1、1第 15 讲 物质结构与性质专题跟踪训练(十五)能力练(20 分钟 50 分)非选择题(共 50 分)1(12 分) A、B、C、D、E 代表 5 种元素。请填空:(1)A 元素基态原子的最外层有 3 个未成对电子,次外层有 2 个电子,其基态原子的电子排布图为_。(2)B 元素的负一价离子和 C 元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B 的结构示意图为_,C 元素在元素周期表的_区。(3)D 元素的正三价离子的 3d 能级为半充满状态,其基态原子的电子排布式为_。试根据原子核外电子排布所遵循的原理解释 D 的二价阳离子具有较强的还原性,易被氧化为正三价离子的原因:_。(4)E 元素基态原
2、子的 M 层全充满,N 层没有成对电子,只有一个未成对电子,其基态原子的价电子排布式为_。解析 (1)A 元素为 N,核外 7 个电子分别在 1s、2s、2p 轨道上。(2)B 与 C 的电子层结构都与氩相同,即核外都有 18 个电子,则 B 为 Cl,C 为 K。(3)D 元素原子失去 2个 4s 电子和 1 个 3d 电子后变成3 价离子,其原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,即 26 号元素铁。(4)E 元素基态原子的 M 层全充满,说明 M 层上的3s、3p、3d 能级都充满电子,N 层没有成对电子,只有一个未成对电子,故电子排布式为1s22s22p63s
3、23p63d104s1,价电子排布式为 3d104s1,为铜元素。答案 (1) (2) s(3)1s22s22p63s23p63d64s2(或Ar3d 64s2) Fe 3 的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,3d 轨道为半充满稳定结构,故 Fe2 容易失去一个电子,被氧化为 Fe3(4)3d104s12(18 分)氯吡苯脲是一种常用的膨大剂,其结构简式为2,它是经国家批准使用的植物生长调节剂。(1)氯元素基态原子核外电子的未成对电子数为_。(2)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型为_,羰基碳原子的杂化轨道类型为_。(3)查文献可知,可用 2氯4氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,
4、生成氯吡苯脲:(4)膨大剂能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有 H2O、NH 3、CO 2等。请用共价键知识解释 H2O 分子比 NH3分子稳定的原因:_。H 2O、NH 3、CO 2分子的空间构型分别是_,中心原子的杂化类型分别是_。解析 (1)根据构造原理可知,氯元素基态原子核外电子排布式是 1s22s22p63s23p5,所以未成对电子数为 1。(2)根据氯吡苯脲的结构简式可知,有 2 个氮原子均形成 3 个单键,孤电子对数为 1,属于 sp3杂化;剩余 1 个氮原子形成 1 个双键和 1 个单键,孤电子对数为1,是 sp2杂化;羰基碳原子形成 2 个单键和 1 个双键,为 sp2杂
5、化。(3)由于 键比 键更稳定,根据反应方程式可以看出,断裂的化学键为异氰酸苯酯分子中的 N=C 键中的 键和 2氯4氨基吡啶分子中的 NH 键。(4)O、N 属于同周期元素,O 的非金属性大于N,HO 键的键能大于 HN 键的键能,所以 H2O 分子比 NH3分子稳定。H 2O 分子中 O 原子3的价层电子对数2 4,孤电子对数为 2,所以为 V 形结构,O 原子采用 sp36 212杂化;NH 3分子中 N 原子的价层电子对数3 4,孤电子对数为 1,所以为三5 312角锥形结构,N 原子采用 sp3杂化;CO 2分子中 C 原子的价层电子对数2 2,4 222不含孤电子对,所以是直线形结
6、构,C 原子采用 sp 杂化。答案 (1)1 (2)sp 2、sp 3 sp 2(3)NA NA(4)HO 键的键能大于 HN 键的键能 V 形、三角锥形、直线形 sp 3、sp 3、sp3(20 分)(2018安徽六安三模)H、C、N、O、W、Fe、V 都是生活与化学工业中常见元素,设 NA代表阿伏加德罗常数的值。请回答下列问题:(1)碳负离子 CH 的空间构型为_;根据等电子原理,NO 的电子式为 3_。(2)N、Na 、Fe 3 、Cu 2 四种微粒基态的核外电子排布式中未成对电子数最多的是_;Cu 2 在水中呈现蓝色是因为形成了水合铜离子,其化学式为_。(3)钒可用于人工合成二价钒固氮
7、酶(结构如图甲)。钒固氮酶中钒的配位原子有_(填元素符号)。(4)烟酰胺(结构如图乙)可用于合成光合辅酶 NADPH,烟酰胺分子中氮原子的杂化轨道类型有_,1 mol 该分子中含 键的数目为_。4(5)上图为碳化钨晶体的一部分结构,碳原子嵌入金属钨的晶格的间隙,并不破坏原有金属的晶格,形成填隙固溶体,也称为填隙化合物。在此结构中,其中钨原子有_个,1 个钨原子周围距离最近的碳原子有_个,假设该部分晶体的体积为 V cm3,碳化钨的摩尔质量为 M gmol1 ,密度为 b gcm3 ,则阿伏加德罗常数的值 NA可表示为_。(6)12 g 石墨烯(结构如图丙)中含有的正六边形的物质的量为_mol;
8、请你预测硅是否容易形成类似石墨烯的结构,并说明理由_。解析 (1)碳负离子 CH 中碳原子的价层电子对数3 4,含有一 34 1 312对孤对电子,所以空间构型为三角锥形;NO 与氮气互为等电子体,则根据等电子原理,NO 的电子式为 NO 。 (2)N、Na 、Fe 3 、Cu 2 四种微粒基态的核外电子排布式中 未成对电子数分别是 3、0、5、1,所以未成对电子数最多的是 Fe3 ;Cu 2 在水中呈现蓝色是因为形成了水合铜离子,其化学式为Cu(H 2O)42 。(3)由图可知,钒固氮酶中,N、S 均能提供孤电子对,钒的配位原子为 S 与 N。(4)由烟酰胺结构可知,分子中氨基中的 N 原子
9、形成 3 个 键、含有 1 对孤电子对,杂化轨道数目为 4,采取 sp3杂化,而环中 N 原子形成 2 个 键、含有 1 对孤电子对,杂化轨道数目为 3,采取 sp2杂化;1 个分子中含有 4个 CH 键、2 个 NH 键、3 个 CC 键、2 个 CN 键、4 个双键,单键为 键,双键含有1 个 键、1 个 键,故 1 个分子中含有 键的数目为 15,1 mol 该分子中含 键的数目为 15NA。(5)在此结构中钨原子数目为 12 12 6 6,以体内钨原子可知,12 16 131 个钨原子周围距离最近的碳原子有 6 个;结构中钨原子数目为 6、碳原子数目为 6,则晶胞的质量为 6 ,则 6
10、 V cm3b gcm3 ,故 NA 。(6)12 M gmol 1NA mol 1 M gmol 1NA mol 1 6MbVg 石墨烯中碳原子的物质的量为 12 g12 gmol1 1 mol,由石墨烯的结构图可知,每5个碳原子被 3 个正六边形所共有,则一个正六边形含有 6 2 个碳原子,则含有的正六13边形数目为 1 mol NA mol1 0.5 NA,物质的量是 0.5 mol;Si 原子半径比碳原子半径12大,3p 轨道不易重叠形成 键,因此硅不容易形成类似石墨烯的结构。答案 (1)三角锥形 (2)Fe3 Cu(H 2O)42(3)N、S(4)sp3、sp 2 15 NA(5)6
11、 6 6MbV(6)0.5 不容易,硅原子半径大于碳原子半径,且 3p 轨道不易重叠形成 键拔高练(25 分钟 50 分)非选择题(共 50 分)1(16 分)A、B、C、D、E 五种元素,位于元素周期表的前四周期,它们的核电荷数依次增大,有如下信息:元素 信息A 最外层电子数等于电子层数,常温下其单质为气体B 基态原子的 L 层 p 轨道上有 2 个电子C 基态原子核外有 3 个未成对电子D 主族元素,原子与 B 原子的价电子数相同E 基态原子的 K 层电子数与最外层电子数之比为 21,M 层处于全充满状态请回答下列问题:(1)B 与 C 相比,电负性较大的是_(填元素符号),E 2 的核外
12、电子排布式为_。(2)B 可与 A 形成 B2A4化合物,其含有的 键和 键的个数比为_;C 可与 A 形成 C2A4化合物,其中 C 原子的杂化轨道类型为_;B 与 C 可以形成 BC ,五种元素形成的单质中,与 BC 互为等电子体的是_。(3)B 的最高价氧化物与 D 的最高价氧化物的沸点相差较大的原因是_。(4)向含有 E2 的溶液中通入 C 的常见气态氢化物,先产生沉淀,继续通入该气体,沉淀溶解。请用物质结构解释沉淀溶解的原因:6_。(5)E 单质的晶胞结构如图所示,原子采取面心立方最密堆积。若已知 E 原子半径为d, NA表示阿伏加德罗常数,摩尔质量为 M。E 原子的配位数为_;该晶
13、体的密度可表示为_;E 原子采取的面心立方最密堆积的空间利用率为_。解析 A、B、C、D、E 五种元素,均位于元素周期表的前四周期,它们的核电荷数依次增大。前四周期元素原子最外层电子数等于电子层数的有 H、Be、Al、Ge,而 A 的单质在常温下为气体,故 A 是 H;B 元素基态原子的 L 层 p 轨道上有 2 个电子,则其基态原子核外电子排布式为 1s22s22p2,则 B 为 C(碳);E 元素基态原子的 K 层电子数与最外层电子数之比为 21,M 层处于全充满状态,则 E 原子核外电子数2818129,故 E 为Cu;D 为主族元素,D 原子与 B 原子的价电子数相同,且原子序数小于
14、29,则 D 为 Si;C的基态原子核外有 3 个未成对电子,且原子序数小于 14,则其核外电子排布式为1s22s22p3,故 C 为 N。(1)一般来说,周期表从左到右,元素的电负性逐渐变大,故电负性NC;Cu 2 的核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d9或Ar3d 9。(2)B 可与 A 形成CH2=CH2,其含有的 键和 键的个数比为 15;C 可与 A 形成 NH2NH2,其中 N 原子的价层电子对数为 314,杂化轨道类型为 sp3;B 与 C 可形成 CN ,为 14 电子离子,五种元素形成的单质中,与其互为等电子体的是 N2。(3)碳元素的最高价氧化物为 CO2,
15、其为分子晶体;Si 元素的最高价氧化物为 SiO2,其为原子晶体。(4)向含有 Cu2 的溶液中通入 NH3,先生成 Cu(OH)2沉淀,通入过量 NH3,Cu(OH) 2中的 Cu2 提供空轨道,NH 3提供孤对电子,形成配位键,生成Cu(NH 3)42 ,Cu(OH) 2沉淀溶解。(5)由图可知,以顶点的 Cu原子分析,位于面心的原子与之相距最近,则其配位数为 12;Cu 原子半径为 d,其面对角线长度为 4d,立方体的棱长为 4d2 d,则晶胞体积为(2 d)3 16 d3,晶胞中22 2 2 2含有的 Cu 原子数目为 8 6 4,故晶体的密度 ;晶胞18 12 4M162d3NA M
16、42d3NA7为面心立方最密堆积,空间利用率 100% 100%74%。43 d34162d3 26答案 (1)N 1s 22s22p63s23p63d9(或Ar3d 9)(2)15 sp 3 N 2(3)碳元素的最高价氧化物为 CO2,其为分子晶体;Si 元素的最高价氧化物为 SiO2,其为原子晶体(4)Cu(OH)2中的 Cu2 提供空轨道,NH 3提供孤对电子,形成配位键,生成Cu(NH 3)42 ,Cu(OH) 2沉淀溶解(5)12 74%M42d3NA2(16 分)金属单质及其化合物在工农业生产中有广泛的应用。回答下列问题:(1)有机铁肥三硝酸六尿素合铁(),化学式为Fe(H 2NC
17、ONH2)6(NO3)3。尿素分子中 C 原子的杂化方式是_。该有机铁肥中“H 2NCONH2”与 Fe()之间的作用力是_。根据价层电子对互斥理论推测 NO 的空间构型为_。 3(2)Fe3 可用 SCN 检验。类卤素(SCN) 2对应的酸有两种,分别为硫氰酸(HSCN)和异硫氰酸(HN= =C=S),这两种酸中沸点较高的是_,原因是_。(3)一种磁性材料的单晶胞结构如图所示。该晶胞中碳原子的原子坐标为_。若该晶胞的边长为 a pm, NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体密度的表达式为 _g/cm 3。解析 (1)尿素的结构式为 ,其中 C 原子形成 3个 键和一个 键,杂化方式是 sp2。
18、Fe()提供空轨道,配体 H2NCONH2中的两个 N8原子提供孤对电子,故“H 2NCONH2”与 Fe()之间的作用力是配位键;根据价层电子对互斥理论,NO 中中心原子 N 的价层电子对数为 3 3,杂化方式是 sp2,推 35 1 232测 NO 的空间构型为平面三角形。(2)硫氰酸(HSCN)和异硫氰酸(HN= =C=S)中 3沸点较高的是 HN=C=S,该分子中 N 原子电负性较大,且存在 NH 键,能形成分子间氢键。(3)根据 A、B 的坐标可知,两个最近的 Sn 原子的距离为 1,根据晶胞的结构,C位于体心,因此 C 的坐标是 ;Sn 位于顶点,个数为 8 1,Mn 位于面心,个
19、(12, 12, 12) 18数为 6 3,C 位于体心,全部属于晶胞,因此该晶体的化学式为 SnMn3C,晶胞的质量12为 g,晶胞的体积为( a1010 )3 cm3,根据密度的定义, 296NA 296NA a10 10 3g/cm3。答案 (1)sp 2 配位键 平面三角形(2)异硫氰酸(HN= =C=S) 异硫氰酸能形成分子间氢键(3) (12, 12, 12) 296NA a10 10 33(18 分)(2018湖南郴州质检)硼及其化合物在材料制造、有机合成等方面用途非常广泛。回答下列问题:(1)VB2是一种导电陶瓷材料,基态钒原子的价电子排布图为_。(2)B、C、N、O 四种元素
20、第一电离能由小到大的顺序为_。(3)硼的卤化物在工业中有重要作用,硼的四种卤化物的沸点如下表所示。卤化物 BF3 BCl3 BBr3 BI3沸点/K 172 285 364 483四种卤化物沸点依次升高的原因是_。用 BF3分子结构解释反应 BF3(g)NH 4F(s)=NH4BF4(s)能够发生的原因:_。制备环硼氨烷的方法如下:BCl3 H3B3N3Cl3 B3N3H6 NH4Cl 氯 苯 , LiBH4 BCl3、LiBH 4中硼原子的杂化轨道类型依次为_;与 B3N3H6互为等电子体的分子的结构简式为_。(4)立方氮化硼的晶胞结构与金刚石结构相似(如图所示),是超硬材料。9晶胞中每个氮
21、原子周围与其最近且等距离的硼原子有_个。结构化学上常用原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置,立方氮化硼的晶胞中,B 原子的坐标参数分别有:B(0,0,0);B ;B 等,则距离上述三个 B(12, 0, 12) (0, 12, 12)原子最近且等距离的 N 原子的坐标参数为_。已知氮化硼晶胞边长为 a pm,则氮化硼晶体的密度为_gcm 3 (设 NA为阿伏加德罗常数的值,只要求列出计算式)。解析 (1)V 的核电荷数为 23,其价电子排布式为 3d34s2,则基态钒原子的价电子排布图为 。(2) 依据元素周期律及 N 原子第一电离能的反常可知,B、C、N、O 四种元素第一电离能由小到大的
22、顺序为 BCON。(3)四种卤化物均为分子晶体且结构相似,分子晶体的沸点受分子间作用力影响,而相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高。因 BF3分子中硼原子有空轨道,NH 4F 中 F 有孤对电子,能通过配位键形成 BF ,则反应 BF3(g)NH 4F(s)=NH4BF4(s)能够发生。BCl 3分 4子的中心原子 B 形成 3 个 键,其孤电子对数 (331)0,所以 BCl3分子中 B 原12子属于 sp2杂化;LiBH 4中 B 原子的价层电子对数为 4,所以杂化方式为 sp3杂化;C 6H6与B3N3H6互为等电子体,苯分子的结构简式为 。(4)晶胞中每个氮原子周围与其最近且等
23、距离的硼原子形成正四面体结构,硼原子数为 4。设晶胞左下边顶点的 B 原子坐标为(0,0,0),则另外两个 B 原子位于面心,距离这三个 B 原子最近且等距离的 N 原子位于体对角线的 处,故其坐标参数为 。该14 (14, 14, 14)晶胞中 N 原子个数是 4、B 原子个数8 6 4,晶胞的质量为 g,晶胞的体18 12 425NA积为( a1010 cm)3,则氮化硼晶体的密度为 g(a1010 cm)3 1030 425NA 254NAa310gcm3 。答案 (1) (2)BCON(3)分子结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高 BF 3分子中硼原子有空轨道,NH 4F 中 F 有孤对电子,能通过配位键形成 BF sp 2、sp 3 4(4)4 1030(14, 14, 14) 254NAa3
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