[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷18（无答案）.doc

1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 18（无答案）1 固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为（A）混合度（B）粉碎度（C）脆碎度（D）崩解度（E）溶解度2 关于咀嚼片的叙述，错误的是（A）硬度宜小于普通片（B）不进行崩解时限检查（C）一般在口腔中发挥局部作用（D）口感良好，较适用于小儿服用（E）对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效3 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（A）CMC 黏合剂（B） CMS 崩解剂（C） CAP 肠溶包衣材料（D）MCC 稀释剂（E）MC 填充剂4 下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（A）泡腾片（B）分散片（C）缓释片（D）舌下片（E）植入片5 片重

2、差异超限的原因不包括（A）冲模表面粗糙（B）颗粒流动性不好（C）颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊（D）加料斗内的颗粒时多时少（E）冲头与模孔吻合性不好6 关于肠溶片的叙述，错误的是（A）胃内不稳定的药物可包肠溶衣（B）强烈刺激胃的药物可包肠溶衣（C）在胃内不崩解，而在肠中必须崩解（D）肠溶衣片服用时不宜嚼碎（E）必要时也可将肠溶片粉碎服用7 缓释型薄膜衣的材料是（A）HPMC（B） EC（C）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（D）丙烯酸树脂号（E）丙烯酸树脂号8 药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（A）变硬（B）变色（C）分解（D）软化（E）变脆9 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（A）15

3、分钟（B） 30 分钟（C） 45 分钟（D）60 分钟（E）120 分钟10 甘油在膜剂中主要作用是（A）黏合剂（B）增加胶液的凝结力（C）增塑剂（D）促使基溶化（E）保湿剂11 膜材 PVA05-88 中，05 表示（A）聚合度（B）醇解度（C）水解度（D）酸解度（E）黏度12 下列给药途径适合膜剂的是（A）静脉推注（B）皮下给药（C）舌下给药（D）直肠给药（E）静脉滴注13 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（A）增加药物的溶解度（B）防腐与抑菌（C）增加药物的稳定性（D）减少基质的吸水性（E）增加基质的吸水性14 下列是软膏水溶性基质的是（A）植物油（B）固体石蜡（C）鲸蜡（D）凡士林（E）

4、聚乙二醇15 制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（A）任何基质都可采用水溶性润滑剂（B）水溶性基质采用水溶性润滑剂（C）油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂（D）无需用润滑剂（E）油脂性基质采用油脂性润滑剂16 药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是（A）肠溶片剂（B）口服乳剂（C）胶囊剂（D）栓剂（E）糖浆剂17 对药物制剂设计的目的，错误的叙述是（A）根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型（B）选择合适的辅料及制备工艺（C）筛选处方、工艺条件及包装（D）便于药物上市后的销售（E）设计出适合临床应用及工业化生产的制剂18 新中国成立后，第一部中

5、国药典颁布是在（A）1950 年（B） 1953 年（C） 1957 年（D）1963 年（E）1977 年19 将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（A）按照分散系统分类（B）按照性状分类（C）按照物态分类（D）按照制备方法分类（E）按照给药途径分类20 气雾剂中的氟利昂主要用作（A）助悬剂（B）防腐剂（C）潜溶剂（D）消泡剂（E）抛射剂21 肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于（A）吸入型粉雾剂（B）混悬型气雾剂（C）溶液型气雾剂（D）乳剂型气雾剂（E）喷雾剂22 对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是（A）降解 5%所需的时间（B）降解 10%所需的时间（C）降解 30%所需

6、的时间（D）降解 50%所需的时间（E）降解 90%所需的时间23 关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是（A）物理化学法又称相分离法（B）适合于难溶性药物的微囊化（C）单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴（D）微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出（E）现已成为药物微囊化的主要方法之一24 固体分散体难溶性载体材料是（A）PVP（B）泊洛沙姆 188（C） PEG（D）EC（E）木糖醇25 可用作注射用包合材料的是（A）-环糊精（B） -环糊精（C） -环糊精（D）羟丙基-环糊精（E）乙基化-环糊精26 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（A）硅橡胶（B）蜡类（C）海藻酸钠

7、（D）聚乙烯（E）脂肪酸27 常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是（A）聚丙烯（B）聚乳酸（C）氢化蓖麻油（D）乙烯-醋酸乙烯共聚物（E）聚硅氧烷28 经皮吸收制剂可分为（A）储库型和骨架型（B）有限速膜型和无限速膜型（C）膜控释型和微储库型（D）微孔骨架型和多储库型（E）黏胶分散型和复合膜型29 关于纳米粒的叙述错误的是（A）高分子物质组成的固态胶体粒子（B）粒径多在 101000m（C）具有缓释性（D）具有靶向性（E）提高药效、降低毒副作用30 下列不属于常用浸出方法的是（A）煎煮法（B）渗漉法（C）浸渍法（D）蒸馏法（E）醇提水沉淀法31 以下物质的溶液或混悬液不属于假塑性流体的是（A

8、）西黄蓍胶（B）海藻酸钠（C）甲基纤维素（D）羧甲基纤维素钠（E）淀粉32 以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是（A）普朗尼克（B）卖泽（C）苄泽（D）苯扎溴铵（E）十二烷基硫酸钠33 具有临界胶团浓度是（A）溶液的特性（B）胶体溶液的特性（C）表面活性剂的一个特性（D）高分子溶液的特性（E）亲水胶体的特性34 可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是（A）泊洛沙姆 188（B）司盘 60（C）吐温 80（D）十二烷基硫酸钠（E）蔗糖脂肪酸酯35 下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是（A）丙二醇（B）甘油（C）水（D）液状石蜡（E）二甲基亚砜36 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成

9、均匀乳剂的现象，称为乳剂的是（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破裂37 下列有关干胶法制备初乳的叙述中，正确的是（A）油、胶、水三者的比例任意（B）乳钵可不必干燥（C）分次加入比例量的水（D）加水后沿同一方向快速研磨（E）初乳未形成前可以加水稀释38 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（A）低分子溶液剂（B）高分子溶液剂（C）溶胶剂（D）乳剂（E）混悬剂39 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是（A）低分子溶液剂（B）高分子溶液剂（C）溶胶剂（D）乳剂（E）混悬剂40 液体制剂按分散相大小可分为（A）低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂（B

10、）胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂（C）胶体溶液剂、混悬剂、乳剂（D）分子分散系、胶体分散系和粗分散系（E）低分子溶液剂、混悬剂、乳剂41 液体制剂的特点是（A）不能用于皮肤、黏膜和人体腔道（B）药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速（C）液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解（D）液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人（E）某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低42 乳剂形成的必要条件包括（A）提高两相液体的表面张力（B）加入适量的乳化剂（C）有时可不必形成牢固的乳化膜（D）有任意的相比（E）很高的温度43 注射用水应于制备后（A）4 小时内使用（B） 8 小时内使用（C）

11、 12 小时内使用（D）16 小时内使用（E）18 小时内使用44 下列属于化学灭菌法的是（A）紫外线灭菌（B）环氧乙烷灭菌（C） 射线灭菌（D）微波灭菌（E）火焰灭菌45 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是（A）饱和蒸汽（B）湿饱和蒸汽（C）不饱和蒸汽（D）过热蒸汽（E）流通蒸汽46 制备注射用水最经典的方法是（A）离子交换法（B）蒸馏法（C）反渗透法（D）电渗析法（E）吸附法47 安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g 咖啡因 1301gEDTA-2Na2g 注射用水加至 10000ml 其中苯甲酸钠的作用是（A）止痛剂（B）抑菌剂（C）主药之一（D）增溶剂（E）助溶剂48 热原的主要成分是

12、（A）蛋白质（B）胆固醇（C）脂多糖（D）磷脂（E）生物激素49 大多数药物通过生物膜的转运方式为（A）被动扩散（B）主动转运（C）促进扩散（D）胞饮作用（E）吞噬作用50 影响药物胃肠道给药的主要因素（A）给药部位（B）给药剂型（C）给药浓度（D）给药剂量（E）给药时间51 当肌肉注射或皮下注射给药时，随相对分子质量增加，从组织向淋巴系统转运的趋向性增加的相对分子质量范围是（A）500（B） 2000（C） 5000（D）10000（E）2000052 下列不是影响药物肾排泄的因素是（A）药物的血浆蛋白结合（B）药物的脂溶性（C）尿液的 pH（D）尿量（E）药物代谢53 某药肝脏首过效应较大

13、，不宜选用的剂型是（A）肠溶片剂（B）舌下片剂（C）注射乳剂（D）透皮给药系统（E）气雾剂54 不是影响胃排空速度的因素是（A）空腹与饱腹（B）药物因素（C）食物的组成（D）药物的多晶型（E）食物的性质55 一般来说，哪些药物容易向脑脊液转运（A）弱酸性（B）弱碱性（C）强酸性（D）强碱性（E）中性56 处方药是指该药品（A）必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用（B）必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用（C）必须在医院调配、购买和使用（D）必须凭执业药师处方方可购买和使用（E）必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售57 处方管理办法属于（A）法律（B）行政法规（C）地

14、方性法规（D）部门规章（E）其他规范性文件58 根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的（A）在限定条件下可以依法批准进口（B）不允许进口（C）经出口国或地区药品管理部门批准可以进口（D）只要有市场就可以进口（E）可无条件进口59 下列不属于第二类精神药品的是（A）巴比妥（B）地西泮（C） -羟丁酸（D）唑吡坦（E）芬太尼60 社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备（A）药士（B）执业药师（C）老药工（D）用药咨询人员（E）专职采购人员61 执业药师资格考试属于（A）职业资格准入考试（B）主管药师资格认定考试（C）检验药

15、学专业技术人员综合知识的考试（D）选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试（E）为生产、经营企业考核质量管理人员的考试62 单元调剂(UDD) 即单剂量调剂，又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统(UDS)，要求发给患者服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，为了便于核对和使用，上面标有（A）品名、规格、批号、用法与用量（B）品名、用法与用量（C）药名、剂量（D）药名、剂量、用法与用量（E）药名、批号、用法与用量63 关于乙类非处方药的说法不正确的是（A）不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用（B）不需审批直接可以在大众传播媒介进行广告宣传（C）必须具有药品经营许

16、可证才能经营批发（D）必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产（E）医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用64 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（A）采取查封、扣押的紧急控制措施（B）责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施（C）采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施（D）责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收（E）由工商行政管理部门处 1 万至 20 万元的罚款65 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（A）精神依赖性（B）躯体依赖性（C）兴奋性（D）抑制性（E）二重性66 麻醉药品单张处方的最大用量应当（A）符合国务院

17、卫生主管部门的规定（B）符合国务院药品监督管理部门的规定（C）三日常用量，连续使用不得超过六天（D）四日常用量，连续使用不得超过七天（E）二日常用量，连续使用不得超过六天67 三级医院药事管理委员会的成员包括（A）具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家（B）具有高级技术职务任职资格的药学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家（C）具有高级技术职务任职资格的临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家（D）具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家（E）具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家6

18、8 下列属于毒性药品管理的西药品种是（A）砒霜（B）阿托品（C）可卡因（D）吗啡（E）芬太尼69 根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业（A）必须没收（B）必须销毁（C）不得使用（D）不得销售（E）限制销售70 药用罂粟壳（A）只能在医疗单位使用（B）只能在药店零售（C）在省级新特药店零售（D）由指定的药店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方使用（E）在超市等普通商业部门零售71 药品管理法规定实行品种保护的是（A）新药（B）处方药（C）非处方药（D）医疗机构配制的制剂（E）中药72 由国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的是（A）新药（B）仿制

19、药品（C）非处方药（D）处方药（E）药品73 负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是（A）卫生部（B）国家药品监督管理局（C）卫生部和国家药品监督管理局（D）省级药品监督管理部门（E）省级卫生行政管理部门74 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（A）中药材品种（B）预防性生物制品（C）非药品（D）中药饮片（E）血液制品75 对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批准文号管理的是（A）中药材品种（B）药用植物（C）中成药（D）中药饮片（E）民族药76 下列关于麻醉药品

20、和精神药品管理的论述，错误的是（A）国家对麻醉药品的生产实行总量控制（B）麻醉药品、精神药品均不可药店零售（C）麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象（D）医疗机构不得自行提货（E）麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业76 A、润滑剂 B、黏合剂 C、崩解剂 D、填充剂 E 、主药指出； 以下处方中各成分的作用77 磺胺甲基异嗯唑(SMZ)500g78 淀粉浆 24g79 硬脂酸镁 3g79 A、减少与空气接触 B、避光 C、调节 pH D、添加抗氧剂 E、添加金属络合剂在防止药物制剂氧化过程中80 加入 BHT 的作用是81 通入 CO2 的作用是82 加入磷酸盐

21、缓冲液的作用是82 A、不溶性骨架片 B、亲水性凝胶骨架片 C、阴道环 D 、溶蚀性骨架片 E、渗透泵83 用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是84 用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是85 用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔是85 A、重新分散试验 B、微粒大小测定 C、沉降容积比测定 D 、絮凝度测定 E、流变学测定86 混悬剂放置一定时间后，以一定的速度转动，观察混合情况87 用库尔特计数器测定混悬剂88 用旋转黏度计测定混悬剂的流动曲线88 A、吸收 B、分布 C、排泄 D、生物利用度 E 、代谢89 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程90 体内原形药物

22、或其他代谢产物排出体内的过程91 药物由血液向组织脏器转运的过程91 A、以患者为中心 B、应建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程 C 、应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的药学专业技术人员、仪器设备和工作条件 D、以合理用药为核心 E、组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药92 临床药学工作93 医疗机构94 药学部门94 A、生产劣药行为 B、生产假药行为 C、销售假药行为 D 、无证经营行为 E、采购渠道不合法行为95 个体诊所向患者超范围提供药品的属于96 医疗机构配制制剂的含量不符合省级药品监督管理部门批准的标准96 A、在执业地点取得相应的处方权 B、在注册的执业地点取得相应的处方权 C、应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效 D 、经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效 E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效97 经注册的执业医师98 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方98 A、凭药师签名的正式处方 B、必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售 C、凭医师签名的正式处方 D 、凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 E、凭医师签名的红色处方99 医疗单位供应和调配毒性药品100 国营药店供应和调配毒性药品