[医学类试卷]药剂学模拟试卷55及答案与解析.doc

1、药剂学模拟试卷 55 及答案与解析1 粉体粒子的外接圆的直径称为（A）定方向径（B）等价径（C）体积等价径（D）有效径（E）筛分径2 下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是（A）先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥（B）先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒（C）先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥（D）先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合（E）将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒3 可作片剂润滑剂的是（A）滑石粉（B） PVP（C） MC（D）硫酸钙（E）预胶化淀粉4 关于滴丸和小丸的错误表述是（A）普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30 分钟内全部溶散（

2、B）包衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1 小时内全部溶散（C）可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸（D）可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸（E）小丸的直径应大于 25 mm5 当胶囊剂内容物的平均装量为 03g 时，其装量差异限度为（A）50（B） 20（C） 10（D）100（E）756 下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（A）PEG（B）甘油明胶（C）泊洛沙姆（D）羊毛脂（E）吐温 6l7 关于泊洛沙姆描述不正确的是（A）易溶于水（B）半固体（C）常用型号为 188（D）是聚氧乙烯聚氧丙烯的嵌段聚合物（E）可做栓剂基质8 下列不属于软膏剂的质量检查项目的是（A）熔程（B）刺激

3、性（C）融变时限（D）酸碱度（E）稠度9 以下有关叙述错误的是（A）D 值是一定温度下杀灭 90微生物所需要的时间（B） Z 值是某种微生物的（C） F0 值是相当于 121热压灭菌是杀灭容器中全部微生物所需要的时间（D）F 0 值要求测定的是灭菌物品内部的实际温度（E）只有 F0 值可以作为检验灭菌可靠性的参数10 下列哪项不属于气雾剂应用的品种（A）抗生素（B）维生素（C）解痉药（D）抗组胺药（E）心血管药11 只能肌内注射给药的是（A）低分子溶液型注射剂（B）高分子溶液型注射剂（C）乳剂型注射剂（D）混悬型注射剂（E）注射用冻干粉针剂12 注射剂制备时不能加入的附加剂为（A）抗氧剂（B）

4、 pH 调节剂（C）着色剂（D）情性气体（E）止痛剂13 液体制剂的质量要求不包括（A）液体制剂要有一定的防腐能力（B）外用液体药剂应无刺激性（C）口服液体制剂外观良好，口感适宜（D）液体制剂应是澄明溶液（E）液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药14 溶胶剂的制备方法错误的是（A）机械分散法（B）微波分散法（C）超声分散法（D）物理凝聚法（E）化学凝聚法15 制备渗透泵片的材料有（A）丙烯酸树脂（B）醋酸纤维素（C）葡萄糖、甘露糖的混合物（D）促渗剂（E）聚氯乙烯16 微囊质量的评定不包括（A）形态与粒径（B）载药量（C）包封率（D）微囊药物的释放速率（E）含量均匀度17 有关影响药物经

5、皮吸收的因素描述错误的是（A）由于皮肤是脂溶性的，所以药物的脂溶性越强，透过量越大（B）熔点低的药物容易透过皮肤吸收（C）皮肤含水量越大，角质层越疏松，药物越容易吸收（D）儿童皮肤角质层比较薄，药物比较容易透过（E）分子量的大小与药物的透皮吸收速率有关18 关于体内外相关性的叙述,错误的是（A）体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关，是点对点相关（B）点对点相关是最高水平的相关关系（C）某个时间点的释放量与药动学参数之间的单点相关只能说明体内外有部分相关（D）单点相关是最高水平的相关关系（E）体内体外相关时能通过体外释放曲线预测体内情况19 TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是（A

6、）聚乙烯醇（B）羟丙甲纤维素（C）聚乙烯（D）聚异丁烯（E）聚丙烯20 对于一级过程消除的药物,消除速度常数与生物半衰期的关系是（A）t 1/2=0693k（B） t1/2=k 0693（C） t1/2=1 k（D）t 1/2=05k（E）t 1/2=k0521 关于生物利用度试验设计叙述错误的是（A）采用双周期交叉随机试验设计（B）参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂（C）受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁（D）服药剂量应与临床用药一致（E）受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂22 统计矩中的零阶矩（A）Vm 和 Km（B） AUC（C） MRT（D） 和

7、 （E）A 和 B23 安定注射液于 5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（A）pH 值改变（B）溶剂组成改变（C）离子作用（D）直接反应（E）盐析作用24 下面关于生物技术药物的叙述错误的是（A）临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应（B）稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活（C）口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径（D）使用不方便（E）体内生物半衰期较短，从血中消除较快24 A5B7C8D10E1525 单剂量散剂剂量为 01g05g 时，装量差异限度为26 单剂量散剂剂量为 01g-6g 时，装量差异限度为27 单剂量散剂剂量为 05 g15g 时，装量差异限

8、度为27 A有光纸B有色纸C玻璃纸D蜡纸E塑料袋28 普通药物包装应该选用29 含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用30 含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用31 易吸湿、风化及二氧化碳作用易变质的散剂包装应该选用31 A可可豆脂BPo1oxamerC甘油明胶D半合成脂肪酸甘油酯E聚乙二醇类32 具有同质多晶的性质的是33 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是34 多用作阴道栓剂基质的是34 下列辅料在软膏中的作用A单硬脂酸甘油酯B甘油C氮酮D十二烷基硫酸钠E对羟基苯甲酸乙酯35 辅助乳化剂36 保湿剂37 防腐剂38 属于渗透促进剂的是38 A硅酮B硬脂酸钠C聚乙二醇D黄凡士

9、林E卡波姆39 眼膏基质的主要成分是40 凝胶剂的常用基质是40 A混悬剂B散剂C气雾剂D软膏剂E洗剂41 固体剂型是42 气体剂型是43 半固体剂型是43 A乳化剂B抗氧剂C渗透压调节剂D抑菌剂E局部止痛剂44 波洛沙姆 188 在注射剂中可作为45 利多卡因在注射剂中可作为46 氯化钠在注射剂中可作为47 二氯叔丁醇在注射剂中可作为47 乳剂不稳定的原因是A分层B转相C酸败D絮凝E破裂 48 Zeta 电位降低产生49 重力作用可造成50 微生物作用可使乳剂51 由 OW 转变为 WO 称51 A葡糖基一 CD B乙基 CD C 一 CD D-CD E CD 52 较为常用，已被收载入中国

10、药典的包合材料是53 能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是54 能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是54 A高温试验B高湿度试验C强光照射试验D加速试验E长期试验55 供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 755的条件下放置六个月56 是在接近药品的实际贮存条件 252下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据57 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天58 供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 755及 905的条件下放置 10 天58 A 一环糊精B 一环糊精C环糊精D羟丙基一 一环糊精E乙基化一 一环糊精59 可用作注射用包

11、合材料的是60 可用作缓释作用的包合材料是61 最常用的普通包合材料是61 A制成溶解度小的盐B控制粒子大小C制成微囊D用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E与高分子化合物生成难溶性盐62 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法63 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法63 A背衬层B药物贮库C控释膜D黏附层E保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的64 能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是65 一般由 EVA 和致孔剂组成的是66 一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成66 ACl=kV B t 1/2=0 693k CGFR DV=X 0C 0 EAUC=FX 0Vk67 生物半衰期68

12、 曲线下的面积69 表观分布容积70 清除率70 A减弱对受体的作用B酶抑制作用C药物配伍毒性增加D水解反应E胃排空速率会影响药物吸收速度和程度71 化学的配伍变化72 药理学的配伍变化73 有关剂型重要性的叙述,哪些是正确的（A）改变剂型可降低或消除药物的毒副作用（B）剂型不能改变药物作用的性质（C）剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度（D）某些剂型有靶向作用（E）剂型不能直接影响药效74 片剂有以下哪些优点（A）能适应医疗预防用药的多种要求，制成各种类型的片剂（B）剂量准确,应用方便（C）质量稳定（D）产量大,成本较低（E）携带运输和贮存方便75 下列药物一般适宜制成胶囊剂的是（A）

13、药物水溶液（B）药物油溶液（C）具有臭味的药物（D）风化性药物（E）吸湿性很强的药物76 栓剂的质量检查项目有（A）微生物限度（B）重量差异（C）融变时限（D）体外溶出实验与体内吸收实验（E）稠度77 软膏剂的质量要求说法正确的是（A）均匀、细腻并具有适当的稠度（B）软膏剂中药物应充分溶于基质中（C）应无刺激性、过敏性与其他不良反应（D）易涂布于皮肤或黏膜上（E）眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备78 下列关于抛射剂的正确叙述为（A）抛射剂是气雾剂喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用（B）常温下抛射剂的蒸气压高于大气压（C）碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用（D）常将二氧化碳与氮气压缩作喷雾剂的

14、抛射剂（E）气雾剂的喷射能力取决于抛射剂的用量和蒸气压79 处方：维生素 C104g，碳酸氢钠 49g，亚硫酸氢钠 2g，依地酸二钠 005g，注射用水加至 1000ml。下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是（A）碳酸氢钠用于调节等渗（B）亚硫酸氢钠用于调节 pH（C）依地酸二钠为金属螯合剂（D）在二氧化碳或氮气流下灌封（E）本品可采用 115、30min 热压灭菌80 关于糖浆剂的叙述正确的是（A）低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂（B）蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制（C）糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆（D）冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物

15、（E）热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点81 凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（A）固体制剂（B）微囊（C）包合物（D）乳剂（E）难溶性盐82 可以生物降解的微囊囊材有（A）海藻酸盐（B）壳聚糖 C（C） AP（D）PVP（E）PLA83 对光敏感的药物是（A）磺胺嘧啶钠（B）维生素 B2（C）肝素（D）雄性激素类（E）四环素类84 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素包括（A）药物在胃肠道中的稳定性（B）粒子大小（C）多晶型（D）解离常数（E）胃排空速率药剂学模拟试卷 55 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 D3 【正确答案】 A4 【正确答案】 E5 【正

16、确答案】 E6 【正确答案】 D7 【正确答案】 B8 【正确答案】 C9 【正确答案】 E10 【正确答案】 B11 【正确答案】 D12 【正确答案】 C13 【正确答案】 B14 【正确答案】 B15 【正确答案】 E16 【正确答案】 E17 【正确答案】 A18 【正确答案】 D19 【正确答案】 D20 【正确答案】 A21 【正确答案】 C【试题解析】 生物利用度和生物等效性一般在人体内进行。应选择正常、健康的自愿受试者，其选择条件为：年龄一般为 l840 周岁，男性，同一批受试者年龄不宜相差 10 岁或以上：体重为标准体重l0；受试者应经肝、肾功能及心电图检查；无过敏史，无体位

17、性低血压；试验前两周至试验期间停用一切药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料。为了保证结果具有统计意义，受试者必须有足够的例数，对于一般制剂，要求至少 l824 例。对特殊制剂以及个体差异大的制剂，受试者的例数需相应增加。试验单位应与受试者签定知情同意书。22 【正确答案】 B23 【正确答案】 B24 【正确答案】 C25 【正确答案】 D26 【正确答案】 B27 【正确答案】 C28 【正确答案】 A29 【正确答案】 C30 【正确答案】 D31 【正确答案】 D32 【正确答案】 A33 【正确答案】 D34 【正确答案】 C35 【正确答案】 A36 【正确答案】 B37 【正确答

18、案】 E38 【正确答案】 C39 【正确答案】 D40 【正确答案】 E41 【正确答案】 B42 【正确答案】 C43 【正确答案】 D44 【正确答案】 A45 【正确答案】 E46 【正确答案】 C47 【正确答案】 D48 【正确答案】 D49 【正确答案】 A50 【正确答案】 C51 【正确答案】 B52 【正确答案】 E53 【正确答案】 A54 【正确答案】 B55 【正确答案】 D56 【正确答案】 E57 【正确答案】 A58 【正确答案】 B59 【正确答案】 D60 【正确答案】 E61 【正确答案】 A62 【正确答案】 B63 【正确答案】 C64 【正确答案】 B65 【正确答案】 C66 【正确答案】 B67 【正确答案】 B68 【正确答案】 E69 【正确答案】 D70 【正确答案】 A71 【正确答案】 D72 【正确答案】 C73 【正确答案】 A,C,D74 【正确答案】 A,B,C,D,E75 【正确答案】 B,C76 【正确答案】 A,B,C,D77 【正确答案】 A,C,D,E78 【正确答案】 A,B,D,E79 【正确答案】 C,D80 【正确答案】 A,B,D,E81 【正确答案】 A,B,C,E82 【正确答案】 B,E83 【正确答案】 A,B,C,E84 【正确答案】 A,B,C,D