[医学类试卷]药事管理与法规模拟试卷98及答案与解析.doc

1、药事管理与法规模拟试卷 98 及答案与解析1 促进中药资源的保护、开发和合理利用的是 ( )（A）中医药管理部门（B）国家药品食品监督管理局（C）卫生部（D）商务管理部门2 第一版中国药典的颁布是在 ( )（A）1953 年（B） 1956 年（C） 1963 年（D）1977 年3 下列不属于中药品种保护条例的适用范围的是 ( )（A）中成药（B）天然药物的提取物（C）化学制剂（D）中药人工制成品4 医疗机构购进药品，执行进货 ( )（A）备案管理制度（B）真实记录制度（C）检查验收制度（D）分批存放制度5 下列允许在药学刊物上介绍，但不允许在大众传播媒介发布广告的是 ( )（A）非处方药（

2、B）处方药（C）麻醉药品（D）精神药品6 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )（A）3 年（B） 4 年（C） 5 年（D）7 年7 国家基本药物目录的调整原则上( )（A）每 2 年一次（B）每 3 年一次（C）每 4 年一次（D）每 5 年一次8 取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满几年，才可申请参加执业药师资格考试 ( )（A）4 年（B） 5 年（C） 6 年（D）7 年9 药品广告的审查机关是 ( )（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）省级药品监督管理部门（D）市级以上工商行政管理部门10 国家基本药物遴选的原则包括

3、( )（A）积极稳妥、分步实施、注重效率、不断完善（B）建立符合国情的科学、合理的管理思路，先综合后分类（C）应用安全、疗效确切、质量稳定，应用方便（D）安全有效、使用方便、中西药并重11 根据执业药师职业道德准则的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应 ( )（A）药品已售出，拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效的药品（B）应联系甲药师等待其本人回来予以纠正（C）应积极提供咨询并给予纠正（D）为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询12 根据中华人民共和国药品管理法，药品购销记录必须注明药品的 ( )（A）批准文号（B）商品名称（C）通用名称（D）贮存

4、条件13 中华人民共和国药品管理法未作规定的制度是 ( )（A）药品不良反应报告制度（B）医疗用毒性药品特殊管理制度（C）药品储备制度（D）基本药物制度14 根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布 ( )（A）该单位拒绝抽查检验的药品为假药（B）该单位拒绝抽查检验的药品为劣药（C）撤销该单位拒绝抽查检验药品的批准文号（D）停止该单位拒绝抽查检验的药品的上市销售和使用15 根据麻醉药品和精神药品管理条例，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以 ( )（A）请求药品

5、监督管理部门紧急调用（B）从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用（C）请求卫生行政部门紧急调用（D）从定点药品批发企业紧急调用16 根据麻醉药品和精神药品管理条例，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交( )（A）所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明（B）所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明（C）所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明（D）所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明17 根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是 ( )（A）配制地点（B）工艺（C）配制人员（D）处方18 按照执业药师资格制度暂行规定，执业药师继续教育实行 ( )

6、（A）考试制度（B）考核制度（C）登记制度（D）批准制度19 根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 ( )（A）药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同（B）药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同（C）药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同（D）药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同20 药品注册管理办法不适用于 ( )（A）药品生产的申请（B）药品抽查性检验（C）药物临床试验的申请（D）药品监督管理21 根据医疗机构药品监督管理办法(试行)，医疗机构年度自查报告的内容不包括 ( )（A）制剂配制的变化情况（B）药品不良反应报告

7、的情况（C）接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况（D）对药品监督管理部门的意见和建议22 根据药品说明书和标签管理规定，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是 ( )（A）非处方药（B）处方药（C）抗生素（D）新药23 根据药品广告审查办法药品广告内容需要改动的，应当 ( )（A）申请广告登记事项变更（B）申请撤销原广告批准文号（C）申请广告许可事项变更（D）重新申请广告批准文号24 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂 ( )（A）只能在本医疗机构使用，不得对外销售（B）能在本医疗机构使用，也可对外销售（C）能在所有的医疗机构使用，也可对外销售（D）能在所有的医疗机构使用，但不得

8、对外销售25 药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是 ( )（A）由省级药品监督部门审批（B）不需要审批，双方签订委托协议即可（C）由国家药品监督管理部门审批（D）由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批26 从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是( )（A）2 年（B） 5 年（C） 8 年（D）10 年27 依法实行 的药品，政府价格主管部门应当按照中华人民共和国价格法规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 ( )（A）市场调节价（B）政府定价和政府指导价（C）企业自定价（D）医疗行业

9、定价28 药品招标采购要坚持的原则是 ( )（A）质量优先，价格合理（B）平等参与，价格便宜（C）质量优先，公平竞争（D）价格合理，数量优先29 在国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是 ( )（A）使用习惯（B）药理作用（C）功能（D）剂型30 根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)，处方药和非处方药的分类依据不包括 ( )（A）规格（B）疗效（C）药品品种（D）剂量31 根据中华人民共和国药品管理法，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是 ( )（A）国家药典委员会（B）省级药品监督管理部门（C）药品评审中心（D）国务院药品监督管理部门32 根据疫苗流通和预防接种管理条例

10、，第一类疫苗不包括 ( )（A）公民自费并且自愿接种的（B）公民应依照政府的规定受种的疫苗（C）卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗（D）县级以上人民政府组织的应急接种疫苗33 根据药品不良反应报告和监测管理办法，国家对药品不良反应实行 ( )（A）点评制度（B）报告制度（C）分类管理制度（D）核查制度34 医师开具处方和药师调剂处方的原则是( )（A）安全、有效、经济（B）安全、合理、经济（C）安全、经济、有效、合理（D）保护患者隐私权的原则35 依照麻醉药品和精神药品品种目录(2007 年版)，以下属于麻醉药品的是( )（A）丁丙诺啡（B）美沙酮（C）哌醋甲酯（D）司可巴比妥36

11、执业药师的基本职责是 ( )（A）带头执行医药法规（B）对药品质量负责（C）提供合格药品，维护人民身体健康（D）对违反药品管理法的行为提出处理意见37 属于二级保护野生药材物种的是( )（A）川贝母（B）细辛（C）五昧子（D）黄连38 具有毒性药品经营资格的零售药店供应和调配毒性药品 ( )（A）凭工作证销售给个人，不超过两日极量（B）凭执业医师处方可供应四日剂量（C）凭盖有执业医师所在医疗机构公章的正式处方，不超过三日极量（D）凭盖有执业医师所在医疗机构公章的正式处方，不超过两日极量39 只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 ( )（A）放射性药品（B）精神药品（C）麻醉药品

12、（D）医疗用毒性药品40 药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过 ( )（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年40 A互联网药品信息服务B互联网医药信息服务C非经营性互联网药品信息服务D经营性互联网药品信息服务41 通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动的是 ( )42 通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动的是( )43 通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动的是 ( )43 A中药B国家食品药品监督管理局规定的生物制品C新药D医疗机构配制的制剂44 不得发布广告的是 ( )45 在销售前必须经指定检验机

13、构检验的是 ( )46 药品管理法规定实行品种保护的是 ( )46 A天麻B甘草C黄芩D丹参47 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是 ( )48 资源严重减少的野生药材是 ( )48 A新的和严重的药品不良反应B常见的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应49 进口满 5 年的药品，应当报告该药品的 ( )50 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的 ( )50 A分类管理制度B药品限制出口制度C药品储备制度D特殊管理制度51 国家应对灾情发生所需的药品实行 ( )52 国家对处方药和非处方药实行 ( )52 A安装专用防盗门，双人双锁B安装专用防盗门，单人双锁C专柜

14、(专库)储存、专用账册、专人管理D专柜(专库) 储存、双人单锁53 麻醉药品和第一类精神药品生产企业应 ( )54 第二类精神药品生产企业应 ( )54 A药品说明书B药品的内标签C药品的标签D药品的外标签55 包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是( )56 注明药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是 ( )56 A听证程序B简易程序C不予行政处罚D从轻或者减轻处罚57 主动消除或者减轻违法行为危害后果的 ( )58 精

15、神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的 ( )58 A药房B药剂科C西药房D药学部59 三级医院设置 ( )60 二级医院设置 ( )60 A进口药品申请B再注册申请C补充申请D仿制药申请61 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是( )62 新药申请、仿制新药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请是 ( )62 A药品保管制度B必须标明产地C进货检查验收制度D必须准确无误63 药品经营企业必须制定和执行 ( )64 药品经营企业销售中药材 ( )64 A国家食品药品监督管理局B各级卫生行政主管部门C地方各级药品监督管

16、理部门D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构65 主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作的是 ( )66 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是 ( )66 A药品生产、经营企业B药品经营企业C药品生产、经营企业和医疗机构D药品生产企业67 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是 ( )68 不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是 ( )68 A定点药品零售企业B疫苗药品批发企业C县级疾病预防控制机构D设区的市级以上疾病预防控制机构69 可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是 ( )70 不得从事疫苗经营活动的是 ( )70 A12 小时内B24 小时内C48 小

17、时内D72 小时内71 药品生产企业对二级召回的药品，应在多长时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 ( )72 药品生产企业对一级召回的药品，应在多长时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 ( )72 A经营者的义务B消费者协会的义务C消费者的权利D国家对消费者的权益保护73 不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定为 ( )74 在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利为( )74 A1 年B2 年C3 年D4 年75 运输证明有效期为 ( )76 麻醉药品的处方至少保存 ( )76 A1 年B2 年C4 年D5

18、 年77 药品广告批准文号有效期为 ( )78 以备核查，外配处方应保存 ( )78 A20 年，10 年，5 年B5 年C7 年D30 年，20 年，10 年79 中药一级保护品种的保护期限分别为 ( )80 中药二级保护品种的保护期限为( )80 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。81 应制定召回计划并组织实施的主体是 ( )（A）甲省药品监督管理部门（B）乙医院（C）丙医药公司（D）丁药品生产企业82 应对注射液实施几级召回 ( )（A）一级召回（B）二级召回（C）三级召回（D）四级召回83 作出召回决定后，向所在地省级药品

19、监督管理部门报告的时限为 ( )（A）12 小时（B） 24 小时（C） 48 小时（D）72 小时84 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限为 ( )（A）1 日内（B） 3 日内（C） 7 日内（D）15 日内85 在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为 ( )（A）每日（B）每 3 日（C）每 7 日（D）每 15 日85 某药品批发企业拟在所在省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。86 该药品批发企业应具备的条件不包括( )（A）有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件（B）有通过网

20、络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力（C）单位及其工作人员 3 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为（D）具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度87 该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品( )（A）国家药品监督管理部门（B）所在地省级药品监督管理部门（C）所在地设区的市级药品监督管理部门（D）所在地县级药品监督管理部门88 该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经过哪个部门批准 ( )（A

21、）国家药品监督管理部门（B）所在地省级药品监督管理部门（C）所在地设区的市级药品监督管理部门（D）所在地县级药品监督管理部门89 该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后 2 日内将调剂情况分别报哪个部门备案( )（A）国家药品监督管理部门（B）所在地省级药品监督管理部门（C）所在地设区的市级药品监督管理部门（D）所在地县级药品监督管理部门90 该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准

22、 ( )（A）国家药品监督管理部门（B）所在地省级药品监督管理部门（C）所在地设区的市级药品监督管理部门（D）所在地县级药品监督管理部门90 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的 8 个月男孩的处方。91 该处方的印刷用纸为 ( )（A）淡黄色（B）淡绿色（C）淡红色（D）白色92 该处方不得超过 ( )（A）一次常用量（B） 3 日常用量（C） 7 日常用量（D）15 日常用量93 有关该处方的说法，错误的是 ( )（A）药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定（B）该处方限制外配（C）该处方不能超过 5 种药品品种（D）该处方患者年龄应注明不满 1 岁，并注明体重94 该处方应当保存

23、 ( )（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年94 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物。95 甲医疗机构应当查验的证明文件不包括( )（A）乙药品批发企业的药品经营许可证和 营业执照（B）乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证（C）丙抗菌药物的药品标准（D）丙抗菌药物的批准证明文件96 甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于 ( )（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年97 甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存 ( )（A）至超过药品有效期 1 年，但不得少于 2 年（B）至超过药

24、品有效期 1 年，但不得少于 3 年（C）至少 3 年（D）至少 5 年97 某医疗机构药师为患有多动症的某 8 岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。98 该处方的印刷用纸为 ( )（A）淡黄色（B）淡绿色（C）淡红色（D）白色99 该处方不得超过 ( )（A）一次常用量（B） 3 日常用量（C） 7 日常用量（D）15 日常用量100 该处方应当保存 ( )（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年101 药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是 ( )（A）临床检验名称（B）疾病名称（C）临床检验结果的表述（D）药品名称102 根据处方管理办法，医疗机构处方保存期限为 3

25、 年的有 ( )（A）医疗用毒性药品处方（B）第一类精神药品处方（C）儿科处方（D）麻醉处方103 根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释，以生产、销售假、劣药的共同犯罪论处的有 ( )（A）应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供原料、辅料、包装材料的（B）明知他人生产、销售假药、劣药，而为其提供运输、储存、保管等便利条件的（C）应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供生产、经营场所、设备的（D）明知他人生产、销售假药、劣药，而为其提供生产技术的104 中药材的验收记录应当包括 ( )（A）生产厂商（B）到货数量（C）产地（D）供货单位10

26、5 下列属于定点零售药店审查和确定的原则的有 ( )（A）引入竞争机制（B）合理控制药品服务成本（C）合理控制药品的价格（D）保证基本医疗保险用药的品种和质量106 药品广告内容涉及哪些内容的宣传时，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行恶意隐瞒的宣传 ( )（A）药品适应症（B）药品用量（C）药理作用（D）功能主治107 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，为保证药品质量，需采取的措施有( )（A）冷藏（B）防鼠（C）防冻（D）防虫108 接种单位应当具备的条件有 ( )（A）具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度（B）具有医疗机构执业许可证件（C）

27、具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生（D）承担预防接种工作的城镇医疗卫生机构，应当设立预防接种门诊109 下列情形中，医师的处方权由其所在医疗机构予以取消的是 ( )（A）吊销执业证书（B）开具处方过程中牟取私利（C）考核不合格离岗培训期间开具的处方（D）未按规定使用药品，造成严重后果110 应当开箱检查至最小包装的是( )（A）零货（B）封条损坏的（C）包装破损严重的（D）包装渗液的111 下列属于医药卫生人才保障机制的有( )（A）加强医药卫生人才队伍建设（B）充分发挥执业药师的作用（C）促进基本公共卫生服务逐步均等化（

28、D）健全基层医疗卫生服务体系112 制定 GAP 的目的是 ( )（A）规范中药生产（B）促进中药标准化、现代化（C）规范中药材生产（D）保护中药材质量113 “四查十对 ”的四查包括 ( )（A）查药品（B）查配伍禁忌（C）查处方（D）查用药合理性114 非处方药专有标识可以单色印刷的位置有 ( )（A）说明书（B）外包装（C）标签（D）大包装115 麻醉药品和精神药品管理条例规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应该 ( )（A）禁止无处方销售（B）禁止超剂量销售（C）凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售（D）不得向未成年人销售116 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传

29、资料上进行宣传的内容有( )（A）功能（B）预防（C）诊断人体疾病（D）治疗117 药品质量特性包括 ( )（A）有效性（B）稳定性（C）安全性（D）均一性118 药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括( )（A）济世为怀，清廉正派（B）仁爱救人，文明服务（C）彼此尊重，同护声誉（D）宣传医药知识，承担治疗保健职责119 政府价格主管部门应当按照中华人民共和国价格法规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到( )（A）消除虚高价格（B）保护用药者的正当利益（C）质价相符（D）提高药品生产者积极性120 可以委托生产的药品是 ( )

30、（A）维 C 银翘片（B）人血白蛋白（C）狂犬疫苗（D）板蓝根冲剂药事管理与法规模拟试卷 98 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 国家中医药管理局负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准；负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高；负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用。2 【正确答案】 A【试题解析】 中国药典于 1953 年编纂出版第一版后，相继于 1963 年、1977年分别编纂出版。从 1985 年起每 5 年修订颁布新药典。3 【正确答案】 C【试题解析】 中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂的

31、提取物和中药人工制品。4 【正确答案】 C【试题解析】 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。5 【正确答案】 B【试题解析】 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。6 【正确答案】 C【试题解析】 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过 5 年的监测期。7 【正确答案】 B【试题解析】 在保持相对稳定的基础上，实行国家基本药物目录动态调整管理。国家基本药

32、物目录原则上每 3 年调整一次。8 【正确答案】 D【试题解析】 凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师资格考试：取得药学、中药学或相关专业中专学历。从事药学或中药学专业工作满七年。取得药学、中药学或相关专业大专学历。从事药学或中药学专业工作满五年。取得药学、中药学或相关专业大学本科学历。从事药学或中药学专业工作满三年。取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。取得药学、中药学或相关专业博士学位。9 【正确答案】 C【试题解析】 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机

33、关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。10 【正确答案】 D【试题解析】 国家基本药物遴选应按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种(剂型)和数量。11 【正确答案】 C【试题解析】 执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合，建立和谐的工作关系，共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。12 【正确答案】 C【试题解析】 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量，购销价格、购(销) 货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。