[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷27及答案与解析.doc

1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 27 及答案与解析1 我国第一部中国药典颁布时间（A）1949 年（B） 1953 年（C） 1965 年（D）1966 年（E）1995 年2 在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是（A）增加药效（B）防腐剂（C）抗氧化剂（D）增加药物溶解度（E）矫味3 降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是（A）增大混悬微粒的粒径（B）超声分散（C）减小混悬微粒的半径（D）减小分散介质的密度（E）使用有机溶剂4 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为（A）中性（B）酸性（C）弱酸性（D）碱性（E）弱碱性5 波长在 254nm 时灭菌效率最强的是（A）微波灭菌（B）紫外线灭菌（C

2、）辐射灭菌（D）环氧乙烷灭菌（E）干热灭菌6 极不耐热药液采用何种灭菌法（A）流通蒸汽灭菌法（B）紫外线灭菌法（C）微波灭菌法（D）低温间歇灭菌法（E）滤过除菌法7 以表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法（A）重量百分率(W W)（B）重量对容量百分率(WV)（C）容量百分率(VV)（D）容量对重量百分率(VW)（E）根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 AD 中的任何一种表示方法8 热原的主要成分是（A）蛋白质、胆固醇、多元醇（B）内皮素、磷脂、脂多糖（C）脂多糖、生物激素、磷脂（D）磷脂、蛋白质、脂多糖（E）内皮素、胆固醇、脂多糖9 配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是（A）增

3、加稳定性（B）补充氯离子（C）抑制微生物（D）调整渗透压（E）去除银离子10 药物制成粉针剂的主要目的（A）简化生产工艺（B）增加药物稳定性（C）给药方便（D）便于运输（E）病人易于接受11 与粉碎目的无关的是（A）促进药物的溶解与吸收（B）有利于制备各种剂型（C）便于服用和混合均匀（D）加速药材中有效成分的浸出（E）增加药物的稳定性12 关于片剂质量检查的叙述错误的是（A）口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查（B）糖衣片应在包衣前检查其重量差异（C）难溶性药物的片剂需进行溶出度检查（D）凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查（E）凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查13 羧甲基淀粉钠一

4、般可做片剂的哪类辅料（A）稀释剂（B）润湿剂（C）崩解剂（D）助流剂（E）遮光剂14 乙烯一醋酸乙烯共聚物的缩写是（A）PEG（B） MCC（C） PVC（D）EVA（E）PLA15 眼膏荆与滴眼剂相比其特点是（A）需反复频繁点眼（B）患者依从性差（C）作用时间短（D）不易模糊视线（E）在角膜前滞留时间相对较长16 下列栓剂基质中，属于亲抽性基质的是（A）半合成脂肪酸酯 Witepsol（B）半合成椰油酯（C）半合成棕榈油酯（D）PEG（E）硬脂酸丙二醇酯17 碘酊中碘化钾的作用是（A）增溶（B）调节渗透压（C）络合剂（D）助溶（E）调节离子强度18 属阴离子型表面活性剂的是（A）吐温-60（

5、B）苯扎氯铵（C）有机胺皂（D）司盘-60（E）卵磷脂19 不影响药物制剂降解的外界因素是（A）pH 与温度（B）赋型剂或附加剂的影响（C）溶剂介电常数及离子强度（D）水分、氧、金属离子和光线（E）药物旋光性20 考察药物稳定性时高温试验的温度是（A）50（B） 40和 60（C） 37（D）75（E）3021 下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是（A）表面电荷（B）分散性（C）包封率（D）圆整性（E）溶出率22 以下属于主动靶向制剂的是（A）免疫脂质体（B） WO 型乳剂（C）微乳（D）肠溶胶囊（E）微囊23 药物在下列剂型中吸收速度最快的是（A）颗粒剂（B）溶液剂（C）胶囊剂（D）干混

6、悬剂（E）软膏剂24 评价生物利用度的最重要参数是（A）峰浓度、生物半衰期、表观分布容积（B）峰浓度、峰时间、曲线下面积（C）峰浓度、峰时间、半衰期（D）表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数（E）平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数25 以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是（A）水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂（B）混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片（C）水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片（D）混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片（E）水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂26 某药物的组织结合率很低，说明（A）表观分布容积大（B）药物容易

7、通过血脑屏障（C）药物的消除的慢（D）表观分布容积小（E）药物的吸收的快27 首过效应主要发生于下列哪种给药方式（A）静脉给药（B）舌下含化（C）透皮吸收（D）口服给药（E）肌内注射28 将 100m185(VV) 乙醇与 200m155(VV)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%VV)的乙醇液(假设两液混合时不存在体积与温度的变化)（A）(50 VV)（B） (65VV)（C） (70VV)（D）(80 VV)（E）(90V V)29 维生素 C 制剂色泽变黄后（A）没有发生化学变化（B）含量没有下降（C）属正常情况（D）可以继续应用（E）不可应用30 能增加维生素 B2 片剂吸收的服用方式是（

8、A）服用时喝大量水（B）清晨空腹（C）餐前 1h（D）睡前（E）食时或食后立即服31 药典规定，液体的滴系指在 20时 1ml 水相当于（A）5 滴（B） 20 滴（C） 15 滴（D）25 滴（E）35 滴32 药品的特殊性包括（A）药品的有效性（B）药品的稳定性（C）药品的安全性（D）药品的两重性（E）药品的均一性33 下列不属于药品的是（A）疫苗（B）化学原料药（C）化学试剂（D）中药饮片（E）生物制品34 关于中药材规范化种植的国家认证是（A）GVP 认证（B） GAP 认证（C） GCP 认证（D）GUP 认证（E）GPP 证证35 我国国家药品标准属于（A）推荐性标准（B）强制性标

9、准（C）选择性标准（D）企业标准（E）国际通用标准36 下列属于药学发展阶段的是（A）古代医药（B）传统医药（C）医药分业（D）中西结合（E）民族医药37 负责编制医院基本用药目录的是（A）药事管理委员会（B）药剂科（C）药房（D）临床药学室（E）药检室38 报送新药时不需要提供的资料是（A）研制依据（B）检验数据（C）药理试验结果（D）开发单位财务年报（E）质量标准39 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为（A）抗菌药物临床应用指导原则（B）中药饮片炮制规范（C）不良反应监测报告制度（D）药品注册管理办法（E）医疗机构药事管理规定40 医疗机构制剂许可证应当标明（A）制剂负

10、责人（B）制剂规格（C）有效期（D）制剂质量负责人（E）制剂价格41 药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是（A）本单位临床和科研需要的品种（B）本单位科研需要而市场上供应不足的品种（C）本单位临床需要而市场上没有供应的品种（D）市场上没有供应的品种（E）本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种42 药品委托生产必须经（A）国务院药品监督管理部门批准（B）省级药品监督管理部门批准（C）设区的市级以上药品监督管理部门批准（D）县级以上药品监督管理部门批准（E）国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准43 药品管理法规定，销售中药材必须标明的是（A）该品种规格（B）该品种包装（C）

11、该品种产地（D）该品种质量标准（E）该品种储藏条件44 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须（A）经所在地省级药品监督管理部门审批发给 医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照（B）经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证（C）经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照（D）经所在地省级质量监督管理部门审批发给 医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照（E）经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证 ，由工商行政管理部门发给营业执照45 新药生产批准文号的审批部门是（

12、A）国务院药品监督管理部门（B）药品注册中心（C）药品评价中心（D）中国药品生物制品检定所（E）药品审评中心46 麻醉药品的处方保存（A）2 年（B） 3 年（C） 4 年（D）5 年（E）10 年47 每张处方不超过 7d 常用量的药品是（A）急诊处方药品（B）麻醉药品（C）第一类精神药品注射剂（D）第二类精神药品注射剂（E）毒性药品48 对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（A）罚款（B）行政处分（C）暂停工作（D）撤职（E）依法惩处49 有关“麻醉药品专用卡” 说法错误的是（A）患者可以委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定

13、医疗机构开方取药（B）门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方（C）凭 “麻醉药品专用卡”开具的处方可以在住院药房配药（D）可以凭“ 麻醉药品专用卡” 在住院调剂盐酸二氢埃托啡片（E）发药部门应在“ 麻醉药品专用卡” 上不需填写发药记录50 下列药品属于第一类精神药品的是（A）咖啡因（B）苯巴比妥（C）异戊巴比妥（D）司可巴比妥（E）艾司唑仑51 普通药品的处方保存时间为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年52 现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（A）主任药师（B）主管药师（C）临床药师（D）执业助理医师（E）执业医师53 下列说法正确

14、的是（A）普通处方保存 3 年（B）精神药品处方保存 2 年（C）麻醉药品处方保存 3 年（D）急诊处方为 7d 用量（E）门诊处方普通药最多不超过 6d 用量54 医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是（A）麻醉药品（B）一类精神药品（C）二类精神药品（D）放射性药品（E）易制毒化学品54 A、氟氯烷烃 B、二甲亚砜 C、甘油明胶 D、羟苯甲酯 E 、滑石粉55 气雾剂中作抛射剂56 片剂中作润滑剂57 滴眼剂中作抑菌剂58 软膏剂中作透皮吸收促进剂59 栓剂中作基质59 A、氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀 B、药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑

15、制 C、酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 D 、服弱酸性药物时碱化尿液 E、与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来60 属于分布过程中药物相互作用的是61 属于代谢过程中药物相互作用的是62 属于排泄过程中药物相互作用的是63 属于体外的配伍变化的是63 A、药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B、药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D、以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E、以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度64 绝对生物利用度是65 相对生物利用度是66 肠肝循环是67 肝脏首过效应是

16、67 A、GLP B、GCP C、GMP D、GSP E、GAP68 药品生产质量管理规范的英文缩写是69 药品经营质量管理规范的英文缩写是70 药物临床试验质量管理规范的英文缩写是71 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是71 A、第一阶梯轻度疼痛用药 B、第二阶梯中度疼痛用药 C、第三阶梯重度疼痛用药 D、严重疼痛用药 E、轻微疼痛用药72 曲马朵为73 对乙酰氨基酚为74 可待因为75 吗啡为76 阿司匹林为77 布洛芬为77 A、质控办 B、质管部 C、药检室 D、质量管理组 E 、制剂室78 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是79 负责医院所使用药

17、物的具体质量控制工作的是79 A、仿制药 B、假药 C、劣药 D、处方药 E 、非处方药80 未取得批准文号生产的药品是81 超过有效期的药品是81 A、14 B、13 C、12 D、2 倍 E、4 倍82 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体83 药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的83 A、1d 常用量 B、3d 常用量 C、7d 常用量 D、2 年 E 、3 年84 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过85 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为86 符合我国 GMP 规定的注射用水储贮条件是（A）80（B） 65以上保温循环

18、（C） 50以上保温循环（D）10以下存放（E）4 以下存放87 滴眼剂的附加剂有（A）pH 调整剂（B）抗氧剂（C）抑菌剂（D）着色剂（E）增稠剂88 适于装入胶囊的药物有（A）具有不良臭味者（B）稳定性差者（C）含药量高不易制成丸、片剂者（D）刺激性强又易溶者（E）制成片剂生物利用度低者89 软膏剂的制备方法有（A）研和法（B）分散法（C）熔和法（D）乳化法（E）挤压成型法90 乳剂型气雾剂的组成包括以下内容（A）抛射剂（B）潜溶剂（C）乳化剂（D）耐压容器（E）润湿剂91 滴眼剂中药物主要吸收途径是（A）视网膜（B）结膜（C）巩膜（D）角膜（E）虹膜92 要求无菌的制剂有（A）膜剂（B）

19、注射剂（C）栓剂（D）用于创面的软膏剂（E）植入片93 影响药物代谢的因素有（A）年龄（B）疾病（C）药物的晶型（D）性别（E）合并用药94 药师的职责包括（A）在主任药师和主管药师指导下进行工作（B）做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告（C）担任进修人员、实习人员的带教和小讲课（D）加强与临床各科室的沟通联系工作（E）在院长领导下做好药剂科的管理工作95 住院药房的任务包括（A）保证供应（B）保证药品质量（C）保证病人用药剂量准确（D）根据医师处方为患者调剂药品（E）保证正确指导病人合理用药96 下列属于假药的是（A）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品（B）药品成分的含

20、量不符合国家药品标准的（C）更改生产日期的（D）未标明有效期的（E）变质的97 必须在药品标签上印有规定标志的药品有（A）麻醉药品（B）精神药品（C）外用药（D）非处方药（E）国家基本药物98 麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有（A）有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件（B）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力（C）单位及其工作人员 5 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为（D）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局（E）具有保证麻醉药品和精神药品药品质量的规章制度99 麻黄素管理办法(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合

21、国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄碱外，还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品（A）盐酸麻黄碱的盐类（B）草酸麻黄碱的盐类（C）硫酸麻黄碱的盐类（D）麻黄浸膏（E）伪麻黄碱100 实行政府定价和政府指导价的有（A）垄断性生产的药品（B）垄断性经营的药品（C）国家基本医疗保险药品（D）贵重药品（E）自费药品中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 27 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 新中国成立后共颁布 9 次药典，分别是 1953 年、1963 年、1977 年、1985 年、1990 年、1995 年、2000 年、2005 年、2010 年。2 【正确答案】 C【试题解析】 亚硫酸钠

22、易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。3 【正确答案】 C【试题解析】 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒问产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。4 【正确答案】 C【试题解析】 滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及润滑的作用。外耳道发炎时，其 DH 多为 7.17.8，所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。5 【正确答案】 B【试题解析】 紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法。用于紫外灭菌的波长一般为 200300nm，灭菌力最强

23、的波长为 254nm。微波灭菌法系采用微波(频率为 300MHz300000kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法。辐射灭菌法系指采用放射性核素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。6 【正确答案】 E【试题解析】 过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。7 【正确答案】 B【试题解析】 以表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。8 【正确答案】 D【试题解析】 热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复

24、合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素= 脂多糖。9 【正确答案】 A【试题解析】 葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成 5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的 pH在 3.84.0，较为稳定。10 【正确答案】 B【试题解析】 在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。11 【正确答案】 E【试题解析】 粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于，

25、有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度； 有利于各成分的混合均匀：有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度： 有助于从天然药物中提取有效成分等。12 【正确答案】 A【试题解析】 糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在 30min 内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。13 【正确答案】 C【试题解析】 羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。14 【

26、正确答案】 D【试题解析】 部分共聚物的缩写为：聚乙二醇(PEG)，微晶纤维素(MCC)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯一醋酸乙烯共聚物 (EVA)，聚乳酸(PLA)。15 【正确答案】 E【试题解析】 眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。16 【正确答案】 D【试题解析】 在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。17 【正确答案】 D18 【正确答案】 C【试题解析】 阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：高级脂肪酸盐 (肥皂类) ；硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类：磺酸化物，系指脂肪族磺

27、酸化物和烷基芳基磺酸化物等。19 【正确答案】 E【试题解析】 影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指 pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。不包括药物的旋光性。20 【正确答案】 B21 【正确答案】 C【试题解析】 脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。22 【正确答案】 A【试题解析】 主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包

28、括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。23 【正确答案】 B【试题解析】 一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序为：水溶液混悬液 散剂胶囊剂片剂 丸剂。24 【正确答案】 B【试题解析】 生物利用度的定义，一种药物的活性成分从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价生物利用度的最重要参数是峰深度、峰时间和曲线下面积等。25 【正确答案】 C【试题解析】 一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序为：水溶液混悬液 散剂胶囊剂片剂 包衣片剂。26 【正确答案】 D【试题解析】 药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。27 【正确答案】 D