[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷14及答案与解析.doc

1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 14 及答案与解析1 下列说法哪一点是错误的（A）同一药物可有不同剂型（B）不同给药途径的药物吸收率不同（C）缓释制剂得用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出（D）不同剂型所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等（E）控释制剂可控制药物恒速释放2 液体制剂的特点不包括（A）药物分散度大，吸收快（B）可供内服，也可外用（C）水性液体制剂容易霉变（D）便于携带（E）不适于对胃有刺激性的药物3 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml.橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制 1000ml。该制剂属于（A）混悬液型（B）溶液型（C）疏水胶

2、体型（D）乳浊液型（E）高分子溶液剂( 胶浆剂 )型4 延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（A）降低分散介质的黏度（B）减小混悬微粒的半径（C）使微粒与分散介质之间的密度差接近零（D）加入反絮凝剂（E）加入表面活性剂5 紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（A）200nm（B） 254nm（C） 260nm（D）280nm（E）360nm6 下列哪一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件（A）大于 50ml 注射剂的灌封（B）注射剂的稀配、滤过（C）小容量注射剂的灌封（D）供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装（E）灌装前需除菌滤过的药液配制7 等渗葡萄糖为何种浓度（A）0.035（B） 0.

3、05（C） 0.1（D）0.2（E）0.58 可除去热原的方法是（A）紫外线灭菌法（B）酸碱法（C）煮沸灭菌法（D）滤过除菌法（E）热压灭菌法9 苯甲醇可用作注射剂中的（A）抗氧剂（B）局部止痛剂（C）等渗调整剂（D）增溶剂（E）助溶剂10 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（A）避免微生物污染（B）防止氧化（C）易于保存（D）防止水解（E）携带方便11 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（A）组分数量差异大者，采用等量递加混合法（B）含低共熔组分时，应避免共熔（C）含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（D）组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者（E）剂量小的毒性

4、强的药，应制成倍散12 中国药典2005 年版规定，糖衣片的崩解时限为（A）5min（B） 15min（C） 30min（D）1h（E）2h13 在片剂处方中，HPMC 常可用作（A）黏合剂（B）稀释剂（C）润滑剂（D）崩解剂（E）保湿剂14 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A）蒸馏水（B）乙醇（C）淀粉浆（D）糖浆（E）胶浆15 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（A）色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感、无污物（B）软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹（C）软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶（D）无不良刺激性（E）软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用16 目前常用的气雾剂抛射剂为（A）氟利昂（

5、B）氦气（C）氖气（D）一氧化碳（E）氢气17 湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是（A）与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片（B）用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片（C）溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片（D）喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片（E）与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片18 关于浊点的叙述正确例是（A）浊点又称 Krafft 点（B）是离子型表面活性剂的特征值（C）是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值（D）普朗尼克 F-68 有明显浊点（E）温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加19 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（A）微囊（B）超微囊（C）毫微囊（D

6、）脂质体（E）磁性微球20 -环糊精与挥发油制成的固体粉末为（A）共沉淀物（B）化合物（C）物理混合物（D）微粒（E）包合物21 以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂（A）制成难溶性盐（B）微囊（C）药树脂（D）包衣（E）植入剂22 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的（A）本品也称万能溶媒（B）主要用于外用制剂以促进药物吸收（C）本品因有恶臭，不应用于内服制剂（D）也可添加于注射剂，以加强吸收（E）本品性质稳定23 药物的血浆半衰期是指（A）药物的稳态血浓度下降一半的时间（B）药物的有效血浓度下降一半的时间（C）药物的血浆蛋白结合率下降一半时间（D）药物的血浆浓度下降一半的

7、时间（E）以上都不是24 对药物胃肠道吸收无影响的是（A）胃排空的速率（B）胃肠液 pH（C）药物的解离常数（D）药物的溶出速度（E）药物的旋光度25 药物蓄积的机制不包括（A）被动扩散（B）主动转运（C）吞噬作用（D）组织结合（E）细胞内代谢26 将 60%的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40%吐温-80(HLB 值 15)混合后 HLB 值为（A）3.5（B） 4.8（C） 8.6（D）10（E）7.627 关于肠肝循环的叙述错误的是（A）肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程（B）肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中（C）肠肝循环的药物在体内停留时间缩短（D）肠肝循环的药

8、物应适当减低剂量（E）地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象28 中国药典(2005 年版)规定称取药物约 0.1g 时，应称取药物的重量应为（A）0.10g（B） 0.11g（C） 0.09g（D）0.060.14g（E）0.090.11g29 研究群体药动学参数的常用程序是（A）Higuchi 法（B） NONMEN 法（C） WinNonlin 法（D）Foxpro 法（E）3P87/97 法30 关于称量操作注意事项叙述正确的是（A）应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平（B）称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸（C）量取透明液体，读数时应以液体表面为准（D）量取不透明液体，读数时

9、应以，液体凹面最低处为准（E）量取液体的体积一般不应少于量器总量的 1/231 空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用（A）氨水吸收（B）水吸收（C）酸水吸收（D）直接排出室外（E）无需处理32 BP 系指（A）英国药典（B）美国药典（C）美国国家处方集（D）国际药典（E）日本药局方33 我国第一部中国药典颁布时间为（A）1950 年（B） 1953 年（C） 1963 年（D）1966 年（E）1977 年34 由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是（A）药事（B）药品（C）药学（D）药师（E）执业药师35 不属于药品特殊性的是（A）安全性（B）专属性（C）两重性（D）时限性（E）药

10、品质量的重要性36 不属于药品质量特征的是（A）安全性（B）有效性（C）两重性（D）稳定性（E）均一性37 目前我国的药师分为（A）药师和主管药师（B）药师和执业药师（C）药师和驻店药师（D）驻店药师和执业药师（E）主管药师和执业药师38 属医院药检室主要工作范畴的是（A）负责药品预算统计（B）本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制（C）了解临床用药情况，介绍新药（D）药品调配、制剂工作（E）督促检查毒、麻、精神药品，贵重药品的使用管理39 某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本晶至哪一天起便不得使用（A）37437（B） 37445（C） 37446（D）37447（E）3

11、743840 调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（A）处方医师重新签字后才能调配（B）执业药师签字后才能调配（C）副主任药师签字后才能调配（D）药剂科主任签字后才能调配（E）拒绝调配41 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（A）医疗机构制剂配制质量管理规范（B） GMP 证书（C） 药品生产许可证（D）医疗机构制剂营业执照（E）医疗机构制剂许可证42 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）动物、植物和矿物药（C）在中医理论指导下使用（D）安全、不良反应小（E）药理与西药不同43 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（A）国家药品监督局（B）国家药品监督

12、管理局（C）国家药品质量监督管理局（D）国家食品药品监督管理局（E）国家食品药品质量监督管理局44 中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（A）检查验收制度（B）检查批准制度（C）验收审批制度（D）质量检验制度（E）考核查对制度45 中华人民共和国药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是（A）中药保护品种（B）取得专利的药品（C）行政保护的药品（D）国内供应不足的药品（E）不合格的药品46 列入国家药品标准的药品名称为药品的（A）通用名称（B）商品名称（C）标准名称（D）常用名称（E）注册名称47 中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的

13、主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（A）三年内不得从事药品生产、经营活动（B）五年内不得从事药品生产、经营活动（C）七年内不得从事药品生产、经营活动（D）八年内不得从事药品生产、经营活动（E）十年内不得从事药品生产、经营活动48 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（A）药品的通用名称（B）生产企业（C）生产批准文号（D）广告批准文号（E）生产日期49 药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（A）药学大学毕业生（B）药师（C）执业药师（D）依法经过资格认定的药学技术人员（E）药学专家50 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（A）擅

14、自动用查封物品的（B）药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的（C）擅自进行生产、销售、使用的（D）被污染的（E）擅自为医疗单位加工制剂的51 依照药品管理法实施条例，医疗机构购进药品，必须有（A）真实、完整的药品购进记录（B）符合医疗机构临床的需要（C）药品采购部门（D）真实、完整的药品购销记录（E）药品采购中介组织52 医疗机构药事管理暂行规定的颁布时间为（A）36892（B） 36923（C） 37226（D）37257（E）3728853 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是（A）戒毒药品（B）麻醉药品（C）精神药品（D）毒性药品（E）放射性药品5

15、4 属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是（A）氯哌斯汀（B）可待因（C）喷托维林（D）右美沙芬（E）苯佐那酯55 负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（A）卫生部（B）国家食品药品监督管理局（C）省级卫生行政管理部门（D）省级药品监督管理部门（E）卫生部会同国家食品药品监督管理局56 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（A）每个月（B）每 2 个月（C）每季度（D）每半年（E）每年57 麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（A）医疗机构执业许可证（B） 医疗机构制剂许可证（C） 麻醉药品购用印鉴卡（D）一类精神药品购用印鉴卡（E）毒性药品购用印鉴

16、卡58 下列论述不符合处方管理要求的是（A）处方中的药品名称可以是通用名，也可以是商品名（B）处方剂量一律用公制表示，并且为常用量（C）处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名（D）普通药品的名称可以用通用的缩写（E）特殊管理药品的名称不能用缩写59 处方格式的组成包括（A）前记、正文、后记（B）前记、主体、后记（C）前记、正文、主体、后记（D）前记、正文、后记、附录（E）患者信息、疾病诊断、医药人员签名60 西药或中成药处方，每张处方不得超过（A）4 种药品（B） 5 种药品（C） 6 种药品（D）7 种药品（E）10 种药品60 A、吸收 B、代谢 C、消除 D、分布 E 、排泄61 药物

17、在机体内发生化学结构的变化的过程是62 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外的过程是63 药物从给药部位进入体循环的过程是64 原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是65 药物从血液向组织器官转运的过程是65 A、微粉硅胶 B、邻苯二甲酸醋酸纤维素 C、羧甲基淀粉钠 D 、氮酮 E、糖浆66 以下是肠溶衣材料的为67 以下是黏合剂的为68 以下是透皮吸收促进剂的为69 以下是崩解剂的为70 以下是润滑剂的为70 A、丙烯酸树脂号 B、羟丙基甲基纤维素 C、虫胶 D 、滑石粉 E、川蜡71 包衣过程应选择的粉衣层材料是72 包衣过程应选择的肠溶衣材料是72 A、非处方药 B、假药 C

18、、劣药 D、麻醉药品 E 、精神药品73 以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准74 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的74 A、国务院药品监督管理部门 B、国务院卫生行政部门 C、国务院劳动和社会保障部门 D、省级人民政府药品监督管理部门 E、省级人民政府卫生行政部门75 医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意76 发给医疗机构制剂许可证的部门是76 A、2 年 B、3 年 C、5 年 D、1 年 E 、7 年 6 个月77 进口药品注册证的有效期为78 执业药师注册证的有效期为79 药品经营许可证的有效期为79 A、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行

19、政管理等方面的专家组成 B、由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 C、由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D、由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E、由药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成80 三级医院药事管理委员会的组成81 二级医院药事管理委员会的组成82 其他医疗机构药事管理组的组成82 A、印刷在药品标签的边角 B、为起算月份对应年月的前 1 个月 C、印刷在药品标签的右上角 D、为起算日期对应年月日的前 1d

20、 E、显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致83 药品通用名称应当84 注册商标应当85 有效期若标注到日应当86 有效期若标注到月应当87 影响湿热灭菌的因素有（A）灭菌温度（B）空气的湿度（C）蒸气性质（D）微生物种类（E）注射液的性质88 能彻底破坏热原的条件是（A）60加热 60min（B） 180加热 30min（C） 180加热 120min（D）250加热 45min（E）650 加热 1min89 常用的混合方法有（A）研磨混合（B）湿法混合（C）过筛混合（D）搅拌混合（E）混合筒混合90 膜剂制备中的成膜材料有（A）聚乙烯醇（B）聚维酮（C）虫胶（D）泊洛沙姆（E）纤维素衍生

21、物91 下列关于栓剂的叙述中正确的为（A）插入肛门 2cm 处有利于药物吸收（B）粪便存在有利于药物吸收（C）脂溶性药物释放药物快有利于药物吸收（D）一般水溶性大的药物有利于药物吸收（E）栓剂可以起局部作用，也可发挥全身治疗作用92 下述常用药物中，易发生水解的药物是（A）阿司匹林（B）氯霉素（C）肾上腺素（D）维生素 A（E）氨苄西林( 氨苄青霉素 )93 影响注射剂吸收的因素有（A）药物的旋光性（B）按摩（C）注射部位血流速率（D）注射剂的溶剂（E）药物的分子量94 下列属于物理配伍变化的是（A）析出沉淀（B）水解破坏（C）产生气体（D）改变颜色（E）潮解液化95 影响药物代谢的因素有（A

22、）年龄（B）疾病（C）药物的晶型（D）性别（E）合并用药96 医疗机构药事管理委员会由哪些人组成（A）业务院长（B）药剂科主任（C）总务科长（D）工会主席（E）有关业务科室主任或专家97 配制制剂必须具备的条件包括（A）制剂批准文号（B）药学技术人员（C）保证制剂质量的设施和检验仪器（D）管理制度（E）卫生条件98 医疗机构负责制剂的质量管理组人员组成包括（A）药学部门负责人（B）制剂室负责人（C）药检室等负责人（D）副主任药师（E）主管院长99 制定药品管理法最根本的目的是（A）保证药品质量（B）保障人体用药安全（C）维护人民身体健康（D）维护人民用药的合法权利（E）维护人民购药的基本权利1

23、00 药学研究工作的内容有（A）开展药物临床治疗学的人群研究（B）围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究（C）结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究（D）运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源（E）开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 14 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 E3 【正确答案】 E4 【正确答案】 B5 【正确答案】 B6 【正确答案】 A7 【正确答案】 B8 【正确答

24、案】 B9 【正确答案】 B10 【正确答案】 D11 【正确答案】 D12 【正确答案】 D13 【正确答案】 A14 【正确答案】 B15 【正确答案】 C16 【正确答案】 A17 【正确答案】 B18 【正确答案】 C19 【正确答案】 D20 【正确答案】 E21 【正确答案】 A22 【正确答案】 D23 【正确答案】 D24 【正确答案】 E25 【正确答案】 E26 【正确答案】 C27 【正确答案】 C28 【正确答案】 D29 【正确答案】 B30 【正确答案】 A31 【正确答案】 D32 【正确答案】 A33 【正确答案】 B34 【正确答案】 A35 【正确答案】 A36 【正确答案】 C37 【正确答案】 B38 【正确答案】 B39 【正确答案】 C40 【正确答案】 A41 【正确答案】 E42 【正确答案】 C43 【正确答案】 D44 【正确答案】 A45 【正确答案】 D46 【正确答案】 A47 【正确答案】 E48 【正确答案】 D49 【正确答案】 D50 【正确答案】 A51 【正确答案】 A52 【正确答案】 D53 【正确答案】 A54 【正确答案】 B