[医学类试卷]执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷6及答案与解析.doc

1、执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷 6 及答案与解析1 USP(37)正文部分未收载的内容是( )。（A）鉴别（B）杂质检查（C）含量测定（D）用法与剂量（E）包装与贮藏2 中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( )。（A）外观性状（B）物理常数（C）含量测定（D）检查（E）鉴别3 中国药典规定，称取“01g” ，应称取的质量是 ( )。（A）010g（B） 0100g（C） 01000g（D）00614g（E）00515g4 中国药典“ 凡例” 中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( ) 。（A）严封（B）熔封（C）密封（D）

2、塑封（E）密闭5 不属于药品质量标准中性状项下的内容是( )。（A）物理常数（B）纯度（C）外观（D）溶解度（E）臭味6 临床上，治疗药物检测常用的生物样品是( )。（A）全（B）血浆（C）唾液（D）尿液（E）粪便7 比旋度是指( ) 。（A）在一定条件下，偏振光透过长 1dm，且含 1gml 旋光物质的溶液时的旋光度（B）在一定条件下，偏振光透过长 1cm，且含 lgml 旋光物质的溶液时的旋光度（C）在一定条件下，偏振光透过长 1mm，且含 1gml 旋光物质的溶液时的旋光度（D）在一定条件下，偏振光透过长 1dm，且含 1旋光物质的溶液时的旋光度（E）在一定条件下，偏振光透过长 1dm，

3、且含 1gml 旋光物质的溶液时的旋光度8 用于官能团鉴别的是( )。（A）紫外可见分光光度法（B）红外分光光度法（C）直接电位法（D）荧光分析法（E）X 衍射光谱法9 在药品质量标准中，药品的外观、臭味等内容归属的项目为( )。（A）类别（B）性状（C）检查（D）鉴别（E）含量测定10 E1cm1 吸收系数符号中的 1是指( )。（A）1g100g（B） 1g100ml（C） 1mg100g（D）1ml100g（E）1mg100ml11 从机体采集的血液加抗凝剂经离心后得到的上层清液称为( )。（A）血浆（B）血清（C）血样（D）全血（E）血细胞11 A1525g B10 C195205g

4、D 百分之一 E千分之一12 中国药典规定“ 精密称定 ”时，指称取重量应准确至所取重量的 ( )。13 取用量为“ 称定” 若干时，指该量不得超过规定量的( )。14 称取“2g”指称取重量可为 ( )。14 A一定温度下物质质量与体积的比值 B当偏振光通过长 ldm，每 1ml 中含有旋光性物质 1g 的溶液测得的旋光度 C物质由固体熔化成液体，或熔融同时分解的温度 D偏振光通过某些含光学活性的化合物溶液，使偏振光的平面旋转的度数 E光线在空气中行进的速度与在供试品溶液中行进的速度的比值15 旋光度是指( ) 。16 比旋度是指( ) 。16 A50500nm B100200nm C400

5、760nm D200400nm E2550nm17 可见光区的电磁波长范围是( )。18 紫外光区的电磁波长范围是( )。18 A保留时间 B半高峰宽 C峰宽 D 峰高 E 峰面积色谱鉴别法常用术语19 峰高一半处的峰宽称为( )。20 从进样开始到某个组分色谱峰顶点的时间间隔为( )。21 组分色谱顶点至时间轴的垂直距离为( )。22 通过色谱峰两侧的拐点作切线，在基线上的截距为( )。23 组分色谱峰与基线围成的区域面积称为( )。24 国家药品标准包括( )。（A）中华人民共和国药典（B）药品注册标准（C）地方标准（D）药品标准（E）行业标准25 中国药典的组成包括( )。（A）一部（B

6、）二部（C）三部（D）四部（E）增补本26 关于取样正确的描述为( )。（A）一般为等量取样（B）应全批取样，分部位取样（C）一次取得的样品应至少供 3 次检验使用（D）取样后应混合作为样品（E）取样需填写取样记录27 氧化还原滴定法一般包括( )。（A）碘量法（B）铈量法（C）重铬酸钾法（D）亚硝酸钠法（E）高锰酸钾法28 出具“药品检验报告书” 必须有( )。（A）送检人签字（B）复核者签字（C）检验者签字（D）部门负责人签字（E）检验机构公章29 体内药物分析常用的样品为( )。（A）血液（B）尿液（C）泪液（D）注射液（E）唾液30 碘量法按照滴定方式的不同可分为( )。（A）直接碘量

7、法（B）重碘化滴定法（C）间接碘量法（D）碘酸钾法（E）剩余碘量法执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷 6 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 此题主要考查中国药典中正文部分收载的内容。正文为药品标准的主体，收载内容为：品名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。用法与剂量是药品说明书中收载的内容。【知识模块】 药品标准与药典2 【正确答案】 B【试题解析】 此题主要考查物理常数的意义。物理常数包括熔点和旋光度测定法，测定物理常

8、数既可以鉴别药物，又可以反映药物的纯杂程度。【知识模块】 药品标准与药典3 【正确答案】 D【知识模块】 药品标准与药典4 【正确答案】 C【试题解析】 此题主要考查药物的贮藏条件。贮藏：是为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，包括以下几种贮藏条件。遮光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。【知识模块】 药品标准与药典5 【正确答案】 B【知识模块】 药品标准与药典6 【正确答案】 B

9、【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测7 【正确答案】 A【试题解析】 此题主要考查比旋度的定义。比旋度系指偏振光透过长 1dm，且每1ml 中含有旋光性物质 1g 的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋度，以 Dt 表示。【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测8 【正确答案】 B【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测9 【正确答案】 B【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测10 【正确答案】 B【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测11 【正确答案】 A【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测【知识模块】 药品标准与药典12 【正确答案】 E【知识模块】 药品标准与药典1

10、3 【正确答案】 D【知识模块】 药品标准与药典14 【正确答案】 A【知识模块】 药品标准与药典【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测15 【正确答案】 D【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测16 【正确答案】 B【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测17 【正确答案】 C【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测18 【正确答案】 D【试题解析】 此题主要考查光谱鉴别法中分光光度法常用的波长范围。200400nm 为紫外光区；400760nm 为可见光区；7602500nm 为近红外光区；2525m(按波数计为 4000400cm -1)为中红

11、外光区。【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测19 【正确答案】 B【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测20 【正确答案】 A【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测21 【正确答案】 D【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测22 【正确答案】 C【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测23 【正确答案】 E【试题解析】 此题主要考查色谱法中几个参数的概念。【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测24 【正确答案】 A,B,D【试题解析】 此题主要考查国家药品标准的类别。中华人民共和国药典、药品注册标准、药品标准均属于国家药品标准。地方标准和行业

12、标准及企业标准都不属于国家药品标准。【知识模块】 药品标准与药典25 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药品标准与药典26 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测27 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测28 【正确答案】 B,C,D,E【试题解析】 此题主要考查药品检验报告书的有效性。报告书须有检验者、复核者和部门负责人的签章及检验机构公章，签章应写全名，否则该检验报告无效。【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测29 【正确答案】 A,B【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测30 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药品质量检验与体内药物检测