江苏省2020版高考化学新增分大一轮复习专题10有机化合物及其应用第31讲认识有机化合物课件苏教版.pptx

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资源描述

1、,认识有机化合物,第31讲,专题10 有机化合物及其应用,大一轮复习讲义,考纲要求 KAOGANGYAOQIU,1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。 2.知道有机化合物中碳的成键特征,能识别手性碳原子。 3.认识常见有机化合物中的官能团,能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 4.了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构),能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。,内容索引 NEIRONGSUOYIN,考点一 有机物的组成、成键特点、分类及命名,考点二 研究有机物的一般步骤和方法,课时作业,探究高考 明确考向,01,考点

2、一,有机物的组成、成键特点、分类及命名,1.认识有机物,知识梳理,ZHISHISHULI,(1)概念:含有 称为有机化合物,简称有机物。(但CO、CO2、碳酸及其盐、金属碳化物、金属氰化物等由于组成、性质与无机物相似,属于无机物)。绝大多数有机化合物都含有氢元素。C、H、O、N、S、P、卤素是有机物中的主要组成元素。 (2)性质特点(大多数有机物) 难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂;多数为非电解质,不导电;多数熔、沸点较低;多数易燃、易分解,反应复杂等。,碳元素的化合物,2.碳原子的成键特点,(1)碳原子的结构及成键特点 碳原子最外层有4个电子,不易 或 电子而形成阳离子或阴离子,碳原

3、子易通过 与碳原子或其他非金属原子相结合。 (2)有机化合物中碳原子的结合方式 碳原子间可形成稳定的 、 或叁键。 多个碳原子可相互结合形成碳链或碳环,碳链可以带有支链,碳链和碳环也可以相互结合。 碳原子也可以与H、O、N、S等多种非金属原子形成 。,失去,获得,共价键,单键,双键,共价键,3.有机物结构的三种常用表示方法,4.有机物的分类 (1)按碳的骨架分类,有机化合物,(如CH3CH2CH3),脂环化合物(如 ) 芳香化合物(如 ),环状化合物,链状化合物,烃,链状烃(脂肪烃),(如CH4)(如CH2=CH2)(如CHCH),环烃,烷烃,脂环烃:分子中不含苯环,而含有其他环状结构的烃(如

4、 ),芳香烃,苯( ) 苯的同系物(如 ) 稠环芳香烃(如 ),烯烃,炔烃,(2)按官能团分类 官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 有机物的主要类别、官能团和典型代表物,OH,5.有机化合物的命名 (1)烷烃的习惯命名法,(2)烷烃的系统命名法,(3)烯烃和炔烃的命名,(4)苯的同系物的命名 苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。,a b 可以看出a和b分子中碳原子之间的 是相同的,但是_是不同的。这种异构称为顺反异构。,6.通过2-丁烯和乳酸的结构认识顺反异构和手性分子 (1)乙烯分子是 构型,两个碳原子与4个氢原子处于同一平面上。2-丁烯可以看作是

5、两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳上的氢原子形成的。比较下面两种结构:,平面,连接顺序和方式,空间结构,(2)乳酸的分子结构认识手性分子,从上图可看出画“*”号的中心碳原子所连接的4个原子或原子团 ,但是能形成a、b两种不能完全重合的空间结构,这样的异构就像人的左右手一样,称为手性异构,又称为 异构,这样的分子也称为手性分子。,不相同,对映,(1)含有苯环的有机物属于芳香烃( ) (2)含有醛基的有机物一定属于醛类( ) (3) 、COOH的名称分别为苯、酸基( ) (4)醛基的结构简式为“COH”( ) (5) 和 都属于酚类( ) (6)CH2=CH2和 在分子组成上相差一个CH2,两者互为

6、同系物( ),辨析易错易混正误判断,(7) 命名为2-乙基丙烷( ) (8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷( ) (9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯( ) (10) 的名称为2-甲基-3-丁炔( ),(1)正确书写下列几种官能团的名称: _。 Br_。 _。 COO_。,碳碳双键,溴原子,醚键,酯基,提升思维能力深度思考,_; _; _; _。,(2)根据球棍模型、比例模型写结构简式。,CH3CH2OH,CH2=CHCCCH3,H2NCH2COOH,(3)写出下列几种常见有机物的名称: _。 _。 _。,对二甲苯(或1

7、,4-二甲苯),苯甲醛,对苯二甲酸,聚氯乙烯,聚乙二酸乙二酯,1.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的类别,填在横线上。 (1)CH3CH2CH2OH_。 (2) _。 (3) _。 (4) _。,解题探究,JIETITANJIU,醇,酚,芳香烃(或苯的同系物),酯,(5) _。 (6) _。 (7) _。 (8) _。,卤代烃,烯烃,羧酸,醛,(3)HCCl3的类别是_,C6H5CHO中的官能团是_。,(2) 中含氧官能团的名称是_。,2.陌生有机物中官能团的识别 (1) 中含氧官能团名称是_。,(醇)羟基,(酚)羟基、酯基,卤代烃,醛基,解析 OH连在CH2上,应为醇羟

8、基。,解析 OH直接连在苯环上,为酚羟基, 为酯基。,解析 HCCl3中含有氯原子,属于卤代烃,CHO为醛基。,(5) 中含有的官能团名称是_。,(4) 中显酸性的官能团是_(填名称)。,羧基,碳碳双键、酯基、羰基,解析 NH2显碱性。,(4)CH2=CHCH2Cl的名称为_。,3.用系统命名法给有机物命名 (1) 命名为_。 (2) 命名为_。 (3) 的名称为_。的名称为_ 。,3,3,4-三甲基己烷,2-甲基-2-戊烯,乙苯,苯乙烯,3-氯-1-丙烯,解析 核磁共振氢谱表明C4H9Cl只有一种化学环境的氢,说明该分子的结构简式为 ,其系统命名为2-甲基-2-氯丙烷。,(5) 命名为_。

9、(6) 命名为_。(7)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则其化学名称为_。,4-甲基-2-戊醇,2-乙基-1,3-丁二烯,2-甲基-2-氯丙烷,(8)CH2=CHCOONa发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为_。,聚丙烯酸钠,解析 CH2=CHCOONa聚合后的产物为 ,其名称为聚丙烯酸钠。,1.有机物系统命名中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“,”忘记或用错。 2.弄清系统命名法中四种字的含义 (1)烯、

10、炔、醛、酮、酸、酯指官能团。 (2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数。 (3)1、2、3指官能团或取代基的位置。 (4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4,02,考点二,研究有机物的一般步骤和方法,纯净物 确定 确定 确定_,1.研究有机化合物的基本步骤,知识梳理,ZHISHISHULI,实验式,分子式,结构式,2.分离提纯有机物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶,沸点,溶解度,溶解度,较大,(2)萃取和分液 常用的萃取剂: 、 、 、石油醚、二氯甲烷等。 液液萃取:利用有机物在两种 的溶剂中的 不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。 固液萃取:用有机溶剂从固体物质

11、中溶解出有机物的过程。,乙醚,苯,CCl4,互不相溶,溶解性,3.有机物分子式的确定 (1)元素分析,CO2,H2O,无水CaCl2,NaOH浓溶液,氧原子,简单无机,最简单的整数比,实验式,物,(2)相对分子质量的测定质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的 与其 的比值) 值即为该有机物的相对分子质量。 4.分子结构的鉴定 (1)化学方法:利用特征反应鉴定出 ,再制备它的衍生物进一步确认。 常见官能团特征反应如下:,相对质量,电荷,最大,官能团,(2)物理方法 红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团_ _不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中

12、含有何种化学键或官能团的信息。,吸收,频率,种数:等于吸收峰的_ 每种个数:与吸收峰的 成正比,核磁共振氢谱,个数,不同化学环境的氢原子,面积,(3)有机物分子中不饱和度的确定,不饱和度与结构关系,1,1个双键或1个环 2,1个叁键或2个双键(或一个双键和一个环) 3,3个双键或1个双键和1个叁键(或一个环和两个双键等) 4,考虑可能含有苯环,(1)碳氢质量比为31的有机物一定是CH4( ) (2)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,核磁共振氢谱相同( ) (3)乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物 ( ) (4)质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光

13、谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型( ),辨析易错易混正误判断,(7)有机物 分子中所有碳原子可能共平面( ),(5)有机物 的1H-核磁共振谱图中有4组特征峰( )(6)有机物 的核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为341( ),解析 该有机物中有4种不等效氢原子,峰面积之比为3221。,题组一 仪器分析在有机物结构确定中的应用 1.下列说法中正确的是 A. 在核磁共振氢谱中有3个吸收峰B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C.质谱法不能用于相对分子质量的测定 D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构,解题探究,JIETITANJIU,解析 A项

14、,此物质有3种不等性氢原子; B项,红外光谱只能确定化学键和官能团的种类,不能确定其数目; C项,质谱图中,用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量。,2.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为31的是 A.对二甲苯 B.乙酸乙酯 C.乙酸 D.环己烷,解析 A项中峰面积之比为32; B项为3组峰; C项CH3COOH分子中峰面积比为31,正确; D项只有一组峰。,题组二 复杂有机物分子共面、共线问题 3.1,4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成,其结构如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是A.该物质属于芳香烃 B.该分子中处于同一直线上的原子最多有6个 C.该物质能使溴的四

15、氯化碳溶液褪色 D.该分子中所有原子可能位于同一平面上,解析 该物质中只有C、H两种元素,且含有苯环,故该物质属于芳香烃,A项正确; 分子中含有两个碳碳叁键、两个苯环,根据苯和乙炔的结构特点可知,该分子中处于同一直线上的碳原子最多有8个,处于同一直线上的碳原子和氢原子最多有10个,B项错误; 该物质中含有碳碳叁键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,C项正确; 两个碳碳叁键为直线形结构,碳碳单键可以转动,两个苯环所在的平面可能同时位于同一平面上,故分子中所有原子可能位于同一平面上,D项正确。,4.已知 为平面结构,则W(HOOCCHCHCH=CHCOOH)分子中最多有_个原子在同一平面内。,16,解析

16、由题中信息可知与 直接相连的原子在同一平面上,又知与 直接相连的原子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。,复杂有机物共面、共线问题的分析技巧 (1)审清题干要求 审题时要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等关键词和限制条件。 (2)熟记常见共线、共面的官能团 与叁键直接相连的原子共直线,如CC、CN; 与双键和苯环直接相连的原子共平面,如 、 、 。,(3)单键的旋转思想 有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键,均可绕键轴自由旋转。,题组三 有机物分子式、结构式的确定 5.有机物A

17、可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验,试通过计算填空:,90,C3H6O3,COOH,OH,4,n(A)n(C)n(H)n(O)0.10.3(0.32),所以A的分子式为C3H6O3。 0.1 mol A与NaHCO3反应生成0.1 mol CO2,则A分子中含有一个 COOH,与钠反应生成0.1 mol H2,则还含有一个 OH。,6.在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8,“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化关系合成。,已知:相同条件下,X与H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、

18、氧原子个数比为21,X中没有支链; 1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A; A中含有手性碳原子; D能使Br2的CCl4溶液褪色,E为高分子化合物,B为环状结构。,根据上述信息填空: (1)X的分子式为_,A的分子中含有官能团的名称是_,E的结构简式为_; D若为纯净物,D的核磁共振氢谱存在_种吸收峰,面积比为_。,C6H10O5,羧基和羟基,2,11,解析 由信息可知,X的相对分子质量为Mr(X)812162。X分子中O 原子数为 5,则X分子中H原子数为10,从而推知C原子数为 6,故X的分子式为C6H10O5。由信息和反应、 可知,A分子中含有OH和COOH

19、,且A中含有手性碳原子,故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH,A发生消去反应生成D,则D为HOOCCH=CHCOOH,E为D的加聚反应产物,则E的结构简式为 。,结合X的分子式、X中没有支链及X生成A的条件可知,X为。两分子A发生分子间酯化反应生成B,B为环状化合物,其中含有一个六元环的有机物B的结构简式为 。A与甲酸发生酯化反应生成C,则C为 。,(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式:_。,有机物分子式确定的规律方法 (1)熟悉最简式相同的常见有机物,(2)相对分子质量相同的有机物 同分异构体相对分子质量相同。,的余数为0或碳原子数大于等于氢原子数时,将碳原子数

20、依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子。,含有n个碳原子的一元醇与含(n1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。 含有n个碳原子的烷烃与含(n1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同。 (3)“商余法”推断烃的分子式 设烃的相对分子质量为Mr,03,探究高考 明确考向,1.(1)2018江苏,17(1) 中官能团名称为_(写两种)。 (2)2017江苏,17(1) 中的含氧官能团名称为_和_。 (3)2016江苏,17(1)D( )中的含氧官能团名称为_ _。,1,2,碳碳双键、羰基,醚键,酯基,(酚)羟基、 羰基、酰胺基,(4)2015江苏,17(1)化合物A 中的含

21、氧官能团为_和_(填官能团名称)。,1,2,3,4,醚键 醛基,1,2,2.(1)2018江苏,17(4) 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_。 分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应; 碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。,1,2,解析 的一种同分异构体,分子式为C9H6O3,分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,则含有 ,不能发生银镜反应,则不含醛基;碱性条件下水解,说明含有 ,根据分子式可知还有一个CCH基团,由水解产物酸化后均只有2种不同化学环境的氢,说明对称性高。综上分析,其同分异构体的结

22、构简式为 。,1,2,(2)2017江苏,17(3)写出同时满足下列条件的C( )的一种同分异构体的结构简式:_。 含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。,(或 ),解析 水解产物之一是-氨基酸,说明水解产物中含有 结构,能水解,说明含有酯基,即有 结构。结合含有一个手性碳原子和另一水解产物只有2种不同环境的氢,若左端连在苯环 上: ,另一水解产物为CH3OH,符合条件;若右端连在苯环上: ,另一水解产物为,符合条件。,1,2,(3)2016江苏,17(3)写出同时满足下列条件 的一种同分异构体的结构简式:_ _

23、。,1,2,(或,或 ),能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中只有4种不同化学环境的氢。,1,2,解析 结构中除苯环外还有3个碳原子,1个氮原子,2个氧原子和1个不饱和度。能水解,水解产物能与FeCl3显色,说明有酚酯结构,能发生银镜反应,只能是甲酸酯结构,为甲酸酚酯,另外还有2个饱和碳原子和1个氮原子,分子中只有4种氢,为对称结构。,1,2,(4)2014江苏,17(4) 的一种同分异构体满足下列条件: .能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。 .分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构

24、简式:_。,解析 根据条件得出含有醛基、酯基,物质只有2个氧原子,故含有甲酸酚酯基,有2个苯环还有1个碳原子,由对称性可得其结构简式。,04,课时作业,一、不定项选择题 1.下列有机物的命名正确的是 A. 乙二酸乙二酯 B. 2,2-二甲基-1-氯乙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 1,4-苯二甲醛,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 该物质可看作是由乙二酸与乙醇反应得来的,其名称为乙二酸二乙酯,A项错误; 官能团氯原子位于2号碳原子上,主链含有3个碳原子,在2号碳原子上连接1个甲基,该有机物名称为2-甲基-2-氯丙烷,B项错误; 该物质主链上有4个碳原子,羟基为其官

25、能团,位于2号碳原子上,其名称为2-丁醇,C项错误; 该物质含有2个醛基,属于二元醛,醛基位于苯环的1、4号碳原子上,其名称可以为1,4-苯二甲醛,D项正确。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,2.下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A. 醇 OH B. 羧酸 COOH C. 醛 CHO D.CH3OCH3 酮,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 OH未直接与苯环相连, 属于醇,A项正确;属于酯,官能团为酯基( ),C项错误; CH3OCH3属于醚,官能团为 ,D项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,3.已知阿魏酸的结构简

26、式为 ,则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为 苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有2种; 能发生银镜反应; 与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体; 与FeCl3溶液发生显色反应 A.2 B.3 C.4 D.5,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 根据条件可知两个取代基处于对位;根据条件可知含有醛基;根据条件可知有羧基;根据条件可知含有酚羟基,结合阿魏酸的分子式, 故其同分异构体的结构为 、 、 、。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,4.下列说法正确的是 A.分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑

27、立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种 B.四联苯 的一氯代物有4种 C.与 具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH D.兴奋剂乙基雌烯醇 不可能有属于芳香族的同分异构体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 分子式为C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3,水解得到的醇分别是C2H5OH、CH3OH,得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH。C2H5OH、CH3OH与HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4种,A项错误; 四联苯是具有两条对称轴的物质,即 ,有5种不同化学环境的氢原子,故有5种

28、一氯代物,B项错误;中有 和COOH两种官能团,由于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其同分异构体:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH,C项正确;,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,该有机物含有4个环和1个碳碳双键,不饱和度为5,苯环的不饱和度为4,所以可能有属于芳香族的同分异构体,D项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,5.某有机物的结构简式为 。下列关于该分子结构的说法正确的是 A.最多有18个原子在同一平面上 B.最多有4个碳原子在同一条直线上 C.最多有12个碳原子在同一平面上 D.所有原子都可能在同一平面上,1,2,

29、3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 以碳碳双键为中心,根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构,可以画出如图所示结构。由图可知,最多只有炔直线上的4个碳原子在同一条直线上,B项正确; 苯平面、烯平面、炔直线上的碳原子都可能在同一平面上,根据甲烷的结构特点可知,与炔直线末端碳原子相连的2个碳原子最多有1个在该平面上,C项错误;,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,苯平面上的4个氢原子和8个碳原子都在同一平面上,与苯环相连的甲基上有1个氢原子可能在该平面上,烯平面上的2个氢原子和2个碳原子可能在该平面上,炔直线上的4个碳原子可能在该平面上,与炔直线末端碳原子相连的甲基上有1

30、个碳原子和1个氢原子可能在该平面上,故最多有1346221个原子在同一平面上,A、D项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,A.甲的名称为顺-2-丁烯 B.乙分子中所有碳原子一定处于同一平面上 C.丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 D.丁的二氯代物有3种(不考虑立体异构),6.有关下列4种有机物的说法正确的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 可看成乙烯中的氢原子均被苯基取代,具有乙烯的结构特点,碳碳单键可以旋转,因此所有碳原子可能不处于同一平面上,B项错误; 由其球棍模型可知丙分子中含2个碳碳双键,既能使溴的四氯化碳

31、溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确; 丁的二氯代物有邻位、对位、氮间位和硼间位4种,D项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,7.肾上腺素是化学信使,随着血液走到身体各处,促使细胞发生变化,它的结构简式如图。下列有关肾上腺素的说法正确的是A.分子式为C9H12NO3 B.该分子中至少有9个原子共平面 C.属于酚类 D.分子中含有2个手性碳原子,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 分子式应为C9H13NO3,A项错误; 该分子中至少有12个原子共平面,即苯环上的6个C原子、3个H原子,与苯环相连的2个O原子、1个C原子,B项错误; 分

32、子中含有2个酚羟基,属于酚类,C项正确; 该分子中只有与苯环相连的碳原子是手性碳原子,D项错误。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,二、非选择题 8.按要求回答下列问题: (1) 的系统命名为_。 (2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为_。 (3) 的分子式为_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,2,3-二甲基丁烷,C4H8O,(4)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。 试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_。 它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为_。 (5)化合

33、物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的结构简式为_,化学名称是_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,CH=CH2CCH,正四面体,2-甲基-1,3-丁二烯,9.(1)与CH2=CHOC2H5具有完全相同的官能团的同分异构体有_种(注: 考虑顺反异构),写出所有可能的结构简式:_ _。(2)分子式为C8H10O且与 互为同系物的同分异构体有_种。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,4,CH2=CHCH2OCH3、,、,、,9,(3)写出满足下列条件的龙胆酸乙酯( )的同分异构体的结构简式:_。 能发生银镜反应,与FeCl3溶液不发生显色反应但其

34、水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应 核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6211,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,、,10.(2018济南三模)(1) 的一种同分异构体是人体必需的氨 基酸,试写出该氨基酸的结构简式:_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 -氨基苯丙酸,也叫苯丙氨酸,与 互为同分异构体。,(2)写出一个符合以下条件的 的同分异构体的结构简式:_。 能与Fe3发生显色反应; 能发生银镜反应和水解反应; 苯环上一氯取代物只有1种。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,、,(答案合理即可,写出一种),解析 由条

35、件可知该同分异构体中含有酚羟基;结合条件知,该同分异构体中含有甲酸酯基;再结合条件,可写出符合条件的同分异构体为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,、 。,(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的 的同分异构体有_种。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 除苯环外不饱和度为1,还有2个碳原子、1个氧原子,可知除酚OH外另一取代基为CH=CH2,苯环上有邻、间、对三种结构。,3,(4) 的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。,1,2,

36、3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团,步骤是先确定OH和CHO在苯环上的位置,再定最后一个饱和C原子的位置。,13,11.(2018吉林省实验中学模拟)CxHyOz是某一类有机化合物的通式,其相对分子质量为136,碳的质量分数是氧的质量分数的3倍。请完成下列问题: (1)这一类有机化合物CxHyOz的化学式为_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 依据题意有:12xy16z136、12x16z31,由得x4z,代入得:64zy136,若z1,则y72,不符合题意(舍去);若z2,则y8,符合题意,故此类有机物的

37、化学式为C8H8O2。,C8H8O2,(2)若该类有机化合物CxHyOz属于酯类且分子中含有苯环,则其可能的同分异构体有多种。 在这些同分异构体中,若水解后能得到一种羧酸和一种醇,则其结构简式可能为:_;,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,(或 ),若水解后能得到一种羧酸和一种酚,则满足条件的结构简式为_(任写一种,下同),满足条件的结构简式为_。 此化合物核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比为1223。 此化合物苯环上的一氯代物有四种同分异构体。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,(或 ),(或 ),解析 C8H8O2属于酯类且分子中含有苯环,若水解后

38、能得到一种羧酸(含有COOH)和一种醇,则它的结构简式可能为 或 ;若水解后得到一种羧酸(含有COOH)和一种酚,则满足核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比为1223的结构简式为 或 ,满足苯环上一氯代物有四种同分异构体的结构简式为 或 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,(3)若有机化合物CxHyOz不能使FeCl3溶液显色,但可被新制的银氨溶液氧化,该物质与足量金属钠反应,能生成H2。请写出任意一种符合上述条件的CxHyOz 的结构简式_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,(答案合理即可),解析 该有机化合物含有CHO,但不含有酚羟基,则含有醇羟

39、基,可以是 等。,12.有机物A含碳72.0%、含氢6.67%,其余为氧。用质谱法分析得知A的相对分子质量为150,A在光照条件下生成一溴代物B,B分子的核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积之比为2223,B可发生如下转化关系(无机产物略):,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,已知:K与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构; 当羟基与双键碳原子相连时,会发生如下转化: RCH=CHOH RCH2CHO。,请回答下列问题: (1)B中官能团的名称是_,反应属于_反应。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,溴原子、酯基,缩聚,1,2,3,4,5,6

40、,7,8,9,10,11,12,解析 G能发生水解反应说明G中含有酯基,G发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯,则G的结构简式为CH3COOCH=CH2,G水解生成C和F,F能发生氧化反应生成E,E能生成C,则F是乙醛,C是乙酸钠,E是乙酸;有机物A含碳72.0%、含氢6.67%,其余为氧,用质谱法分析得知A的相对分子质量为150,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D又连续氧化生成J,D中含有醇羟基,A中含有酯基,故A中含有1个苯环、1个酯基,结合K苯环上的一元取代 物只有两种结构,可知A为 ,B为 ,D为 ,I为 ,J为 ,K为 ,M为 。,(2)A的结构简式:_。 (3)F与银氨溶液反应的离子方程式为:_ _。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,(4)写出下列反应的化学方程式: 反应:_ _。 反应:_。,

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