[医学类试卷]中级主管药师（专业知识）模拟试卷13（无答案）.doc

1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 13（无答案）1 受体阻断药的特点是（A）对受体亲和力高，内在活性低（B）对受体无亲和力，有内在活性（C）对受体无亲和力，无内在活性（D）对受体有亲和力，有内在活性（E）以上都不对2 对治疗指数的阐述哪条是正确的（A）数值越大越安全（B）数值越大越不安全（C）可用 LD5/ED5 表示（D）可用 LD50/ED95 表示（E）不可从动物实验获得3 药动学研究不包括药物在人体内的哪项过程（A）分布（B）代谢（C）耐药（D）吸收（E）排泄4 毛果芸香碱主要用于（A）重症肌无力（B）青光眼（C）感冒时发汗（D）房室传导阻滞（E）散瞳5 具有抑制胆碱酯酶作用的药物是（

2、A）阿托品（B）碘解磷定（C）双复磷（D）毒扁豆碱（E）噻吗洛尔6 阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同，最先敏感者为（A）心率加快（B）中枢兴奋（C）瞳孔扩大和调节麻痹（D）腺体分泌减少（E）胃肠平滑肌松弛7 可用于治疗晕动病的抗胆碱药是（A）阿托品（B）东莨菪碱（C）哌仑西平（D）苯扎托品（E）异丙托溴铵8 东莨菪碱临床不用于治疗（A）放射病呕吐（B）晕车或晕船（C）肌肉疼痛（D）妊娠呕吐（E）震颤麻痹9 非儿茶酚胺类的药物是（A）多巴胺（B）肾上腺素（C）去甲肾上腺素（D）异丙肾上腺素（E）麻黄碱10 麻黄碱的药理作用不包括（A）松弛支气管平滑肌（B）收缩血管平滑肌（C）收缩肠平滑肌（D）

3、兴奋心脏（E）兴奋中枢11 酚妥拉明使血管扩张的原因是（A）直接扩张血管和阻断 受体（B）扩张血管和激动 受体（C）激动 受体（D）阻断 受体（E）直接扩张血管12 酚妥拉明使血管扩张的原因是（A）阻断 受体并直接扩张血管（B）扩张血管和激动 受体（C）阻断 M 受体（D）激动 受体（E）直接扩张血管13 与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是（A）糖皮质激素类药（B）肾上腺素类药（C）甾体激素避孕药（D）肾上腺素 受体激动药（E）肾上腺素 受体阻断药14 苯二氮类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（A）镇静、催眠（B）抗焦虑（C）抗惊厥（D）麻醉作用（E）抗癫癎作用15 服用过量苯巴比妥昏

4、迷的患者，输注碳酸氢钠的目的主要是（A）纠正和防止酸中毒（B）保护肾脏（C）保护心脏（D）使排尿通畅（E）增加毒物排出16 地西泮不具有的药理作用是（A）镇静催眠（B）抗惊厥（C）中枢性肌肉松弛（D）抗精神分裂（E）抗焦虑17 长期用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是（A）锥体外系反应（B）变态反应（C）内分泌障碍（D）直立性低血压(体位性低血压)（E）消化道症状18 下列药物中，不是抗抑郁药的为（A）氟西汀（B）丙米嗪（C）利培酮（D）碳酸锂（E）曲唑酮19 溴隐亭能治疗帕金森病是由于（A）中枢抗胆碱作用（B）激活 DA 受体（C）激活 GABA 受体（D）提高脑内 DA 浓度（E）使 D

5、A 降解减少20 下列哪一种抗胆碱酯酶药推荐用于阿尔茨海默病(痴呆)（A）新斯的明（B）安贝氯铵(美斯的明)（C）毒扁豆碱（D）加兰他敏（E）溴吡斯的明21 作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是（A）尼可刹米（B）吡拉西坦(脑复康)（C）氨茶碱（D）甲氯芬酯(氯酯醒)（E）一叶萩碱22 下列关于吗啡的叙述，哪种说法是错误的（A）主要在肝与葡萄糖醛酸结合而失效（B）使胃肠道括约肌收缩（C）松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留（D）引起针尖样瞳孔（E）增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力23 吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的（A）吗啡的镇咳作用比哌替啶强（B）吗啡的镇痛作用

6、比哌替啶强（C）哌替啶的镇静作用较吗啡强（D）吗啡的成瘾性较哌替啶强（E）两药均升高胃肠道平滑肌的张力24 属吗啡拮抗药的药物是（A）美沙酮（B）哌替啶（C）纳洛酮（D）可待因（E）曲马朵25 临床不能将哌替啶用于（A）各种剧痛（B）麻醉前给药（C）人工冬眠（D）心源性哮喘（E）抗心律失常26 下列药物中，对消化道影响较轻的是（A）阿司匹林（B）保泰松（C）吲哚美辛（D）吡罗昔康（E）对乙酰氨基酚27 解热镇痛药退热作用的特点，叙述错误的是（A）作用部位在体温调节中枢（B）可使体温随环境温度的变化而改变（C）通过抑制中枢 PG 的生物合成而起效（D）主要增强散热过程（E）对正常体温无降低作用2

7、8 用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（A）奎尼丁（B）苯巴比妥（C）维拉帕米（D）普鲁卡因胺（E）利多卡因29 强心苷引起心脏毒性的机制是过度抑制了下述哪一种酶（A）Na +、K +-ATP 酶（B）碳酸酐酶（C）胆碱酯酶（D）血管紧张素 I 转换酶（E）细胞色素氧化酶30 排泄最慢作用最为持久的强心苷是（A）地高辛（B）毛花苷 C（C）洋地黄毒苷（D）铃兰毒苷（E）毒毛花苷 K31 地高辛是临床需进行治疗药物监测的主要药物之一，其原因是（A）治疗窗太宽（B）治疗窗太窄（C）治疗窗不明（D）没有治疗窗（E）吸收差异大32 普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是（A）减弱心

8、肌收缩力（B） -受体阻断（C）降低血压（D）减慢心率（E）延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善33 西立伐他汀停用的主要原因（A）疗效不佳（B）消化道反应太强（C）药物剂量大，不易控制用量（D）与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强（E）由于销售欠佳，厂商停产34 硝酸甘油舌下含服达峰时间是（A）23min（B） 45min（C） 68min（D）12min（E）1015min35 在降压同时伴心率加快的药物是哪一个（A）卡托昔利（B）利血平（C）哌唑嗪（D）普萘洛尔（E）硝苯地平36 长期应用可致高血钾症的药物是（A）呋塞米（B）氨苯蝶啶（C）氢氯噻嗪（D）环戊噻嗪（E）甘露醇37 关于依那

9、普利的叙述中，哪一项是错误的（A）是一个不含巯基的前体药（B）是一个含巯基的前体药（C）作用较卡托普利强而持久（D）不良反应较卡托普利少（E）主要用于各级高血压和心力衰竭38 卡托普利主要用于（A）妊娠合并高血压（B）糖尿病合并高血压（C）哮喘干咳合并高血压（D）过敏体质者高血压（E）肾动脉狭窄合并高血压39 有关缬沙坦的叙述不正确的是（A）为血管紧张素受体拮抗药（B）直接作用于 AT1 受体而起效（C）临床用作降压药（D）不属于钙拮抗药（E）为血管紧张素转换酶抑制药40 有关吲达帕胺的叙述，哪一项是错误的（A）又称寿比山（B）适用于老年人单纯收缩期高血压（C）不增加洋地黄类药物毒性（D）是利

10、尿降压药（E）可引起低血钾41 布美他尼的作用特点是（A）效能比呋塞米大（B）最大利尿效应与呋塞米相同（C）不良反应较呋塞米多（D）不引起电解质紊乱（E）常见的不良反应是高血钾42 不属于脱水药的共有性质的是（A）必须是高分子物质（B）不被肾小管再吸收（C）在体内基本不代谢（D）容易经肾小球滤过（E）没有明显的其他药理作用43 对双嘧达莫和硝苯地平具有一些相同药理作用，两者作用不同的是哪一条（A）降低心肌耗氧量（B）增加缺血区心肌血流量（C）在扩张冠脉同时，有可能产生“窃流”现象（D）扩张冠脉作用（E）大量时可因扩张外周血管而引起低血压44 治疗消化性溃疡的药物中，通过胃黏膜保护机制而起作用的

11、是（A）碳酸钙（B）哌仑西平（C）奥美拉唑（D）雷尼替丁（E）米索前列醇45 下列何药具有选择性兴奋 受体作用，属 2 受体激动剂（A）肾上腺皮质激素（B）异丙肾上腺素（C）氨茶碱（D）麻黄碱（E）沙丁胺醇46 下列用于防治哮喘的药物中，与其他 4 个作用机制不同的是（A）氯丙那林（B）沙丁胺醇（C）特布他林（D）曲尼司特（E）丙卡特罗47 盐酸溴己新为（A）降血压药（B）补血类药（C）解热镇痛药（D）祛痰药（E）催眠镇静药48 阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（A）阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留（B）两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高（C）两者竞争排泄而致血药浓度升高（D）红霉素

12、干扰阿司米唑正常代谢（E）以上各点因素均存在49 以下哪一种激素是由神经垂体释放的（A）促甲状腺激素(TSH)（B）生长素（C）缩宫素（D）促卵泡素（E）促皮质激素(ACTH)50 长期应用糖皮质激素可引起（A）向心性肥胖（B）减少磷的排泄（C）高血钾（D）低血糖（E）高血钙51 严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素作全身治疗时应选用（A）氟氢可的松（B）泼尼松（C）氢化可的松（D）氟氢松（E）可的松52 小剂量碘剂适用于（A）长期内科治疗黏液性水肿（B）甲状腺功能亢进（C）防治单纯性甲状腺肿（D）克汀病（E）甲状腺功能亢进手术前准备53 下列哪一种口服降血糖药不属于磺酰脲类（A）格列齐特（B）

13、氯磺丙脲（C）醋磺环己脲（D）甲苯磺丁脲（E）苯乙双胍54 甲苯磺丁脲临床适应证是（A）幼年型糖尿病（B）轻、中型糖尿病（C）完全切除胰腺的糖尿病（D）轻、中、重型糖尿病（E）糖尿病酮症酸中毒55 下列各条中哪一条不属于氧氟沙星的适应证（A）链球菌性咽炎（B）奇异变形杆菌感染（C）淋球菌尿道炎（D）痢疾杆菌肠道感染（E）结核病56 抑制 DNA 合成的抗菌药是（A）青霉素类（B）头孢菌素类（C）大环内酯类（D）氯霉素类（E）喹诺酮类57 治疗呼吸道感染、尿路感染时，SMZTMP 联合用药的循证依据是两者以几比几的比例合用（A）0.0423611（B） 0.125694（C） 0.167361（

14、D）0.209028（E）0.25069458 氨苄西林和阿莫西林的比较，哪一条是正确的（A）阿莫西林的抗菌谱较广（B）稳定性有明显差别（C）阿莫西林抗酶作用较强（D）口服吸收有差别（E）半衰期明显延长59 伤寒、副伤寒感染选用药物可首先考虑（A）红霉素（B）羧苄西林（C）氨苄西林（D）青霉素（E）林可霉素60 干扰细菌细胞壁合成的抗菌药是（A）多黏菌素（B）氨苄西林（C）磺胺嘧啶（D）氧氟沙星（E）甲硝唑61 抗菌谱中包括抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是（A）头孢哌酮（B）头孢曲松（C）头孢唑啉（D）头孢噻肟（E）头孢呋辛62 下列哪一项不是氨基苷类的共同特点（A）由氨基糖和苷元结合而成（B）水溶

15、性好、性质稳定（C）对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性（D）对革兰阳性菌具有高度抗菌活性（E）为一类与核蛋白体 30s 亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂63 有治疗斑疹伤寒作用的药物是下列哪一种（A）四环素（B）青霉素（C）红霉素（D）头孢拉定（E）庆大霉素64 两性霉素 B 的应用注意点不包括（A）静脉滴注液应新鲜配制（B）静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药（C）静脉滴注液内加小量糖皮质激素（D）特别注意避光（E）定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等65 异烟肼体内过程的特点是（A）口服易被破坏（B）乙酰化代谢速度个体差异大（C）大部分以原型由肾排泄（D）与血浆蛋白结合率高（E）以上都不是66

16、 甲硝唑的临床适应证不包括（A）阴道滴虫病（B）阿米巴痢疾（C）厌氧菌感染致败血症（D）血吸虫病（E）肠外阿米巴病67 抗肠虫药的临床使用注意事项中不正确的是（A）应空腹或半空腹服药（B）必须同服导泻药方可产生疗效（C）如需第 2 疗程，至少要间隔 12 周（D）服药期间不宜饮酒（E）服药期间不宜进食过多脂肪性物质68 大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是（A）肝损害（B）心肌损害（C）肾损害（D）神经毒性（E）骨髓抑制69 下列哪一个不属于抗肿瘤药（A）长春碱（B）长春新碱（C）长春地辛（D）长春瑞滨（E）长春胺69 A、诺氟沙星 B、吡哌酸 C、萘啶酸 D、阿昔洛韦 E 、甲氧苄啶70 属

17、于抗菌增效剂的是71 属于第一代喹诺酮类抗菌药的是72 属于第二代喹诺酮类抗菌药的是73 属于第三代喹诺酮类抗菌药的是74 属于抗病毒药的是74 A、过敏性休克 B、二重感染 C、耳毒性 D 、肾结晶 E 、灰婴综合征75 阿米卡星的不良反应76 氯霉素的不良反应77 四环素的不良反应78 磺胺甲噁唑的不良反应79 青霉素 G 的不良反应79 A、甲氧苄啶 B、诺氟沙星 C、萘啶酸 D 、呋喃唑酮 E 、四环素80 抗菌增效剂是81 口服难吸收，用于肠道感染的药物是82 对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物83 对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类84 可治疗支原体肺炎的药物是84 A、氨甲苯酸 B、抑肽

18、酶 C、鱼精蛋白 D、维生素 C E、维生素 K85 使用肝素过量引起自发性出血的解救药86 香豆素类药物过量引起的出血解救药87 链激酶引起的严重出血解救药是88 新生儿出血的治疗应选用89 子宫、前列腺手术引起的纤溶亢进性出血，止血应选用90 硫酸镁的作用包括（A）导泻（B）利胆（C）利尿（D）升压（E）抗惊厥91 对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是（A）苯唑西林（B）阿莫西林（C）羧苄西林（D）庆大霉素（E）头孢唑啉92 强心苷可治疗（A）心房纤颤（B）心力衰竭（C）室性心动过速（D）心室纤颤（E）室上性阵发性心动过速93 长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时，易引起（A）类肾上腺皮质功能亢

19、进（B）肾上腺皮质功能减退症（C）高血压（D）反跳现象（E）高血糖94 影响药物作用的因素包括（A）年龄（B）性别（C）体重（D）剂量（E）给药途径95 有抗菌作用的药物是（A）普鲁卡因（B）青霉素（C）链霉素（D）红霉素（E）环丙沙星96 受体激动药的特点是（A）与受体有亲和力（B）与受体无亲和力（C）与受体有亲和力，无内在活性（D）有内在活性（E）无内在活性97 可避开首关消除的给药途径是（A）肌内注射（B）静脉注射（C）皮下注射（D）口服（E）舌下含化98 糖皮质激素的药理作用包括（A）抗炎（B）抗毒（C）抗免疫（D）抗休克（E）抗高血压99 可用于抗休克的药物包括（A）肾上腺素（B）去甲肾上腺素（C）多巴胺（D）多巴酚丁胺（E）青霉胺