ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:5 ,大小:160.37KB ,
资源ID:89494      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-89494.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(YS T 461.1-2003 混合铅锌精矿化学分析方法铅量与锌量的测定沉淀分高Na2EDTA滴定法.pdf)为本站会员(刘芸)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

YS T 461.1-2003 混合铅锌精矿化学分析方法铅量与锌量的测定沉淀分高Na2EDTA滴定法.pdf

1、YS/T 461.1-2003oli舌本标准是新制定的标准。本标准由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本标准由深圳市中金岭南有色金属股份有限公司负责起草本标准由韶关冶炼厂起草。本标准由白银有色金属公司、凡口铅锌矿参加起草。本标准主要起草人:刘彻、袁丽丽。本标准主要验证人:封学玲、吕彦玲、钟星宁。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。YS/T 461.1-2003混合铅锌精矿化学分析方法铅量与锌量的测定沉淀分离Nat EDTA滴定法范围本标准规定了混合铅锌精矿中铅量与锌量的测定方法。本标准适用于混合铅锌精矿中铅量与锌量的测定。测定范围:铅:10. 00% -30. 00;锌:20.

2、0000-50.002方法原理试料用盐酸、硝酸、硫酸溶解,在硫酸介质中铅形成硫酸铅沉淀,过滤,与共存元素分离。硫酸铅以乙酸一乙酸钠缓冲溶液溶解,以二甲酚橙为指示剂,在pH值为5.0-6.。时,用Nat EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。根据消耗Nai EDTA标准滴定溶液的体积计算铅的含量。滤液中加氟化钱、三乙醇胺、硫脉等掩蔽剂掩蔽铁、铝、铜等元素,以二甲酚橙为指示剂,在pH值为5.0- 6. 0时,用Nai EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。根据消耗Na, EDTA标准滴定溶液的体积计算锌、锡合量。扣除锡量,即为锌量。3试剂3.1市售试剂3.1.1

3、抗坏血酸。3.1.2盐酸(pl. 19 g/mL)3.1.3硝酸(pl. 42 g/mL)3.1.4硫酸(pl. 84 g/ml)。3.1.5氢澳酸(pl. 38 g/mI)。3.1.6氨水(闪.90 g/mL) a3.2溶液3.2.1硝酸(1+3),3.2.2硫酸(2+98),3.2.3硫酸(1+1)a3.2.4硫酸(1+3).3.2.5盐酸(1+1)e3.2.6氨水(1+1).3.2.7氟化按溶液(250 g/L),贮存于塑料瓶中。3.2.8三乙醇胺溶液(1+1).3.2.9硫脉饱和溶液。3.2. 10乙酸一乙酸钠缓冲溶液(pH5.5):将375 g无水乙酸钠溶于水中,加人50 mL冰乙酸

4、,用水稀释至2 000 mL,混匀。3.3标准滴定溶液3.3. 1乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)标准滴定溶液13.3.1.1配制:称取5.3 g乙二胺四乙酸二钠(C,oH,4N2O8Nai 2H,O)于400 mL烧杯中,加水微热IYS/T 461.1-2003MY3.3.,冷却至室温,移人1 000 ml_容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。放置三天后标定。.2标定:称取0. 120 g(精确至0.000 1硝酸(3.2. 1),于电热板上低温加热溶解完全,9)金属铅()99. 99%),置于300 mL烧杯中,加人20 mL取下冷却,加人10 mL硫酸(3. 1. 4),加热冒烟至体积2

5、ml,取下冷却至室温。以下按分析步骤5. 3. 2,5. 3. 3进行。随同标定做空白试验。按式(1)计算乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液I的实际浓度:刀,c,=207. 2 X (V,一Vo).。.。(1)式中:。乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液工的实际浓度,单位为摩尔每毫升(mol/m工_);m,基准物金属铅的质量,单位为克(g);V,标定时,滴定基准物金属铅所消耗Naz EDTA标准滴定溶液工的体积,单位为毫升(mL) ;Vo标定时,空白溶液所消耗Naz EDTA标准滴定溶液I的体积,单位为毫升(m工一);207. 2基准物金属铅的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)平行标定三份,测定值保留四

6、位有效数字,其极差值不大于4X 10- mol/ml时,取其平均值。否则重新标定。3.3.2乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)标准滴定溶液II3.3.2. 1配制:称取20 g乙二胺四乙酸二钠(C,HNz0,Nai 2H20)于400 mL烧杯中,加水微热溶解,冷却至室温,移人1 000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。放置三天后标定。3.3.2, 2标定:称取。.150 g(精确至。.。1g)金属锌()99. 99%),置于500 mL三角烧杯中,加人10 m工_盐酸(3.2.5),于电热板上低温加热溶解完全,取下冷却,用水稀释至150 mL,加1滴对硝基苯酚指示剂(3.4.1),用氨水

7、(3.2.6)和盐酸(3.2.5)调至溶液恰变无色加人20 mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液(3.2.10),加2滴二甲酚橙指示剂(3.4. 2),用Na, EDTA标准滴定溶液II(3.3.2)滴定至溶液由紫红色变亮黄色为终点。随同标定做空白试验。按式(2)计算乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液n的实际浓度刀z2c2一65.丽20. 00-30. 000.50表2w(Zn)允许差20. 00-30. 000. 4030. 00-40. 000.5040. 00-50. 000.608质量保证和控制应用国家级标准样品或行业级标准样品(当前两者没有时,也可用控制标样替代),每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时,应找出原因,纠正错误后,重新进行校核。

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1