[医学类试卷]初级药师（相关专业知识）模拟试卷10（无答案）.doc

1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 10（无答案）1 TDM 是指（A）临床药动学监测（B）临床药效学监测（C）体内药物代谢分析（D）治疗药物监测（E）治疗药物评价2 少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于（A）药物副作用（B）药物后遗效应（C）药物依赖性（D）特异质反应（E）药物毒性作用3 药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条（A）年龄因素（B）病理生理因素（C）时辰、季节的变化（D）遗传因素（E）应激反应4 下列药物中哪一种药的吸收不受首过效应的影响（A）吗啡（B）普萘洛尔（C）氢氯噻嗪（D）利多卡因（E）硝酸甘油( 舌下给药 )5 有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M

2、 样症状的是（A）瞳孔缩小（B）腹痛腹泻（C）小便失禁（D）流涎流泪流汗（E）肌颤6 下列各药，只能激动 M 胆碱受体的药物是（A）乙酰胆碱（B）毛果芸香碱（C）新斯的明（D）阿托品（E）以上都不是7 具有抑制胆碱酯酶作用的药物是（A）阿托品（B）碘解磷定（C）双复磷（D）毒扁豆碱（E）噻吗洛尔8 碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒的机理是（A）阻断 M 胆碱受体（B）使乙酰胆碱的破坏减少（C）抑制胆碱酯酶（D）使胆碱酯酶恢复活性（E）阻断神经节 N1 受体9 阿托品滴眼引起（A）扩瞳、眼内压升高、调节痉挛（B）扩瞳、眼内压降低、调节痉挛（C）缩瞳、眼内压升高、调节麻痹（D）扩瞳、眼内压升高、调节麻

3、痹（E）缩瞳、眼内压降低、调节痉挛10 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著者为（A）子宫平滑肌（B）胆管、输尿管平滑肌（C）支气管平滑肌（D）胃肠道括约肌（E）胃肠道平滑肌强烈痉挛时11 属眼科专用的抗胆碱药物是（A）哌仑西平（B）苯扎托品（C）异丙托溴铵（D）托吡卡胺(托品酰胺)（E）黄酮哌酯12 东莨菪碱临床不用于治疗（A）放射病呕吐（B）晕车或晕船（C）肌肉疼痛（D）妊娠呕吐（E）震颤麻痹13 去甲肾上腺素引起（A）心脏兴奋、皮肤黏膜血管收缩（B）收缩压升高、舒张压降低，脉压差加大（C）肾血管收缩、骨骼肌血管扩张（D）心脏兴奋、支气管平滑肌松弛（E）明显的中枢兴奋作用14 酚妥拉明使血管扩

4、张的原因是（A）直接扩张血管和阻断 受体（B）扩张血管和激动 受体（C）激动 受体（D）阻断 受体（E）直接扩张血管15 在降压同时伴心率减慢的药物是哪一个（A）卡托普利（B）美托洛尔（C）米诺地尔（D）硝苯地平（E）甲基多巴16 -受体阻断剂不适用于（A）心律失常（B）心绞痛（C）窦性心动过速（D）原发性高血压（E）哮喘17 苯巴比妥作用时间长是因为（A）肠肝循环（B）排泄慢（C）代谢产物在体内蓄积（D）经肾小管再吸收（E）药物本身在体内蓄积18 常见的肝药酶诱异剂是（A）氯霉素（B）异烟肼（C）保泰松（D）苯巴比妥（E）阿司匹林19 巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是（A）中和

5、巴比妥类，使其毒性降低（B）纠正碱中毒（C）碱化尿液，加速药物排泄（D）促进药物代谢（E）减少药物的吸收20 对癫痫精神运动性发作疗效最好的是（A）苯妥英钠（B）苯巴比妥（C）丙戊酸钠（D）卡马西平（E）乙琥胺21 长期用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是（A）锥体外系反应（B）过敏反应（C）内分泌障碍（D）体位性低血压（E）消化道症状22 氯丙嗪所引起的低血压可用何药拮抗（A）异丙肾上腺素（B）肾上腺素（C）后马托品（D）去甲肾上腺素（E）多巴胺23 左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是（A）促使多巴胺释放（B）补充脑中多巴胺（C）中枢抗胆碱作用（D）抑制外周多巴脱羧酶（E）直接激动多巴胺受体24

6、 为 -氨基丁酸同类物，具有激活、保护和修复脑细胞作用的药物是（A）尼可刹米（B）吡拉西坦(脑复康)（C）氨茶碱（D）甲氯芬酯(氯酯醒)（E）一叶秋碱25 阿片受体拮抗剂为（A）二氢埃托啡（B）吗啡（C）曲马多（D）哌替啶（E）纳洛酮26 哌替啶不能用于治疗胆绞痛的原因是（A）对胆道平滑肌无作用（B）易成瘾（C）镇痛强效差（D）引起胆道括约肌痉挛（E）抑制呼吸27 大剂量引起血压升高的镇痛药是（A）吗啡（B）潘他佐辛(镇痛新)（C）芬太尼（D）哌替啶（E）美沙酮28 可用于人工冬眠的镇痛药是（A）吗啡（B）布桂嗪（C）可待因（D）哌替啶（E）喷他佐辛29 下列药物中，对消化道影响较轻的是（A）

7、阿司匹林（B）保泰松（C）吲哚美辛（D）吡罗昔康（E）对乙酰氨基酚30 阿司匹林不可用于（A）神经痛（B）肌肉痛（C）风湿痛（D）月经痛（E）心绞痛31 哪一项属于a 类钠通道阻滞剂（A）奎尼丁普鲁卡因胺（B）利多卡因苯妥英钠（C）索他洛尔胺碘酮（D）普萘洛尔比索洛尔（E）奎尼丁利多卡因32 强心苷引起心脏毒性的机制是过度抑制了下述哪一种酶（A）Na +、K +-ATP 酶（B）碳酸酐酶（C）胆碱酯酶（D）血管紧张素转换酶（E）细胞色素氧化酶33 在下列强心苷的适应证中，哪一项是错误的（A）充血性心力衰竭（B）室性心动过速（C）心房扑动（D）室上性心律失常（E）心房纤颤34 普萘洛尔治疗心绞痛

8、时可产生下列哪一作用（A）心收缩力增加，心率减慢（B）心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗（C）扩张动脉，降低后负荷（D）心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗（E）扩张冠脉，增加心肌血供35 下列药物中哪一种药的吸收不受首过效应的影响（A）吗啡（B）氢氯噻嗪（C）硝酸甘油(舌下给药)（D）普萘洛尔（E）利多卡因36 下列哪一个病症不是硝异梨酯(消心痛)的禁忌证（A）青光眼（B）脑出血（C）颅内压增高（D）体位性低血压（E）严重的心肌缺血37 属于 -3 多不饱和脂肪酸的成分是（A）亚油酸（B）亚麻仁油酸（C）鱼油含的 DHA（D）红花油（E）玉米油38 下列药物中，哪一个药物按常用剂量口服，易

9、产生“首剂效应”（A）普萘洛尔（B）利血平（C）硝苯地平（D）肼屈嗪（E）哌唑嗪39 能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是（A）硝苯地平（B）可乐定（C）利血平（D）硝普钠（E）哌唑嗪40 用于高血压治疗的药物不包括（A）普萘洛尔（B）奎尼丁（C）哌唑嗪（D）肼屈嗪（E）硝苯地平41 临床上不以前体药形式服用的 ACEI 是（A）依那普利（B）贝那普利（C）卡托普利（D）雷米普利（E）培哚普利42 噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（A）对碳酸酐酶有弱的抑制作用（B）提高血浆尿酸浓度（C）能使血糖升高（D）有降压作用（E）肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用43 氢氯噻嗪主要用于（A）轻、中度高

10、血压（B）痛风患者的高血压（C）糖尿病患者的高血压（D）高脂血症者的高血压（E）用强心苷治疗的心衰患者高血压44 下列哪组药物相互作用是错误的（A）硝酸甘油和普萘洛尔合用，对心绞痛治疗有协同作用（B）硝苯地平与硝酸酯类同用，抗心绞痛作用增强（C）硝酸酯类与降压药合用，可增强降压作用（D）双嘧达莫与肝素合用可导致血栓形成（E）川芎嗪注射液酸性较强，不得与碱性药配伍45 具有收敛作用的止泻药是（A）氢氧化铝（B）次碳酸铋（C）地芬诺酯（D）洛哌丁胺（E）以上都不是46 通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是（A）硫糖铝（B）西咪替丁（C）氢氧化铝（D）雷尼替丁（E）奥美拉唑47 下列何药具有选择性兴奋

11、 受体作用，属 2 受体激动剂（A）肾上腺皮质激素（B）异丙肾上腺素（C）氨茶碱（D）麻黄碱（E）沙丁胺醇48 乙酰半胱氨酸在临床上用作（A）轻泻剂（B）止咳剂（C）黏液溶解剂（D）止血剂（E）诊断用药49 异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是（A）心动过速（B）失眠（C）腹泻（D）直立性低血压（E）呼吸抑制50 阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（A）阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留（B）两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高（C）两者竞争排泄而致血药浓度升高（D）红霉素干扰阿司米唑正常代谢（E）以上各点因素均存在51 以下作用于子宫收缩的药物中，必须在胎儿娩出后方可使用的是（A）垂体后

12、叶素（B）麦角新碱（C）缩宫素（D）地诺前列酮（E）普拉睾酮52 糖皮质激素的药理作用不包括下列哪项（A）抗炎作用（B）抗休克作用（C）酶抑制作用（D）抗毒作用（E）免疫抑制作用53 糖皮质激素对消除下列哪个疾病的症状是无效的（A）某些类型的白血病（B）严重支气管哮喘（C）系统性红斑狼疮（D）骨质疏松（E）抗炎54 抑制甲状腺球蛋白的水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是（A）甲硫氧嘧啶（B）碘化钾（C）以上均不是（D）甲亢平（E） 13155 胰岛素下列制剂的作用持续时间哪个是不正确的（A）精蛋白锌胰岛素是长效的（B）正规胰岛素是短效的（C）珠蛋白胰岛素是短效的（D）低精蛋白胰岛素是中效的（E）

13、以上都不对56 易引起低血糖的药物是（A）地塞米松（B）胰岛素（C）普萘洛尔（D）氢氯噻嗪（E）可乐定57 硫脲类药物最常见的不良反应是（A）过敏反应（B）消化道反应（C）凝血障碍（D）肾功能减退（E）耳毒性58 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制是（A）产生 -内酰胺酶，分解药物（B）由于细菌青霉素结合蛋白组成的变化而致药物失效（C）药物不能渗入 MRSA 细胞内部（D）由于外渗作用，使已吸收的药物不断排出而降效（E）药物在细菌细胞内部复生分解作用59 喹诺酮类抗生素其抗菌作用是通过哪种方式而实现的（A）抑制蛋白质合成（B）影响细膜通透性（C）抑制 RNA 合成（D）抗叶酸代谢（

14、E）抑制 DNA 回旋酶60 不属于氧氟沙星适应证的是（A）链球菌性咽炎（B）淋球菌尿道炎（C）奇异变形杆菌感染（D）痢疾杆菌肠道感染（E）结核病61 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是（A）细菌产生了水解酶（B）细菌产生了大量 PABA(对氨苯甲酸)（C）细菌的代谢途径改变（D）细菌细胞膜对药物通透性改变（E）细菌产生了钝化酶62 下列药物中哪一个是 -内酰胺酶抑制剂（A）阿莫西林（B）头孢拉定（C）盐酸米诺环素（D）克拉维酸（E）阿米卡星63 下列对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是（A）氯唑西林（B）卡那霉素（C）氯霉素（D）氨苄西林（E）庆大霉素64 在治疗梅毒和钩端螺旋体

15、病的药物中属首选药的是（A）四环素（B）红霉素（C）青霉素（D）庆大霉素（E）氯霉素65 下列哪一种头孢菌素适宜于每日给药 1 次（A）头孢哌酮（B）头孢曲松（C）头孢唑啉（D）头孢噻肟（E）头孢呋辛66 阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（A）阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积（B）两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高（C）红霉素干扰阿司咪唑正常代谢（D）两者竞争排泄而致血药浓度升高（E）促进吸收而造成67 注射后使重症肌无力症状加重的药物是（A）糖皮质激素（B）环磷酰胺（C）硫唑嘌吟（D）链霉素（E）新斯的明68 抗菌谱最窄的药物是（A）氨苄西林（B）青霉素（C）氯霉素（D）四环素（E

16、）阿莫西林69 下列药物中哪一种仅有抗浅表真菌作用（A）特比萘酚（B）酮康唑（C）两性霉素 B（D）氟胞嘧啶（E）氟康唑70 抗结核药中抗菌谱窄的药物是（A）异烟肼（B）对氨基水杨酸（C）利福喷丁（D）利福平（E）乙胺丁醇71 异烟肼的神经毒性可用哪一种药物拮抗（A）维生素 B1（B）维生素 B12（C）谷胱甘肽（D）维生素 B6（E）维生素 C72 毒性最大的抗阿米巴药是（A）氯碘喹啉（B）巴龙霉素（C）双碘喹啉（D）氯喹（E）依米丁73 有驱蛔虫作用的药物是（A）吡喹酮（B）哌嗪（C）噻替哌（D）哌唑嗪（E）甲巯咪唑74 骨髓抑制较轻的抗癌抗生素（A）放线菌素 D（B）博来霉素（C）柔红霉

17、素（D）丝裂霉素 C（E）阿霉素75 直接影响和破坏 DNA 结构及功能的抗肿瘤药物是（A）环磷酰胺（B）巯嘌呤（C）门冬酰胺（D）新霉素（E）紫杉醇76 以下哪一种药先经过肝脏解毒或代谢后再由肾脏排泄（A）四环素（B）红霉素（C）青霉素（D）苯唑西林（E）头孢曲松77 砒霜中毒选择何种解毒剂（A）乙二胺四乙酸二钠（B）乙二胺四乙酸钙钠（C）亚甲蓝（D）硫代硫酸钠（E）二巯丙醇78 含哪一个基团的头孢菌素可与乙醇产生严重的相互作用（A）乙酰基（B）甲硫四氮唑基（C）吡啶基（D）醑基（E）乙烯基79 林可霉素禁用的给药方式是（A）肌注（B）静注（C）静滴（D）口服（E）外用79 A、组胺 B、西

18、咪替丁 C、苯海拉明 D、阿司咪唑 E 、甲硝唑80 用于治疗消化性溃疡81 用于治疗晕动症82 对组胺 H1 和 H2 受体均有作用的是83 用于治疗滴虫病的是83 A、红霉素 B、庆大霉素 C、氯霉素 D、链霉素 E 、林可霉素84 治疗革兰阳性菌引起的骨髓炎应选用85 可引起灰婴综合征的抗生素是85 A、痛风患者 B、肾功能衰竭患者 C、慢性阻塞性肺气肿患者 D 、孕妇及哺乳期妇女 E、青光眼患者86 硝酸异山梨醇酯禁用于87 普萘洛尔禁用于88 奎尼丁禁用于89 氢氯噻嗪禁用于90 赖诺普利禁用于90 A、氟尿嘧啶 B、环磷酰胺 C、阿霉素 D、紫杉醇 E、肾上腺皮质激素91 影响微管蛋白质装配和纺锤体丝形成的药物92 干扰核酸代谢的药物93 直接影响和破坏 DNA 结构及功能的药物94 抑制蛋白质合成的药物95 影响体内激素平衡，发挥抗肿瘤作用的药物95 A、胺碘酮 B、可乐定 C、维拉帕米 D、地高辛 E 、氨力农96 延长动作电位时程的药是97 钙拮抗剂是98 具有交感神经抑制作用的抗高血压药是99 主要用于治疗心力衰竭的药是100 对磷酸二酯酶有特异性抑制作用的药是