[医学类试卷]药剂学练习试卷22（无答案）.doc

1、药剂学练习试卷 22（无答案）1 对囊材的要求不正确的为（A）无毒、无刺激性（B）能与药物缩合有利于囊的稳定性（C）有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物（D）有适宜的粘度、渗透性、溶解性等（E）能与药物配伍2 亲水性凝胶骨架片的材料为（A）硅橡胶（B）蜡类（C）海藻酸钠（D）聚氯乙烯（E）脂肪3 下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的（A）是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂（B）药品自骨架中释放的速度低于普通片（C）本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查（D）药物自剂型中按零级速率方式释药（E）骨架片一般有三种类型4 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是（A）助

2、悬剂（B）阻滞剂（C）增塑剂（D）稀释剂（E）凝聚剂5 以下可生物降解的合成高分子材料是（A）聚乙烯醇（B）聚乳酸（C）聚酰胺（D）明胶（E）甲基纤维素6 下列叙述不正确的是（A）药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用（B）药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体后，药物的溶出加快（C）某些载体材料有抑晶性，使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物（D）药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢（E）固体分散体的载体有 PEG 类、PVP 类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等7 下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的（A）药物在固态溶液中是以

3、分子状态存在的（B）共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的（C）简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中（D）固体分散体存在老化的缺点（E）固体分散体可以促进药物的溶出8 以下叙述不正确的是（A）抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性（B）微囊化后可使药物起速释作用（C）减少药物的配伍禁忌（D）微囊化可提高药物的稳定性（E）喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化9 甘油在使用明胶制备微囊技术中的作用（A）脱水剂（B）降低胶液的极性（C）调节胶液的粘度（D）增塑剂（E）稀释剂10 微囊药物如制成注射剂，应符合（A）药物的粒径在 15g 以下，含 15g 者不超过 10%.（B）药物的粒径在

4、 20g 以下，含 15g 者不超过 10%.（C）药物的粒径在 15g 以下，含 15g 者不超过 15%.（D）可用于静脉注射（E）可用于椎管注射11 下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的（A）渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂（B）为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔（C）服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收（D）本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性（E）释药不受 pH 值影响12 可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为（A）40以下（B） 100以上（C） 121以上（D）40-60（E）8

5、5 以下13 TDS 代表（A）药物释放系统（B）透皮给药系统（C）多剂量给药系统（D）靶向制剂（E）控释制剂14 在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是（A）分子态微晶态无定形（B）微晶态分子态无定形（C）微晶态无定形分子态（D）分子态无定形微晶态（E）无定形微晶态分子态15 下列关于微囊的叙述错误的为（A）制备微型胶囊的过程称微型包囊技术（B）微囊由囊材和囊芯物构成（C）囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂（D）囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料（E）微囊的粒径大小分布在纳米级16 下列叙述不正确的是（A）固体药物再载体中以分子状态分散时，称为固态溶液，此种情况药物的溶出最快（B）熔融法是制备固体

6、分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却（C）共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物（D）固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物（E）常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等17 属于被动靶向给药系统的是（A）DNA-柔红霉素结合物（B）药物 -抗体结合物（C）氨苄青霉素毫微粒（D）抗体-药物载体复合物（E）磁性微球18 不能作固体分散体的材料是（A）PEG 类（B）微晶纤维素（C）聚维酮（D）甘露醇（E）泊洛沙姆19 以下不属于毫微粒制备方法的是（A）胶囊聚合法（B）加热固化法（C）盐析固化法（D）乳化聚合法（E

7、）界面聚合法20 半合成高分子囊材的物质为（A）阿拉伯胶（B）海藻酸盐（C）羧甲基纤维素钠（D）聚乳糖（E）硅橡胶21 以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为（A）胃内滞留型（B）包衣（C）制成微囊（D）制成植入剂（E）制成药树脂22 以下不是药物微囊化后特点的是（A）缓释或控释药物（B）使药物浓集于靶区（C）提高药物的释放速率（D）掩盖药物的不良气味及味道（E）防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性23 提高微囊中药物释放速率的因素（A）微囊粒径小，表面积小（B）囊壁与囊心物重量比增加（C）囊壁的孔隙率增加（D）囊心药物溶解度降低（E）加入疏水性物质24 微囊的质量评价有（A

8、）囊形与粒径（B）药物含量（C）药物释放速率（D）载药量和包封率（E）崩解时限25 脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（A）淋巴系统定向性（B）对正常组织的亲和性（C）在靶细胞区具有滞留性（D）药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间（E）具有对癌细胞的排斥性26 物理化学法制备微囊的方法有（A）空气悬浮法（B）复凝聚法（C）液中干燥法（D）溶剂-非溶剂法（E）辐射交联法27 药物在固体分散体中的分散状态是（A）胶态微晶（B）分子态（C）缔合体（D）无定型（E）凝胶态28 固体分散体的类型有（A）低共熔混合物（B）物理混合物（C）共沉淀物（D）固体溶液（E）络合物29 药物在固体分散体中

9、的分散状态是（A）凝胶态（B）胶态微晶（C）分子态（D）缔合体（E）无定形30 下列哪些属于靶向制剂（A）渗透泵（B）毫微颗粒（C）脂质体（D）胃内漂浮制剂（E）微球31 以下对囊材的要求正确的是（A）可生物降解（B）与药物无亲和性（C）无毒、无刺激性（D）不影响药物的含量测定（E）有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物32 环糊精包合物在药剂学中常用于（A）提高药物溶解度（B）液体药物粉末化（C）提高药物稳定性（D）制备靶向制剂（E）避免药物的首过效应33 -环糊精在制成包合物后，在药剂学上的应用有（A）可增加药物的稳定性（B）可以促进挥发性药物挥发（C）可以遮盖药物的苦臭味（D）减少液体药

10、物的粉末化（E）可以增加药物的溶解度34 囊芯物包括下列哪些成分（A）药物（B）稳定剂（C）稀释剂（D）增塑剂（E）阻滞剂35 难溶性的载体材料包括（A）有机酸类（B）纤维素类（C）聚丙烯酸树脂类（D）聚维酮类（E）脂质材料36 包合物的验证方法包括（A）热分析法（B） X-射线衍射法（C）红外光谱法（D）透析法（E）离心法37 环糊精包合物在药剂学中常用于（A）降低药物的刺激性与毒副作用（B）防止挥发性成分的挥发（C）调节药物的释放速度（D）制备靶向制剂（E）避免药物的首过效应38 下列哪几种为化学法制备微囊的方法（A）单凝聚法（B）改变温度法（C）多孔离心法（D）辐射交联法（E）界面缩聚法

11、39 关于复凝聚法的叙述，错误的是（A）两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊芯物凝聚成囊的方法（B）例如阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等（C）不需要固化即可得到微囊（D）适合于水溶性好的药物（E）适合于固态或液态难溶性药物40 有关环糊精的叙述哪一条是正确的（A）环糊精是环糊精葡聚糖转体酶作用于淀粉后形成的产物（B）是水溶性、还原性的白色结晶性粉末（C）是由 610 个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物（D）其立体结构是中空圆筒型（E）其中以 -环糊精的溶解度最小41 PEG 6000 可用作（A）固体分散体载体（B）微囊材料（C）胶囊中增塑剂（D）片剂润滑剂（E）栓剂基质42 包合物的制备方法有（A）冷冻于燥法（B）喷雾干燥法（C）凝聚法（D）饱和水溶液法（E）研磨法43 下列固体分散物的类型有（A）液体溶液（B）低共熔混合物（C）固体溶液（D）共沉淀物（E）复方散剂44 微囊药物的制剂持量应从以下几方面控制（A）微囊的形态与粒径（B）药物的含量（C）微囊的载药量（D）微囊的包封率（E）药物能定时定量从囊中释出45 固体分散体的肠溶性载体教材是（A）纤维素类（B） PVP（C） PEG（D）有机酸类（E）聚丙烯酸树脂类