[医学类试卷]药剂学模拟试卷17及答案与解析.doc

1、药剂学模拟试卷 17 及答案与解析1 颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂产生（A）粘冲（B）花斑（C）崩解迟缓（D）硬度过大（E）裂片2 下列关于药剂学叙述错误的是（A）药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学（B）生物药剂学是药剂学的一个分支学科（C）药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容（D）新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一（E）药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科3 下列给药途径中存在吸收过程的是（A）肌内注射（B）静脉滴注（C）静脉注射（D）先静脉注射，后静脉滴注（E）动脉注射4 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制

2、成哪种类型注射剂（A）注射用无菌粉末（B）大容量注射剂（C）混悬型注射剂（D）小容量注射剂（E）长效注射剂5 下面栓剂基质，哪一种不属于水溶性和亲水性基质（A）硬脂酸丙二醇酯（B）聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯（C）泊洛沙姆（D）甘油明胶（E）聚乙二醇6 栓剂的置换价为（A）是基质的重量与同体积基质的重量比（B）是主药与基质的容积比（C）是主药的重量与同体积基质的重量比（D）是同体积不同药物的重量比（E）是相同重量的基质与主药的重量比7 适合于制备眼膏的基质主要成分为（A）白凡士林（B）黄凡士林（C）硅酮（D）蜂蜡（E）石蜡8 下列关于软膏的叙述何种说法是错误的（A）乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型

3、基质软膏好（B）凡土林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处（C）液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末，便于与基质混合（D）白凡士林不宜用于眼膏剂，而黄凡士林适合（E）Carbopol934 在水中迅速溶胀，形成酸性分散液，加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶9 能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是（A）固体石蜡（B）液体石蜡（C）凡土林+ 羊毛脂（D）凡士林（E）硅酮10 注射剂一般控制 pH 在的范围内（A）611（B） 49（C） 58（D）27（E）6811 关于微囊特点叙述错误的是（A）微囊能掩盖药物的不良嗅味（B）制成的微囊能提高药物的稳定性（C）微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺

4、激性（D）微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存（E）微囊提高药物溶出速率12 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是（A）凝聚剂（B）稳定剂（C）阻滞剂（D）增塑剂（E）稀释剂13 下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是（A）增大药物的溶解度（B）提高药物的稳定性（C）使液态药物粉末化（D）使药物具靶向性（E）提高药物的生物利用度14 下列关于渗透泵片的叙述，哪一条是错误的（A）渗透泵片是一种由半透膜性质的包衣膜以及药物和辅料为片芯组成的片剂（B）片衣上用激光打出一个或更多的微孔以释放药物（C）释药速度受 pH 影响（D）半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制

5、备渗透泵的关键（E）利用渗透泵原理制成，以零级速度释药15 用抗体修饰的靶向制剂称为（A）被动靶向制剂（B）主动靶向制剂（C）物理靶向制剂（D）化学靶向制剂（E）以上均不是16 下列哪种方法不能用于制备脂质体（A）注入法（B）薄膜分散法（C）加热固化法（D）超声分散法（E）冷冻干燥法17 HPMCP 可作为片剂的何种材料（A）肠溶衣（B）糖衣（C）胃溶衣（D）崩解剂（E）润滑剂18 下列包衣材料中，何种不用作肠溶衣材料（A）HPMC（B） HPMCP（C） CAP（D）EudragitS（E）EudragitL19 对片剂成型的影响因素，下列哪一叙述是错误的（A）塑性较强药物受压易产生塑性变形

6、，结合力较强，一般可压性好（B）一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小（C）原辅料疏水性大，水不易渗入片剂内部，崩解、溶出减慢（D）弹性大的药物，一般可压性较差（E）熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大20 为配制注射剂用的溶剂是（A）灭菌蒸馏水（B）注射用水（C）纯化水（D）灭菌注射用水（E）制药用水21 热原活性中心是（A）核糖核酸（B）胆固醇（C）脂多糖（D）蛋白质（E）磷脂22 下述哪种方法不能增加药物的溶解度（A）加助溶剂（B）加非离子表面活性剂（C）制成盐类（D）应用潜溶剂（E）加助悬剂23 片剂辅料中的崩解剂是（A）乙基纤维素（B）交联聚维酮（C）微粉硅胶（D）甲基

7、纤维素（E）甘露醇24 适合包胃溶性薄膜衣片的材料是（A）羟丙甲纤维素（B）虫胶（C）羟丙甲纤维素酞酸酯（D）聚丙烯酸树脂（E）CAP24 A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、甘油明胶 D、部分合成脂肪酸甘油酯 E 、凡士林25 栓剂油脂性基质26 栓剂水溶性基质26 A、明胶 B、EC C、聚乳酸 D、-CD E、枸橼酸27 生物可降解性合成高分子囊材28 水不溶性部分合成高分子囊材28 A、PVP B、L-HPC C、HPMCP D、MCC E、EudragitRL 或 RS29 水溶性固体分散物载体材料30 肠溶性固体分散物载体材料31 不溶性固体分散物载体材料31 A、油脂性基质 B、水溶性基质

8、 C、水性凝胶基质 D 、O/W 型乳剂基质 E、W/O 型乳剂基质32 卡波普可用于制备33 硬脂酸 120g，蓖麻油 100g，液状石蜡 100g，羟苯乙酯 1g，三乙醇胺 9g，甘油40g，蒸馏水加至 1000ml，该制品属于34 凡士林+液状石蜡 +羊毛脂35 以司盘 80 为主要乳化剂制得的基质36 聚乙二醇 4000400g，聚乙二醇 400600g，水浴加热至 60，搅拌至冷凝36 A、羟苯乙酯 B、单硬脂酸甘油酯 C、十二烷基硫酸钠 D 、甘油 E 、平平加37 W/O 型基质的乳化剂，乳化能力弱38 O/W 型乳剂基质中的非离子型乳化剂39 O/W 型乳剂基质或水性凝胶基质中

9、的防腐剂40 O/W 型乳剂基质或水性凝胶基质中的保湿剂41 O/W 型乳剂基质中的阴离子型乳化剂41 阐述下列制备缓释制剂的原理 A、制成溶解度小的盐 B、增加黏度以减小扩散速度 C 、制成不溶性骨架 D、控制粒子大小 E、溶蚀和扩散相结合42 采用 EC 与药物混合后压片43 采用粒径10m 的胰岛素，作用时间可达 30 小时44 盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na45 青霉素与普鲁卡因成盐46 采用 HPMC 与药物混合后压片46 A、PEG B、CMS-Na C、-CD D、磷脂和胆固醇 E、PLGA 类47 固体分散体的水溶性载体48 制备包合物常用的材料49 制备脂质体常用

10、材料50 生物降解性囊材51 微球的载体材料51 A、被动靶向制剂 B、主动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂 D 、前体药物 E、热敏免疫脂质体52 在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是53 用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂54 进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂55 将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体” ，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是56 同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用56 A、肛门栓剂 B、皮肤贴片 C、口服制剂 D 、阴道栓剂 E 、滴眼剂57 缓控释制剂58 多剂量制剂59 可部分避免肝

11、首关效应的制剂60 不能避免肝首关效应的制剂60 A、V B、AUC C、CI D、t1/2 E、Ka61 药物生物半衰期62 表观分布容积63 曲线下面积64 药物的清除率64 A、7.5% B、5% C、3% D、0.1%1% E、0.1%3%65 中国药典规定片重0.3g 的片剂的重量差异限度为66 中国药典规定片重0.3g 的片剂的重量差异限度为67 硬脂酸镁在片剂中一般用量为68 滑石粉作为润滑剂，在片剂中一般用量为69 栓剂的制备方法有（A）热熔法（B）冷压法（C）搓捏法（D）熔和法（E）研和法70 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（A）脂溶性、解离型药物容易透

12、过类脂细胞膜（B）弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收（C）酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收（D）粒径越小，吸收越快（E）溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程71 软膏制备的方法有（A）研和法（B）塑制法（C）乳化法（D）聚合法（E）熔融法72 关于包合物描述正确的是（A）一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物（B）包合过程是化学过程（C）主分子具有较大的孔穴结构（D）客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应（E）包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊73 下列关于小丸(微丸) 的叙述，哪些是正确的（A）微丸系指由药物与辅料构成的直径小于 0.

13、5mm 的球状实体（B）中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径（C）微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法（D）可根据不同需要制成快速或缓释的微丸（E）要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法74 制备滴丸常选用的脂溶性基质有（A）硬脂酸（B）聚乙二醇（C）甘油明胶（D）单硬脂酸甘油酯（E）硬脂酸钠75 关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（A）单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法（B）可选择明胶阿拉伯胶为囊材（C）需加凝聚剂（D）囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂（E）单凝聚法属于相分离法的范畴76 下列作为水溶性固体分散

14、物载体材料的是（A）枸橼酸（B） EudragitRL（C） PVP（D）甘露醇（E）泊洛沙姆77 常用下列哪些方法制备 -CD 包合物（A）饱和水溶液法（B）冷冻干燥法（C）研磨法（D）界面缩聚法（E）喷雾干燥法78 制备口服长效制剂，可采用以下哪些手段（A）制成渗透泵片（B）用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片（C）用 PEG 类作基质制备固体分散体（D）用不溶性材料作骨架制备片剂（E）用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊79 下列哪些属缓、控释制剂（A）胃内滞留片（B）植入剂（C）分散片（D）渗透泵片（E）肠溶片药剂学模拟试卷 17 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 E3 【正确答案】

15、 A4 【正确答案】 A5 【正确答案】 A6 【正确答案】 C7 【正确答案】 B8 【正确答案】 B9 【正确答案】 C10 【正确答案】 B11 【正确答案】 E12 【正确答案】 A13 【正确答案】 D14 【正确答案】 C15 【正确答案】 B16 【正确答案】 C17 【正确答案】 A18 【正确答案】 A19 【正确答案】 B20 【正确答案】 B21 【正确答案】 C22 【正确答案】 E23 【正确答案】 B24 【正确答案】 A25 【正确答案】 D26 【正确答案】 C27 【正确答案】 C28 【正确答案】 B29 【正确答案】 A30 【正确答案】 C31 【正确答

16、案】 E32 【正确答案】 C33 【正确答案】 D34 【正确答案】 A35 【正确答案】 E36 【正确答案】 B37 【正确答案】 B38 【正确答案】 E39 【正确答案】 A40 【正确答案】 D41 【正确答案】 C42 【正确答案】 C43 【正确答案】 D44 【正确答案】 B45 【正确答案】 A46 【正确答案】 E47 【正确答案】 A48 【正确答案】 C49 【正确答案】 D50 【正确答案】 E51 【正确答案】 E52 【正确答案】 D53 【正确答案】 C54 【正确答案】 A55 【正确答案】 B56 【正确答案】 E57 【正确答案】 B58 【正确答案】 E59 【正确答案】 A60 【正确答案】 C61 【正确答案】 D62 【正确答案】 A63 【正确答案】 B64 【正确答案】 C65 【正确答案】 B66 【正确答案】 A67 【正确答案】 D68 【正确答案】 E69 【正确答案】 A，B，C70 【正确答案】 B，D，E71 【正确答案】 A，C，E72 【正确答案】 A，C，D，E73 【正确答案】 B，C ，D，E74 【正确答案】 A，D75 【正确答案】 A，C，D，E76 【正确答案】 A，C，D，E77 【正确答案】 A，B，C，E78 【正确答案】 A，B，D，E79 【正确答案】 A，B，D