[医学类试卷]初级药士相关专业知识模拟试卷9及答案与解析.doc

1、初级药士相关专业知识模拟试卷 9 及答案与解析1 药物制成剂型的主要目的不包括（A）医疗预防的要求（B）药物性质的要求（C）给药途径的要求（D）应用、保管、运输方便（E）降低成本 2 属非均相液体药剂的是（A）芳香水剂（B）甘油剂（C）混悬剂（D）糖浆剂（E）溶液剂 3 处方碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液 100ml，碘化钾的作用是（A）助溶（B）增溶（C）抗氧化（D）脱色（E）补钾 4 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml，橙皮酊 50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制 1000ml。在制备过程中（A）搅拌后静置（B）撒于水面，自然溶胀（C）溶

2、解后过滤（D）加热中搅拌（E）采用乳化方法制备 5 关于 Strokes 定律说法正确的是（A）沉降速率与微粒密度成正比（B）沉降速率与分散介质成正比（C）沉降速率与微粒粒径平方成正比（D）沉降速率与分散介质黏度成正比（E）沉降速率与环境温度成反比 6 乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破坏 7 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为（A）中性（B）酸性（C）弱酸性（D）碱性（E）弱碱性 8 使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先（A）喷冷却水（B）打开放气阀（C）无严格规定（D）除去热源，停止加热（E）开启灭菌器柜门 9 不用作注射

3、剂溶剂的是（A）注射用油（B）聚乙二醇（C）丙酮（D）丙二醇（E）注射用水 10 反渗透法在药剂学上的应用是（A）制备纯化水（B）测量渗透压的大小（C）将乳剂的颗粒研细（D）测量片剂的崩解度（E）检查溶液的热原情况 11 热原的主要致热成分是（A）蛋白质（B）胆固醇（C）生物激素（D）脂多糖（E）磷脂 12 下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是（A）吸附力小（B）孔径小而均匀（C）孔隙率高，滤速快（D）不影响药液的 pH 和药物含量（E）经处理后可反复使用 13 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是（A）碳酸氢钠（B）焦亚硫酸钠（C）依地酸二钠（D）碳酸钠（E）氢氧化钠 14 用于补充体液、营养

4、及热能的输液是（A）氯化钠注射液（B）乳酸钠注射液（C）脂肪乳注射液（D）碳酸氢钠注射液（E）羟乙基淀粉注射液 15 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（A）组分数量差异大者，采用等量递加混合法（B）含低共熔组分时，应避免共熔（C）含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（D）组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者（E）剂量小的毒性强的药，应制成倍散 16 对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺（A）干法制粒压片工艺（B）崩解分散压片工艺（C）湿法制粒压片工艺（D）溶剂结晶法压片工艺（E）溶剂分散法压片工艺 17 片剂中加入的崩解剂是（

5、A）干淀粉（B）糊精（C）氢氧化铝（D）糖粉（E）硬脂酸镁 18 下列何项是泡腾片的组成（A）硼酸与硼酸钠（B）碳酸与碳酸钠（C）碳酸钠与酒石酸钠（D）枸橼酸与碳酸氢钠（E）枸橼酸与碳酸钠 19 下列关于胶囊剂的叙述错误的是（A）可掩盖药物不良嗅味（B）可发挥缓释或肠溶作用（C）吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块（D）液体药物也能制成胶囊剂（E）难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度 20 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是（A）增加弹性（B）增加稳定性（C）改变其溶解性能（D）增加渗透性（E）杀灭微生物 21 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物

6、质吸收后与基质混合（A）液状石蜡（B）单硬脂酸甘油酯（C）蜂蜡（D）羊毛脂（E）白凡士林 22 成人用的肛门栓剂，其形状及大小为（A）球形，2g（B）卵形，5g（C）鱼雷形，2g（D）鸭嘴形，5g（E）圆锥形，5g 23 下列哪条不代表气雾剂的特征（A）药物吸收完全、速率恒定（B）避免了肝脏的首关作用（C）避免与空气和水的接触，稳定性好（D）能使药物迅速达到作用部位（E）分布均匀，起效快 24 气喘气雾剂中的氟利昂为（A）抛射剂（B）乳化剂（C） pH 调整剂（D）抑菌剂（E）助溶剂 25 新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用（A）煎煮法（B）浸渍法（C）渗漉法（D）回流法（E）连续回流法 26 咖啡

7、因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是（A）助溶剂（B）增溶剂（C）防腐剂（D）表面活性剂（E）潜溶剂 27 下列何物质不宜单独用作 O/W 乳化剂（A）十二烷基硫酸钠（B）阿拉伯胶（C）单硬脂酸甘油酯（D）聚山梨酯 80（E）西黄耆胶 28 吐温 80 能使难溶药物的溶解度增加，吐温 80 的作用是（A）增溶（B）助溶（C）润湿（D）乳化（E）潜溶 29 关于药品稳定性的正确叙述是（A）盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关（B）固体药物的晶型不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与离子强度无关（D）药物的降解速度与溶剂无关（E）零级反应的反应速度与反应物浓度无关 30 延长口服制剂药

8、效的主要途径是（A）延缓释药（B）延缓吸收（C）延缓代谢（D）延缓排泄（E）改变化学结构 31 -环糊精与挥发油制成的稳定的固体粉末为（A）共沉淀物（B）化合物（C）微粒（D）物理混合物（E）包合物 32 口服缓释制剂可采用的制备方法是（A）增大水溶性药物的粒径（B）包糖衣（C）制成舌下片（D）与高分子化合物生成难溶性盐（E）制成分散片 33 药物在下列剂型中吸收速度最快的是（A）颗粒剂（B）散剂（C）胶囊剂（D）片剂（E）丸剂 34 下列叙述中符合主动转运特点的是（A）药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量（B）药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要能量和载体（C）借助于载体使非

9、脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量（D）小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（E）黏附于细胞膜上的某药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 35 影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（A）透皮吸收促进剂（B）皮肤水合作用（C）用药部位（D）表皮损伤（E）患者年龄 36 关于药物代谢部位正确的是（A）脑部含有大量药酶，代谢活性很高（B）肠内细菌代谢只能进行第 1 相反应（C）表皮上不能进行任何代谢反应（D）鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用（E）肺部代谢酶浓度很高 37 下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误（A）应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻（B）需增加冷冻物上的气压（C）冷冻干燥品比粉

10、末干燥品易溶解（D）要小心施予热量使升华作用不断进行（E）能不断除去水蒸气 38 在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为（A）糖浆（B）白及胶（C）甘油（D）乙二醇（E）水 39 当前中国药品质量标准是（A）国家制定的（B）本地区制定的（C）制药企业协会制定的（D）药事管理委员会制定的（E）药学会制定的 40 下列属于药品的是（A）草药（B）处于研制阶段的药物（C）卫生材料（D）血清（E）保健品 41 药品的基本特征是（A）有效性和经济性（B）安全性和经济性（C）稳定性和均一性（D）稳定性和经济性（E）有效性和安全性 42 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是（A）主管院长（B）药剂

11、科主任（C）医疗专家（D）后勤科室主任（E）业务科室主任 43 药师的行为需给药学职业带来（A）风险和荣誉（B）信任和压力（C）责任和荣誉（D）信任和荣誉（E）风险和责任 44 抗菌药物临床应用指导原则属性是（A）属于药品监督管理的政策性文件（B）本文件供管理执法使用（C）用药失误一律须担当法律责任（D）本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药（E）文件内容属必须执行的规定，不允许更改 45 某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至（A）2002 年 4 月 5 日（B） 2002 年 4 月 4 日（C） 2002 年 3 月 31 日（D）37347（E）37

12、37646 调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（A）处方医师重新签字后才能调配（B）执业药师签字后才能调配（C）副主任药师签字后才能调配（D）药剂科主任签字后才能调配（E）拒绝调配 47 医疗机构制剂许可证应当标明（A）制剂品种范围（B）制剂条件（C）有效期（D）制剂地点（E）制剂价格 48 医疗机构配制制剂，必须具有（A）药品生产许可证（B） 药品经营许可证（C） 医疗机构制剂许可证（D）新药证书（E）营业执照 49 药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（A）数量、质量和中毒事故（B）质量、销量和信誉程度（C）质量、疗效和市场占

13、有率（D）质量、疗效和反应（E）产量、销量和竞争能力 50 中华人民共和国药品管理法对劣药的定义是（A）药品成分的含量不符合国家药品标准的（B）药品所含成分与国家药品标准不符合的（C）使用未取得批准文号的原料药加工生产的（D）适应证或功能主治超出规定范围的（E）变质的 51 中华人民共和国药品管理法规定，已被撤销批准文号的药品（A）必须依法按假药处理（B）必须依法按劣药处理（C）必须请专家进行再评价（D）不得生产、销售和使用（E）由药监部门销毁或处理 52 负责国家药品标准的制定和修订的是（A）药品认证中心（B）药品评价中心（C）药典委员会（D）药品检验所（E）药品审评中心 53 全国人大常委

14、会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（A）3 年内不得从事药品生产、经营活动（B） 5 年内不得从事药品生产、经营活动（C） 7 年内不得从事药品生产、经营活动（D）8 年内不得从事药品生产、经营活动（E）10 年内不得从事药品生产、经营活动 54 下列哪种情况按假药处理（A）被污染的（B）试生产期间的（C）超过有效期的（D）药品成分的含量不符合国家药品标准的（E）其他不符合药品标准规定的 55 药品经营企业必须（A）取得药品经营许可证（B）取得 药品经营合格证（C）取得 制剂许可证（D）取得营业执照（E）遵守药品管理

15、法 56 已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（A）药品图案使用（B）药品设计使用（C）药品包装使用（D）药品商标使用（E）药品标识使用 57 根据药品管理法实施条例的规定，“新药”系指（A）我国药典未收载过的药品（B）我国未生产的药品（C）未曾在中国境内上市销售的药品（D）我国未使用过的药品（E）我国未研究过的药品 58 由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件（A）营业执照（B）新药生产批准文号（C）药品生产许可证（D）药品经营许可证（E）医院制剂许可证 59 医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是（A）5 年（B） 4 年（C） 3 年（D）2 年（

16、E）半年 60 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（A）精神依赖性（B）身体依赖性（C）兴奋性（D）抑制性（E）二重性 61 住院药房实行单剂量配发药品的目的是（A）减少药品浪费（B）提高药品应用的安全性和经济性（C）提高患者用药依从性（D）减少药疗差错（E）方便患者服药 62 医疗用毒性药品是指（A）连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品（B）毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（C）正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品（D）直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品（E）毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 63 不需要凭医师处方即可自行

17、判断、购买和使用的药品（A）非处方药（B）假药（C）劣药（D）麻醉药品（E）精神药品 64 不良反应的报告程序和要求正确的是（A）药品不良反应报告实行越级、定期报告制度（B）上市 5 年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应（C）常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告（D）个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告（E）新的、严重的不良反应应于 1 个月内报告 65 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（A）每月（B）每 2 个月（C）每季度（D）每半年（E）每年 66 下列哪一项内容应列入药品说明书注意事项内（A）孕妇及哺乳期妇女用药（

18、B）儿童用药（C）药物过量（D）药物相互作用（E）药物慎用 67 处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（A）淡蓝色（B）淡红色（C）淡黄色（D）淡绿色（E）白色 68 下列论述不符合处方管理要求的是（A）处方中的药品名称可以是通用名，也可以是商品名（B）处方剂量一律用公制表示，并且为常用量（C）处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名（D）普通药品的名称可以用通用的缩写（E）特殊管理药品的名称不能用缩写 69 我国药品监督行政机构分为（A）二级（B）三级（C）四级（D）五级（E）六级 70 医院中按照“ 金额管理季度盘点，以存定销 ”管理的是（A）麻醉药

19、品（B）精神药品（C）贵重药品（D）全部药品（E）普通药品 71 药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（A）配备常用药品和急救药品以外的其他药品（B）配备常用药品和急救药品（C）配备中成药（D）配备非处方药以外的药品（E）使用中药饮片 72 省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动（A）生产、经营、使用的数量以及流向（B）生产、进货、销售、储存的数量以及流向（C）生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向（D）研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向（E）研究、生产、进货、销

20、售、库存、使用、销毁的数量以及流向 72 A药品经营企业不得经营 B由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 D应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 E应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力73 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 74 供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 75 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业 75 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E普通药品76 专柜存放

21、，专账登记，并要每日清点的是 77 属于二级管理并要定期清点的是 78 其原料药属于医院一级管理的是 78 A在注册的执业地点取得相应的处方权 B经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C方可开具处方 D其处方权即被取消 E经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效79 经注册的执业医师必须 80 经注册的执业助理医师开具的处方必须 81 经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须 82 试用期的医师开具的处方必须 83 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后 83 A省级药品监督管理部门 B国家药品监督管理部门 C县级以上工

22、商行政管理部门 D卫生行政部门 E经济综合主管部门84 药品广告审批机关是 85 有权吊销药品广告批准文号的是 86 药品广告监督管理机关是 86 A吸收 B代谢 C消除 D分布 E排泄87 药物在机体内发生化学结构的变化 88 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外 89 药物从给药部位进入体循环 90 原型药物或其代谢物由体内排出体外 91 药物从血液向组织器官转运 91 A邻苯二甲酸醋酸纤维素 B阿拉伯胶浆 C滑石粉 D淀粉 E水92 可用作黏合剂的是 93 可用作润湿剂的是 94 可用作崩解剂的是 95 可用作润滑剂的是 96 可用作肠溶衣材料的是 96 A抛射剂 B乳化剂 C

23、pH 调整剂 D抑菌剂 E助溶剂97 复方碘口服溶液中的碘化钾为 98 气喘气雾剂中的氟利昂为 99 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯为 100 维生素 C 注射剂中的碳酸氢钠为 初级药士相关专业知识模拟试卷 9 答案与解析1 【正确答案】 E2 【正确答案】 C3 【正确答案】 A4 【正确答案】 B5 【正确答案】 C6 【正确答案】 C7 【正确答案】 C8 【正确答案】 D9 【正确答案】 C10 【正确答案】 A11 【正确答案】 D12 【正确答案】 E13 【正确答案】 C14 【正确答案】 C15 【正确答案】 B16 【正确答案】 A17 【正确答案】 A18 【正确答案】 D19

24、 【正确答案】 C20 【正确答案】 C21 【正确答案】 D22 【正确答案】 C23 【正确答案】 A24 【正确答案】 A25 【正确答案】 B26 【正确答案】 A27 【正确答案】 E28 【正确答案】 A29 【正确答案】 E30 【正确答案】 A31 【正确答案】 E32 【正确答案】 D33 【正确答案】 B34 【正确答案】 B35 【正确答案】 A36 【正确答案】 D37 【正确答案】 B38 【正确答案】 C39 【正确答案】 A40 【正确答案】 D41 【正确答案】 E42 【正确答案】 D43 【正确答案】 D44 【正确答案】 D45 【正确答案】 A46 【正确答案】 A47 【正确答案】 C48 【正确答案】 C49 【正确答案】 D50 【正确答案】 A51 【正确答案】 D52 【正确答案】 C53 【正确答案】 E54 【正确答案】 A