（C）执业药师（D）依法经过资格认定的药学技术人员（E）药学专家 50 中华人民共和国药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（A）质量、疗效和反应（B）价格、质量和疗效（C）质量、价格和市场状况（D）质量、疗效和市场状况（E）质量、价格和信誉 51 城乡集贸市场可以出售（A）中药材（B）中药饮片（C）中成药（D）医院制剂（E）价格放开的药品 52 开办零售企业的审查批准部门是（

14、A）国家药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）县级以上药品监督管理部门（D）卫生行政管理部门（E）工商行政管理部门 53 生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给（A）批准文号（B）证书（C）生产许可证（D）生产证明（E）质量标准 54 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（A）监测制度（B）报告制度（C）审查制度（D）登记制度（E）备案制度 55 医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（A）处以行政处分（B）处以行政处罚（C）承担刑事责任（D）承担赔偿责任（E）承担行政责任 56 中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是（A）通用制计量单

15、位（B）欧美制计量单位（C）国际单位制计量单位（D）习惯通用的计量单位（E）市制计量单位 57 生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该（A）限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正（B）由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正（C）由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正（D）由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号（E）由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 58 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件（A）营业执照（B）新药生产批准文号（C）药品生产许

16、可证（D）药品经营许可证（E）医院制剂许可证 59 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是（A）安全、有效、经济、合理（B）安全、有效、经济、适当（C）安全、有效、经济（D）安全、有效、经济、质量（E）安全、有效、经济、方便 60 对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（A）调离岗位（B）行政处分（C）扣发奖金（D）批评教育（E）依法惩处 61 凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过（A）7 日常用量（B） 5 日常用量（C） 3 日常用量（D）2 日常用量（E）4 日常用量 62 药物滥用所指的药物是（A）诊断用药（B）医疗用毒

17、性药品（C）具有依赖性的药物（D）抗菌药物（E）维生素及营养药 63 不属于医疗用毒性药品的是（A）砒霜（B）斑蝥（C）洋金花（D）阿托品（E）艾司唑仑 64 OTC 分为甲、乙两类的主要依据是（A）药品质量标准（B）药品品种规格（C）药品适应证（D）药品安全性（E）药品价格 65 我国遴选 OTC 药物的基本原则是（A）应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便（B）安全有效，质量稳定，经济合理，临床必需（C）临床必需，应用安全，疗效确切，应用方便（D）临床必需，应用安全，经济合理，应用方便（E）临床必需，安全有效，价格合理，应用方便 66 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（A）承担

18、全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作（B）负责制订药品不良反应监测标准（C）承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作（D）负责组织药品不良反应监测方法的研究（E）负责组织药品不良反应培训 67 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（A）卫生部（B）国家食品药品监督管理局（C）国家药品不良反应监测机构（D）省级药品监督管理部门（E）省级卫生行政管理部门 68 有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪一条是正确的（A）只能用通用名标示（B）只能用商品名标示（C）通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1:2(面积)（D）通用名必须用中文显著标示，通用名与

19、商品名用字的比例不得小于 1:2(面积)（E）通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1:2(面积) 69 关于处方制度。下列叙述错误的是（A）处方内容包括前记、正文、签名三部分（B）处方中所用药品名可以为中文名和外文名（C）处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义（D）发生药疗事故时，处方是追查责任的依据（E）药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权 70 下列哪一项关于处方的概念是错误的（A）是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书（B）是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证（C）处方中药物用法用量只能按说明书开具（D）处方为开具当日有效，特殊情况

20、下需延长有效期的，最长不得超过 3 天（E）处方一般不超过 7 日用量，急诊处方一般不超过 3 日用量 71 依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对” ，其“四查”是指（A）查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌（B）查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径（C）查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误（D）查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性（E）查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格 72 组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是（A）药品认证委员会（B）新药审评委员会（C）药典委员会（D）药品检验所（E）药品审评委员会 72 A期临床试验 B期临床试验 C

21、期临床试验 D期临床试验 E药品上市后监察73 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性 74 观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据 75 初步的临床药理学及人体安全性评价实验 76 对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量 77 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 77 A采取查封扣押的紧急控制措施 B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施 D责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收 E由工商行政管理部门处 1 万20 万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊

22、销证照78 医疗机构违法在市场上销售制剂的 79 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品 80 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 80 A大窗口或柜台式发药 B集中配送 C电子处方制度 D临床药师制度 E单剂量配发药品81 门诊药房的管理实行 82 住院药房的管理实行 82 A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D毒性中药品种 E西药毒药品种83 砒霜是 84 毛果芸香碱、升汞是 85 水银是 86 氢溴酸东莨菪碱是 86 A药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量 B药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量 C小于膜孔的药物分子通过膜孔

23、进入细胞膜 D借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量 E黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内87 促进扩散 88 胞饮作用 89 被动扩散 90 主动转运 91 膜孔转运 91 A羧甲基淀粉钠 B乳糖 C蒸馏水 D硬脂酸镁 E羟丙甲纤维素92 黏合剂 93 崩解剂 94 填充剂 95 润滑剂 96 润湿剂 96 A乳化剂 BpH 调整剂 C金属络合剂 D助悬剂 E局部止痛药97 乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作 98 聚山梨酯-81 在注射剂中作 98 A甲硝唑注射液 B葡萄糖注射液 C氯化钠射液 D碳酸氢钠注射液 E盐酸普鲁卡因注射液99 灭菌后颜色易变黄的是

24、 100 处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是 初级药士相关专业知识模拟试卷 8 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 D3 【正确答案】 C4 【正确答案】 B5 【正确答案】 B6 【正确答案】 D7 【正确答案】 B8 【正确答案】 E9 【正确答案】 B10 【正确答案】 C11 【正确答案】 C12 【正确答案】 C13 【正确答案】 D14 【正确答案】 C15 【正确答案】 E16 【正确答案】 B17 【正确答案】 B18 【正确答案】 A19 【正确答案】 B20 【正确答案】 B21 【正确答案】 D22 【正确答案】 C23 【正确答案】 D24 【正确答

25、案】 B25 【正确答案】 A26 【正确答案】 D27 【正确答案】 C28 【正确答案】 D29 【正确答案】 E30 【正确答案】 A31 【正确答案】 D32 【正确答案】 C33 【正确答案】 C34 【正确答案】 A35 【正确答案】 D36 【正确答案】 C37 【正确答案】 B38 【正确答案】 C39 【正确答案】 C40 【正确答案】 C41 【正确答案】 C42 【正确答案】 B43 【正确答案】 D44 【正确答案】 E45 【正确答案】 E46 【正确答案】 B47 【正确答案】 E48 【正确答案】 C49 【正确答案】 D50 【正确答案】 A51 【正确答案】 A52 【正确答案】 C53 【正确答案】 A54 【正确答案】 B