[医学类试卷]执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷1及答案与解析.doc

1、执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷 1 及答案与解析1 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（B）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（C）表观分布容积不可能超过体液量（D）表观分布容积的单位是升小时（E）表观分布容积具有生理学意义2 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（A）药物动力学（B）生物利用度（C）肠肝循环（D）单室模型药物（E）表现分布容积3 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（A）采用双周期随机交叉试验设计（B）洗净期为药物的 35 个半衰期（C）整个采样时间至少 7 个半衰期（D）多剂量给药计划

2、要连续测定 3 天的峰浓度（E）所用剂量不得超过临床最大剂量4 关于单室静脉滴注给药的错误表述是（A）k 0 是零级滴注速度（B）稳态血药浓度 Css 与滴注速度 k0 成正比（C）稳态时体内药量或血药浓度恒定不变（D）欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注 332 个半衰期（E）静脉滴注前同时静注一个 k0k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态5 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（A）k（B） t1/2（C） Cl（D）k 0（E）V6 静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为（A）8（B） 664（C） 5（D）332（E）17 单室模型的药物恒速静脉滴注 664 个

3、半衰期达稳态时（A）50（B） 75（C） 90（D）95（E）998 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90需要的滴注给药时间是（A）112 个半衰期（B） 224 个半衰期（C） 332 个半衰期（D）446 个半衰期（E）664 个半衰期9 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75。所需要的滴注给药时间（A）1 个半衰期（B） 2 个半衰期（C） 3 个半衰期（D）4 个半衰期（E）5 个半衰期 10 单室模型口服给药用残数法求 ka 的前提条件是（A）k=k a，且 t 足够大（B） kk a，且 t 足够大（C） tk a，且 t 足够大（D）kk a，且 t

4、足够小（E）kk a，且 t 足够小11 静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15gml，其表观分布容积 V 为（A）20L（B） 4ml（C） 30L（D）4L（E）15L12 非线性动力学参数中两个最重要的常数是（A）K，V m（B） Km，V（C） K，V（D）K，Cl（E）K m，V m13 关于生物半衰期的叙述错误的是（A）肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长（B）体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（C）正常人的生物半衰期基本相似（D）药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢（E）具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大14 某药物的 t1/2

5、为 1 小时，有 40的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数 Kb 约为（A）005h -1（B） 078h -1（C） 014h -1（D）099h -1（E）042h -115 某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的（A）12（B） 14（C） 18（D）116（E）13216 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t1/2 药物消除 999（A）4 1/2（B） 6t1/2（C） 8t1/2（D）10t 1/2（E）12t 1/217 某病人单次静脉注射某药物 10mg，半小时血药浓度是多少 (已知t1/2=4h，V=60L)（A）0153 gmL

6、（B） 0225 g mL（C） 0301gmL（D）0458gmL（E）0610gmL17 ACl B t1/2 C D V EAUC18 生物半衰期19 曲线下的面积20 表观分布容积21 清除率21 A单室单剂量血管外给药 c 一 t 关系式B单室单剂量静脉滴注给药 ct 关系式C单室单剂量静脉注射给药 c 一 t 关系式D单室多剂量静脉注射给药 c 一 t 关系式E多剂量函数22 C=C0e-kt23 C=k0(1-e-kt)Vk24 25 25 A清除率B表观分布容积C二室模型D单室模型E房室模型26 机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物27 把

7、机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系28 用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型28 29 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式30 单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式31 单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式31 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：32 该药的半衰期为（A）055h（B） 111h（C） 222h（D）228h（E）444h33 该药的清除率为（A）109h（B） 218 Lh（C） 228Lh（D）0090Lh（E）0045 Lh3

8、4 下面哪些参数是混杂参数（A）k（B） （C） （D）（E）K m35 药物动力学模型识别方法有（A）残差平方和判断法（B）均参平方和判断法（C）拟合度判别法（D）生物利用度判别法（E）AIC 判断法36 用统计矩法可求出的药动学参数有（A）F（B） k（C） Cl（D）t max（E）37 影响生物利用度的因素是（A）药物的化学稳定性（B）药物在胃肠道中的分解（C）肝脏的首过效应（D）制剂处方组成（E）非线性特征药物38 下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（B）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（C）表观分布容积有可能超过体液量（D）

9、表观分布容积的单位是升或升千克（E）表观分布容积具有生理学意义执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查表观分布容积的含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为 L 或Lkg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选择 A。【知识模块】 药物的体内动力

10、学过程2 【正确答案】 B【知识模块】 药物的体内动力学过程3 【正确答案】 A【知识模块】 药物的体内动力学过程4 【正确答案】 D【知识模块】 药物的体内动力学过程5 【正确答案】 D【知识模块】 药物的体内动力学过程6 【正确答案】 B【知识模块】 药物的体内动力学过程7 【正确答案】 E【知识模块】 药物的体内动力学过程8 【正确答案】 C【知识模块】 药物的体内动力学过程9 【正确答案】 B【知识模块】 药物的体内动力学过程10 【正确答案】 C【知识模块】 药物的体内动力学过程11 【正确答案】 D【知识模块】 药物的体内动力学过程12 【正确答案】 E【知识模块】 药物的体内动力

11、学过程13 【正确答案】 E【知识模块】 药物的体内动力学过程14 【正确答案】 E【知识模块】 药物的体内动力学过程15 【正确答案】 B【知识模块】 药物的体内动力学过程16 【正确答案】 D【知识模块】 药物的体内动力学过程17 【正确答案】 A【知识模块】 药物的体内动力学过程【知识模块】 药物的体内动力学过程18 【正确答案】 B【知识模块】 药物的体内动力学过程19 【正确答案】 E【知识模块】 药物的体内动力学过程20 【正确答案】 D【知识模块】 药物的体内动力学过程21 【正确答案】 A【知识模块】 药物的体内动力学过程【知识模块】 药物的体内动力学过程22 【正确答案】 C

12、【知识模块】 药物的体内动力学过程23 【正确答案】 B【知识模块】 药物的体内动力学过程24 【正确答案】 A【知识模块】 药物的体内动力学过程25 【正确答案】 D【知识模块】 药物的体内动力学过程【知识模块】 药物的体内动力学过程26 【正确答案】 A【知识模块】 药物的体内动力学过程27 【正确答案】 C【知识模块】 药物的体内动力学过程28 【正确答案】 E【知识模块】 药物的体内动力学过程【知识模块】 药物的体内动力学过程29 【正确答案】 E【知识模块】 药物的体内动力学过程30 【正确答案】 C【知识模块】 药物的体内动力学过程31 【正确答案】 D【试题解析】 本题主要考查单

13、室模型静脉注射和静脉滴注的药动学方程和药动学参数的计算。包括单室模型静脉注射体内药量随时间变化关系式和首剂量与维持量的关系式，静脉滴注、静脉注射联合用药时首剂量(负荷剂量)的计算公式。【知识模块】 药物的体内动力学过程【知识模块】 药物的体内动力学过程32 【正确答案】 C【知识模块】 药物的体内动力学过程33 【正确答案】 B【试题解析】 此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。 先将血药浓度 C 取对数，再与时间 t 作线性回归，计算得斜率 b=-01355，截距 a=2176 所以回归方程为： lgC=一 01355t+2176 参数计算如下： k=一 2303(一 01355)=0

14、312(h 一 1) lgC0=2 176 C0=150(gml) (1) (2)Cl=kV=03127=2184(Lh)【知识模块】 药物的体内动力学过程34 【正确答案】 B,C【试题解析】 本题考查双室模型静脉注射给药和血管外给药的药动学参数的含义。在双室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中 和 称为混杂参数。k 为消除速度常数， Km 为米氏常数。故本题答案应选择 BC。【知识模块】 药物的体内动力学过程35 【正确答案】 A,C,E【试题解析】 本题考查药物动力学模型识别的方法。药物动力学模型常用识别方法有：作图判别法、残差平方和判断法、拟合度判别法、AIC 判断

15、法、F 检验。故本题答案应选择 ACE。【知识模块】 药物的体内动力学过程36 【正确答案】 A,B,C【试题解析】 本题考查统计矩应用。用统计矩法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选择 ABC。【知识模块】 药物的体内动力学过程37 【正确答案】 B,C,D,E【试题解析】 本题考查影响生物利用度的因素。生物利用度是药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度，各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分解，肝脏的首过效应，某些药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的非线性特征等，另外制剂处方组成不同，也可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的生物利用度。所以本题答案应选择 BCDE。【知识模块】 药物的体内动力学过程38 【正确答案】 A,C,D【知识模块】 药物的体内动力学过程