ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:5 ,大小:139.80KB ,
资源ID:91602      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-91602.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(ZB G25 010-1990 甲草胺原药.pdf)为本站会员(bowdiet140)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

ZB G25 010-1990 甲草胺原药.pdf

1、中华人民共和国专业标准ZB G25 010一90甲草胺原药1主函内容与适用范围本标准规定了甲草胺原药的技术指标、检验方法、检验规则.以及标志、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于以2,6一二乙基苯胺、聚甲醛、氯代乙酞氯为主要原料,经酞化、缩合工艺合成的甲草胺原药,有效成分:甲草胺化学名称:a-氯代一2. 6一二乙基一N一甲氧甲基乙酞替苯胺CiHs -l CH:一O一CH,结构式:龟钢保留时间甲草胺约:4. 5 min;内标物约:9. 5 min.1118ZBG25 010一90甲草胺气相色谱图1一甲草胺理一内标物上述气相色谱条件,系典型操作参数,分析者可根据仪器的特点,对操作参数作适当调整,以

2、获最佳效果。4.1.4.3标样溶液的制备称取甲草胺标准样品0.1g(精确至0. 000 2 g),置于10 ML带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入10 mL内标溶液,摇匀.4.1.4.4试样溶液的制备称取含甲草胺约0.1g的乳油试样(精确至0. 000 2 g),置于10 mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加人10 mL内标溶液,摇匀。4.1.4.5测定步骤在选定的条件下,待仪器稳定后,先重复注入1 gL甲草胺标样溶液,测定每次的响应值比(甲草胺峰面积/内标峰面积),直至连续两次响应值之比的相对偏差在0. 75%以内。然后按下列顺序进样分析:标祥溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液。求出其平

3、均响应值比T,1119ZBG25 010一904.1式中5计算甲草胺质量百分含量X,,按式(1)计算r2矶1.Pr.刀t2,标样溶液中,甲草胺与内标物峰面积比的平均值;1,试样溶液中,甲草胺与内标物峰面积比的平均值;,标准样品的质量,9;,:试样的质量,9;尸标准样品的质量百分含量,%。4.1.6允许差本方法二次平行测定结果之差应在1.5%以内。4.2水分测定按GB 160。中的卡尔费休法测定。43酸度的测定4.3.1试剂和溶液a.丙酮(GB 686):重蒸馏;b.氢氧化钠(GB 629)标准滴定溶液:。(NaOH)=0. 02 mol/L;。缓冲溶液:将100 mL120 g/L乙酸溶液和1

4、00 mL40 g/L氢氧化钠溶液混合,用无离子水稀释到1 OOOmL,4.3.2仪器a. pH计:准确至士0. 1 pH需有温度补偿或温度校正图表;b.电磁搅拌;c.玻璃电极:使用前需在蒸馏水中浸泡24 h,饱和甘汞电极。4.3.3分析步骤e.使用上述电极和pH计,在20时测定50 mL重蒸馏丙酮和5 mL缓冲溶液的混合液的pH值。b称取log试样(精确至。.01 g)放入100 mL烧杯中,用50 mL重燕馏丙酮溶解,加5 mL蒸馏水,混合均匀。在与上述相同的条件下,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定到20时丙酮一缓冲溶液混合液的pH值即为终点。4. 3.4计算以质量百分数表示的甲草胺原药的酸度X

5、2,按式(2)计算:cv x 0. 049n乙x 100一(2)式中:1滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;氢氧化钠标准溶液的实际浓度,mol/L;试样质量,9;0. 049与1. 00 mL氢氧化钠标准滴定溶液c (NaOH)=1. 000 mol/L相当的硫酸的以克表示的质量。44丙酮不溶物的测定4.4. 1仪器和试剂a.玻璃砂芯增涡,G 3;b.抽滤瓶;500 mL;1120ZBG25 010一90丙酮(GB 686),4.4.2分析步骤称取log试样(精确至0. 1 g)于200 mL烧杯中加140 mL丙酮搅拌至所有可溶物溶解,将溶液倒入已恒重的G3玻璃增涡中抽滤。用丙酮分

6、3次(每次20 mL)洗涤烧杯,洗液亦倒入增祸中抽滤。在110 0C烘箱中烘至恒重(精确至。000 2 g),4.4.3计算丙酮不溶物的质量百分含量X,,按式(3)计算:X,=MI二 M2 X 100。(3)式中:。,恒重后增涡和丙酮不溶物的质量,9;二:恒重后砂芯柑竭的质量+g;,试样质量,5检验规则5.1甲草胺原药应由生产厂的质量监督检验部门进行检验。丙酮不溶物为抽检项目,至少一周抽检一次.生产厂应保证出厂的甲草胺原药都符合本标准要求,每批出厂的甲草胺原药都应附有质量证明书。5.2每批甲草胺原药产品的质量应不超过包装贮嫩的容量。5.3采样方法按GB 1605进行。5.4使用单位有权按照产品

7、标准中的各项规定,核验所收到的甲草胺原药产品是否符合本标准要求。5.5检验结果中,若有的指标不符合标准,应重新自两倍量的包装件数中取样进行核验,重新核验的结果即使只有一项指标不符合要求时,则整批产品为不合格。5.6当供需双方对产品质量发生争议时,可通过协商解决或由法定的检验机构按照本标准规定的检验方法进行仲裁分析。6标志、包装、运箱和贮存6.1甲草胺原药的标志和包装应符合GB 3796中的有关规定。6.2甲草胺原药用镀锌铁桶包装,每桶净重不超过200 kg。也可根据用户的要求,采用其他形式的包装.6.3贮运时,严防潮湿和日晒,保持良好的通风,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤接触,防止由口鼻吸人。附加说明:本标准由化学工业部科技司提出。本标准由沈阳化工研究院归口.本标准由沈阳化工研究院负贵起草。本标准主要起草人姜敏怡、袁春风、李秀杰、陆泽南、徐美英。1121

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1