[医学类试卷]药物分析练习试卷2及答案与解析.doc

1、药物分析练习试卷 2 及答案与解析1 中国药典(2000 年版) 中规定，称取“2.00g“系指：（A）称取重量可为 1.52.5g（B）称取重量可为 1.952.05g（C）称取重量可为 1.9952.005g（D）称取重量可为 1.99952.0005g（E）称取重量可为 13g2 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：（A）适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行（B）弱酸酸性环境，40以上加速进行（C）酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸（D）酸度高反应加速，宜采用高酸度（E）酸性条件下，室温即可，避免副反应3 乳酸钠林格注射液的含量测定包括：（A）氯化

2、钙的测定和乳酸钠的测定（B）氯化钾的测定和乳酸钠的测定（C）总氯量的测定和乳酸钠的测定（D）氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定（E）氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定4 检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有：（A）古蔡法（B）氯化亚锡+ 二氯化汞(白田道夫法)法（C） Ag-DDC 法（D）古蔡法多加 SnCl2（E）Ag-DDC 法多加 SnCl25 -内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：（A）氢化噻唑环的羧基的酸性（B） -内酰胺环的不稳定性（C）分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子（D）B+C（E）A+B+C6 甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核

3、限制常不宜采用的方法是：（A）紫外光谱法（B）红外光谱法（C）薄层色谱法（D）衍生物鉴别（E）高效液相色谱法7 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：（A）重氮化-偶合反应（B）三氯化铁反应（C）氧化反应（D）磺化反应（E）碘化反应8 维生素 A 的鉴别反应是：（A）硝酸显色反应（B）三氯化锑显色反应（C）水解为生育酚还原 Fe3+的显色反应（D）硫酸显色反应（E）三氯化铁反应9 色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：（A）被分离物质的极性（B）吸附剂的吸附性（C）流动相对被分离物质的溶解能力（D）吸附剂的颜色（E）流动相极性10 减少分析测定中偶然误差的方法为：（A）进行对照试验（B

4、）进行空白试验（C）进行仪器校准（D）进行分析结果校正（E）增加平行试验次数11 在杂质检查中不应使用的试剂是：（A）药物中氯化物检查用硝酸银试液（B）药物中硫酸盐检查用氯化钡试液（C）葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液（D）磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液（E）药物中铁盐检查用三氯化铁试液12 丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是：（A）与银盐、铜盐的反应（B）碱性中的异构化（C）巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应（D）硫喷妥钠与铅盐的反应（E）取代物的亚硝酸- 硫酸试剂的显色反应13 生物碱的含量测定，容量法可采用：（A）直接酸，碱法（B）提取中和法（C）非水碱量法（D）A+C（E）A+B

5、+C14 中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是：（A）面积归一化法（B）对照品法主成分自身对照法（C）内标法、外标法（D）内标法加校正因子（E）A+B+C+D15 地西泮片剂的重要检查项目是：（A）片重差异（B）生学检查（C）溶出度检查（D）含量均匀度检查（E）C+D16 滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：（A）标准液的摩尔浓度(mol/L)（B）对测定物质的滴定度(T，每 1ml 标准液相当测定物质的 mg 数)（C）消耗标准液的体积（D）AB+C（E）A+C17 乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是：（A）离子交换法（B）银量法（C）铈量法（D）络合滴定

6、法（E）原子吸收分光光度法18 三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是：（A）强酸性（B）弱酸性（C）中性（D）弱碱性（E）强碱性19 按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为：（A）氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)（B）氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)（C）氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)（D）0.1124mol/L 氢氧化钠滴定液（E）0.112mol/L 氢氧化钠滴定液20 气相色谱法小常见的浓度型检测器为：（A）氢焰离子化检测器（B）电子捕获检测器（C）火焰光度检测器（D）氢离子化检测器（E）碱火焰光度检测器21 按中国药典规定，正确

7、的片剂重量差异限度是：（A）0.5g 的片剂，重量差异限度为5%.（B） 0.3g 以下的片剂，重量差异限度为7.5%.（C） 0.3g 或 0.3g 以上的片剂，重量差异限度为5%.（D）B+C（E）A+B+C22 甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是：（A）碳酸钠（B）三乙胺（C）氢氧化钠（D）氢氧化四甲基铵（E）氨溶液23 不属于注射液按规定应检查的项目是：（A）性状、鉴别及澄明度（B）注射用无菌粉末检查装量差异（C）注射液无菌检查（D）不溶性微粒检查（E）溶出度检查24 表示药物的含量、规定按干燥品计算是：（A）供试品经烘干后测定（B）供试品烘干后称定（

8、C）按干燥失重(或水分)的限量扣除计算（D）供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算（E）干燥失重符合规定时无须扣除计算25 中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用 299nm 波长处测定，其原因是：（A）299nm 处是它的最大吸收波长（B）为了排除其氧化产物的干扰（C）为了排除抗氧化剂的干扰（D）在 299nm 处，它的吸收系数最大（E）在其他波长处，因其无明显吸收26 下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是：（A）蔗糖（B）盐酸氯丙嗪（C）乌洛托品（D）氨苄西林（E）苯甲酸钠27 地西泮及其制剂的常见含量测定方法有：（A）紫外分光光度法（B）非水碱量法（C） A+B（D

9、）高效液相色谱法（E）A+B+D28 三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是：（A）利多卡因（B）醋氨苯砜（C）苯佐卡因（D）对乙酰氨基酚（E）普鲁卡因29 糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同：（A）焦化，焦糖味都有，但糖类更明显（B）糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味（C）有焦化；无焦化（D）有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽（E）无明显差别30 巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：（A）具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式（B）碱溶液中煮沸即分解、释出氨（C）与铜盐、银盐生成配合物（D）B+C（E）A+B+

10、C31 在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是：（A）制剂用于人体，必须设法对产品 100%.的进行检验（B）取样均匀性问题（C）辅料对含量测定的影响与克服（D）有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量（E）复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施32 生物碱大都具有光学活性，下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性：（A）手性碳原子（B）不对称中心（C）不对称面（D）含有氮原子（E）分子结构中含不对称因素33 下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是：（A）苯甲酸（B）泛影酸（C）氨甲苯酸（D）水杨酸（E）丙磺舒34 水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是：（A）三氯化铁

11、试剂呈紫色紫堇色（B）重氮化偶合反应呈橙红色（C）碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀（D）A+C 两项反应（E）A+B+C 三项反应35 下列药物中不能采用重氮化滴定法的是：（A）盐酸丁卡因（B）苯佐卡因（C）贝诺酯（D）利多卡因（E）普鲁卡因36 有关反相液相色谱法不正确的表述是：（A）极性的固定相与非极性流动相（B）十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相（C）十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相（D）流动相极性大于固定相极性的（E）非极性的固定相与极性的流动相37 无旋光性的药物是：（A）四环素（B）青霉素（C）盐酸麻黄碱（D）乙酰水杨酸（E）葡萄糖38 具有醇

12、酮基、-3-酮基的皮质激素不能发生的鉴别反应是：（A）肼类试剂起加成反应（B）与四氮唑类试剂起氧化还原反应（C）与异烟肼缩合生成难溶物（D）使四氮唑氧化退色（E）与氨制硝酸银反应，生成黑色金属银沉淀39 滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有：（A）滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小（B）测定组分的摩尔质量，量少，困难（C）分析 (滴定)反应的平衡常数（D）确定滴定终点方法的灵敏度（E）A+B+C+D40 药物的红外光谱特征参数，可以提供的信息是：（A）药物分子中各种基团的信息（B）药物晶体结构变化的确认（C）分子量的大小（D）药物的纯杂程度（E）分子中所含杂原子的信息41 进行氧瓶燃

13、烧法所用的实验物品中哪一个不合适：（A）磨口硬质玻璃锥形瓶（B）铂丝（C）氧气（D）氢气（E）无灰滤纸42 关于中国药典(2000 版)含量均匀度检查法不正确的表述是：（A）凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异（B）属于计数法（C）属于计量法（D）某些单剂量片剂控制质量的方法（E）某些注射用灭菌制剂的检查项目43 生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是：（A）乙醇（B）甲醇（C）丙酮（D）乙醚（E）氯仿和乙醚44 药品质量的全面控制是：（A）一项涉及多方面、多学科的综合性工作（B）要与生产单位紧密配合（C）要与供应管理部门密切协作（D）人人重视，层层把关（E）由药物分析一个学科单独完成4

14、5 脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是：（A）碘值（B）酸值（C）凝点（D）皂化值（E）羟值46 药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是：（A）亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（B）硬脂酸镁（C）淀粉（D）滑石粉（E）微粉硅胶47 薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为：（A）一些药物的 Rf 值数据不足（B）硅胶 G 等试剂的性质欠稳定（C）为了消除实验因素的影响，使结果稳定（D）质量标准的例行要求（E）观察方法的需要48 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行：（A）崩解时限检查（B）主药含量测定（C）热原试验（D）含量均匀度检查

15、（E）重(装)量差异检查49 未规定进行含量均匀度检查的是：（A）小剂量片剂（B）小剂量胶囊剂（C）注射用灭菌制剂（D）小剂量膜剂（E）糖浆剂50 甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是：（A）紫外分光光度法（B）气相色谱法（C）电泳法（D）高效液相色谱法（E）薄层色谱法51 蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：（A）过氧化氢试液（B）硝酸银试液（C）碱性酒石酸铜试液（D）亚硫酸钠试液（E）硫代乙酰胺试液药物分析练习试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 A【知识模块

16、】 药物分析3 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 D【知识模

17、块】 药物分析17 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析30 【正确答

18、案】 E【知识模块】 药物分析31 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析34 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析35 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析36 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析37 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析38 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析39 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析40 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析41 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析42 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析43 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析44 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析45 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析46 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析47 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析48 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析49 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析50 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析51 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析