[医学类试卷]初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷18及答案与解析.doc

1、初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷 18 及答案与解析1 氯化钠是常用的等渗调节剂，其 1溶液的冰点下降度数是（A）052（B） 056（C） 058（D）060（E）0852 影响药物溶解度的因素不包括（A）药物的极性（B）溶剂（C）温度（D）熔点（E）药物的晶型3 下列关于注射用油重要指标描述错误的是（A）碘值反映油脂中不饱和键的多少（B）皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量（C）碘值越低，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败（D）注射用油重要指标包括碘值、皂化值、酸值等（E）酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性4 与血浆具有相同的渗透压的葡萄糖溶液浓度是（A）0

2、5（B） 09（C） 15（D）5（E）155 关于输液的叙述，错误的是（A）输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液（B）除无菌外还必须无热原（C）渗透压应为等渗或偏高渗（D）为保证无菌，需添加抑菌剂（E）澄明度应符合要求6 注射用油对皂化值的质量要求是（A）35140（B） 50150（C） 80160（D）185200（E）1902257 下列关于等渗溶液叙述正确的是（A）指与血浆渗透压相等的溶液，属于生物学概念（B）指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液（C）等渗溶液一定不是等张溶液（D）等张溶液一定是等渗溶液（E）09的氯化钠溶液既是等渗溶液，也等张溶液8 注射剂一般生产过程是（A）原辅料

3、前处理称量灭菌配制过滤 灌封质量检查包装（B）原辅料前处理称量过滤配制灌封灭菌质量检查包装（C）原辅料前处理称量配制过滤灭菌灌封质量检查包装（D）原辅料前处理称量配制过滤灌封 灭菌质量检查包装（E）原辅料前处理叶称量配制灭菌过滤 灌封质量检查包装9 不属于物理灭菌法的是（A）气体灭菌法（B）火焰灭菌法（C）干热空气灭菌法（D）流通蒸气灭菌法（E）热压灭菌法10 根据中国药典(2010 版)第二部规定：每 ml 注射用水含内毒素应小于（A）025EU（B） 05EU（C） 075EU（D）10EU（E）15EU11 下列有关生物利用度的描述正确的是（A）饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低（

4、B）无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度（C）药物微粉化后都能增加生物利用度（D）药物脂溶性越大，生物利用度越差（E）药物水溶性越大，生物利用度越好12 青霉素皮试剂适合的给药途径是（A）皮下注射（B）肌内注射（C）静脉滴注（D）皮内注射（E）椎管注射13 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（A）增溶（B）调节 pH 值（C）补钠（D）抗氧（E）渗透压调节剂14 注射剂的质量要求不包括（A）无菌（B）无热原（C）融变时限（D）澄明度（E）渗透压15 注射剂热原污染的主要途径不包括（A）从注射用水中带入（B）制备过程中的污染（C）从容器、用具、管道和装置等带入（D）从原料中带入（E）包装时

5、带入16 操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括（A）必须使用饱和蒸汽（B）必须将灭菌柜内的空气排除（C）灭菌时间从开始灭菌时算起（D）灭菌完毕后应停止加热（E）必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽17 下列哪个不是片剂的优点（A）剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位（B）化学稳定性好（C）生产的机械化、自动化程度高，产量大，成本及售价较低（D）携带、运输、服用均较方便（E）片剂中药物的溶出速率比散剂及胶囊剂为快，其生物利用度较高18 除去注射用的针头热原一般可采用（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）微孔滤膜过滤法（E）离子交换法19 在一定温度下，杀灭 90微生物(或残存率为 10)所

6、需的灭菌时间参数用下列哪项表示（A）D 值（B） Z 值（C） F 值（D）Fn 值（E）K 值20 崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需时间（A）1 mm（B） 2 mm（C） 5 mm（D）01 mm（E）05 mm21 口服缓控释制剂的特点不包括（A）可减少给药次数（B）可提高患者的服药顺应性（C）可避免或减少血药浓度峰谷现象（D）有利于降低肝首过效应（E）有利于降低药物的不良反应22 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（A）阴离子表面活性剂（B）阳离子表面活性剂（C）两性离子表面活性剂（D）非离子表面活性剂（E）无23 新药的概念是（A）新药是指我

7、国未生产过的药品（B）新药是指在我国首次生产的药品（C）新药是指未曾在中国销售的药品（D）新药是指未曾在中国境内上市销售的药品（E）新药是指新生产的药品24 大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度（A）与药物的解离常数无关（B）与吸收部位浓度差成正比（C）取决于载体的作用（D）取决于给药途径（E）与药物的脂溶性无关25 下列眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述错误的是（A）滴眼剂仅经角膜单一途径吸收（B）滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效（C）滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入（D）滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收（E）滴眼

8、剂的黏度增大，可降低药物的刺激性25 AD 值 BZ 值 CF 值 DF 0 值 EK 值26 灭菌时间减少到原来的 110 所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭 99的微生物所需提高的温度是27 在一定灭菌温度(T)下给定的 z 值所产生的灭菌效果与在参比温度(T 0)下给定的z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是28 表明过滤器没有滤除的含尘量28 A复方氯化钠注射液B脂肪乳输液C右旋糖酐注射液D替硝唑注射液E苦参碱注射液29 哪种制剂属于电解质输液30 哪种制剂属于营养输液31 哪种制剂属于胶体输液31 A4575B60 80C2 10D030E20以下在药品储存中32 冷库温度要

9、求33 阴凉库温度要求34 常温库温度要求35 冷库相对湿度36 常温库相对湿度初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷 18 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 1氯化钠的冰点下降度为 058。【知识模块】 药剂学2 【正确答案】 D【试题解析】 影响药物溶解度的因素包括：药物的极性、药物的晶型、温度、粒子大小、加入第三种物质。【知识模块】 药剂学3 【正确答案】 C【试题解析】 碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。碘值反映油脂中不饱和键的多寡，碘值过高，则含不饱和键多，油易氧化酸败。皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量，过低表明油脂中脂肪酸分子量较大或含不皂化物(如

10、胆固醇等) 杂质较多；过高则脂肪酸分子量较小，亲水性较强，失去油脂的性质。酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激作用。【知识模块】 药剂学4 【正确答案】 D【试题解析】 5的葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压，为等渗溶液。【知识模块】 药剂学5 【正确答案】 D【试题解析】 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有澄明度应符合要求，pH 力求接近血浆 pH，除无菌外还必须无热原，渗透压应为等渗或偏高渗，不得添加抑菌剂。【知识模块】 药剂学6 【正确答案】 D【试题解析】 皂化值是评价注射用油质量的重要指标之一，要求皂化值为185200。【知识模块】 药剂学7 【正确答案

11、】 E【试题解析】 等渗溶液指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张溶液指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。由于等渗和等张溶液定义不同，等渗溶液不一定等张，等张溶液亦不一定等渗。红细胞膜对很多药物水溶液来说可视为理想的半透膜，它可让溶剂分子通过，而不让溶质分子通过，因此它们的等渗和等张浓度相等，如 09的氯化钠溶液。【知识模块】 药剂学8 【正确答案】 D【试题解析】 注射剂生产过程一般包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。【

12、知识模块】 药剂学9 【正确答案】 A【试题解析】 物理灭菌法包括：干热灭菌法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法；湿热灭菌法，包括流通蒸气灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法；射线灭菌法，包括辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法； 滤过除菌法。【知识模块】 药剂学10 【正确答案】 A【试题解析】 根据中国药典(2010 版)第二部规定：每 1ml 注射用水含内毒素应小于 025EU。【知识模块】 药剂学11 【正确答案】 E【试题解析】 生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素 B2 为主动转运的药物，饭后服用可使维生素 B2

13、随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。【知识模块】 药剂学12 【正确答案】 D【试题解析】 皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在 02 m

14、l 以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。【知识模块】 药剂学13 【正确答案】 E【试题解析】 氯霉素眼药水处方分析：氯化钠为渗透压调节剂。【知识模块】 药剂学14 【正确答案】 C【试题解析】 由于注射剂直接注入人体内部，所以必须确保注射剂质量，以确保用药安全，注射剂的质量要求有无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒；融变时限常用于栓剂以及阴道片等固体制剂的质量检查。【知识模块】 药剂学15 【正确答案】 E【试题解析】 热原的主要污染途径包括：注射用水、原辅料、容器、用具、管道、制备过程与生产环境、输液器具等。【知识模块】 药剂学16 【正确答案】 C【试

15、题解析】 操作热压灭菌柜时应注意的事项：必须使用饱和蒸汽；必须将灭菌柜内的空气排除；灭菌时间从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕后应停止加热；必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽。【知识模块】 药剂学17 【正确答案】 E【试题解析】 片剂的优点：一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好；剂量准确，片剂内药物含量差异较小； 质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及潮解的药物可借包衣加以保护，所以光线、空气、水分等对其影响较小；携带、运输、服用较方便； 机械化生产，产量大，成本低，卫生标准也容易达到。片剂的缺点：片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其生物利用度稍差些；儿

16、童和昏迷病人不易吞服； 含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。【知识模块】 药剂学18 【正确答案】 A【试题解析】 热原的去除方法包括：高温法(凡能经受高温处理的容器与用具，如针头、针筒或其他玻璃器皿)、酸碱法(一些耐酸的玻璃容器可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理)、吸附法(注射液常用优质针剂采用活性炭处理)、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。【知识模块】 药剂学19 【正确答案】 A【试题解析】 D 值指在一定温度下，杀灭 90微生物 (或残存率为 10)所需的灭菌时间。Z 值指降低一个 lgD 值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的 110所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭

17、99的微生物所需提高的温度。F 值是指在一定灭菌温度(T)下给定的 z 值所产生的灭菌效果与在参比温度 (To)下给定的Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。F o 值指在一定灭菌温度 (T)、Z 值为10所产生的灭菌效果与 121、z 值为 10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min) 。K 值( 穿透率)系指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比，表明过滤器没有滤除的含尘量。【知识模块】 药剂学20 【正确答案】 B【试题解析】 崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于 2 mm 大小的碎粒所需时间。【知识模块】 药剂学21 【正确答案】 D【试题解析】 口服缓、控释制剂的特点包

18、括：减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；减少用药的剂量，可用最小剂量达到最大药效。但不能降低肝首过效应。【知识模块】 药剂学22 【正确答案】 B【试题解析】 阳离子型表面活性剂的特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，但易与阴离子高分子药物结合失去活性，具有抑菌、杀菌作用，毒性大，只能外用。【知识模块】 药剂学23 【正确答案】 D【试题解析】 新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。【知识模块】 药剂学24 【正确答案】 B【试题解析】 大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比

19、，呈现表观一级速度过程，因此大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。【知识模块】 药剂学25 【正确答案】 A【试题解析】 眼用药物的吸收途径主要通过角膜和结合膜两条途径吸收。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学26 【正确答案】 B【试题解析】 D 值指在一定温度下，杀灭 90微生物 (或残存率为 10)所需的灭菌时间。Z 值指降低一个 lgD 值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的 110所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭 99的微生物所需提高的温度。所以答案为 B。【知识模块】 药剂学27 【正确答案】 C【试题解析】 F 值指在一定灭菌温度(T)下给定的 Z

20、 值所产生的灭菌效果与在参比温度(T n)下给定的 Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。所以答案为 C。【知识模块】 药剂学28 【正确答案】 E【试题解析】 F n 值指在一定灭菌温度 (T)、Z 值为 10所产生的灭菌效果与 121、Z 值为 10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。F n 值目前仅限于热压灭菌。K 值( 穿透率) 系指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比，表明过滤器没有滤除的含尘量。所以答案为 E。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学29 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学30 【正确答案】 B【知识模块】 药剂学31 【正确答案】 C【试题解析】 输液可

21、分为：电解质输液(用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等，如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等)、营养输液(用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等)、胶体输液 用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、高分子聚合物类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等、含药输液(如替硝唑、苦参碱等)。【知识模块】 药剂学【知识模块】 药剂学32 【正确答案】 C【知识模块】 药剂学33 【正确答案】 E【知识模块】 药剂学34 【正确答案】 D【知识模块】 药剂学35 【正确答案】 A【知识模块】 药剂学36 【正确答案】 A【试题解析】 药品储存应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库(210) 、阴凉库(20以下)或常温库(030 )内，各库房的相对湿度均应保持在 4575之间。【知识模块】 药剂学