[医学类试卷]初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷10及答案与解析.doc

1、初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷 10 及答案与解析1 巴比妥类药物与什么溶液反应，可生成白色沉淀，此沉淀能在氨试液中溶解（A）醋酸钴（B）硝酸汞（C）硝酸钴（D）硝酸银（E）铜吡啶2 下列巴比妥类药物中与甲醛硫酸反应，生成玫瑰红色产物的是（A）苯巴比妥（B）司可巴比妥钠（C）异戊巴比妥（D）硫喷妥钠（E）戊巴比妥3 药品标准中鉴别试验的意义在于（A）检查已知药物的纯度（B）验证已知药物与名称的一致性（C）确定已知药物的含量（D）考察已知药物的稳定性（E）确证未知药物的结构4 盐酸溶液(91000) 系指（A）盐酸 10 ml 加水使成 1000 ml 的溶液（B）盐酸 10 ml 力口甲

2、醇使成 1000 ml 的溶液（C）盐酸 10 g 加水使成 1000 n11 的溶液（D）盐酸 10 g 加水 1000 ml 制成的溶液（E）盐酸 10 ml 加水 1000 ml 制成的溶液5 中国药典凡例规定：称取“20 g” ，系指称取重量可为（A）1525 g（B） 1624 g（C） 145245 g（D）195205 g（E）196204 g6 异烟肼中的特殊杂质为（A）乙醇溶液澄清度（B）酸度（C）游离吡啶（D）游离水杨酸（E）游离肼7 异烟肼与香草醛反应，生成的异烟腙为（A）红色（B）紫色（C）黄色（D）绿色（E）白色8 盐酸氯丙嗪有关物质的检查，采用（A）GC（B） HP

3、LC（C） TLC（D）UV（E）分光光度9 用紫外分光光度法对盐酸氯丙嗪注射液进行含量测定，测定波长为（A）425 nm（B） 306 nm（C） 404 nm（D）254 nm（E）206 nm10 药品检验工作程序（A）性状、检查、含量测定、检验报告（B）鉴别、检查、含量测定、原始记录（C）取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告（D）取样、鉴别、检查、含量测定（E）性状、鉴别、含量测定、报告11 异烟肼中需进行限量检查的杂质为（A）游离肼（B）酸度（C）游离吡啶（D）游离水杨酸（E）乙醇溶液澄清度12 中国药典采用什么方法对尼可刹米中的有关物质进行检查（A）高效液相色谱法（

4、B）紫外可见分光光度法（C）纸色谱（D）薄层色谱法（E）可见分光光度法13 国内外药典标准中均规定对二氢吡啶类药物在避光的条件下进行有关物质检查，大多采用（A）GC（B） HPLC 法（C）可见分光光度法（D）TLC（E）PC( 纸色谱)14 下列鉴别反应中，属于吡啶开环反应的是（A）甲醛硫酸反应（B）硫色素反应（C）芳伯胺基反应（D）硫酸荧光反应（E）戊烯二醛反应15 奎宁和奎尼丁分子中的哪一结构，经氯水(或溴水)氧化氯化，再以氨水处理缩合，生成绿色的二醌基亚胺的铵盐（A）5位含氧喹啉（B） 6位含氧喹啉（C） 5位含氮喹啉（D）6位含氮喹啉（E）6位含硫喹啉16 下列药物中可与金属钯离子形

5、成有色的配位化合物，但其氧化产物并无此反应的是（A）硫酸阿托品（B）氧氟沙星（C）肾上腺素（D）维生素 A（E）盐酸氯丙嗪17 溶于硫酸后，在紫外光(365 nm)下，显不同颜色荧光的是（A）苯并二氮杂革类药物（B）吩噻嗪类药物（C）托烷类药物（D）吡啶类药物（E）维生素类药物18 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1 摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（A）2（B） 3（C） 4（D）5（E）619 能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为（A）稀铁氰化钾试液（B）氨试液（C）甲醛硫酸试液(Marquis 试液)（D）铜吡啶试液（E）钼硫酸试液

6、20 回收率属于药物分析方法验收指标中的（A）精密度（B）准确度（C）检测限（D）定量限（E）线性与范围21 盐酸麻黄碱在碱性溶液与硫酸铜反应中，Cu 2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，具有 4 个结晶水的铜配位化合物则溶于水层显（A）蓝色（B）橙色（C）紫红色（D）黄色（E）绿色22 提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为（A）提取生物碱时需溶液呈碱性（B）使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开（C）使生物碱盐稳定（D）测定时需要的条件（E）便于滴定终点的观察23 氯仿乙醇中不溶物的检查方法为：取供试品 2 g，溶于氯仿一无水乙醇(2：1)

7、混合液中，用称定重量的垂熔坩埚滤过，不溶物经 105干燥至恒重，遗留残渣不得超过（A）1 mg（B） 2 mg（C） 05 mg（D）02 mg（E）3 mg24 取某生物碱药物约 1 mg，加钼硫酸试液 05 ml，即呈紫色，继变为蓝色，最后为棕绿色。该药物应为（A）盐酸吗啡（B）硫酸奎宁（C）盐酸麻黄碱（D）硝酸士的宁（E）硫酸阿托品25 可用 Vitsili 反应鉴别的药物是（A）阿托品（B）维生素 C（C）阿司匹林（D）氧氟沙星（E）异烟肼25 A肾上腺素B氢化可的松C硫酸奎尼丁D对乙酰氨基酚E阿司匹林26 需检查其他生物碱的药物是27 需检查其他甾体的药物是28 需检查酮体的药物是2

8、9 需检查水杨酸的药物是30 需检查对氨基酚的药物是30 A紫外分光光度法B双波长分光光度法C非水酸量法D两步滴定法EHPLC 法31 2010 版中国药典规定复方磺胺嘧啶片中的甲氧苄啶含量测定采用32 2005 版中国药典规定复方磺胺甲 唑片中的甲氧苄啶含量测定采用33 2010 版中国药典规定诺氟沙星乳膏的含量测定采用34 2010 版中国药典规定磺胺异 唑的含量测定采用34 A中和滴定法B双相滴定法C非水溶液滴定法D络合滴定法E高锰酸钾滴定法35 阿司匹林的含量测定方法36 维生素 B1 的含量测定方法37 硫酸亚铁的含量测定方法初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷 10 答案与解析1

9、【正确答案】 B【试题解析】 巴比妥类药物与硝酸汞或氯化汞溶液反应，可生成白色汞盐沉淀，此沉淀能在氨试液中溶解。【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 A【试题解析】 苯巴比妥与甲醛硫酸反应，生成玫瑰红色产物。巴比妥和其他无芳环取代的巴比妥类药物无此反应。【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 B【试题解析】 鉴别是根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验，以判定药物的真伪。包括区分药物类别的一般鉴别试验和证实具体药物的专属鉴别试验两种类型。不完全代表对药品化学结构的确证。【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 A【试题解析】 溶液后记示的“(110)”等符号，系指固体溶质 10 g

10、 或液体溶质10 ml 加溶剂使成 10 ml 的溶液；未指明用何种溶剂时，均指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“一”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积(重量)比例。【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 D【试题解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。，称取“01 g”，系指称取重量可为006014 g；称取“2 g”，系指称取重量可为 1525 g；称取“20 g”，系指称取重量可为 195205 g；称取“200 g”，系指称取重量可为19952005 g。即遵循“4 舍 6 入

11、5 成双”的原则。【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 E【试题解析】 异烟肼中的游离肼可由合成的原料引入，也可在储存过程中降解产生。中国药典采用薄层色谱法(TLC)检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼。所以，异烟肼中的特殊杂质为游离肼。【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 C【试题解析】 异烟肼与香草醛反应，生成黄色的异烟腙。【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 C【试题解析】 盐酸氯丙嗪有关物质的检查是控制合成的原料氯吩噻嗪和间二苯胺等。采用薄层色谱的高低浓度对比法检查。【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 B【试题解析】 盐酸氯丙嗪注射液的含量测定在 306 nm 的波长处测定，避

12、开了抗氧剂维生素 C 的干扰。【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 C【试题解析】 药品检验工作的基本程序：(一)取样(二)检验(性状、鉴别、检查、含量测定)(三 )记录和报告【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 A【试题解析】 异烟肼不甚稳定，游离肼为主要有关物质，其既可在合成工艺中由原料引入，又可在储藏过程中降解而产生。肼是一种诱变剂和致癌物质，因此，异烟肼及其制剂的国内外药典标准中均规定了游离肼的限量检查。【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 D【试题解析】 尼可刹米在生产和储藏过程中易引入 N乙基烟酰胺和结构不明的有关物质，所以 Ch.P 及 BP 均采用薄层色谱法中的高低

13、浓度对比法进行检查。【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 B【试题解析】 二氢吡啶类药物遇光极不稳定，分子内部发生光化学歧化作用，降解为硝苯吡啶衍生物及(或)亚硝苯吡啶衍生物。在生产和储藏过程中都有可能引入包括上述光分解物在内的有关物质。因此国内外药典标准中均规定对二氢吡啶类药物在避光的条件下进行有关物质检查，大多采用 HPLC 法。【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 E【试题解析】 戊烯二醛反应和二硝基氯苯反应是吡啶类药物鉴别反应中的吡啶开环反应。【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 B【试题解析】 奎宁和奎尼丁为 6位含氧喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应。反应机制是 6位含氧喹

14、啉，经氯水(或溴水)氧化氯化，再以氨水处理缩合，生成绿色的二醌基亚胺的铵盐。【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 E【试题解析】 吩噻嗪类药物分子结构中二价硫可与金属钯离子形成有色的配位化和物。其氧化砜和亚砜则无此反应。利用此性质可进行药物的鉴别和含量测定，专属性强，可消除氧化产物的干扰。【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 A【试题解析】 苯并二氮杂革类药物溶于硫酸后，在紫外光(365 nm)下，显不同颜色的荧光。如地西泮为黄绿色；氯氮革为黄色。若在稀硫酸中，其荧光颜色略有差别：地西泮为黄色；氯氮革为紫色。【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 B【试题解析】 非水溶液滴定法测定硫

15、酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1 摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为 3 摩尔。【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 A【试题解析】 吗啡具弱还原性，其水溶液加稀铁氰化钾试液，吗啡被氧化生成伪吗啡，而铁氰化钾被还原为亚铁氰化钾，再与试液中的三氯化铁反应生成普鲁士蓝。可待因无还原性，不能还原铁氰化钾，所以此反应为吗啡与可待因的区分反应。【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 B【试题解析】 回收率()属于药物分析方法中准确度的验收指标。准确度是指用该方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度。【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 A【试题解析】 盐酸麻

16、黄碱在碱性溶液与硫酸铜反应，Cu 2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，具有 4 个结晶水的铜配位化合物则溶于水层显蓝色。【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 B【试题解析】 提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开。【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 B【试题解析】 氯仿乙醇中不溶物的检查方法为：取供试品 2 g，溶于氯仿无水乙醇(2 ：1)混合液中，用称定重量的垂熔坩埚滤过，不溶物经 105干燥至恒重，遗留残渣不得过 2 mg。【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 A【试题解析】 与钼硫酸试液

17、的反应是吗啡生物碱的特征反应之一。方法为：取盐酸吗啡约 1 mg，加钼硫酸试液 05 ml，即呈紫色，继变为蓝色，最后为棕绿色。【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 A【试题解析】 阿托品可用 Vitsili 反应鉴别。托烷生物碱类结构的酯键水解后生成的莨菪酸，经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍生物，在与氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用，则转成有色的醌型产物，开始呈紫色(称为 Vitsili 反应)。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 C【试题解析】 硫酸奎尼丁为喹啉类衍生物，在制备过程中易引入其他生物碱，所以常需检查其他生物碱，故的答案应为 C。【知识模块】

18、药物分析27 【正确答案】 B【试题解析】 氢化可的松为甾类药物，由甾体母体制备而来，因此可能带来“其他甾体”。故的答案应为 B。【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 A【试题解析】 肾上腺素是由于肾上腺酮体氢化还原制得，若氢化不完全，易引入酮体杂质。故答案应为 A。【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 E【试题解析】 阿司匹林由水杨酸酰化而来，故需检查水杨酸。故答案应为 E。【知识模块】 药物分析30 【正确答案】 D【试题解析】 对氨基酚为对乙酰氨基酚生产过程中的中间体和贮存过程中的水解产物。毒性较大，应予控制。故答案应为 D。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析31 【正

19、确答案】 E【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析34 【正确答案】 C【试题解析】 2010 版中国药典规定复方磺胺嘧啶片中的甲氧苄啶含量测定采用分离能力强的 HPLC，外标法定量；2005 版中国药典 规定复方磺胺甲嗯唑片中的甲氧苄啶含量测定采用计算分光光度法中的双波长分光光度法，用计算的方法，不加掩蔽剂直接消除共存物的干扰；诺氟沙星乳膏的含量测定也采用 HPLC方法将诺氟沙星与辅料中共存物分离，外标法定量；磺胺异 唑原料药的含量测定，利用其分子结构中含有酸性基团，选用准确度较高的容量分析法，在非水体系中，用酸量法滴定。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析35 【正确答案】 A【试题解析】 利用阿司匹林游离羧基的酸性，可用标准碱滴定液直接滴定，应选A。【知识模块】 药物分析36 【正确答案】 C【试题解析】 维生素 B1 分子中含有两个碱性的已成盐的伯胺和季铵基团，可用非水溶液滴定法测定弱碱，应选 C。【知识模块】 药物分析37 【正确答案】 E【试题解析】 利用亚铁的还原性，可用高锰酸钾滴定法测定，应选 E。【知识模块】 药物分析