[医学类试卷]药物化学同步练习试卷3及答案与解析.doc

1、药物化学同步练习试卷 3 及答案与解析1 药物化学的研究内容是（A）研究药物化学性质的学科（B）研究药物化学合成的学科 。（C）研究药物与生物体的相互作用的学科（D）研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科（E）以上都是2 化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是（A）氯胺酮（B）布比卡因（C）普鲁卡因（D）丁卡因（E）丙泊酚3 巴比妥类镇静催眠药的药效主要受下列哪种因素影响（A）官能团（B）水中溶解度（C）电子密度分布（D）体内的解离度（E）立体因素4 以下有关地西泮的说法不正确的是（A）又名安定（B）母核是 1，4-苯并二氮革环（C）主要用于治疗焦虑症、一般性失眠和神经官能症（D

2、）奥沙西泮是其活性代谢产物（E）在酸性或碱性中受热稳定5 根据化学结构氯氮平属于（A）苯二氮革类（B）吩噻嗪类（C）丁酰苯类（D）噻吨类（E）二苯并氮革类6 下列关于布洛芬的描述不正确的是（A）为白色结晶性粉末，不溶于水（B）含有苯环（C）含有异丁基（D）临床用其右旋体（E）为环氧合酶抑制剂7 盐酸吗啡加热的重排产物主要是（A）双吗啡（B）可待因（C）苯吗喃（D）N-氧化吗啡（E）阿扑吗啡8 M 胆碱受体拮抗剂按来源和结构可分为（A）M 1 胆碱受体拮抗剂和 M2 胆碱受体拮抗剂（B）合成 M 胆碱受体拮抗剂和半合成 M 胆碱受体拮抗剂（C） 胆碱受体拮抗剂和 胆碱受体拮抗剂（D）托品类和莨菪

3、碱类（E）莨菪生物碱和合成 M 胆碱受体拮抗剂9 下列与盐酸异丙肾上腺素性质不相符的说法是（A）有一个手性中心，临床使用外消旋体（B）制备过程要避免使用金属器具（C）性质不稳定，光热可促进氧化（D）可口服给药（E）可激动 受体10 有关尼群地平说法不正确的是（A）为二氢吡啶类钙通道拮抗剂（B）临床用于治疗冠心病、高血压、充血性心歹衰竭（C）遇光不稳定（D）易溶于水（E）黄色结晶或黄色结晶性粉末11 咖啡因的基本母核为（A）喹啉（B）黄嘌呤（C）蝶呤（D）异喹啉（E）嘌呤12 氢氯噻嗪的化学结构属于（A）苯并噻嗪类（B）苯氧乙酸类（C）含氮杂环类（D）磺酰胺类（E）醛固酮类13 法莫替丁的结构类

4、型属于（A）呋喃类（B）咪唑类（C）吡啶类（D）哌啶类（E）噻唑类14 甾体激素类药物按化学结构特点可分为（A）雌激素类、雄激素类、孕激素类（B）雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（C）雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类（D）性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类（E）雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类15 米非司酮为（A）雌激素类药（B）孕激素拮抗剂（C）孕激素类药（D）雌激素拮抗剂（E）皮质激素类药16 抗肿瘤药氟尿嘧啶属于（A）烷化剂（B）抗生素（C）金属螯合物（D）抗代谢物（E）生物碱17 青霉素引起的过敏性休克，首选的抢救药物是（A）盐酸麻黄碱（B）肾上腺素（C）盐酸多巴胺（D）盐酸

5、异丙肾上腺素（E）沙美特罗18 属于氨基苷类抗生素的是（A）头孢米诺（B）诺氟沙星（C）庆大霉素（D）阿莫西林（E）红霉素19 以下关于异烟肼的说法不正确的是（A）无色结晶性或白色至类白色的结晶性粉末（B）通过乙酰化作用主要代谢为 N-乙酰异烟肼而失去活性（C）用于治疗各种类型的活动性结核病（D）对结核性脑膜炎疗效较差（E）为合成类抗结核病药20 下列维生素须经体内代谢活化后才有活性的是（A）维生素 C（B）维生素 D3（C）维生素 B6（D）维生素 E（E）维生素 B121 维生素 C 中酸性最强的羟基是（A）2 位羟基（B） 3 位羟基（C） 4 位羟基（D）5 位羟基（E）6 位羟基21

6、 A链霉素B利福平C诺氟沙星D甲氧苄啶E酮康唑22 抗真菌药是23 喹诺酮类抗菌药是24 磺胺增效剂是24 A齐多夫定B利巴韦林C金刚烷胺D奥司他韦E阿昔洛韦25 治疗艾滋病病毒的药物是26 治疗疱疹病毒的药物是27 治疗 A 型流感的药物是药物化学同步练习试卷 3 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 药物化学的研究内容是研究药物化学性质的学科；研究药物化学合成的学科；研究药物与生物体的相互作用的学科；研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科。所以答案为 E。【知识模块】 药物化学2 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查局部麻醉药的结构类型。A 、C 为芳酸酯类，D

7、、E 为全身麻醉药。故选 B 答案。【知识模块】 药物化学3 【正确答案】 D【试题解析】 巴比妥类药物催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。巴比妥类药物在分子中 5位上应有两个取代基，5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理 pH 条件下不易解离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。所以答案为 D。【知识模块】 药物化学4 【正确答案】 E【试题解析】 地西泮，苯二氮革类镇静催眠药，又名安定。结构中含有 1，2 位酰胺键和 4，5 位亚胺键，在酸性或碱性溶液中，受热易发生开环水解反应。本品在肝脏代谢，1 位脱甲基，3 位

8、羟基化，生成的活性代谢产物奥沙西泮。【知识模块】 药物化学5 【正确答案】 E【试题解析】 氯氮平属于二苯并氮革类抗精神病药。【知识模块】 药物化学6 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查布洛芬的结构特点、理化性质与作用机制。布洛芬虽含有一个手性中心，但药用消旋体。故选 D 答案。【知识模块】 药物化学7 【正确答案】 E【试题解析】 吗啡在盐酸或磷酸中加热，经脱水、分子重排，生成阿扑吗啡。【知识模块】 药物化学8 【正确答案】 E【试题解析】 M 胆碱受体拮抗剂按来源和结构可分为莨菪生物碱和合成 M 胆碱受体拮抗剂。所以答案为 E。【知识模块】 药物化学9 【正确答案】 D【试题解析】 盐

9、酸异丙肾上腺素有一个手性中心，临床使用外消旋体；盐酸异丙肾上腺素含有儿茶酚胺结构性质不稳定，光热可促进氧化，该类药物的注射剂应加抗氧剂，避免与金属接触；本品口服无效，经注射或制成喷雾剂给药容易吸收；本品是 受体的激动药，无 受体的激动作用。所以答案为 D。【知识模块】 药物化学10 【正确答案】 D【试题解析】 尼群地平为二氢吡啶类钙通道拮抗剂，黄色结晶或黄色结晶性粉末，几乎不溶于水；遇光不稳定，故在生产、使用和贮存中要注意遮光、密封，在干燥处保存。临床用于治疗冠心病、高血压、充血性心力衰竭。【知识模块】 药物化学11 【正确答案】 B【试题解析】 咖啡因化学名为 137-三甲基-37-二氢-

10、1H-嘌呤-26-二酮-水合物，又称三甲基黄嘌呤。所以本题答案选 B。【知识模块】 药物化学12 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查氢氯噻嗪的结构类型。呋塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶啶属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类。故选 A 答案。【知识模块】 药物化学13 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查法莫替丁的结构类型。咪唑类的代表药是西咪替丁，呋喃类的代表药是雷尼替丁，噻唑类的代表药是法莫替丁，吡啶类的代表药是罗沙替丁，故选 E 答案。【知识模块】 药物化学14 【正确答案】 C【试题解析】 甾体激素类药物按化学结构特点可分为雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类三种，其基本骨

11、架为环戊烷并多氢菲。【知识模块】 药物化学15 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查米非司酮的作用和用途。米非司酮为孕激素拮抗剂，主要用于抗早孕。故选 B 答案。【知识模块】 药物化学16 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查氟尿嘧啶的分类。烷化剂的代表药物有环磷酰胺，抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶，抗生素类的代表药物有多柔比星，金属类的代表药物有顺铂，生物碱类的代表药物有长春新碱。故选 D 答案。【知识模块】 药物化学17 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查肾上腺素的用途。【知识模块】 药物化学18 【正确答案】 C【试题解析】 用于临床的氨基苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素

12、、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等。所以答案为 C。【知识模块】 药物化学19 【正确答案】 D【试题解析】 异烟肼为合成类抗结核病药，无色结晶性或白色至类白色的结晶性粉末。通过乙酰化作用主要代谢为 N-乙酰异烟肼而失去活性。本品易口服，用于治疗各种类型的活动性结核病。常与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸合用，可减少结棱杆菌耐药性的产生。因其较易透过血脑屏障，故对结核性脑膜炎疗效较好。【知识模块】 药物化学20 【正确答案】 B【试题解析】 维生素 D5 需经在肝脏和肾脏两次羟基化，被代谢为活性较强的1，25- 二羟基维生素 D3 后，才具有促进钙、磷的吸收，促进骨骼钙化的作用，因此，1，25- 二

13、羟基维生素 D3 被称为活性维生素。所以答案为 B。【知识模块】 药物化学21 【正确答案】 B【试题解析】 维生素 C 有连二烯醇结构，C3 位羟基酸性较强，为一元酸。【知识模块】 药物化学【知识模块】 药物化学22 【正确答案】 E【试题解析】 临床上常用的抗真菌药物有益康唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、噻康唑和伊曲康唑等；诺氟沙星属于喹诺酮类抗菌药；磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，两者合用可产生协同抗菌作用，使细菌体内代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。【知识模块】 药物化学23 【正确答案】 C【试题解析】 临床上

14、常用的抗真菌药物有益康唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、噻康唑和伊曲康唑等；诺氟沙星属于喹诺酮类抗菌药；磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，两者合用可产生协同抗菌作用，使细菌体内代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。【知识模块】 药物化学24 【正确答案】 D【试题解析】 临床上常用的抗真菌药物有益康唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、噻康唑和伊曲康唑等；诺氟沙星属于喹诺酮类抗菌药；磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，两者合用可产生协同抗菌作用，使细菌体内代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。【知识模块】 药物化学【知识模块】 药物化学25 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查选项药物的用途。【知识模块】 药物化学26 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查选项药物的用途。【知识模块】 药物化学27 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查选项药物的用途。【知识模块】 药物化学