2019高考生物二轮复习专题三遗传第2讲遗传规律伴性遗传第Ⅲ课时大题专攻检测卷20190220345.doc

1、1第 2 讲 遗传规律、伴性遗传第课时 大题专攻检测卷1.烟草含有 24 条染色体，染色体缺失某一片段不影响减数分裂过程，但会引起缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死。现有含如图所示染色体的某株烟草，其中 A、a 基因分别控制烟草的心形叶和戟形叶。请回答下列问题：(1)图中 A、B、C 基因在 5 号染色体上呈_排列。只考虑烟草的叶形，该株烟草自交后代的性状表现为_。(2)若现有各种基因型及表现型的个体可供选择，为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，请设计杂交实验加以证明，用“O”代表缺失的基因，并预测实验结果。(3)已知 B、b 基因控制烟草的株高，D、d 基因控制

2、焦油的含量。现有基因型为 BbDd的个体，若想确定 D、d 基因是否位于 5 号染色体上，可让基因型为 BbDd 的植株自交，若后代_，则说明 D、d 基因不位于 5 号染色体上；若后代_，则说明 D、d 基因位于 5 号染色体上。解析：(1)由图可以看出，A、B、C 基因在 5 号染色体上呈线性排列。用“O”表示缺失的基因，则基因型为 AO 的个体(该株烟草)自交，母本和父本中的一方只能产生一种配子A，另一方产生的配子为 AO11，因此后代均为心形叶。(2)选择染色体缺失个体与戟形叶个体(aa)进行正反交，若染色体缺失会使雌配子致死，则 AOaa 的后代全为心形叶，AO aa的后代心形叶戟形

3、叶11；若染色体缺失会使雄配子致死，则AOaa 的后代心形叶 戟形叶11，AO aa 的后代全为心形叶。(3)若 D、d基因不位于 5 号染色体上，则 B、b 基因与 D、d 基因遵循自由组合定律，基因型为 BbDd 的植株自交，后代会出现四种表现型，比例为 9(B_D_)3(B_dd)3(bbD_)1(bbdd)。若D、d 基因位于 5 号染色体上，存在两种情况：一种情况是 B 基因与 D 基因位于一条染色体上，b 基因与 d 基因位于一条染色体上，则基因型为 BbDd 的植株自交后代有三种基因型(1/4BBDD、2/4BbDd、1/4bbdd)两种表现型，比例为 31；另一种情况是 B 基

4、因与 d 基因位于一条染色体上，b 基因与 D 基因位于一条染色体上，则基因型为 BbDd 的植株自交后代有三种基因型(1/4BBdd、2/4BbDd、1/4bbDD)，出现三种表现型，比例为 121。答案：(1)线性 全为心形叶(或心形叶戟形叶10) (2)设计实验：选择染色体缺失个体与戟形叶个体进行正反交(正交：AOaa ；反交：AO aa)，观察后代的性状表现。 结果预测：若正交后代全为心形叶，反交后代心形叶戟形叶11，则染色体缺失会使雌配子致死；若正交后代心形叶戟形叶11，反交后代全为心形叶，则染色体缺失会使雄配子致死。 (3)出现四种表现型，比例为 9331 出现两种表现型，比例为

5、31；或出现三种表现型，比例为 12122已知蝴蝶的触角有棒型和正常两种，由一对等位基因 A/a 控制；黄色和白色由常染色体上一对等位基因 B/b 控制，且黄色由 B 基因控制。雄性有黄色和白色两种表现型，而无论哪种基因型，雌性只有白色一种表现型。如图为一对亲本杂交的实验结果，请回答下列问题：(1)A 和 a 基因的本质区别是_，蝴蝶触角的棒型和正常这对相对性状中，_触角为显性性状。(2)亲本的基因型是_，F 1中白色棒型雌性的基因型为_，若F1中白色棒型雌蝴蝶和白色正常雄蝴蝶个体交配，则 F2中白色棒型雄蝴蝶出现的概率为_。(3)请画出白色正常雄蝴蝶和白色棒型雌蝴蝶杂交后得到子代雄性全是黄色

6、正常，子代雌性全是白色正常的遗传图解。解析：根据题意分析，雄性黄色基因型为 B_，白色基因型为 bb；雌性 B_、bb 都表现为白色。据图分析，白色雄性(bb)与白色雌性杂交，后代雄性黄色白色11，说明亲本雌性基因型为 Bb；正常雄性与正常雌性杂交，后代出现了棒型，说明正常对棒型为显性性状，且后代正常棒型在雌、雄性中都为 31，没有性别差异，说明控制该性状的等位基因位于常染色体上，亲本相关基因型都是 Aa，则综合两对性状，亲本的基因型为Aabb、AaBb。(1)A 和 a 基因是一对等位基因，其本质区别是两者的碱基(或碱基对或脱氧核苷酸)排列顺序不同。(2)根据以上分析可知，亲本的基因型为 A

7、abb、AaBb，F 1中白色棒型雌性的基因型为 1/2aaBb 或 1/2aabb，白色正常雄蝴蝶基因型为 1/3AAbb 或 2/3Aabb，则F2中白色棒型雄蝴蝶(aabb)出现的概率2/31/2(1/21/21/2)1/21/8。(3)根据题意分析，白色正常雄蝴蝶基因型为 A_bb，白色棒型雌蝴蝶基因型为 aa_，杂交后得到子代雄性全是黄色正常(A_B_)，子代雌性全是白色正常(A_)，因此亲本基因型为AAbb、aaBB，子代雌、雄性的基因型都是 AaBb，遗传图解如答案所示。答案：(1)碱基(或碱基对或脱氧核苷酸)排列顺序不同 正常 (2)Aabb 和 AaBb aaBb或 aabb

8、 1/8(3)遗传图解如图所示：32017 诺贝尔获奖者在研究果蝇的羽化(从蛹变为蝇)昼夜节律过程中，克隆出野生3型昼夜节律基因 per 及其三个等位基因 pers、perL、perol。实验证明该组等位基因位于X 染色体上。野生型果蝇的羽化节律周期为 24h，突变基因 pers、perL、perol 分别导致果蝇的羽化节律周期变为 19h、29h 和无节律。请回答下列问题：(1)不同等位基因的产生体现了基因突变的_性。(2)纯合 pers 突变体果蝇与纯合野生型果蝇进行正交和反交，F 1果蝇的羽化节律周期一定不同的是_(填“雄果蝇”或“雌果蝇”)。(3)果蝇的小翅和大翅受一对等位基因控制，大

9、翅为显性。假设正常节律基因为显性、无节律 perol 基因为隐性。一只大翅正常节律的雌果蝇与一只小翅无节律的雄果蝇杂交后代中，大翅正常节律小翅正常节律大翅无节律小翅无节律1111。根据杂交结果，_(填“能”或“不能”)证明翅型基因在常染色体上，请作出解释：_。解析：(1)基因突变往往突变为其等位基因，不同等位基因的出现说明了基因突变具有不定向性。(2)纯合 pers 突变体雌果蝇(X persXpers)与纯合野生型雄果蝇(X perY)杂交，后代雌果蝇基因型为 XperXpers，雄果蝇基因型为 XpersY；纯合 pers 突变体雄果蝇(X persY)与纯合野生型雌果蝇(X perXpe

10、r)杂交，后代雌果蝇基因型为 XperXpers，雄果蝇基因型为 XperY。由此可见，正反交后代中雌性的基因型和表现型相同，雄性的基因型和表现型不同，即 F1果蝇的羽化节律周期一定不同的是雄果蝇。(3)根据题意分析，实验结果是大翅正常节律小翅正常节律大翅无节律小翅无节律1111，符合基因的自由组合定律，说明两对基因位于两对同源染色体上；而节律基因在 X 染色体上，所以翅型基因位于常染色体上。答案：(1)不定向 (2)雄果蝇 (3)能 根据实验结果可知控制这两对性状的基因能自由组合(或者符合自由组合定律)，说明两对基因位于两对同源染色体上(或位于非同源染色体上)，而节律基因在 X 染色体上，所

11、以翅型基因位于常染色体上4若以表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。回答下列问题：甲 乙 丙 丁卷曲翅 卷曲翅 正常翅 正常翅(1)若要通过一次杂交实验确定基因 A、a 是在常染色体上还是在 X 染色体上，可设计实验如下：杂交组合序号为_。子代性状如果雌性全为卷曲翅，雄性_，则基因位于 X 染色体上。(2)若已确定 A、a 基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计杂交实验如下：选取序号为_的亲本杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定 A、a 基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都

12、为卷曲翅的白4眼(X bXb)与红眼(X BY)果蝇杂交，子代 F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是_。卷曲翅红眼果蝇占 F1的比例为_。(4)某基因型为 XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条 X 染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为左眼_，右眼_。解析：(1)由题意可知，雌性应选择隐性性状个体(丁)，雄性应选择显性性状个体(甲)做亲本，子代性状如果雌性全为卷曲翅，雄性全是正常翅，可说明基因位于 X 染色体上。(2)若显性纯合致死，则无 AA 个体，应选取甲与乙做亲本杂交，如果子代表现型卷

13、曲翅正常翅21，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定 A、a 基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，则卷曲翅的白眼(X bXb)与红眼(X BY)果蝇杂交，子代 F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是 AaXBXb，卷曲翅红眼果蝇占 F1的比例为 2/31/21/3。(4)该果蝇左侧躯体正常，左眼应是红色；右侧躯体只有一条 X 染色体，其上可能携带 B 或 b 基因，所以可能是红眼或白眼。答案：(1)甲丁 全是正常翅 (2)甲乙 卷曲翅正常翅21 (3)AaX BXb 1/3 (4)红色 红色或白色5牛的性别决定方式为 XY 型。X、Y 是一对异型同源染色体，图甲中表示 X 染色体和 Y

14、染色体的同源区域，该区域上基因成对存在，和是非同源区域。牛毛性状的粗细受一对等位基因 B、b 控制，且该对等位基因位于性染色体上。控制牛体色的基因位于常染色体上，其体色和基因型的关系如表乙所示。回答下列相关问题：甲 乙(1)在减数分裂时，图甲中的 X 染色体和 Y 染色体之间可能会发生交叉互换的是_(填序号)区域。(2)纯合细牛毛母牛和纯合粗牛毛公牛杂交，后代中雄性都是细牛毛，雌性都是粗牛毛，则控制牛毛粗细的基因位于图甲中的_(填序号)区域，亲本的基因型为_。(3)控制牛毛性状和牛体色的基因在遗传中遵循_。(4)现有一群牛(雌雄11)，雌性和雄性个体中都只有 AA、Aa 两种基因型，且比例均为

15、 12。若让该群牛中基因型相同的雌、雄个体进行交配，则子代的表现型及比例为_；若让雌、雄牛随机交配，红褐色 红色雄性 AA、Aa aa雌性 AA Aa、aa5则子代表现型及比例为_。解析：(1)在减数第一次分裂前期，同源染色体可能会发生交叉互换，而 X 染色体和 Y染色体发生交叉互换的区段是同源区段，即图中的。(2)假设基因 B、b 位于同源区段，亲本都为纯合子，当亲本的基因型为 XbXb、X BYB时，杂交后代都为粗牛毛；当亲本的基因型为 XBXB、X bYb时，杂交后代都为细牛毛。假设该基因位于非同源区段，当亲本的基因型为 XBXB、X bY 时，杂交后代都是细牛毛；当亲本的基因型为 Xb

16、Xb、X BY 时，杂交后代中雄性都是细牛毛，雌性都是粗牛毛。(3)控制两对性状的基因一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，因此两对基因在遗传中遵循自由组合定律。(4)亲本的基因型为1/3AA、2/3Aa，相同基因型交配的子代中 AA 占 1/312/31/41/2，Aa 占2/31/21/3，aa 占 1/6；在基因型为 Aa 的个体中有 1/2 为红褐色(公牛)，1/2 为红色(母牛)，因此，子代中红褐色个体占 1/21/31/22/3，则红色个体占 1/3，即子代的表现型及比例为红褐色红色21。亲本产生的雄(或雌)配子中 A 占 2/3，a 占 1/3，则自由交配产生的子代中 AA 占

17、 2/32/34/9，Aa 占 22/31/34/9，aa 占1/31/31/9，再根据前面的计算方法可知，子代的表现型及比例为红褐色红色21。答案：(1) (2) X bXb、X BY (3)自由组合定律 (4)红褐色红色21 红褐色红色216遗传性侏儒症是一种单基因遗传病(相关基因用 A、a 表示)，如图是某兴趣小组依据对患有该病的某个家族调查的结果而绘制的遗传系谱图。调查中还发现 4患有红绿色盲(相关基因用 B、b 表示)，而其他成员表现正常。回答下列问题：(1)对系谱图分析可知，该家族的遗传性侏儒症的遗传方式是_，理由是_。(2)若 3、 4再生一女孩，患有遗传性侏儒症的概率是_。(3

18、) 6为色盲基因携带者的概率是_。(4)若 9与 10近亲婚配，则生下患病孩子的概率是_。解析：(1)分析系谱图， 3、 4正常，所生的 8患遗传性侏儒症，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。(2)根据系谱图中 8的基因型为 aa，可确定 3、 4的基因型均为 Aa，他们再生一女孩患遗传性侏儒症的概率为 1/4。(3)根据题干信息“ 4患有红绿色盲” ，可推测 1、 2的基因型分别为 XBXb、X BY，进一步判断 6为色盲基因携带者的6概率为 1/2。(4)根据上述信息推断， 9的基因型为 1/3AAXBY、2/3AaX BY， 10的基因型为3/4aaXBXB、1/4aaX BXb，若

19、 9与 10近亲婚配，生出的孩子不患遗传性侏儒症的概率是1/32/31/22/3，不患红绿色盲的概率是 3/41/43/415/16，则 9与 10近亲婚配，生下患病孩子的概率是 12/315/163/8。答案：(1)常染色体隐性遗传 3、 4表现正常，所生的 8患遗传性侏儒症(或 6、 7表现正常，所生的 10患遗传性侏儒症) (2)1/4 (3)1/2 (4)3/87果蝇属于 XY 型性别决定的生物，其灰身与黑身受一对基因 A、a 控制，红眼与白眼受另一对基因 B、b 控制。现让雌果蝇甲与雄果蝇乙杂交，结果如图所示。回答下列问题：(1)果蝇的灰身对黑身为_，红眼对白眼为_。这两对性状的遗传

20、_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)甲、乙果蝇的基因型分别是_、_。(3)已知果蝇的正常翅和展翅是由 3 号染色体上的一对等位基因(D、d)控制的。当以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代总是出现 2/3 的展翅，1/3 的正常翅。请对上述现象作出合理的解释：_。若让子代中的雌、雄展翅个体随机交配，则其后代果蝇的表现型及比例是_。解析：(1)根据图中信息分析，单独研究眼色，后代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇中红眼白眼(31)(31)11，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因 B 与 b 位于 X染色体上，故双亲的基因型为 XBXb、X BY；单独研究体色，后代雌、雄果蝇中灰身与黑身的

21、比例均为 31，说明灰身对黑身为显性，且控制体色的基因 A 与 a 位于常染色体上，故双亲的基因型均为 Aa；由于两对基因位于两对同源染色体上，因此果蝇的体色与眼色的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)依据上述分析，可写出亲本甲、乙果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaX BY。(3)由题意知，以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代出现展翅和正常翅，说明发生了性状分离，因此展翅是显性性状，正常翅是隐性性状，亲本的基因型均为 Dd；其子代中展翅正常翅21，说明展翅基因纯合致死。由此可判断子代中展翅个体的基因型是 Dd，它们随机交配后，后代果蝇的表现型及比例为展翅正常翅21。答案：(1)显性 显性 遵循

22、(2)AaX BXb AaX BY(3)展翅基因具有纯合致死的效应 展翅正常翅218从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。二倍体昆虫菜粉蝶中 ZZ 为雄性，ZW 为雌性。菜粉蝶体色性状白色(由基因 A 控制)对黄色7(由基因 a 控制)为显性，其眼色有红色和白色，由另一对等位基因 B、b 控制。下表为菜粉蝶相关杂交实验结果，请回答下列问题：纯合亲本 F1 F2白体红眼()黄体白眼( )白体白眼()白体红眼( )白体红眼()白体白眼()白体红眼()白体白眼( )黄体红眼( )黄体白眼( )443311(1)根据实验结果分析：菜粉蝶眼色性状中_为显性性状；菜粉蝶体

23、色遗传体现了_(填“从性”或“伴性”)遗传特征，而眼色遗传体现了_(填“从性”或“伴性”)遗传特征。(2)表中 F1中白体红眼雄性菜粉蝶的基因型为_；F 2中白体白眼菜粉蝶共有_种基因型。(3)若只考虑菜粉蝶体色遗传，则从表格 F2中选择基因型为_的白体雌性菜粉蝶与黄体雄性菜粉蝶杂交，根据子代的体色即可判断性别。若只考虑菜粉蝶眼色遗传，则从表格 F2中选择表现型为_的个体杂交，可让眼色性状分离比在子代雌、雄个体中不同。解析：(1)根据纯合红眼雌性个体和白眼雄性个体杂交，F 1中雌性个体为白眼，雄性个体为红眼，可判断菜粉蝶的红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因位于 Z 染色体上。由表中信息可知，菜

24、粉蝶的各种基因型的雌性个体的体色均为白色，F 2雄性个体中白体黄体31，说明雄性个体中 AA 和 Aa 个体为白色，而 aa 个体为黄色，表明菜粉蝶体色遗传为从性遗传。(2)由题目信息分析可知，亲本中纯合白体红眼雌性个体的基因型是 AAZBW，亲本中纯合黄体白眼雄性个体的基因型是 aaZbZb，则 F1中白体红眼雄性菜粉蝶的基因型为AaZBZb，F 1中白体白眼雌性菜粉蝶的基因型为 AaZbW，则 F2中白体白眼菜粉蝶共有AAZbW、AaZ bW、aaZ bW、AAZ bZb和 AaZbZb 5 种基因型。(3)若根据菜粉蝶体色判断菜粉蝶性别，则应选用 aa()与 aa( )个体杂交，则子代中

25、雌性个体均为白色，而雄性个体均为黄色。若从 F2中选择个体进行杂交，让子代雌、雄个体中眼色性状分离比不同，应选择红眼雌性个体(Z BW)与红眼雄性个体(Z BZb)或红眼雌性个体(Z BW)与白眼雄性个体(Z bZb)进行杂交。答案：(1)红眼 从性 伴性 (2)AaZ BZb 5 (3)aa 红眼雌性与红眼雄性(或红眼雌性与白眼雄性)9果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因 A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F 1表现型及比例如表：灰身刚毛 灰身截毛 黑身刚毛 黑身截毛3/15 3/15 1/15 1/15 5/15 0 2/15 0(

26、1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。8(2)表中实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，则 F1成活的果蝇共有_种基因型，在这个种群中，黑身基因的频率为_。让 F1灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则 F2雌果蝇共有_种表现型。(4)控制果蝇眼色的基因仅位于 X 染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为 XC)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活，在一次用纯合红眼雌果蝇(X RXR)与白眼雄果蝇(X rY)杂交的实验中，子代中出现了一只白

27、眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路_。实验现象与结论：若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的；若子代果蝇_，则是基因突变导致的；若子代果蝇_，则是染色体片段缺失导致的。解析：(1)分析表格可知，后代雌性个体只有刚毛，而雄性个体有刚毛和截毛，由此可见该性状的遗传与性别相关联，因此果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于 X 染色体上。(2)亲本为一对灰身刚毛果蝇，后代中出现黑身和截毛，因此灰身、刚毛均为显性性状。由此根据后代表现型确定亲本基因型为 AaXDXd和 AaXDY，则后代雄性中灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3311，此数据与表中相符

28、，后代雄性动物正常；则对应的雌性后代中灰身刚毛黑身刚毛62，而表中数据为 52，其原因最可能是 AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，原则上 F1基因型共有3(AA、Aa、aa)4(雌、雄各两种)12(种)，则 F1中成活的果蝇共有 11 种基因型，在这个种群中 AAAaaa384，黑身基因(a)的基因频率为 8/15。F 1中灰身截毛雄果蝇的基因型为 AAXdY 和 AaXdY，黑身刚毛雌果蝇的基因型为 aaXDXD和 aaXDXd，它们自由交配，则F2雌果蝇共有灰身刚毛、灰身截毛、黑身刚毛、黑身截毛 4 种表现型。(4)纯合红眼雌果蝇(XRX

29、R)与白眼雄果蝇(X rY)杂交，正常情况下雌果蝇的基因型应为 XRXr，该果蝇应全表现为红眼，而子代中出现了一只白眼雌果蝇，其原因可能有多种。此时让这只白眼雌果蝇与任意一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况。如果该变异是环境条件改变导致的，后代雄果蝇中应出现红眼；若是基因突变导致的，该白眼雌果蝇的基因型为 XrXr，则后代果蝇都存活，因此雌、雄个体数量之比为 11；若是由染色体片段缺失导致的，该白眼雌果9蝇的基因型为 XrXc，则后代雄果蝇中基因型为 XcY 的个体无法存活，因此雌、雄个体数量之比为 21。答案：(1)X (2)AAX DXD或 AAXDXd (3)11 8/15 4 (4)实验方案：让这只白眼雌果蝇与任意一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况 实验现象与结论：雌、雄个体数量之比为 11 雌、雄个体数量之比为 21