2020版高考生物大一轮复习第6单元孟德尔定律与伴性遗传课时规范练20基因在染色体上和伴性遗传新人教版201901293280.docx

1、1课时规范练 20 基因在染色体上和伴性遗传基础巩固1.孟德尔研究一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中 F2结果有差异,原因是( )A.前者有基因分离过程,后者没有B.前者体细胞中基因成对存在,后者不一定C.前者相对性状差异明显,后者不明显D.前者使用了假说演绎法,后者没有使用2.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表所示。(与眼色相关的基因用B、b 表示,与体色相关的基因用 A、a 表示)下列说法不正确的是( )组合 P F1 灰身红眼、黑身白眼 灰身红眼、灰身红眼 黑身白眼、灰身红眼 灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判

2、断控制眼色的基因位于 X 染色体上C.若组合的 F1随机交配,则 F2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占 1/16D.若组合的 F1随机交配,则 F2雄果蝇中黑身白眼果蝇占 1/83.(2018 浙江东阳中学月考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于( )A.XY 性染色体 B.ZW 性染色体C.性染色体数目 D.染色体数目4.血友病和红绿色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病,妻子只患红绿色盲,他们生了一个同时患这两种病的儿子,妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是( )A.这对夫妻均携带两种致病基因B.女儿不可能携带两

3、种致病基因C.如果女儿也同时患两种病,一定是她的母亲发生了基因突变D.女儿将来与正常男性结婚,生育孩子只患一种病的概率为 3/85.(2018 河南郑州嵩阳中学段检)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)(如下图所示)。由此可以推测( )A.片段上有控制男性性别决定的基因B.片段上某基因控制的遗传病,患病概率与性别有关C.片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病概率高于男性6.(2018 安徽舒城中学月考)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如表所示

4、。对表中有关信息的分析,错误的是( )亲代表现 子代表现型及株数杂交组合父本 母本 雌 株 雄 株1 阔叶 阔叶 阔叶 234 阔叶 119、窄叶 1222 窄叶 阔叶 阔叶 83、窄叶 78阔叶 79、窄叶 8023 阔叶 窄叶 阔叶 131 窄叶 127A.仅根据第 2 组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系B.根据第 1 或第 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上C.用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占 1/2D.用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占 1/47.(2018 河北邯郸成安期中)人类性染色体 XY 一部分是同源的(图中片段)

5、,另一部分是非同源的。下列遗传图谱中( 分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1 片段的是( )8.下列关于伴性遗传方式和特点的叙述,不正确的是( )A.伴 X 染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母亲、女儿必发病B.伴 X 染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父亲、儿子必发病C.伴 Y 染色体遗传:父亲传给儿子,儿子传给孙子D.伴 Y 染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系能力提升9.(2018 四川雅安中学月考)性染色体异常果蝇的性别与育性如表。科学家发现,白眼雌果蝇(X rXr)与红眼雄果蝇(X RY)杂交产生的 F1中,偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼

6、雄果蝇(称“例外”)。不考虑基因突变和环境改变因素,对上述例外的解释中,正确的是( )性染色体 性别 育性XXY 雌性 可育XO 雄性 不育XXX、OY 死亡A.亲本雄果蝇产生了 XRXR的精子B.亲本雌果蝇产生了 XrXr的卵细胞C.子代中 XRXr个体为红眼雌果蝇D.子代中 XRO 个体为红眼雌果蝇10.(2018 吉林百校联盟联考)山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制, 1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是( )A.据系谱图推测,该性状为隐性性状B.控制该性状的基因一定位于 X 染色体上C. 2

7、、 2、 4、 2一定是杂合子D.若 2和 4交配,后代中表现该性状的概率为 1/811.(2018 河南郑州盛同学校期中)某植物为 XY 型性别决定的雌雄异株植物,其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性,B、b 基因仅位于 X 染色体上。研究发现,含 Xb的花粉粒有 50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得 F1,F1随机传粉获得 F2,则 F2中阔叶植株的比例为( )A.15/28 B.13/28C.9/16 D.7/1612.(2018 河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性,杂交实验如图。请回答下列问题。P 裂翅 非裂翅3F1 裂翅 非裂翅

8、(204、198) (206、218)(1)上述亲本中,裂翅果蝇为 (填“纯合子”或“杂合子”)。 (2)利用非裂翅()裂翅()杂交,可确定该等位基因是位于常染色体还是 X 染色体上。还可利用上图中 () (),通过一次杂交实验作出判断。 (3)该等位基因若位于 X 和 Y 染色体上 (填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内 e 和 f 是两个位于 X 染色体上的隐性致死基因,即 XeXe、X fXf、X eY、X fY 的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代,通过育种需要得到 X 染色体上所含基因情况是 的雌蝇,将该雌蝇与基因型为 的雄蝇交配,即可达到目的。 13

9、.(2018 吉林榆树一中三模)图甲、乙是两个家族系谱图,甲家族无色盲患者,乙家族有色盲(Bb)患者。请据图回答下列问题。(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是 性遗传。 (2)图甲中 8与 7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则图甲中 8的表现型是否一定正常? ,原因是 。 (3)图乙中 1关于色盲的基因型是 ,若图甲中的 8与图乙中的 5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 。 14.(2018 河南南阳期末)现有如下品系特征的几种果蝇,已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过不同品系果蝇的杂交实验,阐明了相关基因的遗传规律。品系名称 品系的部分性状特征裂翅 灰

10、体、裂翅黑檀体 黑檀体、直翅野生型 灰体、直翅请回答下列问题。(1)选择果蝇作为实验材料的原因是 (至少写出两点)。 (2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究,完成了下列实验:P 裂翅品系野生型F1 裂翅品系 野生型F2 裂翅品系 野生型 野生型经统计发现 F2中裂翅品系野生型=25。由上述实验可推出直翅性状由 性基因控制。F 2中裂翅品系野生型=25 的原因最可能是 。 (3)若要确定黑檀体基因是在 X 染色体上还是在常染色体上,请选择表中的果蝇品系设计实验进行研究。实验方案: 。 实验结论: 。 45课时规范练 20 基因在染色体上和伴性遗传1.B 摩尔根的果蝇

11、眼色杂交实验中,控制红眼和白眼的一对基因位于 X 染色体上,孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上,都有基因的分离过程,A 项错误。常染色体上的基因在体细胞中成对存在,X 染色体上控制红眼和白眼的一对基因,在雌性个体的体细胞中成对存在,在雄性个体的体细胞中不成对存在,B 项正确。两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显,且两者都使用了假说演绎法,C、D 两项错误。2.C 对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌雄都是灰身,说明灰身为显性,且位于常染色体上。对于红眼和白眼这一对相对性状来说,正、反交后代雌雄表现型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性

12、,且位于 X 染色体上,A、B 两项正确。组合中,F1的基因型分别为 AaXBXb和 AaXBY,F2雌果蝇中纯合的灰身红眼果蝇占 1/41/2=1/8,C 项错误。若组合的 F1随机交配,F 1的基因型分别为 AaXBXb和 AaXbY,则 F2雄果蝇中黑身白眼果蝇占 1/8,D 项正确。3.D 由图示可见,蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关,而是与发育的起点有关,发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的,体细胞中含有 32 条染色体;雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来,属于单倍体,体细胞中只含 16 条染色体。4.D 红绿色盲基因和血友病基因只位于 X

13、染色体上,丈夫只患血友病,不携带红绿色盲致病基因;女儿两条 X 染色体一条来自父亲,一条来自母亲,所以来自父亲的一条不携带红绿色盲致病基因,但携带血友病致病基因,而母亲为红绿色盲患者,所以该女儿应携带两种致病基因;由于父亲不患红绿色盲,所以女儿应不患红绿色盲,若患红绿色盲则可能是父亲发生了基因突变;由于该夫妇生育同时患两种病的儿子,可假设该夫妇的基因型为 XbHXbh、X BhY,女儿的基因型为 1/2XbhXBh或 1/2XbHXBh,与正常男性婚配后代只患一种病的概率为 XBhY(1/21/4)、X bHY(1/21/4)、X BhY(1/21/4),即3/8。5.B 片段是 X、Y 染色

14、体的同源区段,男性性别决定基因位于片段上,A 项错误。片段位于 Y染色体上,该片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C 项错误。片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病概率低于男性,D 项错误。6.C 仅根据第 2 组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系,A 项正确。第 1 组中阔叶后代出现窄叶,说明窄叶为隐性性状。第 1、3 组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由 X 染色体上的基因控制,B 项正确。第 2 组中,子代阔叶雌株基因型为 XAXa(相关基因用 A、a 表示),阔叶雄株为 XAY,两者杂交,后代基因型及比例为 XAXAX AXaX AYX aY=1111,窄叶雄性

15、植株占 1/4,C项错误。第 1 组中亲本基因型为 XAYXAXa,子代雌性基因型为 1/2XAXA和 1/2XAXa,与窄叶雄株(X aY)杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为 1/21/2=1/4,D 项正确。7.B B 项,“有中生无”为显性遗传病,若基因位于-1 片段,则父亲有病,女儿一定患病,所以 B图中的致病基因肯定不在-1 片段上,符合题意。8.D 伴 Y 染色体遗传的致病基因位于 Y 染色体上,Y 染色体只能传给男性后代,故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象;伴 Y 遗传不会出现女性患者。9.B 亲本雄果蝇产生 XRXR的精子,后代中可能出现 XRXR、X RXRXr(死亡)

16、,不出现例外,A 项错误;个别白眼可育雌蝇的基因型为 XrXrY,说明亲本雌果蝇产生了 XrXr的卵细胞,B 项正确;子代中 XRXr个体为红眼雌果蝇,但属于正常后代,不属于例外,C 项错误;子代中不含性染色体的卵细胞与含 XR的正常精子结合,产生的 XRO 个体为红眼雄果蝇,D 项错误。10.C 该性状为无中生有类型,故为隐性性状。因 1不携带该性状的基因,由 1、 2和 1可知,控制该性状的基因位于 X 染色体上。设控制该性状的基因为 b,则 2基因型为 XBXb, 1基因型为XBY, 2为显性,则其基因型可能是 1/2XBXB或 1/2XBXb。若 2和 4(XBY)交配,后代表现该性状

17、的概率为 1/21/4=1/8。11.B 选用杂合的宽叶雌株(X BXb)与窄叶雄株(X bY)进行杂交获得 F1,由于含 Xb的花粉粒有 50%会死亡,所以 F1中雌雄个体的基因型及比例分别为 1/2XBXb、1/2X bXb、X BY、X bY。F 1中雌配子及比例为1/4XB、3/4X b,雄配子及比例为 2/7XB、1/7X b、4/7Y,因此 F1随机传粉获得 F2,则 F2中阔叶植株的比例为 2/28XBXB+6/28XBXb+1/28XBXb+4/28XBY=13/28。12.答案(1)杂合子 (2)裂翅 裂翅 (3)能(4)XEfXeF X EFY解析(1)裂翅(A)对非裂翅(

18、a)为显性,F 1出现了非裂翅雌果蝇,说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验,确定该等位基因位于常染色体还是 X 染色体上,需要常染色体遗传的杂交结果与伴6X 遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅()裂翅()杂交,若是常染色体遗传,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴 X 遗传,后代裂翅中只有雌性;也可以利用题图中的裂翅()裂翅()杂交,若是常染色体遗传,后代非裂翅果蝇中雌、雄均有,若是伴 X 遗传,后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于 X 和 Y 染色体的同源区段上,则 P:裂翅(X AXa)非裂翅(X aYa)F 1:裂翅(:X AXa)、裂翅(:X AYa)、非裂翅(:X aXa

19、)、非裂翅(:X aYa),比值为 1111,因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于 XeXe、X fXf、X eY、X fY 的受精卵不能发育,因此在该果蝇的群体中,雌蝇的基因型为 XEFXef、X EfXeF,雄蝇的基因型为 XEFY。X EFXef与 XEFY 交配,后代雌果蝇(X EFXef或 XEF )和雄果蝇XEF(XEFY)均有;X EfXeF与 XEFY 交配,后代只有雌果蝇(X EFXeF或 XEFXEf)。综上分析:为了只得到雌性后代,通过育种需要得到 X 染色体上所含基因情况是 XEfXeF的雌蝇,将该雌蝇与基因型为 XEFY 的雄蝇交配,即可达到目的。13.答案

20、(1)常 显 (2)不一定 8的基因型有两种可能 (3)X BXb 1/8解析(1)由题意可知,甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为 Aa,结合题图判断可知,图甲中 3关于图甲遗传病的基因型为 aa, 4关于图甲遗传病的基因型为 Aa,所以 8关于图甲遗传病的基因型为 1/2Aa、1/2aa,其表现型不一定正常。(3)图乙中, 5为色盲患者,而 4不是色盲患者,则 4关于色盲的基因型为 XBXb,进一步推导可知 1关于色盲的基因型为 XBXb,已知甲家族无色盲患者,再结合第(2)题可知, 8的基因型为 1/2AaXBY、1/2aaX BY;图乙中 5为色盲患者,所以其基因

21、型为 aaXbXb,二者生出患甲病孩子的概率为 1/21/2=1/4,生出患色盲男孩的概率为1/2,故若图甲中的 8与图乙中的 5结婚,他们生下两病兼患男孩的概率是 1/41/2=1/8。14.答案(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等(2)隐 裂翅纯合子为致死个体(或答出存在致死基因型)(3)将黑檀体品系与野生型进行正交和反交 若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上;若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于 X 染色体上解析(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料,是因为果蝇相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等。(2)根据题意

22、可知裂翅基因位于常染色体上,且从 F1裂翅品系自交后代出现了性状分离,由此可以判断裂翅性状由显性基因控制,直翅性状(野生型性状)由隐性基因控制。假设相关基因为 A、a,那么 F1裂翅品系的基因型为 Aa,则其亲本的基因型分别为 Aa 与 aa,二者杂交产生的后代 F1的基因型及比例为 1/2Aa、1/2aa,F 1自交,理论上其自交后代的基因型为 1/8AA、2/8Aa、5/8aa,表现型应该是裂翅品系与野生型为 35,实际情况是裂翅品系与野生型比例接近 25,那么从理论上产生的后代可以推知,最可能的原因是裂翅品系纯合子为致死个体。(3)若要确定黑檀体基因是在 X 染色体上还是在常染色体上,应选择黑檀体品系与野生型品系,将其进行正反交实验,结论:若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上;若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于 X 染色体上。