[医学类试卷]药剂学模拟试卷28及答案与解析.doc

1、药剂学模拟试卷 28 及答案与解析1 哪种现象不属于化学配伍变化（A）水杨酸钠在酸性药液中析出（B）溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气（C）氯霉素与尿素形成低共熔混合物（D）维生素 B12 与维生素 C 制成溶液，维生素 B12 效价下降（E）生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀2 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（A）90%. 130%.（B） 85%.125%.（C） 80%.120%.（D）75%. 115%.（E）70%. 110%.3 200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时，得到锂的血药浓度时间曲线下面积(

2、AUC)和尿中累积排泄总量的数据如下：AUC=0.18mmolmin/ml，尿中累积排泄量=5.0mmol 。另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口服给药后生物利用度为 100%.。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的（A）锂从肾小管重吸收（B）锂在肾小管主动分泌（C）锂不能在肾小球滤过（D）由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响（E）由于没有静脉给药的数据，所以不能求锂的全身清除率4 下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是（A）加入助溶剂（B）使用增溶剂（C）制成可溶性盐（D）加强搅拌（E）使用混合溶剂5 下列哪项不代表气雾剂的特征（ ）。（A）药物吸收不完全、给药不恒

3、定（B）皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用 O/W 型泡沫气雾剂（C）能使药物迅速达到作用部位（D）混悬气雾剂是三相气雾剂（E）使用剂量小，药物的副作用也小6 影响湿热灭菌的因素不包括（ ）。（A）灭菌器的大小（B）细菌的种类和数量（C）药物的性质（D）蒸汽的性质（E）介质的性质7 处方：注射用葡萄糖 5g1%.盐酸 适量注射用水 加至 1000m1 下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（A）采用稀配法（B）活性炭脱色（C）盐酸调 pH 至 67（D）不稳定表现之一为灭菌过程中 pH 升高（E）采用流通蒸汽灭菌8 对乳剂型气雾剂描述错误的是（A）常用乳化剂为

4、聚山梨酯，脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等（B）泡沫的稳定性与抛射剂的用量无关（C）乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液（D）采用混合抛射剂调节其密度与水相接近（E）乳剂喷出后呈泡沫状9 以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度（A）体外溶出实验（B）融变时限（C）重量差异（D）体内吸收实验（E）硬度测定10 对胶囊剂崩解时限叙述错误的是（A）肠溶胶囊在盐酸溶液中(91000)中检查 2 小时，不崩解；在人工肠液中， 1小时内应部崩解（B）测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板（C）硬胶囊剂应在 15 分钟内全部崩解（D）硬胶囊剂应在 30 分钟内全部崩解（E）软胶囊应在 60 分钟内全部崩解1

5、1 对颗粒剂表述错误的是（A）颗粒剂可包衣或制成缓释制剂（B）可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感（C）颗粒剂的含水量不得超过 3%.（D）飞散性和附着性较小（E）吸湿性和聚集性较小12 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（A）糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异（B）栓剂应进行融变时限检查（C）凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异（D）凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查（E）对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣13 以下可作片剂水溶性润滑剂的是（A）羧甲基淀粉钠（B）预胶化淀粉（C）滑石粉（D）十二烷基硫酸钠（E）淀粉14 受湿热易分解的小剂量片不

6、选用的压片法是（A）粉末直接压片（B）滚压法制粒压片（C）重压法制粒压片（D）空白制粒压片（E）湿法制粒压片15 下列有关置换价的正确表述是（ ）。（A）药物的重量与基质重量的比值（B）药物的体积与基质体积的比值（C）药物的重量与同体积基质重量的比值（D）药物的重量与基质体积的比值（E）药物的体积与基质重量的比值16 利用渗透泵原理制备的缓释制剂有（ ）。（A）微孔膜控片（B）渗透泵片（C）微囊压制片（D）肠溶膜控片（E）植入剂17 胶囊剂不检查的项目是（ ）。（A）装量差异（B）崩解时限（C）硬度（D）水分（E）外观18 有关片剂的正确表述是（A）肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟

7、丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂（B）分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂（C）泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（D）控释片是指能够控制药物释放速度的片剂（E）舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂19 渗透泵型片剂控释的基本原理是（A）片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（B）片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出（C）片外渗透压大于片内，将片内药物压出（D）减慢扩散（E）减少溶出20 下列哪一项不符合散剂制备的一般规律（A）组分数量差异大者，易采用等量递加混合法（B）含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收（C）含低共熔组分时，应避免出现低共

8、熔（D）组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者（E）剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散21 下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是（A）增大药物的溶解度（B）提高药物的稳定性（C）使液态药物粉末化（D）使药物具靶向性（E）提高药物的生物利用度22 下列选项中，关于表观分布容积的说法正确的是（ ）。（A）体内含药物的真实容积（B）体内药量与血药浓度的比值（C）有生理学意义（D）个体血容量（E）给药剂量与 t 时间血药浓度的比值23 酰胺类药物降解的主要途径是（A）水解（B）光学异构化（C）氧化（D）聚合（E）脱羧24

9、 脂质体的制备方法不包括（A）注入法（B）化学交联固化法（C）超声波分散法（D）逆相蒸发法（E）薄膜分散法24 写出下列处方中各成分的作用 A、醋酸氢化可的松微晶 25g B、氯化钠 8g C、吐温 803.5g D、羧甲基纤维素钠 58 E、硫柳汞 0.01g 制成 1000ml25 防腐剂（ ）。26 助悬剂（ ）。27 渗透压调节剂（ ）。27 A、片剂溶出超限 B、片剂崩解速度迟缓 C、压片时产生粘冲 D 、压片时产生松片 E、压片时产生裂片28 颗粒过干、细粉太多产生（ ）。29 加入过多水不溶性高分子粘合剂产生（ ）。30 粘合剂粘性强，用量过大产生（ ）。30 A、疏水性药物 B

10、、包合摩尔比 C、-CYD 羟丙基衍生物 D、热分析法 E、疏水性 CYD 衍生物31 缓释包合材料32 包合物的验证方法33 水溶性显著提高33 A、微丸 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E 、脂质体34 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（ ）35 常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸（ ）36 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成（ ）36 A、注射剂 pH 增高 B、产生“脱片”现象 C、爆裂 D 、变色 E 、沉淀37 若玻璃容器含有过多的游离碱将出现（ ）。38 玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现（ ）。39 如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（ ）。39 A

11、、可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D 、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类40 具有同质多晶的性质（ ）。41 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（ ）。42 多用作阴道栓剂基质（ ）。42 A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D 、PEG6000 E、硬脂酸镁43 粉末直接压片常选用的助流剂是44 溶液片中可以作为润滑剂的是45 可作片剂黏合剂的是46 A渗透压调节剂 B抑菌剂 C抗氧剂 D金属离子络合剂 EpH 调节剂 在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是 46 氯化钠47 羟苯甲酯48 羟苯丙酯48 A、首过效应 B、胃排空速率 C、肠肝循环 D 、分布 E 、吸

12、收49 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为（ ）。50 肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为（ ）。50 A、热压灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌 D 、滤过除菌 E 、流通蒸汽灭菌51 药用大豆油的灭菌方法是52 更衣室与操作台面的灭菌方法是53 A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药 53 舌下片剂的给药途径属于54 滴眼剂的给药途径属于55 A糖浆B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG6000E硬脂酸镁55 粉末直接压片常选用的助流剂是（ ）。56 溶液片中可以作为润滑剂的是（ ）。57 可作片剂粘合剂的

13、是（ ）。58 粉末直接压片常选用的稀释剂是（ ）。59 APEG6000B水C液体石蜡D硬脂酸E石油醚59 制备水溶性滴丸时用的冷凝液是（ ）。60 制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是（ ）。61 滴丸的水溶性基质是（ ）。62 滴丸的非水溶性基质是（ ）。63 A成囊材料B增塑剂C遮光剂D防腐剂E增稠剂63 空胶囊组成中，山梨醇的作用为（ ）。64 空胶囊组成中，二氧化钛的作用为（ ）。65 空胶囊组成中，琼脂的作用为（ ）。66 空胶囊组成中，明胶的作用为（ ）。67 A18034 小时被破坏B能溶于水中C不具挥发性D易被吸附E能被强氧化剂破坏67 蒸馏法制注射用水对应于哪一条性质（ ）。6

14、8 用活性炭过滤对应于哪一条性质（ ）。69 用大量注射用水冲洗容器对应于哪一条性质（ ）。70 加入 KMnO4 对应于哪一条性质（ ）。71 A司盘 20B十二烷基苯磺酸钠C苯扎溴铵D卵磷脂E吐温 8071 （ ）是脱水山梨醇月桂酸酯。72 （ ）是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯。73 （ ）是两性离子型表面活性剂。74 （ ）是阳离子型表面性剂。75 A药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B需要能量C借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内75 促进扩散是指（ ）。76 胞饮作用是指（ ）。

15、77 被动扩散是指（ ）。78 主动转运是指（ ）。78 A、高温可以破坏 B、能溶于水 C、不具有挥发性 D 、易被吸附 E 、能被强氧化剂氧化79 蒸馏法制备注射用水利用了热原的什么性质（ ）。80 用活性炭处理利用了热原的什么性质（ ）。81 加入高锰酸钾利用了热原的什么性质（ ）。82 玻璃容器 180，34 小时热处理利用了热原的什么性质（ ）。82 A、灭菌注射用水 B、注射用水 C、制药用水 D 、纯化水 E 、纯净水83 原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是（ ）。84 纯化水经蒸馏所制得的水是（ ）。85 主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是

16、（ ）。86 生产中用作普通药物制剂的溶剂的是（ ）。86 A、乙基化 环糊精衍生物 B、羟丙基 环糊精 C、丁环糊精 D、 环糊精 E、 环糊精87 （ ）为疏水性环糊精衍生物。88 （ ）是由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。89 （ ）为水溶性环糊精衍生物。90 （ ）是已被中华人民共和国药典收载的、最常用的包合材料。90 A、0 号 B、1 号 C、2 号 D、3 号 E 、4 号91 现有阿司匹林粉末欲装胶囊，如果装量是 0.55ml，应选用的胶囊大小号码是（ ）。92 现有阿司匹林粉末欲装胶囊，如果装量是 0.15ml，应选用的胶囊大小号码是（ ）。93 现有阿司匹林粉末欲

17、装胶囊，如果装量是 0.25ml，应选用的胶囊大小号码是（ ）。94 现有阿司匹林粉末欲装胶囊，如果装量是 0.33ml，应选用的胶囊大小号码是（ ）。94 A、膜剂 B、气雾剂 C、肠溶片 D、栓剂 E 、缓释片95 经肺部吸收的为（ ）。96 速释制剂的为（ ）。97 可口服、口含、舌下和黏膜用药的为（ ）。98 有溶液型、乳剂型、混悬型的为（ ）。98 A、十二烷基苯磺酸钠 B、卵磷脂 C、HLB79 D 、苯扎氯铵 E、PluronicF6899 季铵盐类阳离子表面活性剂为（ ）。100 非离子型表面活性剂为（ ）。101 两性离子型表面活性剂为（ ）。102 阴离子型表面活性剂为（

18、）。102 A、过滤除菌 B、热压灭菌 C、煮沸灭菌 D 、气体灭菌 E 、干热灭菌103 油脂类软膏基质使用（ ）。104 醋酸可的松混悬型注射液使用（ ）。105 静脉注射用脂肪乳剂使用（ ）。106 胰岛素注射液使用（ ）。106 A、丙烯酸树脂号 B、羟丙基甲基纤维素 C、虫胶 D 、滑石粉 E、川蜡107 隔离层应选择的材料是（ ）。108 薄膜衣应选择的材料是（ ）。109 粉衣层应选择的材料是（ ）。110 肠溶衣应选择的材料是（ ）。110 A、润湿剂 B、反絮凝剂 C、絮凝剂 D、助悬剂 E 、稳定剂111 混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是（ ）。112 混悬剂中使微粒 Z

19、eta 电位降低的电解质是（ ）。113 在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是（ ）。114 混悬剂中使微粒 Zeta 电位增加的电解质是（ ）。114 A、Handerson-Hasselbalch 方程 B、Stokes 公式 C、Noyes-whitney 方程 D、AIC 判别法公式 E、Arrhenius 公式115 用于判断线性药物动力学模型隔室数的是（ ）。116 表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型 (离子型)与离子型(分子型)的比例的是（ ）。117 定量地阐明反应速度与温度之间的关系的是（ ）。118 用于表示混悬液固体粒子的沉降速度的是（ ）。1

20、18 A、HPMC B、MCC C、CAP D、HPC E、EC119 醋酸纤维素酞酸酯（ ）。120 羟丙基纤维素（ ）。121 微晶纤维素（ ）。122 乙基纤维素（ ）。122 A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E 、泻下灌肠剂123 专供滴入鼻腔内使用124 专供咽喉、口腔清洗使用125 专供揉搽皮肤表面使用126 专供涂抹、敷于皮肤使用126 下列制剂选择最适宜的方法 A、液中干燥法 B、逆向蒸发法 C、复凝聚法 D、熔融法 E、饱和水溶液法127 纳米粒128 脂质体129 微囊130 环糊精包合物130 产生下列问题的主要原因是 A、粘冲 B、裂片 C、均匀度不合格 D

21、、崩解度不合格 E、片重差异超限131 混合不均匀或不溶性成分迁移132 颗粒向膜孔中填充不均匀133 崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多134 粘合剂选择不当或粘性不足134 A、Zeta 电位降低 B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现 C、微生物及光、热、空气等的作用 D、乳化剂类型改变 E、乳化剂失去乳化作用引起；下列乳剂不稳定现象的原因是135 分层136 转相137 絮凝138 破裂138 A、过滤除菌 B、热压灭菌 C、煮沸灭菌 D 、气体灭菌 E 、干热灭菌139 油脂类软膏基质140 醋酸可地松混悬型注射液141 静脉注射用脂肪乳剂142 胰岛素注射液142 A、Krafft 点

22、 B、昙点 C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒剂143 亲水亲油平衡值144 阳离子型表面活性剂145 形成胶束的临界浓度146 离子型表面活性剂146 A、过滤除菌 B、热压灭菌 C、煮沸灭菌 D 、气体灭菌 E 、干热灭菌147 油脂类软膏基质148 醋酸可地松混悬型注射液149 静脉注射用脂肪乳剂150 胰岛素注射液150 A、高温可破坏热原 B、热原能溶于水中 C、热原具不挥发性 D 、热原易被吸附 E、热原能被强氧化剂破坏； 下列处理和操作利用了热原的什么性质?151 蒸馏法制备注射用水152 药液用活性药用炭吸附处理153 加入高锰酸钾处理容器154 安瓿 18034h 热处理

23、154 A、抗氧剂 B、止痛剂 C、防腐剂 D、等渗调节剂 E 、助悬剂155 葡萄糖156 普鲁卡因157 亚硫酸氢钠158 苯甲酸钠158 A、羊毛脂 B、卡波沫 C、硬脂酸甘油酯 D 、固体石蜡 E 、月桂醇硫酸钠159 软膏烃类基质（ ）160 软膏的类脂类基质（ ）161 软膏水性凝胶基质（ ）162 O/W 型乳剂型基质乳化剂（ ）162 空胶囊组成中的以下物质起什么作用 A、山梨醇 B、二氧化钛 C、琼脂 D、明胶 E、对羟基苯甲酸酯163 成型材料（ ）164 增塑剂（ ）165 遮光剂（ ）166 防腐剂（ ）166 A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E 、絮

24、凝剂167 使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂是168 使微粒 Zeta 电位增加的电解质是169 增加分散介质黏度的附加剂是170 使微粒 Zeta 电位降低的电解质是170 A、VA B、HPMC C、蜡类 D、醋酸纤维素 E、聚乙烯171 属于亲水性凝胶骨架片的材料是172 属于控释膜包衣材料的是173 属于不溶性骨架片的材料是174 属于片剂薄膜包衣材料的是175 A醋酸纤维素膜 B硝酸纤维素膜 C聚酰胺膜 D聚四氟乙烯膜 E聚偏氟乙烯膜 175 不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在 120、30 分钟热压灭菌的是176 适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是177

25、用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受 260高温的是178 具有耐氧化性和耐热性能，适用于 pH 值为 112 溶液滤过的是179 A肝脏 B肾脏 C肺 D胆 E心脏 179 药物排泄的主要器官是180 吸入气雾剂的给药部位是181 进入肠肝循环的药物的来源部位是182 药物代谢的主要器官是183 A糖浆剂 B溶胶剂 C芳香水剂 D高分子溶液剂 E溶液剂 183 固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系184 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液185 药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液186 低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂187 A干热灭菌法 B热压灭菌

26、法 C紫外线灭菌法 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法 下述情况可选用的灭菌方法是 187 氯霉素滴眼剂188 5%葡萄糖注射液189 安瓿190 无菌室空气191 A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D降低离子强度使药物稳定 E防止药物聚合 191 巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是192 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是193 青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是194 维生素 A 制成微囊的目的是195 A静脉滴注 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射 下述剂量所对应的给药方法是 195 不超过 10ml196 15ml197 12ml198 0.2ml

27、 以下199 A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧 下述变化分别属于 199 维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A200 青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解201 氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸202 肾上腺素颜色变红203 ACK0(1-e-kt)/VK BlogC (-K/2.303)t+log(K0/VK) ClogC (-K/2.303)t+log(K0(1-e-KT)/VK) DlogC (-K/2.303)t+logC0 ElogX(-K/2.303)t+logX0 203 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式204 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停

28、止滴注，血药浓度随时间变化关系式205 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式206 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式207 A糖浆剂 B溶胶剂 C芳香水剂 D高分子溶液剂 E溶液剂 207 固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系208 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液209 药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液210 低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂211 A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法 211 制备环糊精包合物的方法212 验证是否形成包合物的方法213 制备固体分散物的方法214 制备脂质体的方法21

29、5 生物药剂学研究的剂型因素包括（A）药物的某些化学性质（B）药物的某些物理性质（C）药物制剂的处方组成（D）药物的剂型及用药方法（E）制剂的工艺过程216 包合物的验证方法是（A）HPLC 法（B）透析法（C）离心法（D）热分析法（E）X-射线衍射法217 单剂量大于 0.5g 的药物一般不宜制备（A）气雾剂（B）注射剂（C）胶囊剂（D）皮给药系统（E）片剂218 下列哪些物质可作保湿剂（A）液状石蜡（B）甘油（C）乙醇（D）丙二醇（E）山梨醇219 全身作用栓剂影响药物吸收说法正确的是（A）离子型药物吸收好（B）油性基质有利于水溶性药物吸收（C）水性基质有利脂溶性药物吸收（D）混悬于栓剂基

30、质中的药物微粒应通过 100 目筛（E）脂溶性药物吸收好220 评价栓剂质量应检查（A）重量差异（B）融变时限（C）熔点范围（D）体外溶出试验（E）体内吸收试验221 滴丸基质应具备的条件是（A）不与主药发生作用，不影响主药的疗效（B）对人体无害（C）要有适当的比重（D）在常温下保持固态（E）熔点较低，在一定的温度（60-100 ）下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体222 对片剂崩解度的叙述中，错误的是（A）所有的片剂都应在胃肠道中崩解（B）药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限（C）水分的透入是片剂崩解的首要条件（D）辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长（E

31、）片剂经过长时间储存后，崩解时间往往减少223 影响片剂崩解的因素（A）原辅料的可压性、压片力（B）颗粒的硬度、表面活性剂（C）润滑剂、粘合剂、崩解剂（D）片剂的贮存条件（E）片型224 关于液体制剂的质量要求包括（ ）（A）均相液体制剂应是澄明溶液（B）非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀（C）口服液体制剂应口感好（D）所有液体制剂应浓度准确（E）渗透压应符合要求225 可作为包合材料的是（A）环糊精（B）胆酸（C）蛋白质（D）胆固醇（E）磷脂226 为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有（A）将药物微粉化，粒度控制在 5m 以下（B）控制水分含量在 0.03%以下（C）选用对药物溶解度小

32、的抛射剂（D）调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等（E）添加适量的助悬剂药剂学模拟试卷 28 答案与解析1 【正确答案】 C【知识模块】 药物制剂的配伍变化与相互作用2 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学3 【正确答案】 A【知识模块】 药物动力学4 【正确答案】 D【试题解析】 5 个备选答案中，加强搅拌仅能增加药物的溶解速度，而不能增加药物的溶解度。【知识模块】 药剂学5 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查气雾剂概述。6 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查注射剂的灭菌及无菌技术。7 【正确答案】 B【知识模块】 注射剂和滴眼剂8 【正确答案】 B【知识模块】 气雾剂、膜剂和涂膜剂9 【正确答案】 D【知识模块】 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂10 【正确答案】 C【知识模块】 胶囊剂、滴丸和微丸11 【正确答案】 C【知识模块】 散剂和颗粒剂12 【正确答案】 A【知识模块】 片剂13 【正确答案】 D【知识模块】 片剂14 【正确答案】 E【知识模块】 片剂15 【正确答案】 C【试题解析】 栓剂的制备16 【正确答案】 B【试题解析】 缓释、控释制剂的处方设计17 【正确答案】 C【试题解析】 胶囊剂18 【正确答案】 D