[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷6及答案与解析.doc

1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 6 及答案与解析1 红霉素片是下列哪种片剂（A）糖衣片（B）薄膜衣片（C）肠溶衣片（D）普通片（E）缓释片2 下列哪种片剂要求在 211的水中 3 分钟即可崩解分散（A）泡腾片（B）分散片（C）舌下片（D）普通片（E）溶液片3 下列是片重差异超限的原因不包括（A）冲模表面粗糙（B）颗粒流动性不好（C）颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊（D）加料斗内的颗粒时多时少（E）冲头与模孔吻合性不好4 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（A）崩解时限（B）溶出度（C）硬度（D）含量（E）重量差异5 以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料（A）羟丙基甲基纤维素（B）乙基纤维

2、素（C）醋酸纤维素（D）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)（E）丙烯酸树脂号6 一般胶囊剂包装储存的环境温度、湿度是（A）30，相对湿度 60%（B） 25，相对湿度75%（C） 30，相对湿度75%（D）25，相对湿度 60%（E）20 ，相对湿度80%7 下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（A）系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂（B）系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂（C）系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂（D）系指固体或液体药

3、物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂（E）系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂8 下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（A）组分的比例（B）组分的堆密度（C）组分的色泽（D）含液体或易吸湿性组分（E）组分的吸附性与带电性9 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（A）等量递加混合法（B）将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨（C）将辅料先加，然后加入主药研磨（D）何种方法都可（E）将主药和辅料共同混合10 关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是（A）栓剂应于 0以下贮藏（B）栓剂应于干燥阴凉处 30

4、以下贮藏（C）甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存（D）甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿（E）栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质11 下列是软膏烃类基质的是（A）羊毛脂（B）蜂蜡（C）硅酮（D）凡士林（E）聚乙二醇12 对眼膏剂的叙述中错误的是（A）色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物（B）对眼部无刺激，无微生物污染（C）眼用软膏剂不得检出任何微生物（D）眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹（E）眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1 份13 PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指（A）相对分子质量 500600（B）相对分子质量 8800

5、，醇解度是 50%（C）平均聚合度是 500600，醇解度是 88%（D）平均聚合度是 8690，醇解度是 50%（E）以上均不正确14 下列是注射剂的质量要求不包括（A）无菌（B）无热原（C）融变时限（D）澄明度（E）渗透压15 污染热原的途径不包括（A）从溶剂中带入（B）从原料中带入（C）从容器、用具、管道和装置等带入（D）制备过程中的污染（E）包装时带入16 影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（A）Stocks 方程（B） Arrhenius 指数定律（C） Noyes 方程（D）Noyes whitney 方程（E）Poiseuile 公式17 维生素 C 注射液采用的灭菌方法是（A）

6、100流通蒸汽 30 分钟（B） 115热压灭菌 30 分钟（C） 115干热 1 小时（D）150干热 1 小时（E）100 流通蒸汽 15 分钟18 配制 100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58)（A）0.45g（B） 0.90g（C） 0.48g（D）0.79g（E）0.05g19 单糖浆含糖量为多少(g/ml)（A）0.85（B） 0.647（C） 0.67（D）1（E）0.520 用 45%司盘 60(HLB=4.7)和 55%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面

7、活性剂的HLB 值是（A）19.6（B） 10.2（C） 10.3（D）0.52（E）16.521 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（A）0.05（B） 0.1（C） 0.3（D）0.5（E）0.922 影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置 10 天（A）40（B） 50（C） 60（D）70（E）8023 粉体的流动性可用下列哪项评价（A）接触角（B）休止角（C）吸湿性（D）释放速度（E）比表面积24 主要用于片剂的崩解剂是（A）CMC-Na（B） MC（C） HPMC（D）EC（E）CMS-Na25 影响物料干燥速率的因素是（A）提高加热空气的温度（B）降低

8、环境湿度（C）改善物料分散程度（D）提高物料温度（E）以上均是26 下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（A）留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题（B）加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性（C）带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度 70%80%的密闭容器中，在 25条件下放置 3 个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测（D）去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度 75%或 90.2%)，温

9、度 25，暴露时间视样品性质而定，一般为 10 天（E）加速试验包括以下三个方面：温度加速试验；湿度加速试验；光加速试验27 可作片剂助流剂的是（A）糊精（B）聚维酮（C）糖粉（D）硬脂酸镁（E）微粉硅胶28 关于药物稳定性的正确叙述是（A）盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 值无关（B）药物的降解速度与粒子强度无关（C）固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性（D）药物的降解速度与溶剂无关（E）零级反应的反应速度与反应溶度无关29 碘化钾有使碘助溶和稳定的作用，下列哪个碘化物有助溶和稳定的作用（A）碘奥酮(碘吡拉舍)（B）碘化钙（C）碘化银（D）碘化油（E）碘仿30 有关药剂学概念正确的表

10、述是（A）研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学（B）研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学（C）研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学（D）研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学（E）研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学31 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数（A）200 目（B） 80 目（C） 50 目（D）30 目（E）10 目32 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（A）缓释片（B）肠溶衣（C）薄膜包衣片（D）使用红霉素硬脂酸盐（E）增加颗粒大小33 属于被动靶向给药系统的是（A）DNA

11、-柔红霉素结合物（B）药物 -抗体结合物（C）氨苄西林毫微粒（D）抗体-药物载体复合物（E）磁性微球34 对药品广告进行监督管理的是（A）药品监督管理部门（B）公安部（C）社会发展与改革委员会（D）劳动与社会保障部（E）工商行政管理部门35 按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应” 原则确定目录的是（A）现代药（B）传统药（C）处方药（D）国家基本药物（E）基本医疗保险用药36 药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（A）法律（B）行政法规（C）部门规章（D）司法解释（E）现行宪法37 直接接触药品的包装材料不要求下列哪项（A）无毒（B）与药品不发生化学反应（C）美观（D）

12、保证和方便病人安全用药（E）不发生组分脱落或迁移到药品中38 必须有真实完整的购销记录是（A）药品生产企业市场准入条件之一（B）药品生产企业行为规则之一（C）药品批发企业市场准入程序（D）药品批发企业行为规则之一（E）药品零售企业行为规则之一39 负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是（A）参保人员（B）统筹地区卫生行政部门（C）统筹地区社保经办机构（D）统筹地区药品监督管理部门（E）统筹地区劳动和社会保障部门40 全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心（A）药事管理体制（B）药品技术监督机构（C）中国药品生物制品检定所（D）国家经贸委医药司的职能（E）

13、DEA41 我国药品质量监督检验具有（A）权威性（B）仲裁性（C）公正性（D）权威性、仲裁性和公正性（E）公开性42 目前国际通用的药品管理的有效模式是（A）国家基本药物管理办法（B）处方药和非处方药分类管理办法（C）特殊药品管理办法（D）医药商品质量管理规范（E）药品生产质量管理规范43 药品进入国际医药市场的准入证是（A）GMP（B） GSP（C） GLP（D）GCP（E）GAP44 医药商品经检验为不合格品时应挂（A）规定标志（B）红色标志（C）黄色标志（D）绿色标志（E）蓝色标志45 一般门诊、急诊病人每张处方的限量是（A）3 日常用量（B） 5 日常用量（C） 7 日常用量（D）2

14、年（E）3 年46 医师为病人防治疾病需要用药而开写的书面文件是（A）医院药事管理（B）处方（C）调剂（D）协定处方（E）临床药学47 _是指西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等（A）现代药（B）传统药（C）处方药（D）国家基本药物（E）基本医疗保险用药48 药品包装标签和说明书管理规定是由国家药品监督管理局发布的（A）法律（B）行政法规（C）部门规章（D）司法解释（E）现行宪法48 乳剂不稳定的原因是 A、分层 B、絮凝 C、转相 D 、破裂 E 、酸败49 乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象50 分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体51 O/W 型

15、乳剂转化成 W/O 型乳剂或者相反的变化52 乳滴聚集成团但仍保持单个乳滴的完整分散个体而不合并53 乳剂放置时体系中分散相逐渐集中在顶部和底部53 指出输液剂的种类 A、复方氯化钠注射剂 B、葡萄糖注射液 C、山梨醇注射液 D、静脉脂肪乳注射液 E、羟乙基淀粉注射剂54 代血浆输液55 乳剂输液56 多元醇输液57 糖类输液58 盐类输液58 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学59 _是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学60 _是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，

16、阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学61 _是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科62 _是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学62 产生下列问题的原因是 A、裂片 B、黏冲 C、片重差异超限 D 、片剂含量不均匀 E、崩解超限63 颗粒向模孔中填充不均匀64 黏合剂黏性不足65 硬脂酸镁用量过多66 环境湿度过大或颗粒不干燥66 A、卡波普 940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D 、氢氧化钠 E 、纯化水；指出上述处方中各成分的作用67 亲水凝胶基质68 防腐剂69 保湿

17、剂70 中和剂70 A、各级药品检验机构 B、国家药典委员会 C、药品审评中心 D 、药品评价中心 E、药品认证管理中心71 负责药品审批检验和质量抽验72 对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评73 对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作74 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作74 A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、比表面积等价径 E 、平均粒径75 显微镜法76 沉降法77 筛分法77 A、生产劣药行为 B、生产假药行为 C、从重处罚行为 D 、无证经营行为 E、采购渠道不合法行为78 个体诊所向病人超范围提供药品的79 医疗机构不按省级药品监

18、督管理部门批准的标准配制制剂的80 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的80 A、处 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利 B、处 5 年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得 1 至 5 倍罚金 C、处 5 年以上 10 年以下有期徒刑，并处违法所得 1 至 5 倍罚金，或者没收财产 D 、处 5 年以上有期徒刑，并处违法所得 1 至 5 倍罚金，或者没收财产 E、处 3 年以上 10 年以下有期徒刑81 未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的82 买卖药品经营许可证或批准文件，扰乱市场秩序，情节严重的83 伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证

19、件、印章，情节严重的84 片剂中的药物含量不均匀主要原因是（A）混合不均匀（B）干颗粒中含水量过多（C）可溶性成分的迁移（D）含有较多的可溶性成分（E）疏水性润滑剂过量85 下列关于胶囊剂正确叙述是（A）空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号（B）空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大（C）若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充（D）C 型胶囊剂填充机是自由流入物料型（E）应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊86 下列是软膏类脂类基质的是（A）植物油（B）固体石蜡（C）鲸蜡（D）羊毛脂（E）甲基纤维素87 膜剂的特点有（A）无粉末飞扬（B）成膜材料用量少（C）载

20、药量大（D）可控速释药（E）稳定性好88 生产注射剂时常加入适量药用炭，其作用为（A）吸附热原（B）能增加主药稳定性（C）脱色（D）除杂质（E）提高澄明度89 经皮吸收制剂的基本组成中包括（A）吸水层（B）药物贮库（C）控释膜（D）黏附层（E）保护层90 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（A）pH 敏感脂质体（B）微球（C）免疫脂质体（D）脂质体（E）靶向乳剂91 下列关于 F0 值的叙述，正确的是（A）F 0 值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的 F 值（B） F0 值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的 115下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间（C） F0 值衡量灭菌效

21、果，既方便又准确（D）在任何条件下，F 0 值都不会改变（E）为使 F0 值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高、重现性好、精密度为 0.1的热电偶，并将测量探针置于被测物内部92 一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（A）明胶（B）增塑剂（C）增稠剂（D）防腐剂（E）润滑剂93 致畸、致癌、致突变的三致作用（A）A 类不良反应（B） B 类不良反应（C）迟现型不良反应（D）所有可疑不良反应（E）严重、罕见、新的不良反应94 药品标准的涵义是（A）国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定（B）是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据（C）分为国家标准和地方标准（D

22、）是药品质量的规范（E）是药典95 以下可列入非处方药目录的是（A）国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂（B）给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用（C）可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药（D）无潜在滥用、误用可能的药品（E）需要经济调整用药剂量的药品96 药品零售企业特殊性表现在（A）药品零售活动面向企业或单位以及消费者（B）药品零售活动有前置性审批程序（C）药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康（D）药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康（E）只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量97 药品

23、监督员的职权有（A）对药品包装、商标和广告进行监督、检查（B）根据药品监督管理部门的指令进行工作（C）对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验（D）对进口药品进行监督、检查、抽验（E）可以越级报告有关药品的问题98 我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在（A）人员结构（B）产品种类与产品结构（C）研究开发与创新能力（D）生产能力及其利用率（E）装备及科技进步状况中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 6 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 B3 【正确答案】 A4 【正确答案】 B5 【正确答案】 A6 【正确答案】 D7 【正确答案】 A8 【正确答

24、案】 C9 【正确答案】 A10 【正确答案】 A11 【正确答案】 D12 【正确答案】 C13 【正确答案】 C14 【正确答案】 C15 【正确答案】 E16 【正确答案】 E17 【正确答案】 E18 【正确答案】 C19 【正确答案】 A20 【正确答案】 C21 【正确答案】 D22 【正确答案】 C23 【正确答案】 B24 【正确答案】 E25 【正确答案】 E26 【正确答案】 C27 【正确答案】 E28 【正确答案】 E29 【正确答案】 B30 【正确答案】 B31 【正确答案】 E32 【正确答案】 B33 【正确答案】 C34 【正确答案】 E35 【正确答案】 D

25、36 【正确答案】 A37 【正确答案】 C38 【正确答案】 D39 【正确答案】 C40 【正确答案】 C41 【正确答案】 D42 【正确答案】 B43 【正确答案】 A44 【正确答案】 B45 【正确答案】 A46 【正确答案】 B47 【正确答案】 C48 【正确答案】 C49 【正确答案】 E50 【正确答案】 D51 【正确答案】 C52 【正确答案】 B53 【正确答案】 A54 【正确答案】 E55 【正确答案】 D56 【正确答案】 C57 【正确答案】 B58 【正确答案】 A59 【正确答案】 A60 【正确答案】 B61 【正确答案】 C62 【正确答案】 D63

26、【正确答案】 C64 【正确答案】 A65 【正确答案】 E66 【正确答案】 B67 【正确答案】 A68 【正确答案】 C69 【正确答案】 B70 【正确答案】 D71 【正确答案】 A72 【正确答案】 C73 【正确答案】 E74 【正确答案】 D75 【正确答案】 A76 【正确答案】 C77 【正确答案】 B78 【正确答案】 D79 【正确答案】 A80 【正确答案】 E81 【正确答案】 B82 【正确答案】 B83 【正确答案】 E84 【正确答案】 A，C85 【正确答案】 A，C，D，E86 【正确答案】 C，D87 【正确答案】 A，B，D，E88 【正确答案】 A，C，D，E89 【正确答案】 B，C ，D，E90 【正确答案】 B，D，E91 【正确答案】 A，C，E92 【正确答案】 A，B，C，D93 【正确答案】 C94 【正确答案】 A，B95 【正确答案】 B，C ，D96 【正确答案】 C，D，E97 【正确答案】 A，B，C，D，E98 【正确答案】 A，B，C，D，E