GB T 13173.1-1991 洗涤剂样品分样方法.pdf

1、中华人民共和国国家标准洗涤剂样品分样法GB/T 13173.1一91Methods of sam川.division for detergents本标准等效采用国际标准ISO 607-1980表面活性荆和洗涤剂样品分样方法。在该国际标准中推荐了两种粉体样品分样器(锥型及回转型)，本标准仅采用锥型分样器。1主肠内容与适用范困本标准规定了粉状、顺粒状、青状和液体洗涤剂样品的分样方法。本标准适用于粉状、顺粒状、青状和液体洗涤剂、表面活性剂的样品分样。由于以下原因需要对样品进行分样:a.由500 g以上的混合大批样品制备250 g以上的最终样品或实验室样品;b.由最终样品制备若干份相同的实验室样品或参

2、考样品或保存样品，每份样品质量都在250 g以上;c，由实验室样品制备试验样品。2.1术语大批样品:不保持其独特性的汇集批样品。;混合的大批样品:汇集的批样掺合一起得到的均一大批样。分样;在不改变组成的条件下，通过减少样品的t而得到的样品。注:在减少样t的同时，必要时还须减小样品的爪粒.脚为当样品较少而籁粒较大时，不易保持原样的性质2.4最终样品:为了试验、参考或保存的目的，按照能够再分成相同份样的取样方法得到或制备的样品。2.52.6实验室样品:为了送至实验室检验或试验用而制备的样品。参考样品:与实验室样品同时制备，并与之等同的样品.此样可被有关各方接受并保留为在有异议时，用作实验室样品。2

3、7保存样品:与实验室样品同时制备，并与之等同的样品。此样将来可被用作实验室样品。2.8试验样品:由实验室样品制得，从中可直接取试验份。3原理用机械方法将大批样品分祥.直到获得小份样品。4程序4.1粉状产品此规定程序适用于粉状产品，包括喷雾干操产品，特别包括在干燥过程后再配入添加剂的产品。注粉体中含有干操后加入的添加剂时，所得到的物理混合物有分离倾向.对洗衣粉建议在通风橱内取样，箱要时应带上面革.4.1.1装置国家技术监份局199，一09一10批准1992一08一01实施GB/r 13173.1一91可以用任何符合要求的装置。本标准规定使用锥形分样器u锥形分样器(见图1和图2)具有的构造应该使每

4、次分样操作所得的两份样品在数量上差不多。在J性质上可代表原样。能满足这些条件的锥形分样器(见图1)，主要包括一个加料斗(A),锥体(B)和转换料斗(C)。锥体(B)的顶部正好位于加料斗(A)下开口的中心，转换料斗(C)位于锥体(B)的底部。22个受器幻排列在转换料斗w)的周围并交替地连接到转换料斗底部的两个出口。被分样样品经加料斗(A)流过锥体(B)表面，转至转换料斗(C，被分至22个受器，再交替地经两个出口流出，以给出两组类似的分样样品。A加料斗a锥体c转换料斗图1锥形分样器剖视图采用说明:1) ISO 60?推荐用锥形分样器和旋转分样器，本标准只推荐用锥形分样器.2) ISO 607没有具

5、体规定锥形分样赞中受器的数量，本标准规定用22个受器。cB/T 13173. 1一91尺寸mm挤175048手路06团召图2锥形分样器总图215cB/T 13173.1一914.1.2分样的制备4.1.2.1最终样品的制备在锥形分样器两个出口的下面各放一个接受器，将加料斗的阀门关闭，样品放人加料斗中，将阀门开至最大，使大批样品流过锥体，被分成两部分，各置于一个接受器内。保留两份样品中的一份，将另一份弃去。再将一份新的大批样品通过锥形分样器，重复操作，直至所有大批样品被分样。弄干净装置，再将保留的相当于一半大批样品如上述通过设备，重复操作，直至得到需要量的分样。4.1.2.2几个相同样品的制备若

6、所需样品数超过一个，应制备足够分样以得到2n个相同样品，此处2n等于或超过所需样品数.采用本分样器将分样分成2，个相等份。立即把每份全部放入密封瓶或烧瓶内。4.1.2.3试验样品的制备如从实验室样品取试验样品，需将实验室样品按4.1.2.1条和4.1.2.2条的规定处理。试验样品量最少不应少于10g，否则试验样品可能不能真正代表大批样品，从而不适合用作分析。4.2浆状产品4.2.1装置4.2.1.1取样勺或刮勺。4.2.1.2适宜的混合器1)，装有混合用打浆器。采用适宜设计的打浆器，要求有足够的功率，使大批样品能被全部混合并在5 min内达奶油状。在混合过程应尽量避免大量的气泡混入。4.2.2

7、分样的制备在原容器中将产品(大批样品或实验室样品)温热到35-400C，采用适宜的混合器(4.2.1.2条)立即混合2-3 min，直到获得均匀物。在混合前不得从原容器中取出浆状物，因为这样会得到没有代表性的样品，因此大批样品必须放在不取出物料就可以混合的容器内。加热和混合时间应尽可能短，以使产品变化降到最小。使用勺或刮勺。立即取出所需量的样品，并转人适当的已预称量并配有玻璃塞的容器内。使容器中的内容物冷却到室温，再称量以得到分样的质量。注:浆状物与玻确容器接触容易分离出孩液，因此一旦样品被放入容器内，就不允许取出。在混合称量时会损失微量水分，但实际经验表明，这是可接受的。4. 3液体产品4.

8、3.1仪器4.3.1.1取样用玻璃烧瓶或称量吸移管。4.3.1.2人工搅拌器(例如玻璃棒)。4.3.1.3机械搅拌器。4.3.2分样的制备4. 3.2.1若产品(大批样品或实验室样品)清滋和明显均匀，则用人工搅拌器(4.3.1.2条)混合之，然后，用烧瓶或称量吸移管立即取出所需量的分样。在混合过程中尽量避免形成泡沫，同时尽量避免由于蒸发引起的样品损失。4. 3.2.2若产品(大批样品或实验室样品)混浊或有沉淀，则用机械搅拌器(4.3.1.3条)混合之，立即取出所需量样品。采用说明:1) ISO 607中指明“家用混合器”，但又不能规定一种型式，适合所有要求。故本标准改为“适宜的混合器”.ca/

9、T 13173.1一914.3-2.3若产品(大批量样品或实验室样品)含有固体沉淀，应小心将原容器温热到约30直到通过搅拌使沉淀能全部分散或所有结晶消失，立即取出所需量样品。5分样的保存最好是取样后，尽可能快地进行分析或试验，如办不到，可根据分样的意图，把它立即放人密闭的玻璃或塑料瓶内(不要使用金属容器)，并测定和记录其质量.注意，直到进行分析和试验以前.分样应尽可能保存在其原先条件下。6报告报告应包括以下内容:a.所用的参考方法，b.制备的样品类型数目及其在取样时的质量;c.在分样程序中，观察到的任何异常的特征，d.本标准未包括的或认为是任选的任何操作内容。附加说明:本标准由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所技术归口。本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所负责起草。本标准主要起草人俞粗南、凌厚全。