ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:10 ,大小:35.50KB ,
资源ID:888689      下载积分:2000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-888689.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文([医学类试卷]中药药剂学模拟试卷6(无答案).doc)为本站会员(吴艺期)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

[医学类试卷]中药药剂学模拟试卷6(无答案).doc

1、中药药剂学模拟试卷 6(无答案)1 研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( )(A)临床药剂学(B)物理药剂学(C)药用高分子材料学(D)生物药剂学(E)药物动力学2 唐显庆四年颁布的,也是我国最早的一部全国性药典为(A)新修本草(B) 太平惠民和剂局方(C) 皇帝内经(D)本草纲目(E)金匮要略3 关于影响浸出的因素叙述不正确的是(A)超声波提取及脉冲提取等新技术的应用,均利于有效成分浸出(B)提高浸提压力有利于加速润湿渗透过程(C)药材粉碎的愈细,浸出效果愈好(D)提高温度有利于成分的溶解和扩散(E)动态提取或连续逆流提取可提高浸出效率4 有关表面活性剂的错误表述是(A

2、)Poloxamer188 可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂(B)在表面活性剂中,阳离子表面活性剂的毒性最小(C)表面活性剂具有增溶作用(D)表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤(E)卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血性5 粉体的流动性可用休止角和流速表示,下列哪些说法是正确的(A)休止角大,流速快,流动性好(B)休止角大,流速慢,流动性好(C)休止角小,流速快,流动性好(D)休止角小,流速慢,流动性不好(E)休止角小,流速慢,流动性好6 泡腾性颗粒剂的特点是(A)由药物与枸橼酸制成(B)遇水产生二氧化氮气体(C)崩解快,具速溶性(D)溶散性、稳定性好(E)加水后呈混悬性液体7 某些药

3、粉本身具有黏性,加入下列哪种液体可将其药粉本身固有的黏性诱发出来(A)乙醇(B)淀粉浆(C)微晶纤维素溶液(D)羧甲基纤维素钠溶液(E)低取代羟丙基纤维素溶液8 关于中药制剂的稳定性叙述错误的是(A)许多酯类药物常受 H+或 OH-催化水解(B)介电常数低的溶剂将降低药物分解速度(C)加入表面活性剂可使稳定性增加(D)微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用(E)药物的吸湿,取决其临界相对湿度(CRH)的大小9 已知某栓剂的置换价为 1.31,纯基质平均栓重 0.6g,每枚栓剂的平均含药重量为0.3275g,其含药栓需要基质的重量为(A)0.13g(B) 0.21g(C) 0.35g(D)0.12

4、g(E)0.53g10 不得添加增溶剂的注射液为(A)静脉注射(B)椎管注射(C)肌内注射(D)皮下注射(E)皮内注射11 影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是(A)pH 低有利于碱性药物吸收(B)药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响(C)胃排空速率减小时,有利于弱酸性药物在胃中吸收(D)影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等(E)当胃排空速率增大时,多数药物吸收快12 关于包合物的特点叙述错误的是(A)减少刺激性,降低毒副作用(B)药物的溶解度增加(C)增加药物的稳定性(D)液体药物粉末化(E)调节释药速度且具定位作用13 关于药物微囊化的应用特点叙述错误的是(A

5、)掩盖药物的不良气味及口味(B)减少用药剂量,提高药物疗效(C)提高药物的稳定性(D)防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性(E)使液态药物固态化便于应用与贮存14 制备脂质体时,常用的膜材为(A)环糊精、吐温 80(B)明胶、阿拉伯胶(C)磷脂、胆固醇(D)壳聚糖、司盘 80(E)白蛋白、胆固醇15 增强白术健脾止泻的作用采用哪种炮制方法(A)麸炒(B)土炒(C)砂炒(D)米炒(E)蜜炙16 炮制对含生物碱类药物的影响,叙述错误的是(A)槟榔碱、小檗碱等不溶于水,炮制后溶解度增大(B)石榴皮中的生物碱遇热活性降低,故以生用为宜(C)草乌中剧毒成分乌头碱经炮制后,水解成毒性较小的乌头原碱(D)醋

6、制延胡索,其有效成分延胡索乙素成盐,具增效作用(E)马钱子中的士的宁在炮制后转变为异士的宁16 A、硬胶囊 B、空胶囊 C、软胶囊 D、微囊 E 、肠溶胶囊17 遇酸不稳定的药物宜选择( )18 药物颗粒充填于空胶囊中制成的制剂为( )19 药物加辅料密封于软质囊材中制成的制剂为( )19 A、胶体溶液 B、微乳 C、真溶液 D、混悬液 E 、乳浊液20 粒径小于 1nm( )21 粒径为 1100nm( )22 粒径为 0.1100m ( )22 A、甲类 B、皮类 C、骨类 D、炼糖的标准 E 、角类23 ( )的选择标准是以质重、坚硬、有光泽、角尖对光照呈粉红色的砍角为佳24 ( )的选

7、择标准是以板大质厚、颜色鲜明,未经水煮者为佳25 ( )的选择标准是以骨骼粗壮、质地坚实、质润色黄的新品为佳26 ( )的选择标准是以张大毛黑、质地肥厚、无病害者为优26 A、膜剂 B、涂膜剂 C、巴布剂 D、软膏剂 E 、橡胶膏剂27 药物与高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成外用液体涂剂( )28 药物或药物提取物与亲水性基质等混匀后,涂布于裱褙材料上制成的外用制剂( )28 A、乙醇含量达 40%时 B、20%以上乙醇 C 、乙醇含量在 70%90%时 D、乙醇含量在 90%以上时 E、乙醇含量在 50%70%时29 适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等( )30 适于浸提生物碱及苷类等( )3

8、1 适于浸提内酯类及苷元等( )32 能延缓酯类、苷类等成分的水解( )33 具有防腐作用( )33 A、蜜丸 B、水丸 C、滴丸 D、微丸 E、糊丸34 塑制丸有( )35 泛制丸有( )36 滴制丸有( )37 直径小于 2.5mm 的丸剂是( )38 即可塑制又可泛制的丸有( )38 A、雷公炮炙论 B、修事指南 C、黄帝内经 D 、炮炙大法 E、本草纲目39 约为战国时期的著作是( )40 南北朝刘宋雷撰写的我国第一部炮制专著是( )41 明代李时珍撰写的著作是( )42 明代缪希雍撰写的我国第二部炮制专著是( )43 清代张仲岩撰写的我国第三部炮制专著是( )43 A、去皮膜 B、去

9、残肉 C、去头足 D、去瓤 E 、去角塞44 枳壳清除非药用部分的方法为( )45 蜈蚣清除非药用部分的方法为( )46 羚羊角清除非药用部分的方法为( )47 麝香、熊胆清除非药用部分的方法为( )48 龟甲、鳖甲清除非药用部分的方法为( )49 超临界流体提取法的特点为( )(A)适用于极性较大的物质,不需夹带剂(B)适用于低相对分子质量的物质(C)适用于热敏性,易氧化的成分的提取(D)提取速度快,效率高(E)CO 2 经压缩机压缩后不能循环使用50 中国药典正文是药典的主要内容,叙述本部药典收载的所有(A)试药(B)试液(C)药物(D)制剂(E)对照品51 100 级的洁净室(区) 适用

10、于(A)最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(50)的灌封(B)非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制(C)注射液的稀配、滤过(D)直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境(E)注射剂的灌封、分装和压塞52 PVA05-88 为合成的高分子成膜材料,具有(A)良好的水溶性(B)良好的吸湿性(C)良好的柔韧性(D)较小的刺激性(E)良好的成膜性53 下列叙述中正确的为(A)卡波普在水中溶胀后,加碱中和后即成为黏稠物,可作凝胶基质(B)十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂,常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB值(C) O/W 型乳剂基质含较多的水分,无须加入保湿剂(D)硬脂醇是 W/O 型乳化剂,但常用于 O/W 型乳化剂基质中起稳定、增稠作用(E)乳膏剂的制备可使用热熔法54 关于片剂中药物溶出度,下列哪些说法是正确的(A)加入可压性好的辅料提高溶出(B)采用药物微粉化方法,提高溶出(C)硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出(D)制成固体分散物促进药物溶出(E)与亲水性辅料制成研磨混合物对药物溶出无改善55 对热原性质的正确描述为(A)不耐热性,挥发性(B)不溶于水,可被强酸、强碱钝化(C)挥发性,但可被吸附(D)滤过性,耐热性(E)不挥发性,溶于水

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1