1、1性染色体与伴性遗传A 组 基础过关1.对于性别决定为 XY 型的某种动物而言,一对等位基因 A、a 中,a 基因使精子失活,则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于 X 染色体上时、位于 X 和 Y 染色体同源区段时,该动物种群内个体的基因型种类数分别是( )A.3、5、7 B.2、4、5 C.3、4、6 D.2、4、4答案 D 由题干可知,a 基因使精子失活,若等位基因位于常染色体上时,该动物种群内个体的基因型有 AA、Aa 两种;仅位于 X 染色体上时,该动物种群内个体的基因型有XAXA、X AXa、X AY、X aY 四种;位于 X 和 Y 染色体同源区段时,该动物种群内个体的基因型有
2、XAXA、X AXa、X AYA、X aYA四种,D 正确。2.黑腹果蝇 X 染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段,用“-”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX-)与白眼雄果蝇(X rY)杂交得 F1,F1雌雄个体杂交得 F2。已知 F1中雌雄个体数量的比例为 21,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是( )A.X-与 Xr结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为 XrXrC.F2中红眼个体的比例为 1/2D.F2中雌雄个体数量比为 43答案 D 果蝇后代的性别理论比应为 11,根据 F1中雌雄个体数量的比例为 21,可判断1/2 的雄性个体死亡,即 X-与 Y 结合的子代会死亡
3、,A 错误;F 1中白眼的基因型为 X-Xr,B 错误;F1中雌性个体的基因型及比例为 1/2XRXr、1/2X -Xr,雄性个体基因型为 XRY,雌雄个体杂交,雌性个体产生的配子类型及比例为 1/4XR、1/2X r、1/4X -,雄性个体产生的配子类型及比例为 1/2XR、1/2Y,后代红眼个体比例为(1/41+1/21/2+1/41/2)(1/41+1/21+1/41/2)=5/7,C 错误;F 2雄性个体中致死比例为 1/21/2=1/4,雌雄个体数量的比为 43,D 正确。3.羊的性别决定为 XY 型,已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。在正常情况
4、下,下列叙述错误的是( )A.若该对等位基因位于常染色体上,该羊群体中基因型可以有 3 种B.若该对等位基因仅位于 X 染色体上,该羊群体中基因型可以有 5 种C.若该对等位基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段,该羊群体中基因型有 6 种2D.若该对等位基因仅位于 X 染色体上,白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛答案 C 若基因 M/m 位于常染色体上,则该羊群体中基因型可以有 MM、Mm 和 mm 三种,A 正确;若该对等位基因(M/m)仅位于 X 染色体上,则该羊群体中基因型可以有XMXM、X MXm、X mXm、X MY 和 XmY 5 种,B 正确;若该对等位基因(M/m)位
5、于 X 和 Y 染色体的同源区段,该羊群体中基因型有 XMXM、X MXm、X mXm、X MYM、X mYM、X MYm和 XmYm 7 种,C 错误;若该对等位基因(M/m)仅位于 X 染色体上,白毛母羊(X mXm)与黑毛公羊(X MY)交配的后代中雌性个体的基因型都为 XMXm,表现型均为黑毛,D 正确。4.果蝇的红眼和白眼是 X 染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,让子一代红眼雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是( )A.31 B.53 C.71 D.133答案 C 假设红眼由 B 基因控制,b 基因控制白眼,因为用一
6、对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,所以亲代红眼雌果蝇基因型是 XBXb,雄果蝇的基因型是 XBY,则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是 1/2XBXB、1/2X BXb、X BY,雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4X b,雄果蝇产生的精子种类和比例是 1/2XB、1/2Y,产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是 71,故 C 项正确,A、B、D 项错误。5.下图为某果蝇的染色体组成图及的放大图,为性染色体,且中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F 1全为红眼,F 2中红眼与白眼果蝇之比为 31。下列说法不正确的是( )A.图示果蝇为雄性,且亲本中红眼为显性性状B
7、.眼色基因无论在或片段上,均可符合上述结果C.若对该果蝇的核基因组进行测序,需测定 5 条染色体D.上的基因发生突变只能在限定性别中遗传,且可用显微镜观察答案 D 图中为一对异型的性染色体,说明该果蝇是雄果蝇;将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F 1全为红眼,说明红眼对白眼是显性性状,A 正确。假设果蝇眼色受 B、b 的控制,若基因在片段上,则亲本基因型为 XBXB、X bYb,子一代全部为红眼,子二代红眼白眼3=31,若基因在片段上,则亲本基因型为 XBXB、X bY,子一代全部为红眼,子二代红眼白眼=31,B 正确。若对该果蝇的核基因组进行测序,需测定 3 条常染色体和 X、Y 两条性染色体
8、,共 5 条染色体,C 正确。基因突变是基因的碱基对的增添、缺失或替换,在显微镜下是观察不到的,D 错误。6.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体答案 C 性染色体上的基因不都与性别决定有关,比如色盲基因分布在 X 染色体上,却与性别决定无关;性染色体上的基因在各细胞中选择性表达;染色体是基因的主要载体,性染色体上的基因随所在的性染色体遗传;初级精母细胞中含有 X、Y 两条性染色体,但是减数第一次分裂过程中 X 和 Y
9、 染色体分离,所以次级精母细胞中一半含有 X 染色体,一半含有 Y 染色体。7.(2017 浙江 11 月选考,31,7 分)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制,两对基因均不位于 Y 染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F 1全为红眼,让 F1雌雄果蝇随机交配得到 F2,F2的表现型及比例如下表。红眼 白眼 无眼雌蝇 3/8 0 1/8雄蝇 3/16 3/16 1/8回答下列问题:(1)基因 B 在果蝇染色体上的位置称为 。 (2)果蝇的有眼与无眼中,显性性状是 ,F 1雄蝇的基因型是 。 (3)让 F2中全部的红眼果蝇随机交
10、配,理论上 F3雄果蝇的表现型为 ,其比例是 。 (4)用测交方法鉴定 F2双杂合红眼雌果蝇基因型,用遗传图解表示。答案 (1)基因座位 (2)有眼 BbX RY (3)红眼、白眼和无眼 621(4)4PF雌配子雄配子 BXR BXr bXR bXrbXrBbXRXr红眼雌蝇BbXrXr白眼雌蝇bbXRXr无眼雌蝇bbXrXr无眼雌蝇bYBbXRY红眼雄蝇BbXrY白眼雄蝇bbXRY无眼雄蝇bbXrY无眼雄蝇解析 本题考查伴性遗传及自由组合定律的基础知识。基因在染色体上的位置为基因座位。通过表中 F2表现型可知,无眼与性别无关,说明控制该性状的基因位于常染色体上,且无眼为隐性(b),而红眼、白
11、眼与性别有关,且红眼为显性,相关基因位于 X 染色体上,由此推出亲本的基因型分别为 bbXRXR(无眼雌性)与 BBXrY(白眼雄性)。这样 F1的基因型为 BbXRXr和BbXRY,F1的雄雌果蝇交配后,F 2中红眼雌果蝇的基因型为 B_XRX-( BB、 Bb; XRXR、 XRXr),红眼雄果蝇基因型为 B_XRY( BB、 Bb),先分别利用基因分离定律,可得出其杂交后 F3中有眼(B_)无眼(bb)=81,雄果蝇中红眼(X RY)白眼(X rY)=31,再运用基因自由组合定律,可知 F3中红眼白眼无眼=621。F 2中双杂合红眼雌蝇(BbX RXr)与无眼雄蝇(bbX rY)测交的遗
12、传图解参考答案。注意写遗传图解时注明亲、子代的基因型及表现型和相关的符号(如 P、F 等)。8.(2017 课标全国,32,12 分)某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角,nn 无角;母羊中基因型为 NN 的表现为有角,nn或 Nn 无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ;公羊的表现型及其比例为 。 (2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上,还是位于常染色体上,让多对
13、纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我们认为根据这一实验数据,不能确定 M/m 是5位于 X 染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若 ,则说明 M/m 是位于 X 染色体上;若 ,则说明 M/m 是位于常染色体上。 (3)一般来说,对于性别决定为 XY 型的动物群体而言,当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时,基因型有 种;当其仅位于 X 染色体上时,基因型有 种;当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时(如图所示),基因型有 种。 答案 (1)有角无角=13 有角无角=31(2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性雌性=11(
14、3)3 5 7解析 本题主要考查基因的分离定律及伴性遗传的相关知识。(1)多对杂合体公羊(基因型为 Nn)与杂合体母羊(基因型为 Nn)杂交,理论上,子一代母羊为 1NN(有角)、2Nn(无角)、1nn(无角),即有角无角=13;子一代公羊为 1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角),即有角无角=31。(2)若 M/m 位于 X 染色体上,纯合黑毛母羊(X MXM)与纯合白毛公羊(X mY)杂交,子一代为 XMXm和 XMY,子二代为 XMXM、X MXm、X MY 和 XmY,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m 位于常染色体上时,遗传与性别无关,所以子二代白毛个体中雌性雄性=11。
15、(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上,基因型有 AA、Aa、aa 3 种;当其仅位于 X 染色体上时,基因型有 XAXA、X AXa、X aXa、X AY 和 XaY,共 5 种;当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有 XAXA、X AXa、X aXa 3 种,雄性个体的基因型有 XAYA、X AYa、X aYA、X aYa 4 种,共有 7 种基因型。B 组 能力提升1.(2017 课标全国,6,6 分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配
16、,F 1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A.亲本雌蝇的基因型是 BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16C.雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同6D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体答案 B 本题借助果蝇杂交实验考查考生对基因的分离定律、自由组合定律与伴性遗传的掌握情况。解答此题时,可将两对相对性状分开单独分析。分析翅的长短,长翅与长翅交配,后代出现残翅,则亲本均为杂合子,F 1中残翅个体占 1/4,而 F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅,故F1雄蝇中白眼个体的概率为 1/2,F1雄蝇从母本得到白眼基因 Xr的概率是 1/2,由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色
17、相关的基因型为 XRXr(红眼),亲本雄果蝇(白眼)的基因型为 XrY,A 正确;F 1中出现长翅(B_)雄蝇的概率=3/41/2=3/8,B 错误;雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例均为 1/2,C 正确;白眼残翅雌蝇(bbX rXr)可产生基因型为 bXr的极体和卵细胞,D 正确。2.绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 探针(X 探针),仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的 Y 染色体 DNA 探针(Y 探针)可使 Y 染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产
18、胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是( )A.X 染色体 DNA 上必定有一段与 X 探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患 X 染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案 A X 探针能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段特定序列杂交,说明 X 染色体上必定有一段与 X 探针相同的碱基序列;据图分析可知妻子患染色体异常遗传病;妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂,或性染色体正常而进行异常的减数分裂,均可能造成妻子体细胞性染色体异常;妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等,
19、故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。3.蝗虫的性别决定属于 XO 型,O 代表缺少一条性染色体,雄蝗虫 2N=23,雌蝗虫 2N=24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于 X 染色体上,且基因 b 使精子致死。下列有关蝗虫的叙述,正确的是( )A.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数,提出了基因在染色体上的假说7B.蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为 11D.纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常答案
20、 C 萨顿运用类比推理的方法,依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系,提出了基因在染色体上的假说,A 错误;控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于 X 染色体上,且基因 b 使精子致死,因此蝗虫的群体中不会存在复眼异常的雌性个体,但是存在复眼异常的雄性个体,B 错误;杂合复眼正常雌体基因型为 XBXb,复眼异常雄体基因型为 XbO,由于基因 b使精子致死,因此两者杂交后代为复眼正常雄体(X BO)复眼异常雄体(X bO)=11,C 正确;纯合褐色复眼正常雌体基因型为 AAXBXB,黑色复眼异常雄体基因型为 aaXbO,由于基因 b 使精子致死,因此两者杂交后代中没有雌性个体,D 错误。
21、4.(2017 浙江 11 月选考,28,2 分)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为 10-4。两种病同时发生时胚胎致死。 3和 8无甲病家族史, 7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是( )A. 1和 8产生含甲病基因配子的概率分别是 1/3 和 1/16B.理论上, 3和 4结婚生出的子、女中各可能有 6 种基因型和 3 种表现型C.若 3的性染色体组成为 XXY,则推测 8发生染色体变异的可能性大于 7D.若 1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为 1/300答案 D 根据 1和 2生出 2甲病患者可知,甲病为常染色体隐性遗传病(设由 a
22、 控制);根据 7和 8生出 3乙病患者, 7无乙病家族史,又由 5和 6生出 1健康儿子,可知乙病为伴 X 显性遗传病或常染色体显性遗传病(设由 B 控制)。 1(2/3 概率为 Aa)产生含甲病基因配子的概率是 1/3;因 3和 8无甲病家族史,且 4患甲病,其致病基因来自 4, 7有1/2 概率为 Aa,则 8为 Aa 的概率为 1/4,其产生含甲病基因配子的概率是 1/8,A 错误。因两种病同时发生时胚胎致死,若乙病为伴 X 显性遗传病,理论上, 3(AaXbY)和 4(AaXBXb)结婚生出的子、女中各可能有 5 种基因型(aaX BXb和 aaXBY 胚胎死亡)和 3 种表现型,B
23、 错误。若乙病是伴 X 显性遗传病,当 3(患乙病)的性染色体组成为 XXY 时,则 8(XBXb)和 7(XbY)8均有可能发生染色体数目变异,若乙病是常染色体显性遗传病,则父母的配子均可能出现染色体数目异常导致子代的染色体组成为 XXY,不能推测可能性的大小,C 错误。因 1与某正常男性都不患乙病且乙病为显性遗传病,故二者的子女不会患乙病,若 1(2/3Aa)与人群中某正常男性结婚,根据人群中甲病的发病率为 10-4,推出甲病的基因频率 P(a)=1/100,P(A)=99/100,由此得出该正常男性是甲病携带者(Aa)的概率为 2/101,结婚所生子女患病的概率=2/32/1011/4=
24、1/303,约为 1/300,D 正确。5.图甲中 4 号为某遗传病患者,对 1、2、3、4 进行关于该病的基因检测,并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离,结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是( )A.通过比较甲乙两图,4 号个体患红绿色盲症B.系谱图中 3 号个体的基因型与 1、2 号基因型相同的概率为 2/3C.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可以是基因的长度不同D.3 号与一该病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为 1/6答案 C 据图甲可知该病为常染色体隐性遗传病,4 号不可能是色盲患者,A 错误;对照图甲、图乙可知,d 对
25、应 4 号患者,1、2、3 号个体基因型相同,B 错误;等位基因的碱基序列不同,且基因的长度也可能不同,C 正确;3 号个体为杂合子,与携带者结婚,后代患病的概率为 1/4,D错误。6.(2018 浙江 4 月选考,31,2 分)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因 A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F 1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得 F2,F2的表现型及比例如下表。红眼 朱红眼 无眼雌性个体 15/61 5/61 9/61雄性个体 24/61 8/61 0
26、回答下列问题:(1)有眼对无眼为 性,控制有眼与无眼的 B(b)基因位于 染色体上。 9(2)若要验证 F1红眼雄性个体的基因型,能否用测交方法? ,其原因是 。 (3)F2红眼雄性个体有 种基因型,让其与 F2红眼雌性个体随机交配,产生的 F3有 种表现型,F 3中无眼雌性个体所占的比例为 。 答案 (1)显 X 和 Y (2)不能 aaX bXb个体致死 (3)4 5 8/59解析 (1)根据有眼昆虫杂交后代出现无眼,推测无眼对有眼为隐性;无眼性状只在雌性中出现,推测属于伴性遗传,若无眼基因只存在于 X 染色体上,则不符合题意,综合推断控制有眼与无眼的基因位于 X 和 Y 染色体上。(2)
27、要验证 F1红眼雄性个体的基因型,若采取测交方法,则要选择基因型为 aaXbXb的个体进行杂交,但题干中明确存在两对隐性基因纯合致死现象,因此不能采取测交办法。(3)综合推断:亲本基因型为 AAXBXb、aaX bYB,F1雌性为1/2AaXBXb、1/2AaX bXb,F1雄性为 1/2AaXBYB、1/2AaX bYB,F2中红眼雌性个体中有1/15AAXBXB、2/15AaX BXB、4/15AAX BXb、8/15AaX BXb这 4 种基因型,F 2中红眼雄性个体中有1/12AAXBYB、2/12AaX BYB、3/12AAX bYB、6/12AaX bYB这 4 种基因型。F 2红
28、眼雌雄个体随机交配,可出现 5 种表现型。两对基因分开考虑:F 2中雌雄红眼 AAAa=12,则随机交配后代 A_类型占 8/9、aa 占 1/9;雌性 XBXBX BXb=14,雄性 XBYBX bYB=13,推出杂交后代XbXb=4/53/41/4=3/20,则 A_XbXb=8/60;又因为 aaXbXb占 1/60 致死,因此 F3中无眼雌性个体所占比例为 8/59。7.果蝇的红眼与朱砂眼由一对等位基因(B、b)控制,另一对等位基因(A、a)影响某种色素的合成使果蝇眼色呈白色。现有一只白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得 F1,F1随机交配得 F2,子代表现型及比例如下表。F1 F2雌
29、雄全红眼 全朱砂眼雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431请回答:(1)A、a 基因位于 染色体上,红眼对朱砂眼为 性。 (2)亲本红眼雄蝇的基因型为 ;F 2杂合雌蝇共有 种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 。 (3)让 F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上 F3雄蝇的表现型为 ,其比例是 。 答案 (1)常 显 (2)AAX BY 4 2/3 (3)红眼、朱砂眼和白眼 43110解析 本题以果蝇的眼色为素材,结合表格,考查伴性遗传、遗传定律的应用等相关知识,要求考生掌握伴性遗传的特点,能根据表中信息判断性状的显隐性及遗传方式,再利用基因分离定律和基因自由组合定律计算相关概率。本题涉及
30、非同源染色体上的两对等位基因的遗传,可用分离定律解决自由组合问题,解题思路是首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBbAabb 可分解为 AaAa,Bbbb。然后,按分离定律进行逐一分析。最后,将获得的结果进行综合,得到正确答案。(1)一只白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交所得的 F1中,雌雄果蝇表现型不同,由此可推知,控制眼色的两对等位基因至少有一对在 X 染色体上。F 1随机交配所得的 F2中,雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431,这一比例是3131=(31)(11)的变式,则控制眼色的两对等位基因不可能都位于 X
31、染色体上,即这两对等位基因中有一对位于常染色体上,一对位于 X 染色体上。结合 F1的表现型及比例可推知 A、a 基因位于常染色体上,B、b 基因位于 X 染色体上。根据 F1的雌蝇均为红眼,与父本相同,雄蝇全为朱砂眼,可推知红眼对朱砂眼为显性。(2)根据 F2的表现型及比例,以及第(1)小题的分析可推知,F 1的基因型为 AaXBXb(红眼)和 AaXbY(朱砂眼),说明 A 基因不影响色素的合成,结合题意可知 a 基因影响某种色素的形成。亲本野生型红眼雄蝇的基因型为AAXBY;根据 F1的基因型可推知 F2雌蝇的基因型有 A_XBXb、A_X bXb、aaX BXb、aaX bXb共 6
32、种,其中杂合雌蝇共有 A_XBXb、AaX bXb、aaX BXb 4 种基因型。这些杂合雌蝇在 F2中所占比例为3/41/4+2/41/4+1/41/4=6/16。根据 F2的表现型及比例和前面的分析可推知,a 基因抑制 b 基因的表达,使基因型为 aaXbXb和 aaXbY 的个体表现为白眼,所以 F2杂合雌蝇中表现为红眼的基因型有 A_XBXb和 aaXBXb,在 F2中所占比例为 3/41/4+1/41/4=4/16,因此,F 2杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 4/166/16=2/3。(3)F 2中红眼雌蝇的基因型及比例为1/4AAXBXb、2/4AaX BXb和 1/4aaXBXb
33、,F2中红眼雄蝇的基因型及比例为 1/4AAXBY、2/4AaX BY和 1/4aaXBY。让 F2中全部的红眼果蝇随机交配,可将两对基因分开来算。对于 A、a 这对等位基因,F 2中 A 的基因频率=1/4+1/22/4=1/2,a 基因频率=1-1/2=1/2,F 2果蝇随机交配所得 F3中 A_的基因型频率=AA 基因型频率+Aa 基因型频率=(1/2) 2+21/21/2=3/4,aa 基因型频率=(1/2) 2=1/4。对于 B、b 这对等位基因,X BXbXBY 所得的 F3中雄果蝇的基因型及比例为 1/2XBY 和 1/2XbY。两对等位基因综合考虑可知,F 3雄蝇中,红眼果蝇基
34、因型为 A_XBY 和aaXBY,所占比例为 3/41/2+1/41/2=4/8;朱砂眼果蝇基因型为 A_XbY,所占比例为3/41/2=3/8;白眼果蝇基因型为 aaXbY,所占比例为 1/41/2=1/8。因此,让 F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上 F3雄蝇的表现型为红眼、朱砂眼和白眼,其比例是114/83/81/8=431。8.某小鼠种群存在黄色、黑色、褐色和白色等体色,由两对完全显性关系的等位基因(分别用 A/a、B/b 表示,其中决定黄色的基因用 A 表示)控制。统计一对体色相同小鼠所生的后代总数,所得 F1表现型及比例如下图所示:请回答:(1)某对基因纯合致死,则致死基因型是
35、(只写一对基因),亲代小鼠的体色为 ,F1黄色小鼠的基因型是 。 (2)F1中白色和黑色小鼠随机交配,理论上 F2雄性小鼠的表现型有黑色和 ,其中黑色雄性小鼠在 F2中所占的比例是 。 (3)欲通过杂交后代直观反映 F2中某只黑色雄性小鼠所产生的配子种类及比例,请从该种群中选择适当的对象,用遗传图解表示杂交过程。答案 (1)AA 黑色 AaX bY (2)黄色、褐色、白色(顺序不作要求) 3/16 (3)遗传图解见解析解析 由题图可以知道,两只体色相同小鼠交配所得后代发生性状分离,雌性后代中黑色和褐色之比是 21,雄性后代中黄色黑色白色褐色=2211,后代中雌雄综合的比例是黑色褐色黄色白色=6
36、321,可以写成(31)(21),说明 2 对等位基因遵循自由组合定律,且一对等位基因显性纯合致死,另一对等位基因位于 X 染色体上,A、B 同时存在时表现为黑色,A 存在 B 不存在时表现为黄色,A 不存在 B 存在时表现为褐色,A、B 都不存在时表现为白色,B(b)存在于 X 染色体上,致死基因型是 AA_,亲本基因型是AaXBXb、AaX BY。(1)由题图可以知道,AA 纯合致死;亲代小鼠基因型是 AaXBXb、AaX BY,子一代黄色小鼠的基因型是 AaXbY。(2)F 1中白色和黑色小鼠的基因型是 aaXbY 和 AaXBXB、AaX BXb,所产生雄配子的基因型及比例是 aXbaY=11,雌配子的基因型及比例是AXBaX BAX baX b=3311,理论上 F2雄性小鼠的基因型及比例是AaXBYaaX BYAaX bYaaX bY=3311,分别表现为黑色、褐色、黄色、白色,可知黑色雄性小鼠在 F2中所占的比例是 = 。(3)欲通过杂交后代直观反映 F2中某只黑色雄性小鼠所产生的配子种类及比例,可以采用测交法,让子二代黑色雄鼠和白色雌鼠交配,观察测交12后代的表现型及比例,因为雌性只产生一种类型的配子,因此测交后代表现型及比例可以反映雄鼠产生的配子类型及比例,遗传图解如下:
