[医学类试卷]药剂学模拟试卷21（无答案）.doc

1、药剂学模拟试卷 21（无答案）1 纳米囊属于下列哪种药物剂型（ ）。（A）乳剂型（B）混悬型（C）气体分散型（D）微粒分散型（E）固体分散型2 下列选项中，表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是（ ）。（A）频率分布（B）累积分布（C）对应分布（D）数率分布（E）积分分布3 中国药典中一号筛的孔径相当于工业筛的目数（ ）。（A）200 目（B） 80 目（C） 50 目（D）30 目（E）10 目4 片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（ ）。（A）硬脂酸镁（B）聚乙二醇（C）乳糖（D）微晶纤维素（E）十二烷基硫酸钠5 下列关于囊材的正确叙述是（ ）。（A

2、）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同（B）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不相同（C）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同，制备方法不同（D）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同，制备方法相同（E）硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同6 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（ ）。（A）溶胶蘸胶(制胚)拔壳干燥切割整理（B）溶胶 蘸胶(制胚)干燥拔壳切割整理（C）溶胶 干燥蘸胶(制胚)拔壳切割整理（D）溶胶拔壳干燥蘸胶(制胚)切割整理（E）溶胶

3、拔壳切割蘸胶(制胚)干燥整理7 目前，用于全身作用的栓剂主要是（ ）。（A）阴道栓（B）鼻道栓（C）耳道栓（D）尿道栓（E）肛门栓8 乳剂型软膏剂的制法是（ ）。（A）研磨法（B）熔合法（C）乳化法（D）分散法（E）聚合法9 PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指（ ）。（A）相对分子质量 500600（B）相对分子质量 8800，醇解度是 50%（C）平均聚合度是 500600，醇解度是 88%（D）平均聚合度是 8690，醇解度是 50%（E）以上均不正确10 下列等式成立的是（ ）。（A）内毒素=热原= 磷脂（B）蛋白质= 热原=脂多糖（C）内毒素= 磷脂=脂多糖（D）内毒素=

4、热原= 蛋白质（E）内毒素=热原=脂多糖11 我国目前法定检查热原的方法是（ ）。（A）家兔法（B）狗试验法（C）鲎试验法（D）大鼠法（E）小鼠法12 注射剂的制备流程（ ）。（A）原辅料的准备灭菌配制滤过灌封 质量检查（B）原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查（C）原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查（D）原辅料的准备配制滤过灌封灭菌 质量检查（E）原辅料的准备配制灭菌滤过灌封 质量检查13 注射液的灌封中可能出现的问题不包括（ ）。（A）封口不严（B）鼓泡（C）瘪头（D）焦头（E）变色14 热压灭菌法所用的蒸气（ ）。（A）流通蒸气（B）过热蒸气（C）含湿蒸气（D）饱和蒸气（E）115 蒸

5、气15 关于液体制剂的质量要求不包括（ ）。（A）均相液体制剂应是澄明溶液（B）非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀（C）口服液体制剂应口感好（D）贮藏和使用过程中不应发生霉变（E）泄漏和爆破应符合规定16 最适合作 O/W 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是（ ）。（A）HLB 值在 13（B） HLB 值在 38（C） HLB 值在 79（D）HLB 值在 816（E）HLB 值在 131817 以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（ ）。（A）单分子乳化膜（B）多分子乳化膜（C）固体粉末乳化膜（D）复合凝聚膜（E）液态膜18 药物稳定性预测的主要理论依据是（ ）。（A）Stocks 方程（B

6、） Anhenius 指数定律（C） Noyes 方程（D）Noyes-Whitney 方程（E）Poiseuile 公式19 固体分散物的验证方法不包括（ ）。（A）热分析法（B） X 射线衍射法（C）荧光光谱法（D）溶解度及溶出速率法（E）核磁共振法20 若参考药物普通制剂的剂量，每日 3 次，每次 100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次（ ）。（A）150mg（B） 200mg（C） 250mg（D）300mg（E）350mg21 下列选项中，哪种药物属于骨架型缓控释制剂（ ）。（A）渗透泵型片（B）胃内滞留片（C）生物黏附片（D）溶蚀性骨架片（E）微孔膜包衣片22 一般

7、相对分子质量大于（ ）的药物，药物不能透过皮肤。（A）600（B） 1000（C） 2000（D）3000（E）600023 不是药物通过生物膜的转运方式的是（ ）。（A）主动转运（B）促进扩散（C）渗透作用（D）膜动转运（E）被动扩散24 下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是（ ）。（A）肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的（B）口服制剂很容易使药物到达吸收部位（C）鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位（D）直肠中吸收的药物可直接进入全身循环，避免药物在肝脏的首过效应（E）口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时，大分子药物的吸收较少24 A、微丸 B、微球

8、C、滴丸 D、软胶囊 E 、脂质体25 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（ ）。26 常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸（ ）。27 可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（ ）。27 A、可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D 、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类28 具有同质多晶的性质（ ）。29 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（ ）。30 多用作阴道栓剂基质（ ）。30 A、G2 垂熔玻璃滤器 B、G3 垂熔玻璃滤器 C、G4 垂熔玻璃滤器 D、G5垂熔玻璃滤器 E、G6 垂熔玻璃滤器31 多用于常压滤过（ ）。32 可用于减压或加压滤过（

9、）。33 作无菌滤过（ ）。33 A、-环糊精 B、- 环糊精 C 、-环糊精 D、羟丙基- 环糊精 E、乙基-环糊精34 可用作注射用包合材料的是（ ）。35 可用作缓释作用的包合材料是（ ）。36 最常用的普通包合材料是（ ）。36 A、卡波普 940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D 、氢氧化钠 E 、纯化水；指出上述处方中各成分的作用37 亲水凝胶基质（ ）。38 防腐剂（ ）。39 保湿剂（ ）。40 中和剂（ ）。40 A、膜剂 B、气雾剂 C、软膏剂 D、栓剂 E 、缓释片41 经肺部吸收的药剂（ ）。42 速释制剂（ ）。43 可口服、口含、舌下和黏膜用药的药剂（ ）。44 有溶

10、液型、乳剂型、混悬型的药剂（ ）。44 A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸钠 D 、明胶 E 、葡萄糖45 局部止痛剂（ ）。46 抑菌剂（ ）。47 抗氧剂（ ）。48 等渗调节剂（ ）。48 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳 剂 D 、溶胶剂 E 、混悬剂49 由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm（ ）。50 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（ ）。51 疏水胶体溶液（ ）。52 由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系（ ）。52 A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、加速试验 E、长期试验5

11、3 供试品要求三批，按市售包装，在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置六个月（ ）。54 在接近药品的实际贮存条件(252) 下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（ ）。55 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60%的条件下放置 10 天（ ）。56 供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度(755)%及(905)%的条件下放置 10天（ ）。56 A、PVA B 、HPMC C、蜡类 D、醋酸纤维素 E 、聚乙烯57 亲水性凝胶骨架片的材料（ ）。58 控释膜包衣材料（ ）。59 不溶性骨架片的材料（ ）。60 片剂薄膜包衣材料（ ）。60 A、背衬层 B、药物贮库 C、

12、控释膜 D、黏附层 E 、保护层 经皮吸收制剂中和上述选项对应61 能提供释放的药物，又能供给释药能量的是（ ）。62 一般由 EVA 和致孔剂组成的是（ ）。63 一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（ ）。64 一般是一层柔软的复合铝箔膜（ ）。64 A、清除率 B、表观分布容积 C、双室模型 D 、单室模型 E 、多室模型65 具有明确的生理学意义（ ）。66 反映药物消除的快慢（ ）。67 将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（ ）。68 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（ ）。68 A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D 、静脉注射给

13、药 E、直肠给药69 有首过效应（ ）。70 没有吸收过程（ ）。71 控制释药（ ）。72 起效速度同静脉注射（ ）。73 下列选项中，属于药剂学的分支学科的是（ ）。（A）物理药剂学（B）生物化学（C）药用高分子材料学（D）药物动力学（E）临床药学74 下列选项中，关于粉体的流动性的评价方法正确的是（ ）。（A）休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性（B）休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等（C）休止角越大，流动性越好（D）流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述（E）休止角大于 40可以满足生产流动性的需要75 哪些性质的药物一般不宜制

14、成胶囊剂（ ）。（A）药物是水溶液（B）药物是油溶液（C）药物是稀乙醇溶液（D）风化性药物（E）吸湿性很强的药物76 栓剂的一般质量要求（ ）。（A）药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑（B）塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用（C）脂溶性栓剂的熔点最好是 70（D）应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形（E）栓剂应绝对无菌77 下列是软膏剂类脂类基质的是（ ）。（A）植物油（B）固体石蜡（C）鲸蜡（D）羊毛脂（E）甲基纤维素78 关于气雾剂的正确表述是（ ）。（A）吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射（B）可避免肝首过效应和

15、胃肠道的破坏作用（C）气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂（D）按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂（E）按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂79 增加药物溶解度的方法包括（ ）。（A）制成可溶性盐（B）引入亲水基团（C）加入助溶剂（D）使用混合溶剂（E）加入增溶剂80 热原的除去方法有（ ）。（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）微孔滤膜过滤法（E）反渗透法81 混悬剂的质量要求包括（ ）。（A）药物本身的化学性质应稳定（B）微粒大小根据用途的不同而不同（C）粒子的沉降速度应很快（D）应有一定的黏度要求（E）外用混悬剂应容易涂布82 包装材料塑料容器存在的问题是（ ）。（A）有透气性（B）不稳定性（C）有透湿性（D）有吸着性（E）有毒性83 影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是（ ）。（A）剂量（B）生物半衰期（C）吸收（D）代谢（E）分配系数84 纳米粒具有哪些作用（ ）。（A）缓释性（B）保护药物（C）增加药物溶解度（D）具有靶向性（E）提高药效，降低毒副作用