[医学类试卷]药物化学同步练习试卷2及答案与解析.doc

1、药物化学同步练习试卷 2 及答案与解析1 阿司咪唑属于 H1 受体拮抗剂中的（A）哌啶类（B）乙二胺类（C）丙胺类（D）三环类（E）氨基醚类2 （A）氯雷他定（B）苯海拉明（C）曲吡那敏（D）氯苯那敏（E）西替利嗪3 药物本身为无活性的前药，在体内可重排为活性物质的药物是（A）西咪替丁（B）氯雷他定（C）西替利嗪（D）苯海拉明（E）奥美拉唑4 下列能改善胰岛素抵抗的药物是（A）格列齐特（B）氯磺丙脲（C）阿卡波糖（D）格列吡嗪（E）吡格列酮5 格列本脲化学结构中不稳定的部分是（A）脲部分（B）苯部分（C）环己烷部分（D）氯部分（E）酰胺部分6 （A）醋酸地塞米松（B）己烯雌酚（C）泼尼松龙（D

2、）黄体酮（E）甲睾酮7 甾体激素药物基本骨架 A 环上不具有 4-烯-3-酮基结构的激素是（A）雄激素类（B）孕激素类（C）肾上腺皮质激素类（D）甲基睾丸素（E）雌激素类8 睾酮结构修饰得到甲睾酮的方法是（A）在睾酮结构中引入甲基（B）在睾酮结构中引入甲酸（C）在睾酮结构中引入甲醇（D）在睾酮结构中引入甲胺（E）在睾酮结构中引入甲酰胺9 肾上腺皮质激素类药物又可称为（A）多肽激素（B）雌激素（C）抗炎激素（D）孕激素（E）雄激素10 磺巯嘌呤钠与巯嘌呤在理化性质上的重要区别是（A）磺巯嘌呤钠水溶性小于巯嘌呤（B）磺巯嘌呤钠水溶性大于巯嘌呤（C）磺巯嘌呤钠水溶性等于巯嘌呤（D）巯嘌呤比磺巯嘌呤钠

3、稳定（E）难以比较11 氟尿嘧啶能使溴水褪色，可用于鉴别的结构基础是（A）结构中有嘧啶（B）结构中有尿嘧啶（C）结构中有双键（D）结构中有氟（E）结构中有羰基12 硫酸长春新碱是（A）抗代谢抗肿瘤药（B）生物碱类抗肿瘤药（C）金属抗肿瘤药（D）抗生素类抗肿瘤药（E）生物反应调节剂13 抗艾滋病药齐多夫定的主要药理作用机制是（A）蛋白酶抑制剂（B）内酰胺酶抑制剂（C）逆转录酶抑制剂（D）葡萄糖苷酶抑制剂（E）有机磷酸酯酶抑制剂14 （A）环丙沙星（B）诺氟沙星（C）氧氟沙星（D）磺胺嘧啶（E）甲氧苄啶15 第三代喹诺酮类抗菌药的结构特点是（A）6，7 位引入氟原子（B） 6 位引入氟原子，7 位

4、多为哌嗪或其类似物及衍生物（C） 6，7 位多为哌嗪或其类似物及衍生物（D）3，4 位引入氟原子（E）3 位引入氟原子，4 位多为哌嗪或其类似物及衍生物16 磺胺类药物的酸碱性能为（A）具有强酸性（B）具有弱酸性（C）具有弱碱性（D）具有酸碱两性（E）具有强碱性17 青霉素与头孢菌素在稳定性上有（A）青霉素稳定性大于头孢菌素（B）青霉素稳定性等于头孢菌素（C）青霉素稳定性小于头孢菌素（D）青霉素十分稳定（E）头孢菌素十分稳定18 6-APA 表示的是（A）6- 氨基青霉烷酸（B） 6-氨基头孢霉烷酸（C） 6-苄基头孢霉烷酸（D）6- 苄基青霉烷酸（E）6-苄基青霉烷19 罗红霉素是以红霉素为

5、基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是（A）将红霉素 C6 位羟基甲基化（B）将红霉素 C9 位酮：基转化为肟（C）将 C8 位氢用氟取代（D）使得大环变为 15 元大环（E）使得大环变为 16 元大环20 （A）阿莫西林（B）阿米卡星（C）阿奇霉素（D）头孢噻肟钠（E）青霉素钠21 维生素 C 及制剂在贮存中变色的主要原因是（A）通过水解反应呈色（B）通过还原反应呈色（C）通过酯化反应呈色（D）通过系列反应生成糠醛，聚合呈色（E）通过氧化反应生成去氢维生素 C 呈色22 维生素 K3 的化学名是（A）萘醌（B）亚硫酸钠萘醌（C）亚硫酸氢钠甲萘醌（D）亚硫酸钠蒽醌（E）亚硫酸氢钠甲蒽醌2

6、3 （A）维生素 A（B）维生素 B1（C）维生素 C（D）维生素 D（E）维生素 E23 A麻黄碱B沙丁胺醇C克仑特罗D普萘洛尔E肾上腺素24 不能口服使用的药物25 属于 肾上腺素受体拮抗剂的药物26 含有游离的芳伯氨基可发生重氮化偶合反应的药物26 A芳基烷酸类B邻氨基苯甲酸类C乙酰苯胺类D1，2- 苯并噻嗪类E吡唑酮类27 美洛昔康28 布洛芬29 羟布宗药物化学同步练习试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 阿司咪唑又叫息斯敏，化学结构中有哌啶环，按结构分类属于哌啶类 H1 受体拮抗剂。【知识模块】 药物化学2 【正确答案】 E【试题解析】 该化学结构式是西替利嗪的结构

7、，故选择 E。【知识模块】 药物化学3 【正确答案】 E【试题解析】 奥美拉唑本身是无活性的前药，口服后在酸性环境中经氢离子催化重排为活性物质。【知识模块】 药物化学4 【正确答案】 E【试题解析】 吡格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，能改善病人的胰岛素抵抗状态。【知识模块】 药物化学5 【正确答案】 A【试题解析】 格列本脲的结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。【知识模块】 药物化学6 【正确答案】 A【试题解析】 该化学结构式：是醋酸地塞米松的结构，故选择 A。【知识模块】 药物化学7 【正确答案】 E【试题解析】 雌激素类药物母核为雌甾烷，A 环为苯环，不具有 4-烯-3-酮基的

8、结构。【知识模块】 药物化学8 【正确答案】 A【试题解析】 睾酮为天然雄性激素，口服无效，在 17-位引入甲基，得到甲睾酮，具有口服活性。【知识模块】 药物化学9 【正确答案】 C【试题解析】 肾上腺皮质激素在大剂量应用时，可产生抗炎、抗毒、抗休克和抗过敏等作用，故又称为抗炎激素。【知识模块】 药物化学10 【正确答案】 B【试题解析】 巯嘌呤水溶性差，于是便合成了巯嘌呤的水溶性衍生物磺巯嘌呤钠，它是一种前体药物，进入肿瘤细胞后分裂释放出巯嘌呤而发挥作用。【知识模块】 药物化学11 【正确答案】 C【试题解析】 氟尿嘧啶结构中含有双键，双键可与溴发生加成反应，使溴水褪色，可用于鉴别。【知识模

9、块】 药物化学12 【正确答案】 B【试题解析】 硫酸长春新碱是植物中的生物碱类有效成分，用于抗肿瘤治疗。【知识模块】 药物化学13 【正确答案】 C【试题解析】 齐多夫定是核苷类逆转录酶抑制剂，对逆转录酶的亲和力大于人DNA 聚合酶的亲和力，因而具有一定的选择性。【知识模块】 药物化学14 【正确答案】 B【试题解析】 该化学结构式是诺氟沙星的结构，故选择 B。【知识模块】 药物化学15 【正确答案】 B【试题解析】 第三代喹诺酮类抗菌药的结构特点是在 6 位引入氟原子，7 位多为哌嗪或其类似物及衍生物，该类药物的抗菌谱更广。【知识模块】 药物化学16 【正确答案】 D【试题解析】 磺胺类药

10、物是对氨基苯磺酰胺的衍生物，其磺酰氨基上的氮原子有酸性，其芳香氨基上氮原子有碱性，故具有酸碱两性。【知识模块】 药物化学17 【正确答案】 C【试题解析】 头孢菌素是由 -内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成的双杂环，青霉素是由 -内酰胺环和氢化噻唑环并合而成的双环，由于头孢菌素的氢化噻嗪环中的双键与 -内酰胺环中的氮原子上的未共用电子对形成共轭，使得 -内酰胺环趋于稳定，而且头孢菌素是四元一六元环稠合系统，-内酰胺环分子内张力较小，因此比青霉素稳定。【知识模块】 药物化学18 【正确答案】 A【试题解析】 6-APA 是 6-氨基青霉烷酸英文名的缩写。【知识模块】 药物化学19 【正确答案】 B【试

11、题解析】 将红霉素 C9 位酮基转化为肟，得到罗红霉素，其对酸稳定，口服吸收迅速，具有较好的疗效，副作用小，多用于儿科。【知识模块】 药物化学20 【正确答案】 D【试题解析】 该化学结构式是头孢噻肟钠的结构，故选择 D。【知识模块】 药物化学21 【正确答案】 D【试题解析】 维生素 C 在空气、光线、温度等影响下，氧化生成去氢维生素 C，在一定条件下发生脱水、水解和脱羧反应，生成糠醛，聚合呈色。这是维生素 C及制剂在贮存中变色的主要原因。【知识模块】 药物化学22 【正确答案】 C【试题解析】 维生素 K3 是萘醌的衍生物，根据其化学结构，可知其化学名为亚硫酸氢钠甲萘醌。【知识模块】 药物

12、化学23 【正确答案】 C【试题解析】 该化学结构式是维生素 C 的结构，故选择 C。【知识模块】 药物化学【知识模块】 药物化学24 【正确答案】 E【知识模块】 药物化学25 【正确答案】 D【知识模块】 药物化学26 【正确答案】 C【试题解析】 肾上腺素分子中含有邻苯二酚结构，性质不稳定，故不能口服使用；普萘洛尔属于 肾上腺素受体拮抗剂的药物；克仑特罗结构中含有游离的芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。【知识模块】 药物化学【知识模块】 药物化学【知识模块】 药物化学【知识模块】 药物化学29 【正确答案】 58D 59A 60E【试题解析】 美洛昔康为环氧合酶选择性抑制剂，属于 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；布洛芬是重要的芳基烷酸类非甾体抗炎药；羟布宗属于吡唑酮类非甾体抗炎药。【知识模块】 药物化学