ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:19 ,大小:44.50KB ,
资源ID:883861      下载积分:2000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-883861.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文([医学类试卷]药事管理练习试卷2及答案与解析.doc)为本站会员(ownview251)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

[医学类试卷]药事管理练习试卷2及答案与解析.doc

1、药事管理练习试卷 2 及答案与解析1 以下关于医疗机构购进药品的规定正确的是(A)必须从具有药品生产、经营资格的企业购进(B)购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进(C)必须执行进货检查验收制度(D)药品必须符合法定标准(E)不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂2 物料是指(A)原料(B)辅料(C)包装材料(D)标签(E)说明书3 提高患者依从性的措施包括:(A)简化治疗方案(B)改善服务态度和提高工作质量(C)加强用药指导(D)改进药品包装(E)提高医院领导水平4 通常药品与毒品的区别主要包括:(A)使用目的(B)使用人群(C)使用时间(D)使用剂量(E)使用方法5 处方审查的主要

2、内容有:(A)处方填写是否完整(B)用药剂量是否合理(C)用药方法是否恰当(D)有无缺货及代用的药品(E)有否药物相互作用和配伍禁忌6 特殊管理药品是指(A)放射性药品(B)麻醉药品(C)毒性药品(D)戒毒药品(E)精神药品7 以下属于药品管理法规定的药品范围的是(A)中药材(B)麻醉药品(C)保健食品(D)抗生素(E)血清8 中药一级保护的保护期限为(A)七年(B)十年(C)十二年(D)二十年(E)三十年9 属于非处方药的是:(A)麻黄素类药品(B)戒毒药品(C)非肠道给药制剂(D)无潜在滥用、误用的药品(E)效用/险比值大的药品10 医疗机构药事管理委员会(组)的职责主要包括:(A)认真贯

3、彻执行药品管理法(B)确定本机构用药目录和处方手册(C)制定本机构新药引进规则,定期分析药物使用情况(D)审核本机构拟购人药品的品种、规格和剂型(E)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床科室合理用药11 制剂配制中质量管理组的职责为(A)制定质量管理组织任务、职责(B)决定物料和中间品的使用(C)处理制剂重大质量问题(D)审核不合格品的处理程序(E)监测尘粒数和微生物数12 医疗机构配制制剂时要求必须符合药用标准的材料有(A)原料(B)敷料(C)辅料(D)包装材料(E)制药设备13 依照药品管理法,下列叙述正确的是:(A)生产药品的原料、辅料,必须符合药用要求(B)药品入库和出库必须执行检

4、查制度(C)列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称(D)发运中药材必须有包装(E)特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传14 药品不良反应监测管理办法规定药品不良反应报告范围为(A)上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应(B)上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应(C)列为重点监测的品种报告罕见不良反应(D)上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应(E)列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应15 强制性液体检定的计量器具有:(A)天平(B)崩解仪(C)显微镜(D)分光光度计(E)玻璃温度计16 国家基本药物的特点有:(A)疗效好,不良反应小(B)质量稳定(C)价格合理(D)使

5、用方便(E)以中药为主17 有效期药品:(A)不可混合堆垛(B)混垛时间不超过一个月(C)混垛时间不超过三个月(D)不能和一般药品同在一个库房存放(E)在有效期限尚有一年时,应按月填报有效期药品催销表18 中药品种保护条例适用于:(A)中国境内生产制造的中成药(B)中国境内加工的中药饮片(C)中国境内的中药人工制成品(D)中国境外生产制造的中药品种(E)中国境内生产制造的天然药物提取物及其制剂19 必须在药品标签上印有规定标志的药品有(A)麻醉药品(B)精神药品(C)毒性药品(D)外用药品(E)处方药20 药品安全性及其相关信息内容包括:(A)药品安全性评估(B)药品相互作用(C)药品不良反应

6、监察和中毒解救(D)药品滥用和不合理用药(E)药品质量信息21 可以申请中药一级保护品种的是(A)对特定疾病有特殊疗效的(B)对特定疾病有显著疗效的(C)相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品(D)用于预防和治疗特殊疾病的(E)从天然药品中提取的有效物质及特殊制剂22 麻黄素管理办法规定对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和医疗配方用小包装麻黄素实行特殊管理的环节有(A)生产(B)经营(C)使用(D)出口(E)研制23 我国 2000 版药典的指导思想是(A)赶超与国情相结合(B)先进与特色相结合(C)突出特色,立足提高(D)现代医学理论和传统医学理论相结合(E)在中医理论指导下应用2

7、4 依照药品管理法,下列属于假药或按假药论处的是:(A)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的(B)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(C)变质的和被污染的(D)不注明或更改批号的(E)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的25 以下关于处方药与非处方药管理规定的说法正确的是(A)经营处方药和非处方药的批发企业必须取得 药品经营许可证(B)经营乙类 OTC 的普通商业企业应取得药品监督管理部门核发的准销标志(C)处方药的警示语或忠告语是凭处方销售、购买使用(D)甲类 OTC 与乙类 OTC 的警示语与忠告语相同(E)零售处方药的起初必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员26 药品采

8、购工作中要遵守的法律和法规有:(A)中华人民共和国药品管理法(B) 医疗机构药事管理暂行规定(C) 药品生产质量管理规范(D)药品经营质量管理规范(E)中华人民共和国计量法27 麻醉药品分类包括:(A)阿片类(B)可卡因类(C)大麻类(D)合成麻醉药类(E)其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂28 药品储存保管严格执行双人双锁管理制度的是:(A)医疗用毒性药品(B)放射性药品(C)二类精神药品(D)不合格药品(E)麻醉药品29 由中国药学会主办的药学科技期刊有:(A)中国药学杂志(B)中国医院药学杂志(C)药物分析杂志(D)中国药师(E)中国药事30 药品包装、标签、说明书管理暂行规定明确药

9、品内包装标签必须注明(A)药品名称(B)规格(C)贮藏(D)不良反应(E)生产批号31 药品不良反应监测管理办法适用于:(A)药品生产企业(B)药品经营企业(C)医疗预防保健机构(D)药品不良反应监测专业机构(E)药品监督管理部门和卫生行政部门32 我国医院药学的发展趋势是:(A)封闭式发药转向开放式发药(B)向临床延伸,大力发展临床药学和药学保健工作(C)医院制剂向制药企业规模过渡(D)药品供应部门从医院药学分离(E)负责人逐渐由院领导或医务部门领导代替33 医疗机构药事管理暂行规定中规定临床药师的主要职责为(A)参与查房和会诊,对药物治疗提出建议(B)进行治疗药物监测,设计个体化给药方案(

10、C)指导护士作好药品请领、保管和正确使用(D)协助临床医师作好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈工作(E)提供药物咨询,宣传合理用药知识34 属于医疗机构二级管理的药品是:(A)麻醉药品(B)精神药品(C)自费药品(D)贵重药品(E)毒性药品的原料药35 正确宣传非处方药的主要内容包括:(A)普及自我保健知识(B)严格规范处方药和非处方药使用和宣传(C)严格规范非处方药标识物的内容(D)向消费者提供准确的药物信息(E)加强非处方上市后的监测36 制药工业用水按水质可分成:(A)饮用水(B)纯化水(C)注射用水(D)纯净水(E)蒸馏水37 药品检验室使用的滴定液瓶上应有标签并注明标定的:

11、(A)产地(B)日期(C)浓度(D)温度(E)标定人和复标人签字38 医疗机构药学研究工作的主要内容是:(A)开展临床药学和临床药理研究(B)开展药物经济学研究(C)开展药事管理规范化、标准化研究(D)开展药学伦理学教育和研究(E)开展药品注册管理研究39 以下关于非处方药的说法正确的有(A)非处方药的标签、说明书应科学、易懂(B)非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准(C)非处方药的包装必须印有专有标志(D)非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书(E)按照药品的安全性,分为甲乙两类40 应存放于毒性药品专库的药品有:(A)升汞(B)苯酚(C)阿托品(D)盐酸二氢埃托菲

12、(E)氢溴酸后马托品药事管理练习试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理2 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理3 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药事管理4 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药事管理5 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理6 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 药事管理7 【正确答案】 A,B,D,E【知识模块】 药事管理8 【正确答案】 B,D,E【知识模块】 药事管理9 【正确答案】 D,E【知识模块】 药事管理10 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理11

13、【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药事管理12 【正确答案】 A,C,D【知识模块】 药事管理13 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药事管理14 【正确答案】 A,B,E【知识模块】 药事管理15 【正确答案】 A,D,E【知识模块】 药事管理16 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药事管理17 【正确答案】 B,E【知识模块】 药事管理18 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药事管理19 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药事管理20 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理21 【正确答案】 A,C,D【知识模块】 药事管理22 【正确答

14、案】 A,B,C,D【知识模块】 药事管理23 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药事管理24 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药事管理25 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理26 【正确答案】 A,B,D【知识模块】 药事管理27 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理28 【正确答案】 A,B,E【知识模块】 药事管理29 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药事管理30 【正确答案】 A,B,E【知识模块】 药事管理31 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理32 【正确答案】 A,B【知识模块】 药事管理33 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理34 【正确答案】 B,C,D【知识模块】 药事管理35 【正确答案】 A,C,D,E【知识模块】 药事管理36 【正确答案】 A,B,C【知识模块】 药事管理37 【正确答案】 B,C,D,E【知识模块】 药事管理38 【正确答案】 A,B,C,D【知识模块】 药事管理39 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药事管理40 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药事管理

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1