[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷35及答案与解析.doc

1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 35 及答案与解析1 国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。（A）950%（B） 990%（C） 1000%（D）1010%（E）1050%2 药品检验时，“ 称定” 系指称取重量应准确至所取重量的( )。（A）十分之一（B）百分之一（C）千分之一（D）万分之一（E）十万分之一3 中国药典中，收载阿司匹林“含量测定” 的部分是 ( )。（A）一部凡例（B）一部正文（C）一部附录（D）二部凡例（E）二部正文4 下列叙述正确的是( ) 。（A）LD 50 越大，越容易发生毒性反应（B） LD50 越大，药物越安全（C） LD50

2、 越小，越容易发生过敏反应（D）ED 50 越大，毒性越小（E）ED 50 越小，毒性越大5 药时曲线下面积可反映( )。（A）药物的分布速度（B）药物的剂量（C）药物的排泄量（D）药物的吸收速度（E）进入体循环的药物相对量6 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为( ) 。（A）调剂学（B）药剂学（C）生物药剂学（D）工业药剂学（E）物理药剂学7 下列属于按制法分类的药物剂型是( )。（A）气体剂型（B）固体剂型（C）流浸膏剂（D）半固体剂型（E）液体剂型8 颗粒剂质量检查不包括( )。（A）外观（B）粒度（C）溶化性（D）热原检查（E）装量差异

3、9 有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确的是( )。（A）加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（B）乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂（C）乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化（D）应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂（E）可采用滑石粉作为润滑剂10 下列不属于水溶性栓剂基质的是( )。（A）聚氧乙烯单硬脂酸酯（B）普朗尼克（C）聚乙二醇（D）甘油明胶（E）硬脂酸丙二醇酯11 安定注射液与 09%氯化钠输液配伍时，析出沉淀的原因是( )。（A）盐析作用（B）离子作用（C）直接反应（D）pH 改变（E）溶剂组成改变12 膜剂的附加剂不包括( )。（A）增塑剂（B）絮凝剂（

4、C）填充剂（D）脱模剂（E）着色剂13 关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是( )。（A）膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖（B）常用的成膜材料全是天然高分子物质（C）匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量（D）涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂（E）涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂14 有关表面活性剂的错误表述是( )。（A）表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以上，才有增溶作用（B）一般阳离子表面活性剂毒性最大（C） Krafft 点是离子表面活性剂的特征值（D）昙点是所有非离子表面活

5、性剂的特征值（E）非离子表面活性剂的 HLB 值具有加和性15 一级伪一级反应速度方程式是( )。（A）1gC= +lgC0（B） 1gC0= +lgC（C） 1gC= +lgc0（D）1gC= +lgC0（E）1gC= +lgC016 不作透皮吸收促进剂使用的是( )。（A）氨基酸（B）三氯叔丁醇（C）尿素（D）挥发油（E）二甲亚砜17 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙烯醇的目的是( )。（A）增塑剂（B）乳化剂（C）致孔剂（D）助悬剂（E）成膜剂18 下列不属于影响药物稳定性的制剂因素的是( )。（A）温度（B） pH 值（C）溶剂（D）离子强度（E）辅料19 利用溶出原理达到缓(控)

6、释作用的方法是( ) 。（A）包衣（B）制成植入剂（C）制成渗透泵片（D）制成不溶性骨架片（E）将药物包藏于溶蚀性骨架中20 下列属于药物化学配伍变化的是( )。（A）溶解度改变，有药物析出（B）潮解、液化（C）分散状态变化（D）疗效配伍变化（E）生物碱盐与鞣酸配伍发生沉淀21 下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是( )。（A）1h（B） 820h（C） 1232h（D）24h（E）32h22 文献报道设计缓(控) 释制剂对药物溶解度的要求下限为( )。（A）001mgml（B） 01 mgm1（C） 10mgml（D）5mgml（E）10mgml23 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是(

7、)。（A）改善药物的溶解性能（B）提高药物的稳定性（C）改善药物的吸收性（D）延长药物的作用时间（E）增加药物对特定部位作用的选择性24 复方新诺明是由哪两组药物组成的( )。（A）磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑（B）甲氧苄啶和磺胺甲噁唑（C）磺胺嘧啶和甲氧苄啶（D）磺胺甲噁唑和丙磺舒（E）甲氧苄啶和克拉维酸25 下列药物结构中存在两个手性中心，临床上使用右旋体的药物是( )。（A）异烟肼（B）对氨基水杨酸钠（C）吡嗪酰胺（D）盐酸乙胺丁醇（E）利福平26 罗红霉素是( ) 。（A）红霉素 C 一 6 甲氧基的衍生物（B）红霉素 C 一 9 腙的衍生物（C）红霉素 C 一 9 肟的衍生物（D）红霉素硬脂

8、酸酯的衍生物（E）红霉素 C 一 6 羟基的衍生物27 下列治疗流行性脑膜炎首选药物是( )。（A）磺胺嘧啶（B）磺胺甲噁唑（C）甲氧苄啶（D）丙磺舒（E）克拉维酸28 甲氨蝶呤中毒的解毒剂是( )。（A）谷氨酸（B）蝶呤酸（C）半胱氨酸（D）二氢叶酸（E）亚叶酸钙29 非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是( )。（A）瑞格列奈（B）格列本脲（C）吡格列酮（D）二甲双胍（E）阿卡波糖30 引起青霉素过敏的主要原因是( )。（A）青霉素的侧链部分结构所致（B）合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物（C）青霉素与蛋白质反应物（D）青霉素的水解物（E）青

9、霉素本身为致敏原31 在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是( )。（A）洛伐他汀（B）苯妥英钠（C）苯巴比妥（D）齐多夫定（E）丙戊酸钠32 洛伐他汀含有的手性碳个数( )。（A）5 个（B） 6 个（C） 7 个（D）8 个（E）9 个33 下列药物只有左旋体，有镇痛活性韵是( )。（A）盐酸布桂嗪（B）右丙氧芬（C）盐酸吗啡（D）阿芬太尼（E）枸橼酸芬太尼34 关于氯贝丁酯的叙述，错误的是( )。（A）前体药物，结构含内酯环（B）体内转化为氯贝丁酸而产生作用（C）用于高脂蛋白血症和高三酰甘油血症（D）结构中含有氯苯的结构（E）结构可分为芳基和脂肪酸两部分35 静脉注射某药 500mg

10、，其血药浓度为 156mgL，则其表观分布容积约为( )。（A）2L（B） 4L（C） 8L（D）16L（E）32L36 受体完全激动剂的特点是( )。（A）亲和力高，内在活性强（B）亲和力高，无内在活性（C）亲和力高，内在活性弱（D）亲和力低，无内在活性（E）亲和力低，内在活性弱37 为使所取样品具有代表性，当产品总件数为 100 时，则取样件数为( )。（A）100（B） 50（C） 11（D）10（E）938 在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约 2g 精密称定” 中，应选用的天平是( )。（A）感量为 001 mg 的天平（B）感量为 01mg 的天平（C）感量为 1mg 的天平（D）

11、感量为 001g 的天平（E）感量为 10g 的天平39 片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂崩解迟缓的是( )。（A）动物胶（B）干淀粉（C）乳糖（D）滑石粉（E）羧甲基淀粉钠40 注射用头孢粉针剂，临用前应加入( )。（A）饮用水（B）纯化水（C）去离子水（D）灭菌注射用水（E）注射用水40 A副作用B变态反应 C毒性反应D后遗效应E特异质反应41 应用伯氨喹引起的急性溶血性贫血属于( )。42 应用阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干、心悸等属于( )。43 应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于( )。44 应用巴比妥类催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉” 现象属于( )。44 A非极性

12、溶剂B半极性溶剂C矫味剂D防腐剂E极性溶剂下属液体药剂附加剂的作用为45 二甲亚砜( ) 。46 乙醇( ) 。47 乙酸乙酯( ) 。48 苯甲酸( ) 。48 A纯化水B饮用水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水49 制药用水的原水是( )。50 可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是( )。51 经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂( )。52 按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂( )。52 A泊洛沙姆B乙基纤维素C 一环糊精D明胶一阿拉伯胶EHPMCP53 固体分散体的水溶性载体材料是( )。54 固体分散体的难溶性载体材料是( )。55 制备包合

13、物常用的材料是( )。56 固体分散体的肠溶性载体材料是( )。56 A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏57 药物排泄的主要器官是( )。58 吸入气雾剂的给药部位是( )。59 进入肠肝循环的药物的来源部位是( )。60 药物代谢的主要器官是( )。60 A鲸蜡醇B泊洛沙姆C单硬脂酸甘油酯D甘油明胶E叔丁基对甲酚(BHT)61 属于栓剂抗氧剂的是( )。62 可以作为栓剂增稠剂的是( )。63 可以作硬化剂的是( )。63 A单硬脂酸甘油酯B甘油C白凡士林D十二烷基硫酸钠E对羟基苯甲酸乙酯以上辅料在软膏中的作用64 保湿剂( ) 。65 油性基质( ) 。66 乳化剂( ) 。66 A调节 pHB填

14、充剂C调节渗透压D稳定剂E抑菌剂注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质其作用是67 水解明胶( ) 。68 甘露醇( ) 。69 半胱氨酸( ) 。69 ACYDB 一 CYDC 一 CYDDGCYDE乙基一 一 CYD70 水溶性环糊精衍生物是( )。71 最常用的环糊精是( )。72 分子空腔最小的环糊精是( )。72 A变成废品B变色C爆裂、漏气D产生“脱片 ”现象E沉淀安瓿的质量要求73 若玻璃容器清洁不良可能出现( )。74 玻璃容器若不耐碱时装入碱性较大的注射液可能出现( )。75 如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )。75 A液体药物的物理性质B不加供试品的情况下，按

15、样品测定方法，同法操作C用对照品代替样品同法操作D用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E可用于药物的鉴别、检查和含量测定76 熔点( ) 。77 旋光度( ) 。78 空白试验( ) 。78 ACl B Css CC max DV d EAUC79 清除率是( ) 。80 表观分布容积是( ) 。81 曲线下面积是( ) 。82 峰值浓度是( ) 。83 血药稳态浓度是( ) 。83 A控释膜材料B骨架材料C压敏胶D背衬材料E保护膜材料84 聚乙烯醇( ) 。85 聚丙烯酸酯( ) 。86 乙烯一醋酸乙烯共聚物( )。87 聚乙烯( ) 。88 铝箔( ) 。88 下列各项分别利用了热原的哪些性

16、质A高温可被破坏B水溶性C吸附性D不挥发性E可被强氧化剂破坏89 向注射液中加入活性炭( )。90 蒸馏法制备注射用水( )。91 向玻璃容器中倒入双氧水( )。92 玻璃容器 650，1min 热处理( ) 。93 用大量注射用水冲洗容器( )。93 A副作用B毒性反应C特异质反应D停药反应E继发反应94 长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，敏感菌大量繁殖，导致新的感染( )。95 药物治疗量时出现的与治疗无关的作用( )。96 某些药物可使少数患者出现与常人不同的不良反应，反应可与遗传有关( )。97 药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应( )。98 长期服用某药，突然停药后原

17、有疾病加剧，又称反跳反应( )。98 A胺碘酮B普罗帕酮C维拉帕米D异丙肾上腺素E倍他洛尔99 属于钾通道阻滞剂的是( )。100 属于 受体拮抗剂的是( )。100 盐酸柔红霉素脂质体浓缩液(Dauno 一 Xome) 【处方】柔红霉素 50mg 二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)753mg 胆固醇(Cho1)180mg 梓檬酸 7mg 蔗糖 2125mg 甘氨酸94mg CaCl2 7mg HCl 或 NaOH 水溶液适量101 处方中脂质体骨架材料为( )。（A）胆固醇和梓檬酸（B）蔗糖和甘氨酸（C）二硬脂酰磷脂酰胆碱和蔗糖（D）柔红霉素和二硬脂酰磷脂酰胆碱（E）二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇1

18、02 处方中脂质体骨架材料的摩尔比例为( )。（A）1：1（B） 2：l（C） 1：2（D）2：3（E）1：3103 柠檬酸配制成溶液的作用为( )。（A）水化脂质薄膜（B）包载主药柔红霉素（C）溶解柔红霉素（D）用于空白脂质体载药（E）用于矫味104 盐酸柔红霉素脂质体浓缩液临床适应证为( )。（A）心内膜炎（B）脑膜炎（C）白血病（D）败血症（E）腹腔感染105 下列哪项不属于脂质体的特点( )。（A）靶向性和淋巴定向性（B）缓释和长效性（C）提高药物稳定性（D）降低药物毒性（E）减少药物对胃的刺激105 阿西美辛分散片【处方】阿西美辛 30gMCC 120gCMSNa 30g淀粉 115

19、g1%HPMC 溶液适量微粉硅胶 3g106 处方中 CMSNa 作为( )。（A）崩解剂（B）主药（C）填充剂（D）润滑剂（E）黏合剂107 处方中润滑剂为( ) 。（A）MCC（B） CMSNa（C）淀粉（D）1%HPMC 溶液（E）微粉硅胶108 处方中的填充剂为( )。（A）MCC 和 CMSNa（B） CMSNa 和淀粉（C）微粉硅胶和 MCC（D）MCC 和淀粉（E）淀粉和微粉硅胶109 阿西美辛分散片的临床适应证为( )。（A）肺炎（B）宫颈炎（C）皮肤软组织损伤（D）类风湿性关节炎（E）高胆固醇血症110 关于分散片的特点，说法错误的是( )。（A）分散片剂型不适用于毒副作用较

20、大的药物（B）无需特殊包装（C）服用方法多样（D）生产成本低（E）适合于孕妇、幼儿和吞服困难患者111 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为( )。（A）提高澄明度（B）脱盐（C）脱色（D）能增加主药稳定性（E）吸附热原112 属于均匀相液体制剂的有( )。（A）混悬剂（B）低分子溶液剂（C）高分子溶液剂（D）溶胶剂（E）乳剂113 生物制剂所研究的剂型因素包括( )。（A）药物制剂的剂型和给药途径（B）制剂的处方组成（C）药物的体内治疗作用（D）制剂的工艺过程（E）药物的理化性质114 与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有( ) 。（A）盐酸多

21、西环素（B）盐酸美他环素（C）盐酸米诺环素（D）盐酸四环素（E）盐酸土霉素115 分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有( )。（A）吉西他滨（B）卡莫氟（C）卡培他滨（D）巯嘌呤（E）氟达拉滨116 钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有( )。（A）盐酸美西律（B）卡托普利（C）奎尼丁（D）盐液普鲁卡因胺（E）普萘洛尔117 具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有( )。（A）格列本脲（B）格列吡嗪（C）格列齐特（D）那格列奈（E）米格列奈118 可作为滴眼液 pH 调节剂缓冲液的是( )。（A）硼酸（B） 10%硫酸（C）硼砂（D）无水磷酸氢二钠（E）无水磷酸二氢钠119 可作为包合

22、材料的是( )。（A）蛋白质（B）胆酸（C）环糊精（D）核酸（E）纤维素120 药物被脂质体包封后的特点有( )。（A）靶向性和淋巴定向性（B）缓释性（C）细胞亲和性与组织相容性（D）降低药物毒性（E）提高药物稳定性执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 35 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 原料药的含量百分数：均按重量计。如规定上限为 100%以上时，指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，是药典规定的限度或允许偏差，并非真实含量。上限如未规定时，指不超过 1010%。故本题选择 D。2 【正确答案】 B【试题解析】 称定：称取重量应准确至所取重量的百分之一。故本题选择 B。3

23、【正确答案】 E【试题解析】 中国药典二部正文收载阿司匹林“含量测定”。故本题选择 E。4 【正确答案】 B【试题解析】 常以药物 LD50 与 ED50 的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。用治疗指数表示药物的安全性则欠合理，因为没有考虑药物在最大有效量时的毒性。故本题选择 B。5 【正确答案】 E【试题解析】 一般反映药物吸收快慢、多少的主要药动参数有达峰时间、达峰浓度、药一时曲线下面积、生物利用度等。这些参数也间接地反映药效的快慢和强弱。而药一时曲线下面积则代表的是进入体循环的药物相对量。故本题选择 E。6 【正确答案】 B【试题解析】 药剂学是研究药物制剂的基本理论

24、、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。故本题选择 B。7 【正确答案】 C【试题解析】 属于按制法分类的药物剂型的是流浸膏剂。气体剂型、固体剂型、半固体剂型、液体剂型都属于按照形态分类的剂型分类。故本题选择 C。8 【正确答案】 D【试题解析】 颗粒剂的质量检查包括以下 5 项：(1)外观；(2)粒度；(3)干燥失重；(4)溶化性；(5)装量差异。故本题选择 D。9 【正确答案】 D【试题解析】 处方中三种主药混合制粒时，熔点下降，压片时则出现熔融和再结晶现象，故采用分别制粒的方法。制片用淀粉作黏合剂，硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸的水解。故用滑石粉和少量液状石蜡为润滑剂。乙酰水

25、杨酸用含有少量酒石酸(约为乙酰水杨酸的 1%)的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水杨酸的稳定性，减少水解。乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆(15%17%)作为黏合剂。故本题选择 D。10 【正确答案】 E【试题解析】 聚氧乙烯单硬脂酸酯、普朗尼克属于非离子型表面活性剂，跟聚乙二醇、甘油明胶一样都可以作为栓剂的水溶性基质；而硬脂酸丙二醇酯可作为栓剂的油脂性基质。故本题选择 E。11 【正确答案】 E【试题解析】 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含 40%丙二醇、10%乙醇，当与 5%葡萄糖或 09%氯化钠或0167moLL 乳酸钠注射液配伍时

26、容易析出沉淀。故本题选择 E。12 【正确答案】 B【试题解析】 膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素、TiO 2；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaCO 3、SiO 2、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯一 80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱模剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯一 80 等。故本题选择 B。13 【正确答案】 D【试题解析】 膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。常用成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质。匀浆制膜法烘干后，根据主药配制量或取样分析主药

27、含量后计算单剂量的面积，剪成单剂量小格。涂膜剂系指药物溶解或分散于合成膜材料溶剂中涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。故本题选择 D。14 【正确答案】 D【试题解析】 昙点是指聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。故本题选择 D。15 【正确答案】 A【试题解析】 A 选项的方程式是一级伪一级反应速度方程式。故本题选择 A。16 【正确答案】 B【试题解析】 理想的经皮促进剂理化性质应稳定、

28、无药理活性，对皮肤应无刺激和过敏性：二甲基亚砜及其同系物、氮酮类化合物、醇类化合物、表面活性剂，此外，尚有尿素、挥发油和氨基酸等；三氯叔丁醇虽然也是醇类，但常作为止痛剂或防腐剂。故本题选择 B。17 【正确答案】 C【试题解析】 控释小丸或膜控型片剂，在其包衣液中加入少量水溶性物质(如PEG、PVP、PVA( 聚乙烯醇 )、十二烷基硫酸钠、糖和盐等)作为致孔剂，亦有加入一些水不溶性粉末如滑石粉、二氧化硅等，甚至将药物加在包衣膜内既作致孔剂又是速释部分。故本题选择 C。18 【正确答案】 A【试题解析】 影响药物稳定性的因素有：制剂因素：pH 值的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、

29、表面活性剂影响、处方中辅料的影响；环境因素：温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料。温度属于影响的环境因素。故本题选择 A。19 【正确答案】 E【试题解析】 以脂肪、蜡类等疏水性阻滞剂材料为主要基质制成的缓释片，称为溶蚀性骨架片。药物一般溶于或混悬于骨架材料中，其释放速度受基质溶蚀速度控制，与脂肪酸酯被水解的难易程度有关，此为溶出原理。包衣、制成植入剂、制成不溶性骨架片属于扩散原理中的水不溶性骨架片的原理；制成渗透泵片属于渗透泵原理。故本题选择 E。20 【正确答案】 E【试题解析】 生物碱盐与鞣酸配伍发生沉淀属于化学配伍变化，溶解度改变，有药物析出、潮解、液化、分散状态变化

30、属于物理配伍变化，疗效配伍变化属于药理配伍变化。故本题选择 E。21 【正确答案】 B【试题解析】 对于半衰期很短的药物，要维持足够的缓释作用，每剂量单位的药量必须很大，结果使药物剂型本身增大。一般，半衰期短于 1 小时的药物不宜制成缓(控)释制剂。半衰期长的药物(t 1/224h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)释制剂。故本题选择 B。22 【正确答案】 B【试题解析】 对于溶解度很小的药物(001mgm1)，其在胃肠道中的吸收速度受溶出速度限制，本身已具有内在的缓释作用。文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求下限为 01mgm1。故本题选择 B。23 【正确答案】 E【试题解析】 为了降低毒性，提高疗效，研制了大量的 5 一 Fu 衍生物。将 5 一Fu 制成去氧氟尿苷是因为后者能够在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成 5 一 Fu而发挥作用，肿瘤细胞内含有较多的该酶，故瘤组织中 5 一 Fu 的浓度较高，而骨