2019年高考生物热点题型和提分秘籍专题17基因在染色体上和伴性遗传教学案.doc

1、1专题 17 基因在染色体上和伴性遗传1.基因在染色体上2.伴性遗传热点题型一 基因在染色体上例 1、 （2018 浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D【变式探究】在正常情况下，下列有关 X 染色体的叙述错误的是 ( )A女性体细胞内有两条 X 染色体B男性体细胞内有一条 X 染色体CX 染色体上的基因均与性别决定有关D黑

2、猩猩等哺乳动物也有 X 染色体【答案】C【解析】我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决定大都为 XY 型，即雄性有 XY 两条异型性染色体，雌性有两条同型 X 性染色体。体细胞中性染色体成对存在，经减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别决定有关，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。 【提分秘籍】2(1)、 异体生物才有性别，性别决定方式有多种，但最主要的是由性染色体决定。(2)不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。(3)染色体是基因的主要载体，因为 DNA 主要存在于细胞核中的染色体上。【举一反三

3、】 下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是 ( )A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa 杂合体发生染色体缺失后，可表现出 a 基因的性状【答案】A【解析】基因突变是基因内部个别碱基对的改变，它不影响染色体的结构和数目。所以 A 项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。 热点题型二 伴性遗传例 2、 （2018 浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫

4、C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关【答案】A【变式探究】果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于 X 性染色体上，则下列相关说法中正确的是 ( )A雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇3B雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇C雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇D雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本【答案】A【提分秘籍】 (1)X、Y 染色体的来源及传递规律 X 1Y 中 X1只能由父亲传给女儿，Y 则

5、由父亲传给儿子。X 2X3中 X2、X 3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。一对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为 X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为 X2，也可能为X3，不一定相同。(2)遗传方式判定顺序：先确定是否为伴 Y 遗传(是否患者全为男性)确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)确定是显、隐性确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传。【举一反三】 已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于 X 染色体上区段(与 Y 染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b )由 X 和 Y 染色体上区段(同源区段)上的一对等位

6、基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是 ( )4A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则 F1中不会出现截毛B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则 F1中不会出现白眼C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则 F1中会出现截毛D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则 F1中会出现白眼 【答案】A【方法技巧】(1)人的性染色体上不同区段图析X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因，另一部分是非同源的(图中的1、2 区段)，该部分基因不互为等位基因。(2)基因在、1、2 任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。(3)若将上图改为果蝇的

7、性染色体，应注意大而长的为 Y 染色体，短而小的为 X 染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、 “杂交”与人的“婚配”区别。(4)若将上图改为“ZW 型性染色体” ，注意 Z 与 X 的对应，W 与 Y 的对应关系。热点题型三 伴性遗传及基因与染色体关系相关实验探究 例 3 （2018 天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律（X B）对无节律（X b）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个 AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是（ ）A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核 DNA 数是

8、体细胞的一半C形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D5【变式探究】自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为 XY 型。如图为其性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基因存在等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2 片段)，该部分基因不存在等位基因。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因 B 控制。 (1)由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的_片段。(2)大麻雄株在减数分裂形成配子的过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中

9、的_片段。(3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的基因位于除第(1)小问外的哪个片段作出相应的推断。 (要求 ：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)_。(4)若通过实验已确定控制该性状的基因位于2 片段，想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能识别雌雄的植株，则选择的亲本杂交后产生的子代中雄株表现型为_，其基因型为_。【解析】解题时要重点理解图中的同源区段与非同源区段，再结合设问分析解答。(1)雌雄个体中均有抗病和不抗病个体存在，因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于 Y 染色体特有的片段，即1 片段。(2)1 和2 片

10、段无同源序列，因 此不能通过互换发生基因重组。 (3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代杂交实验，杂交后，根据后代性状比例分析即可得出结论。(4)可选用亲本 XbXb和 BY 杂交，后代雄株(X bY)均不抗病，雌株(X BXb)均抗病。 6【答案】(1)1 (2)1 和2(3)如果子一代中的雌雄株中均表现为多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的 I 片段。如果子一代中的雌株均表现为抗病，雄株多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的2片段。(4)不抗病 X bY 【提分秘籍】伴性遗传与生物性别简易界定 上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物性别的简易界

11、定，即若控制某性状的基因位于 X(或 Z)染色体上，Y(或 W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(X bXb或 ZbZb)与异型性染色体显性类型(X BY 或 ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(X BXb或 ZBZb)的个体应具同型染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体。由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型，即：【举一反三】 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图( 1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 ( )A从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为 X 染色体上的隐性遗传B若 1与 5

12、结婚，生患病男孩的概率为 1/8C若 1与 4结婚，生两病兼发孩子的概率为 1/24D若 1与 4结婚，后代中只患甲病的概率为 7/12 【答案】C【解析】由图中 5和 6患甲病，所生女儿 3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。 17不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为 X 染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a 控制，乙病由基因 B、b 控制，则 1的基因型为 1/2aaXBXB、1/2aaX BXb， 5的基因型为 aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为 aaXbY)的概率为 1/21/41/8。单纯考虑甲病， 1的基因为 aa， 4的基因型为 1/3AA、2

13、/3Aa，故后代患甲病的概率为 2/3；单纯考虑乙病， 1的基因型为 1/2XBXB、1/2X BXb， 4的基因型为 XBY，故后代患乙病的概率为 1/21/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为 2/31/81/12；只患甲病的概率为 2/31/127/12。 【方法技巧】伴性遗传和常染色体上“患病男孩”和“男孩患病”概率计算 (1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因

14、位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。1 （2018 海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（ ）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2C女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为 1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2【答案】C2 （2018 江苏卷，12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检

15、查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（ ）A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热8B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者【答案】A【解析】本题考查人类遗传病以及预防遗传病。产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断，常见的方法有 B 超检查、羊膜穿刺和基因诊断等。孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A 正确；夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B 错误；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要

16、进行细胞检查，C 错误；夫妇中有明显先天性肢 体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D 错误。3 （2018 浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）A体细胞中成对的等位基因或同源 染色体在杂交过程中保持独立性B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D4 （2018 江苏卷，25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）A朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因B在有丝

17、分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C在有丝分裂后期，基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同一极 D在减数第二次分裂后期，基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极【答案】BCD9【解析】据图分析，朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 位于同一条常染色体上，辰砂眼基因 v 和白眼基因w 都位于 X 染色体上。根据以上分析已知，朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 位于同一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体上，A 错误；在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B正确；在有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相

18、同的遗传物质，因此两极都含有基因 cn、 cl、 v、 w，C 正确；在减数第二次分裂后期， X 染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极，因此基因 cn、 cl、 v、 w 可出现在细胞的同一极，D 正确。5 （2018 浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关【答案】A6 （2018 天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于 X 染

19、色体上，有节律（X B）对无节律（X b）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是（ ）A该细胞是初级精母细胞B该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半C形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D【解析】本题以果蝇为例，考查了减数分裂的过程与变异。亲本雄果蝇的基因型为 AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是 AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细胞基

20、因数目是初级精母 细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细10胞，而属于次级精母细胞，A 错误；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的 DNA 复制（核 DNA 加倍）和减一后同源染色体的分离（核 DNA 减半） ，该细胞内 DNA 的含量与体细胞相同，B 错误；形成该细胞的过程中，A 与 a 随同源染色体的分开而分离，C 错误；该细胞的亲本 AaXBY 没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D 正确。1 （2017 年江苏卷，6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性

21、和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D2 （2017 年海南卷，29）果蝇有 4 对染色体（IIV 号，其中 I 号为性染色体） 。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型 表现型特征 基因型 基因所在染色体甲 黑檀体 体呈乌木色、黑亮 ee III乙 黑体 体呈深黑色 bb II丙 残翅 翅退化，部分残留 vgvg II某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F 1的表现型是

22、_；F 1雌雄交配得到的 F2不符合 9331 的表现型分离比，其原因是_。（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F 1的基因型为_、表现型为_，F 1雌雄交配得到的 F2中果蝇体色性状_（填“会”或“不会” ）发生分离。（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体直刚毛黑体直刚毛灰体 直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体=623131，则雌雄亲本的基因型分别为_（控制刚毛性状的基因用 A/a 表示） 。11【答案】 （1）灰体长翅膀 两对等位基因均位于 II 号染色体上，不能进行自由组合 （2）EeBb 灰

23、体 会 （3）X AXABB、X aYbb3 （2017 年新课标卷，32）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a） 、正常刚毛（B）与小刚毛（b） 、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE 和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：（1）若 A/a、B/b、E/e 这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）（2）假设 A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对

24、这一假设进行验证。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）【答案】 （1）选择、三个杂交组合，分别得到 F1和 F2，若各杂交组合的 F2中均出现四种表现型，且比例为 9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。（2）选择杂交组合进行正反交，观察 F1雄性个体的表现型。若正交得到的 F1中雄性个体与反交得到的 F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于 X 染色体上。【解析】 （1）实验思路：将确定三对基因是否分别位于三对染色体上，拆分为判定每两对基因是否位于

25、一对染色体上，如利用和进行杂交去判定 A/a 和 B/b 是否位于一对染色体上。实验过程：（以判定 A/a 和 B/b 是否位于一对染色体上为例）12预期结果及结论：实验过程：（以验证 A/a 位于 X 染色体上为例）取雌性的和雄性的进行杂交实验：预期结果及结论：若子 一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则 A/a 位于 X 染色体上；若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则 A/a 位于常染色体上。1.（2016 上海卷.26）图 9 显示某种鸟类羽毛 的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花形状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性C.非

26、芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D13【解析】F 1中雌雄性表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传，A 项正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花形状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性，B 项正确；鸟类的性别决定为 ZW 型，非芦花雄鸟（Z bZb）和芦花雌鸟（Z BW）的子代雌鸟（Z bW）均为非芦花，C 项正确；芦花雄鸟（Z BZ-）和非芦花雌鸟（Z bW）的子代雌鸟为非芦花或芦花，D 项错误。【考点定位】伴性遗传2.（2016 江苏卷.24） （多选）人类 ABO 血型有 9 号染色体上的 3 个复等位基因（I A ，

27、I B和 i）决定，血型的基因型组成见下表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型 A B AB O基因型 iI、 iI、 BAIiiA.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿D.他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4【答案】ACD【考点定位】血型，红绿色盲，基因自由组合定律，伴性遗传1.(2005 年课标 I 卷.6) 抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗 传病，短指为常染

28、色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于 女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B【解析】短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样；A 错误。红绿色盲是伴 X 遗传14病隐性遗传病，女病父必病；B 正确。伴 X 显性遗传女病多于男病，因为女性有两条 X 染色体，获得显性基因的概率大；C 错误。隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传；D 错误。2.(

29、 2005 年课标 II 卷.6)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的【答案】A【解析】人类猫叫综合征是人类的第 5 号染色体片段缺失导致；A 正确。3.（2005 年山东卷.5）人体某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因（A、a 和 B、b）控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（ ）A.I-1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaBB.II-3 的基因型一

30、定为 XAbXaB C.IV-1 的致病基因一定来自于 I-1D.若 II-1 的基因型为 XABXaB,与 II-2 生一个患病女孩的 概率为 1/4【答案】C【解析】依题意并结合图示分析可知， I-1 和 I-2 都只含有 1 个不相同的显性基因，可能的情况有两种：若 I-2 的基因型为 XAbY，则 I-1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaB，其子女的基因型为 XaBXAb（正常） 、XAbXab（患病） 、X aBY（患病） 、X abY（患病）或 XaBXAb（正常） 、X aBY（患病） ，各个基因型出现的概率相等；如果 I-2 的基因型为 XaBY，则 I-1 的基因型为

31、XAbXab或 XAbXAb，其子女的基因型为 XaBXAb（正常） 、XaBXab（患病） 、X AbY（患病） 、X abY（患病）或 XaBXAb（正常） 、X AbY（患病） ，各个基因型出现的概率相等；综上分析，I-1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaB，A 项正确；II-3 的基因型一定为 XAbXaB，B 项正确；II-4 和-2 的基因型均为 XABY，II-4 与 II-3 婚配，其女儿-3 的基因型为 XABXaB或 XABXAb，表现型正常，-2 和-3 婚配，其儿子 IV-1 的基因型为 XAbY 或 XAbY，其致病基因来自于 I-1 或 I-2，C 项错误；I

32、I-1 的基因15型为 XABXaB，II-2 的基因型为 XaBY 或 XabY 或 XAbY，二者婚配生一个患病女孩的概率为 1/4，D 项正确。4.( 2005 年浙江卷.6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中4 不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）A甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B 1与 5的基因型相同的概率为 1/4 C 3与 4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 中表现型 D若 7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D5.（2005 年广东卷.24）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮

33、尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是A.检测出携带者是预防该病的关键B.在某群体中发病率为 1/10 000，则携带者的频率约为 1/100C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型【答案】AD 【解析】该病是常染色体隐性遗传病,检测出携带者可以大大降低后代发病的风险,A 项正确;该病在某群体中发病率为 1/10 000,则隐性致病基因频率为 1/100,正常显性基因频率为 99/100,则携带者的频率为21/10099/100=198/10 000

34、,B 项错误;该病是由基因突变引起的遗传病,不能通过染色体检查来诊断,C16项错误;减少苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型,D 项正确。6 （2005 年上海卷.20）A、B 型血友病分别由于凝血因子（VIII 和 IX）缺失导致。图 6 显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在 X 染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X 染色体上基因位点最可能是（ ）【答案】A7.（2005 年海南卷.29） （10 分）回答下列关于遗传和变异的问题：（1）高等动物在

35、产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。 （2）假设物种的染色体数目为 2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙 2 个模式图仅表示出了 Aa、 Bb 基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是（填“初级精母细胞” 、 “次级精母细胞”17或“精细胞” ） ，图乙表示的是（填“初级精母细胞” 、 “次级精母细胞”或“精细胞” ） 。（3）某植物的染色体数目为 2n，其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指。【答案】 （1）自由组合 交叉互换 （2）初级精母细胞 精细

36、胞（3）体细胞内含有本物种配子染 色体数目的个体8.( 2005 年四川卷.11)（14 分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F 1全为灰身，F 1随机交配，F 2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身3 ：1。果蝇体色性状中，为显性。F 1的后代重新出现黑身的现象叫做 ；F 2的灰身果蝇中，杂合子占 。若一大群果蝇随机交配，后代有 9900 只灰身果蝇和 100 只黑身果蝇，则后代中 Bb 的基因型频率为 。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会 ，这是 的结果。（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：

37、黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F 1全为灰身，F 1随机交配，F 2表型比为：雌蝇中灰身：黑身3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身6：1：1。R、r 基因位于 染色体上，雄蝇丁的基因型为 ，F 2中灰身雄蝇共有 种基因型。现有一只黑身雌蝇（基因型同丙） ，其细胞（2n8）中、号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。 用该果蝇重复实验二，则 F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有 条染色体，F 2的雄蝇中深黑身个体18占。【答案】 （1）灰色 性状分离 2/3 18% 下降 自然选择 （2）X BBX rY 4 8 或 6 1

38、/32雌蝇丙（bbX RXR）的一个细胞发生染色体变异后，号染色体变成一条，减数第一次分裂形成的细胞中，一个细胞中有号染色体，后期细胞中有 8 条染色体，另一个细胞中无号染色体，后期细胞中有 6 条染色体。现有一只黑身雌蝇（基因型同丙：bbX RXR） ，结合图示及变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子可推知丙产生的可育配子类型再依次分析。9.( 2005 年课标 II 卷.32)（10 分）等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型 是 XAXA或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XA

39、Xa或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？（2）如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母” ） ，判断依据是 ；此外， （填“能”或“不能”）确定另一个 XA来自于外祖父还是外祖母。【答案】 （1）不能（1 分）女孩 AA 中的一个 A 必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有 A，故无法确定父传给女儿的 A 是来自于祖父还是祖母；

40、另一个 A 必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的 A 是来自外祖父还是外祖母。 （3 分，其他合理答案也给分）（2）祖母（2 分）该女孩的一个 XA来自父亲，而父亲的 XA来一定来自于祖母（3 分）19不能（1 分）1 （2014安徽卷）鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交 1 的亲本基因型是( )A甲为 AAbb，乙为 aaBB B甲为 aaZBZB，乙为 AAZbWC甲为 AAZbZb，乙为 aaZBW D甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB 【答案】B 【解析】由杂交 2

41、中 F1的眼色与性别有关，可推知该鸟类眼色的遗传与性染色体有关，两对等位基因中应该有一对等位基因位于 Z 染色体 上。杂交 1 中双亲均为纯合红色眼，其后代雌雄均为褐色眼，可知红色眼亲本只有一种显性基因，而另一种基因为隐性，只有这样才能使 F1中雌雄均为褐色眼。A 项正反交的结果会相同，B 项符合题中结果，C 项杂交后雌性为红色眼，雄性为褐色眼，D 项中甲是雌性，乙为雄性。2 （2014福建卷）STR 是 DNA 分子上以 26 个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的 STR 用作亲子鉴定，如 7 号染色体有一个 STR 位点以“GAT

42、A”为单元，重复 714 次；X 染色体有一个 STR 位点以“ATAG”为单元，重复 1115 次。某女性 7号染色体和 X 染色体 DNA 的上述 STR 位点如图所示。下列叙述错误的是( )20A筛选出用于亲子鉴定的 STR 应具有不易发生变异的特点B为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的 STR 进行检测C有丝分裂时，图中(GATA) 8和(GATA) 14分别分配到两个子细胞D该女性的儿子 X 染色体含有图中(ATAG) 13的概率是 1/2【答案】C 3 （2014四川卷）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中 A/a 控制灰色物质合成，B/b 控制黑色物质合成。

43、两对基因控制有色物质合成的关系如下图：白 色 前 体 物 质 基 因 有 色 物 质 1 基 因 有 色 物 质 2(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠)进行杂交，结果如下：亲本组合 F1 F2实验一 甲乙 全为灰鼠 9 灰鼠3 黑鼠4 白鼠实验二 乙丙 全为黑鼠 3 黑鼠1 白鼠两对基因(A/a 和 B/b)位于_对染色体上，小鼠乙的基因型为_。实验一的 F2中，白鼠共有_种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为_。图中有色物质 1 代表_色物质，实验二的 F2中黑鼠的基因型为_。(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁)，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：21亲本组合

44、F1 F2F1黄鼠随机交配：3 黄鼠1 黑鼠实验三丁纯合黑鼠1 黄鼠1 灰鼠 F1灰鼠随机交配：3 灰鼠1 黑鼠据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因_突变产生的，该突变属于_性突变。为验证上述推测，可用实验三 F1的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为_，则上述推测正确。用 3 种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因 A、B 及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有 3 种不同颜色的 4 个荧光点，其原因是_。【答案】(1)2 aabb 3 8/9 黑 aaBB、aaBb(2)A 显 黄鼠灰鼠黑鼠211 基因 A 与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互

45、换(2)纯合灰鼠(AABB)突变为黄色鼠(_)与纯合黑鼠(aaBB)(产生的配子为 aB)杂交，F 1为 1 黄鼠(_aB_)1 灰鼠(AaB_)，F 1黄鼠(_aB_)随机交配，F 2为 3 黄鼠(_)1 黑鼠(aaB_)，没有出现灰鼠(AaB_)和白鼠(_bb)，可推知 F1黄鼠没有基因 A，原因是 A 基因发生了突变，且相对于 a 基因 为显性，假设突变形成的新基因为 X(控制黄色)，则 F1黄鼠的基因型为 XaBB；F 1灰鼠随机交配，其 F2为 3 灰鼠(A_B_)1 黑鼠(aaB_)，没有出现白鼠，可推知 F1灰鼠的基因型为 AaBB(不可能为 AaBb)；可推知突变产生的黄色雄鼠

46、的基因型为 XABB，新基因 X 相对于 A 基因也为显性。如果上述推测正确，F 1：黄鼠(XaBB)灰鼠(AaBB)，它们后代的基因型及比例为 XABBXaBBAaBBaaBB1111，由于 X 对 A 和 a 都为显性，则表现型及比例为黄色灰色黑色211 。小鼠丁的基因型为 XABB，用 3 种不同颜色的荧光标记精原细胞22的基因 A、B 及突变产生的新基因，次级精母细胞有 3 种不同颜色的 4 个荧光点，说明在次级精母细胞中同时有 A、B 及新基因，A 与新基因为等位基因，虽然次级精母细胞同源染色体已经分开，但在分开之前可发生基因 A 与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，这样在次级精母细胞中既有基因A 也有新基因，还有两个基因 B。