[医学类试卷]药事法规练习试卷1及答案与解析.doc

1、药事法规练习试卷 1 及答案与解析1 医疗单位除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过（A）3 日常用量（B） 4 日常用量（C） 5 日常用量（D）6 日常用量（E）1 周常用量2 麻醉药品片剂酊剂糖浆剂的每张处方不超过（A）3 日常用量（B） 2 日常用量（C） 5 日常用量（D）6 日常用量（E）1 周常用量3 医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指（A）专人负责，专人登记，专门管理，专帐记录，专日销售（B）专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记（C）专人负责，专用印章，专用帐册，专用处方，专册登记（D）专人负责，专柜加锁，专用容器，专用处方，专册登记（E）专人负责，专柜加

2、锁，专用设施，专用处方，专册登记4 中药品种保护二级保护期限为（A）七年（B）八年（C）十年（D）十二年（E）三十年5 以下属于麻醉药品的是（A）可待因（B）普鲁卡因（C）咖啡因（D）安定（E）阿托品6 以下属于一类精神药品的是（A）咖啡因（B）安定（C）吗啡（D）哌替啶（E）舒乐安定7 依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生（A）身体依赖性和瘾癖（B）精神依赖性（C）耐受性（D）耐药性（E）毒性8 经诊断确须止痛的危重病人，可按规定手续办理（A）麻醉药品专用卡（B）麻醉药品购用卡（C）麻醉药品购用印鉴卡（D）麻醉药品专用章（E）麻醉药品专用处方9 毒性药品处方保存（A）1 年（B） 2

3、年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年10 麻醉药品处方保存（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年11 以下关于中药品种保护期限的说法正确的是（A）一级保护期限可以为十二年（B）一级保护只能延长一次保护期限（C）一级保护期限可以为 10 年，申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限（D）一级保护期限可以为 7 年（E）一级保护不能延长保护期限12 医疗机构药事管理暂行规定中规定（A）门诊药房实行单剂量配发药品（B）住院药房实行大窗口或柜台式发药（C）门诊药品与医院脱钩（D）门诊药品转为零售药店（E）住院药房采用单剂量配发药品13 负责 OTC 遴选工作的是（A）国务

4、院卫生行政部门（B）国务院药品监督管理部门（C）国务院卫生行政部门和工商管理部门（D）省级卫生行政部门（E）省级药品监督管理部门14 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自受到检验结果之日起（A）3 日内申请复验（B） 5 日内申请复验（C） 7 日内申请复验（D）10 日内申请复验（E）15 日内申请复验15 以下属劣药的是（A）变质的（B）无批准文号的（C）未经检验即销售的（D）不注明生产日期的（E）不注明生产批号的16 A麻醉药品B精神药品C毒性药品D放射性药品E新药16 处方保存三年备查的是17 医疗机构实行二级管理的是18 按依赖性和危害程度分为两类的是19 每次处方不得超过

5、二日极量的是20 未在我国上市销售过的药品是21 A国务院药品监督管理部门B药品检验机构C县级以上卫生行政部门D卫生部、国家中医药管理局E省级药品监督管理部门21 遴选颁布 OTC 目录的是22 主管全国医疗机构药事管理工作的是23 主管全国药品监督管理工作的是24 颁发医疗机构制剂许可证的是25 颁发药品批准文号的是26 A假药B劣药C处方药DOTCE中药品种一级保护26 擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的27 必须是列入国家药品标准的品种28 专有标识为红色29 由国务院药品监督管理部门遴选30 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的31 以下是关于处方或记录保存期限的问题，共用备选答案。 A

6、1 年B2 年C3 年D4 年E5 年31 医疗机构中普通药品处方保存32 精神药品处方保存33 麻醉药品处方保存34 毒性药品处方35 药剂科药检室原始记录保存36 特殊管理药品是指（A）放射性药品（B）麻醉药品（C）毒性药品（D）戒毒药品（E）精神药品37 可以申请中药一级保护品种的是（A）对特定疾病有特殊疗效的（B）对特定疾病有显著疗效的（C）相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品（D）用于预防和治疗特殊疾病的（E）从天然药品中提取的有效物质及特殊制剂38 中药一级保护的保护期限为（A）七年（B）十年（C）十二年（D）二十年（E）三十年39 以下属假药的是（A）国务院药品监督管理部门

7、规定禁止使用的（B）直接接触药品的包装材料未经批准的（C）超过有效期的（D）变质的（E）以精神药品冒充普通药品的40 以下属劣药的是（A）未标明有效期的（B）未标明生产日期的（C）未标明生产批号的（D）使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的（E）未经检验的41 以下关于非处方药的说法正确的有（A）非处方药的标签、说明书应科学、易懂（B）非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准（C）非处方药的包装必须印有专有标志（D）非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书（E）按照药品的安全性，分为甲乙两类42 以下关于药品广告的说法正确的有（A）医疗机构制剂不得发布任何形式的广告（B

8、）处方药不得发布大众媒介广告（C）非处方药可以发布大众媒介广告（D）处方药经批准可以发布专业期刊广告（E）麻醉药品不得发布广告43 以下属于药品管理法规定的药品范围的是（A）中药材（B）麻醉药品（C）保健食品（D）抗生素（E）血清药事法规练习试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规2 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规3 【正确答案】 B【知识模块】 药事法规4 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规5 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规6 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规7 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规8 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规9

9、 【正确答案】 B【知识模块】 药事法规10 【正确答案】 C【知识模块】 药事法规11 【正确答案】 C【知识模块】 药事法规12 【正确答案】 E【知识模块】 药事法规13 【正确答案】 B【知识模块】 药事法规14 【正确答案】 C【知识模块】 药事法规15 【正确答案】 E【知识模块】 药事法规16 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规17 【正确答案】 B【知识模块】 药事法规18 【正确答案】 B【知识模块】 药事法规19 【正确答案】 C【知识模块】 药事法规20 【正确答案】 E【知识模块】 药事法规21 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规22 【正确答案】 D【知识模块

10、】 药事法规23 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规24 【正确答案】 E【知识模块】 药事法规25 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规26 【正确答案】 B【知识模块】 药事法规27 【正确答案】 E【知识模块】 药事法规28 【正确答案】 C【知识模块】 药事法规29 【正确答案】 D【知识模块】 药事法规30 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规31 【正确答案】 A【知识模块】 药事法规32 【正确答案】 B【知识模块】 药事法规33 【正确答案】 C【知识模块】 药事法规34 【正确答案】 B【知识模块】 药事法规35 【正确答案】 C【知识模块】 药事法规36 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 药事法规37 【正确答案】 A,C,D【知识模块】 药事法规38 【正确答案】 B,D,E【知识模块】 药事法规39 【正确答案】 A,D,E【知识模块】 药事法规40 【正确答案】 A,C【知识模块】 药事法规41 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事法规42 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事法规43 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药事法规