[医学类试卷]药剂学模拟试卷29（无答案）.doc

1、药剂学模拟试卷 29（无答案）1 下列关于药典作用的正确表述是（A）作为药品生产、检验、供应的依据（B）作为药品检验、供应与使用的依据（C）作为药品生产、供应与使用的依据（D）作为药品生产、检验与使用的依据（E）作为药品生产、检验、供应与使用的依据2 对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是（A）片剂（B）糖衣片（C）溶液剂（D）混悬剂（E）软膏剂3 属于靶向制剂的为（A）渗透泵型片剂（B）凝胶骨架片（C）阿霉素脂质体（D）纳米囊（E）膜控释型贴剂4 A 型明胶的等电点为（A）3.86.0（B） 79（C） 4.75.0（D）57.4（E）3.895 微囊化的相分离法要求（A）在固相中进行（B

2、）在液相和气相中进行（C）在固相和气相中进行（D）在液相中进行（E）在气相中进行6 制备 5%.碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（A）制成盐类（B）制成酯类（C）加增溶剂（D）加助溶剂（E）采用复合溶剂7 在评价乳剂的稳定性时，相当于 1 年的自然分层的效果是（A）乳剂放 5温度下，12 小时改变一次温度，观察 12 天进行比较（B）乳剂放 30温度下，12 小时改变一次温度，观察 12 天进行比较（C）乳剂在半径为 10cm 离心管中以 3750r/min 速度离心 5 小时（D）乳剂用 4000r/min 离心 15 分钟（E）乳剂用 4500r/min 离心 30 分钟8 水合氯醛栓剂

3、，用可可豆脂作基质，每个栓剂含 0.2g 水合氯醛，栓膜容积为1.0g 可可豆脂，水合氯醛的置换价为 1.5，配 1000 个栓剂需基质多少克（ ）。（A）800g（B） 902g（C） 725g（D）867g（E）700g9 关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（ ）。（A）灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法（B）微生物只包括细菌、真菌（C）细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准（D）在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同（E）物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌10 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（ ）。（A）能使溶液表面

4、张力降低的物质（B）能使溶液表面张力增加的物质（C）能使溶液表面张力不改变的物质（D）能使溶液表面张力急剧下降的物质（E）能使溶液表面张力急剧上升的物质11 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）。（A）平均稳态血药浓度是（Css）max 与（Css ）min 的算术平均值（B）达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC（C）达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC（D）达稳态时的累积因子与剂量有关（E）平均稳态血药浓度是（Css）max 与（Css） min 的几何平均值12 大体积(50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（A）10，000

5、级（B） 100 级（C）大于 100，000 级（D）100，000 级（E）大于 10，000 级13 哪种物质不宜作为眼膏基质成分（A）液体石蜡（B）羊毛脂（C）白凡士林（D）甘油（E）卡波普14 2000 年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为（A）3 粒均应在 60min 内融变（B） 3 粒应在 30min 内融变（C） 6 粒均应在 30min 内融变（D）6 粒应在 30min 内融变（E）无数量要求，时限为 30min15 空胶囊制备的流程为（A）溶胶蘸胶干燥拔壳切割整理（B）溶胶 蘸胶干燥拔壳整理（C）溶胶 蘸胶拔壳切割干燥整理（D）溶胶干燥蘸胶拔壳切割整理（E）溶胶切割蘸

6、胶干燥拔壳整理16 可作片剂的粘合剂的是（A）羟丙基甲基纤维素（B）微粉硅胶（C）甘露醇（D）交联聚乙烯吡咯烷酮（E）硬脂酸镁17 关于固体剂型药物的溶出方程 dC/dt=kSCs 的错误表述是（A）dC/dt 表示药物的溶出速率（B） S 为溶出质点暴露于介质的表面积（C） Cs 为药物的溶解度（D）药物的溶出速率与 S 成正比（E）K 为药物的扩散系数18 应用球磨机粉碎，球与物料的合理装量为（A）占圆柱筒容积的 15%.20%.（B）占圆柱筒容积的 1/3（C）占圆柱筒容积的 50%.60%.（D）占圆柱筒容积的 60%.80%.（E）没有具体要求19 与乳剂形成条件无关的是（ ）。（A

7、）降低两相液体的表面张力（B）形成牢固的乳化膜（C）确定形成乳化剂的类（D）有适当的相比（E）加入反絮凝剂20 下列哪种方法不能用于制备脂质体（A）注入法（B）薄膜分散法（C）加热固化法（D）超声分散法（E）冷冻干燥法21 配制 100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)（ ）（A）0.42g（B） 0.84g（C） 1.63g（D）0.79g（E）0.25g22 可用于制备包合物的方法是（A）注入法（B）溶剂一熔融法（C）复凝聚法（D）逆相蒸发法（E）饱和水溶液法23 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下配伍时出现沉淀的原因是（A）pH 改变（B）直接反应（C）

8、离子作用（D）混合顺序（E）盐析作用24 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是（A）多储库型（B）微储库型（C）黏胶分散型（D）微孔骨架型（E）聚合物骨架型24 A、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 B、热敏性物料和低熔点物料的粉碎 C、混悬剂与乳剂等分散系的粉碎 D 、贵重物料的密闭操作粉碎 E、混合粉碎易发生爆炸者25 气流式粉碎机适用于（ ）。26 胶体磨适用于（ ）。27 球磨机适用于（ ）。27 A、溶液型注射剂 B、注射用无菌粉末 C、混悬剂注射剂 D 、乳剂型注射剂 E、注射用水28 青霉素属于（ ）。29 醋酸可的松注射液属于（ ）。30 胶丁钙注射液属于（ ）。

9、30 A、CMC-Na B、HPC C 、HPMCP D、EC E、MCC31 水不溶型包衣材料32 肠溶型薄膜衣材料33 胃溶型薄膜衣材料33 A、聚乙二醇 B、聚乙烯醇 C、可可豆脂 D 、甘油 E 、卡波姆34 栓剂的水溶性基质35 水凝胶剂的基质36 栓剂的脂溶性基质36 A、半合成脂肪酸甘油酯 B、吐温-61 C、 Poloxamer D、甘油明胶 E、可可豆脂37 具有同质多晶的性质38 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质39 多用作阴道栓剂基质39 A、表面用 PEG 修饰的脂质体 B、表面连接抗体的脂质体 C、采用体外磁场响应的靶向制剂 D、利用相变温度控制释药部位的脂质体

10、E、通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂40 磁性靶向制剂41 长循环脂质体42 栓塞靶向制剂42 A、硬胶囊 B、软胶囊 C、缓释胶囊 D、控释胶囊 E 、肠溶胶囊43 系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于普通空心胶囊中44 可用滴制法或压制法制备45 用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充胶囊而制成的胶囊剂45 A、氟氯烷烃 B、丙二醇 C、PVP D、枸橼酸钠 E、PVA46 气雾剂中的抛射剂（ ）。47 气雾剂中的潜溶剂（ ）。48 膜剂常用的膜材（ ）。48 A、蜡类 B、乙基纤维素 C、羟丙基甲基纤维素 D 、环糊精 E 、淀粉49 属

11、于不溶性骨架材料的是（ ）。50 常用的亲水胶体骨架是（ ）。50 A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、甘油明胶 D、部分合成脂肪酸甘油酯 E 、凡士林51 栓剂油脂性基质52 栓剂水溶性基质53 A滑石粉 B硬脂酸镁 C氢化植物油 D聚乙二醇类 E微粉硅胶 53 可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是54 主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是55 A丙烯酸树酯号B羟丙基甲基纤维素C虫胶D滑石粉E川蜡55 隔离层应选择的材料是（ ）。56 薄膜衣应选择的材料是（ ）。57 粉衣层应选择的材料是（ ）。58 肠溶衣应选择的材料是（ ）。59 A成囊材料B增塑剂C遮光

12、剂D防腐剂E增稠剂59 空胶囊组成中，山梨醇的作用为（ ）。60 空胶囊组成中，二氧化钛的作用为（ ）。61 空胶囊组成中，琼脂的作用为（ ）。62 空胶囊组成中，明胶的作用为（ ）。63 A膜剂B气雾剂C肠溶片D栓剂E缓释片63 经肺部吸收的为（ ）。64 速释制剂的为（ ）。65 可口服、口含、舌下和黏膜用药的为（ ）。66 有溶液型、乳剂型、混悬型的为（ ）。66 A、 电位降低 B、分散相与连续相存在密度差 C、微生物及光、热、空气等作用 D、乳化剂失去乳化作用 E、乳化剂类型改变67 （ ）是分层。68 （ ）是转相。69 （ ）是酸败。70 （ ）是絮凝。70 A、Zeta 电位降

13、低 B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现象 C、微生物及光、热、空气等的作用 D、乳化剂类型改变 E、乳化剂失去乳化作用71 引起分层的原因是（ ）。72 引起转相的原因是（ ）。73 引起絮凝的原因是（ ）。74 引起破裂的原因是（ ）。74 A、注射液粗滤 B、混悬液 C、除菌滤过 D 、除去药液中的活性炭 E、口服液75 砂滤棒（ ）。76 微孔滤膜滤器（ ）。77 垂熔玻璃滤器（ ）。78 布氏漏斗（ ）。78 A、灭菌注射用水 B、注射用水 C、制药用水 D 、纯化水 E 、纯净水79 原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是（ ）。80 纯化水经蒸馏所制得的水是（

14、 ）。81 主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（ ）。82 生产中用作普通药物制剂的溶剂的是（ ）。82 A、成囊材料 B、增塑剂 C、遮光剂 D、防腐剂 E 、增稠剂83 空胶囊组成中，山梨醇的作用为（ ）。84 空胶囊组成中，二氧化钛的作用为（ ）。85 空胶囊组成中，琼脂的作用为（ ）。86 空胶囊组成中，明胶的作用为（ ）。86 A、重结晶法 B、熔融法 C、注入法 D、复凝聚法 E 、热分析法87 制备环糊精包合物的方法为（ ）。88 验证是否形成包合物的方法为（ ）。89 制备固体分散物的方法为（ ）。90 制备脂质体的方法为（ ）。90 A、CMC-Na 溶液 B、

15、L-HPC C、乳糖 D 、50%醇 E 、聚乙二醇91 片剂的填充剂是（ ）。92 片剂的湿润剂是（ ）。93 片剂的崩解剂是（ ）。94 片剂的黏合剂是（ ）。94 A、滤过除菌法 B、流通蒸汽灭菌法 C、热压灭菌法 D 、 射线辐射灭菌法 E、微波灭菌法95 （ ）应用大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品。96 （ ）适于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌。97 （ ）适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有的芽孢。98 （ ）利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物的灭菌。98 A、粘锅 B、排片 C、片面不平 D、色泽不匀 E 、薄膜衣起泡99 撒粉过多而撒粉

16、次数少使糖衣片产生（ ）。100 糖浆过多及搅拌不及时使糖农产生（ ）。101 包衣层太厚或包衣材料致密易产生（ ）。102 包衣时固化条件不当或干燥速度过快使片剂产生（ ）。102 A、抑菌剂 B、等渗调节剂 C、抗氧剂 D 、润湿剂 E 、助悬剂103 聚山梨酯类的作用是（ ）。104 甲基纤维素的作用是（ ）。105 硫代硫酸钠的作用是（ ）。106 葡萄糖的作用是（ ）。106 A、滤过除菌 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D 、干热灭菌法 E、流通蒸汽灭菌法； 下述情况可选用的灭菌方法是107 无菌室空气108 5%葡萄糖注射液109 安瓿110 氯霉素滴眼剂110 A、羟苯乙酯

17、B、丙二醇 C、氟氯烷烃 D 、月桂醇硫酸钠 E 、司盘111 乳剂型软膏剂的 O/W 型乳化剂112 溶液型气雾剂的潜溶剂113 乳剂型软膏剂的 W/O 型乳化剂114 乳剂型软膏剂的防腐剂114 下列制剂选择最适宜的方法 A、液中干燥法 B、逆向蒸发法 C、复凝聚法 D、熔融法 E、饱和水溶液法115 纳米粒116 脂质体117 微囊118 环糊精包合物118 A、Zeta 电位降低 B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现 C、微生物及光、热、空气等的作用 D、乳化剂类型改变 E、乳化剂失去乳化作用引起；下列乳剂不稳定现象的原因是119 分层120 转相121 絮凝122 破裂122 A、降

18、低离子强度使药物稳定 B、降低介电常数使注射液稳定 C、防止药物氧化 D、防止药物水解 E、防止药物聚合123 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是124 青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是125 维生素 A 制成微囊的目的是126 巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是126 A、重结晶法 B、熔融法 C、注入法 D、复凝聚法 E 、热分析法127 制备环糊精包合物的方法是（ ）。128 验证是否形成包合物的方法是（ ）。129 制备固体分散体的方法是（ ）。130 制备脂质体的方法是（ ）。130 A、减少或延缓耐药性的发生 B、形成可溶性复合物，有利于吸收 C、产生协同作用，增强药效 D

19、、改变尿液 pH，有利于药物代谢 E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用131 复方降压片132 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服133 吗啡与阿托品合用134 阿莫西林与克拉维酸联合使用134 A、Poloxamer188 B、PEG C、PVP D、Carbopol E、HPMC135 可作为水凝胶骨架材料及薄膜包衣材料136 可作为固体分散体的载体及静脉注射乳剂的乳化剂137 可作为固体分散体的载体及增塑剂138 可作为固体分散体的载体及粘合剂138 A、在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂 B、较适合于儿童或吞咽困难的患者，在口中嚼碎后咽下的片剂 C、可避免药物的肝脏首过效应

20、，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂 D、含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂 E、可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用，含有高分子粘附性聚合物的片剂139 口含片140 生物粘附片141 舌下片142 肠溶衣片142 A、Z 值 B、F 0 值 C、 F 值 D、N 值 E、D 值143 热压灭菌过程可靠性参数144 灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 1/10 所需提高灭菌温度的度数145 在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间146 干热灭菌过程可靠性参数146 A、湿法制粒压片 B、结晶药物直接压片 C、干法制粒压片 D 、粉末直接压片 E、空

21、白颗粒压片147 药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点148 药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不太好且量较大149 药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末的流动性较好150 药物为立方结晶型，具有适宜的流动性和可压性150 A、滤过除菌法 B、流通蒸汽灭菌法 C、热压灭菌法 D 、-射线辐射灭菌法 E、微波灭菌法151 应甩大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品152 适于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌153 适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有的芽胞154 利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物的灭菌154 A、肛门栓剂 B、皮

22、肤贴片 C、口服制剂 D 、阴道栓剂 E 、滴眼剂155 缓控释制剂156 多剂量制剂157 可部分避免肝首关效应的制剂158 不能避免肝首关效应的制剂158 A、饱和水溶液法 B、熔融法 C、注入法 D 、复凝聚法 E 、热分析法159 制备环糊精包合物的方法160 验证是否形成包合物的方法161 制备固体分散物的方法162 制备微囊的方法162 A、溶液剂 B、溶胶剂 C、乳剂 D、混悬剂 E 、乳化剂163 分散相以离子或分子状态分散的是164 分散相以固体微粒分散(粒径大于 0.5m)的是165 分散相以小液滴状态分散的166 疏水胶体溶液166 根据药物的特点和要求，选择合理的片剂工

23、艺或制备方法 A、空白颗粒法制粒压片 B 、包糖衣 C、包肠溶衣 D、双层片工艺 E、粉末直接压片法167 掩盖药物的不良气味168 对热、湿不稳定，剂量较大但流动性较好的药物169 药物在胃中不稳定170 剂量较小的液体药物170 A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E 、肥皂类171 可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（ ）172 可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（ ）173 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂（ ）174 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂（ ）174 下列辅料在软膏中的作用 A、单硬脂酸甘油酯 B、甘油 C

24、、白凡士林 D、十二烷基硫酸钠 E、对羟基苯甲酸乙酯175 辅助乳化剂（ ）176 保湿剂（ ）177 油性基质（ ）178 乳化剂（ ）178 A、调节渗透压 B、调节 pH 值 C、调节黏度 D 、抑菌防腐 E、稳定滴眼剂中加入下列物质其作用是179 磷酸盐缓冲溶液（ ）180 氯化钠（ ）181 山梨酸（ ）182 甲基纤维素（ ）182 空胶囊组成中的以下物质起什么作用 A、山梨醇 B、二氧化钛 C、琼脂 D、明胶 E、对羟基苯甲酸酯183 成型材料（ ）184 增塑剂（ ）185 遮光剂（ ）186 防腐剂（ ）186 A、羊毛脂 B、卡波普 C、硅酮 D、固体石蜡 E 、月桂醇硫酸

25、钠187 软膏的烃类基质（ ）。188 软膏的类脂类基质（ ）。189 凝胶剂的水性凝胶基质（ ）。190 O/W 型乳剂型基质乳化剂（ ）。190 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳 剂 D 、溶胶剂 E 、混悬剂191 由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于 1nm（ ）。192 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（ ）。193 疏水胶体溶液（ ）。194 由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系（ ）。194 A、清除率 B、表观分布容积 C、双室模型 D 、单室模型 E 、多室模型195 具有明确的生理学意义（ ）。196 反

26、映药物消除的快慢（ ）。197 将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（ ）。198 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（ ）。198 A、肾 B、肝 C、血浆蛋白结合 D、胃肠液的成分和性质 E 、药物的解离度199 影响药物分布的因素是200 药物代谢的主要器官是201 药物排泄的主要器官是202 影响药物吸收的生理因素是203 203 单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是204 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是205 单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是206 单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是207 A重结晶法 B熔

27、融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法 207 制备环糊精包合物的方法208 验证是否形成包合物的方法209 制备固体分散物的方法210 制备脂质体的方法211 A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂 D聚乙烯醇 E聚山梨酯 80 211 通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是212 通式为 X-的阳离子表面活性剂是213 在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是214 在水中不发生解离的非离子表面活性剂是215 肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（A）栓剂（B）口服乳剂（C）肠溶片剂（D）舌下片剂（E）透皮给药系统216 单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备（A）注射剂（B）

28、薄膜衣片（C）气雾剂（D）透皮给药系统（E）胶囊剂217 下列哪些属于缓释-控释制剂（A）骨架片（B）静脉含药乳剂（C）脂质体（D）渗透泵（E）微球218 下列制剂加等量蒸馏水稀释，哪些能生成沉淀或混浊（A）10%. 水杨酸酒精（B） 50%.苯甲酸钠咖啡因注射液（C） 5%.薄荷脑醑（D）20%. 磺胺嘧啶钠溶液（E）10%.硼酸甘油219 下列用于评价混悬剂的物理稳定性的是（A）测定溶出度（B）沉降容积比（C）测定絮凝度（D）微粒大小的测定（E）测定溶解度220 注射剂的质量检查项目有（A）渗透压（B）热原（C）澄明度（D）氨（E）安全性221 处方：己烯雌酚 0.5g 苯甲醇 0.5g

29、注射用油加 1000ml 关于己烯雌酚注射液的叙述正确的是（A）为注射用油溶液（B） 150灭菌 1h（C） 180灭菌 1h（D）苯甲醇可起到局部止痛的作用（E）操作过程中应避免带入水分222 关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的（A）过滤压力差越大，流速越快（B）过滤面积越大，流速越快（C）滤液粘度越大，流速越大（D）毛细管半径越大，流速越快（E）毛细管长度越长，流速越快223 可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（ ）。（A）10% HCl（B）硼砂（C）尼泊金甲酯（D）硼酸（E）硫柳汞224 可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（ ）。（A）10%HCl（B）硼砂（C）尼泊金甲酯（D）硼酸（E）硫柳汞225 经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有（ ）。（A）药物贮库（B）控释膜层（C）粘胶层（D）防护层（E）背衬层226 为了使液体药物粉末化可采用（ ）（A）制成微囊（B）制成包合物（C）制成固体分散体（D）用吸收剂吸收（E）制成前体药物