1、- 1 -第 2 课时 苯基础巩固1 下列有关苯的说法中,错误的是( )A.苯分子中既含有碳碳单键又含有碳碳双键B.苯分子中 12 个原子都处在同一平面上C.苯与溴水混合后振荡,苯处于上层,呈橙红色D.苯与硝酸在一定条件下能发生取代反应答案 A2 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是( )答案 D解析 苯与汽油互溶,与水不互溶,因此将会分成两层,苯与汽油在上层,水在下层。3 下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( )A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与浓硝酸发生取代反应D.苯不具有典型的双键,故不可能发生
2、加成反应答案 D解析 苯分子中化学键是处于单键和双键之间的特殊的键,所以既有烷烃的性质又有烯烃的性质,可以发生取代反应,也可以发生加成反应。4 苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为,它一般不可能具有的性质是( )A.易溶于水,不易溶于有机溶剂B.在空气中燃烧产生黑烟- 2 -C.它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应,在一定条件下最多可与四倍物质的量的氢气加成答案 A解析 因苯乙烯为烃,故难溶于水,易溶于有机溶剂,A 项错误;其分子式为 C8H8,与苯(C 6H6)具有相同的含碳量,故燃烧时现象相同,B 项正确;因分子中含乙烯基,故能与 Br2发生加成
3、反应,能被酸性 KMnO4溶液氧化,C 项正确;1 mol 苯基能与 3 mol H2发生加成反应,1 mol 乙烯基能与 1 mol H2发生加成反应,D 项正确。5 下列关于苯分子结构的说法中,错误的是( )A.各原子均位于同一平面上,6 个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构B.苯环中含有 3 个碳碳单键、3 个碳碳双键C.苯分子中的碳碳键完全相同D.苯分子中碳碳之间的键是介于单键和双键之间的特殊的键答案 B解析 苯分子中碳碳之间的键是介于单键和双键之间的特殊的键,不存在单、双键交替的结构。6 下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.乙烯和乙烷都存在碳碳双键B.甲烷和乙烯都可以与氯
4、气反应C.酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成答案 B解析 乙烷中不存在碳碳双键;酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯和甲烷;在一定条件下,苯可与氢气发生加成反应。7 下列叙述正确的是( )A.苯与溴水混合后因发生化学反应而使溴水褪色B.在苯中加入酸性 KMnO4溶液,振荡后静置,下层液体为紫红色C.1 mol 苯能与 3 mol H2发生加成反应,说明在苯环中含有 3 个双键D.苯在常温下为白色油状液体- 3 -答案 B解析 苯与溴水不能发生化学反应,苯与溴水混合发生萃取而使水层变无色;苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色,又不互溶,因苯的密度比水的小,苯在上层
5、,下层为酸性 KMnO4的紫红色溶液;在苯环中不存在双键;因苯的熔点为 5.5 ,常温下为无色油状液体。8 有机物:(1)该物质苯环上的氢被取代所得一氯代物有 种; (2)1 mol 该物质与溴水混合,发生加成反应,消耗 Br2的物质的量最多为 mol; (3)1 mol 该物质与 H2发生加成反应,最多需 H2 mol; (4)判断下列说法错误的是 (填序号)。 A.此物质可发生加成、取代、氧化等反应B.和甲苯属于同系物C.使溴水褪色的原理与乙烯相同D.能使酸性 KMnO4溶液褪色,发生的是加成反应答案 (1)4 (2)2 (3)5 (4)BD解析 该物质苯环上的 4 个氢原子都可被 Cl
6、取代而得到 4 种不同的产物;与溴水混合发生加成反应,1 mol 该物质最多可与 2 mol Br2发生加成反应;与 H2加成可同时发生苯环、碳碳双键的加成,1 mol 该物质最多可与 5 mol H2发生加成反应;该物质苯环侧链是不饱和的,所以不是苯的同系物;该物质与酸性 KMnO4溶液可发生氧化反应。9 某同学要以“研究某分子的结构”为题目做一次探究活动,下面是其活动记录,请你补全所缺内容。(1)理论推测:他根据苯的凯库勒式,推测苯分子中有两种不同的碳碳键,即 和 ,因此它可以使紫色的酸性 KMnO4溶液褪色。 (2)实验验证:他取少量的酸性 KMnO4溶液加入试管中,然后加入苯,充分振荡
7、,发现 。 (3)实验结论:上述的理论推测是 (填“正确”或“错误”)的。 - 4 -(4)经查阅有关资料,发现苯分子中六个碳原子之间的键 (填“相同”或“不相同”),是一种 键,苯分子中的六个碳原子和六个氢原子 (填“在”或“不在”)同一个平面上,应该用 表示苯分子的结构更合理。 (5)发现问题:当他将苯加入溴水中时,充分振荡,发现能使溴水褪色,于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗?为什么?答案 (1)碳碳单键 碳碳双键(2)溶液分层,溶液紫色不褪去(3)错误(4)相同 特殊的 在 (5)不同意。由于苯是一种有机溶剂且不溶于水,而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大得多,故将苯与溴水混
8、合振荡时,苯从溴水中萃取出溴,从而使溴水褪色,与此同时,苯层颜色加深,但溴并没有发生化学反应。解析 苯萃取溴而使溴水褪色,苯和溴并没有发生化学反应。10 实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。回答下列问题:(1)反应需在 5060 的温度下进行,图中给反应物加热的方法是 ,其优点是 和 ; (2)在配制混合酸时应将 加入 中去; (3)该反应的化学方程式是 ; (4)由于装置的缺陷,该实验可能会导致的不良后果是 。 答案 (1)水浴加热 便于控制温度 受热均匀(2)浓硫酸 浓硝酸- 5 -(3) +HNO3(浓)+H2O(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中,造成污染解析 苯的硝
9、化反应的化学方程式是+HNO3(浓) +H2O用水浴加热的优点是便于控制温度,使试管受热均匀;配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入密度小的浓硝酸中去;由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质,设计实验时应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低。能力提升1 下列关于苯的说法中,正确的是( )A.苯的分子式是 C6H6,不能使酸性 KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式看,分子中含有双键,所以属于烯烃C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6 个碳原子之间的键完全相同答案 D解析 苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊共价键;苯和液溴发生取
10、代反应生成溴苯。2 某烃的结构简式为 ,有关其结构的说法正确的是( )A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一直线上C.所有碳原子可能在同一平面上D.所有氢原子可能在同一平面上答案 C解析 苯环和双键都是平面结构,由于末端甲基是立体结构,所以不可能所有原子都在同一平面上。3 已知二氯苯的同分异构体有 3 种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( )A.1 B.2 C.3 D.4答案 C- 6 -解析 二氯苯是苯分子中的 2 个 H 被 Cl 取代,而四氯苯可认为是六氯苯上的 2 个 Cl 被 H 取代,其取代方式相似,即同分异构体数目相同。4 下列关于苯的叙述正确的是( )A.反应
11、常温下不能进行,需要加热B.反应不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层C.反应为加成反应,产物是一种烃的衍生物D.反应能发生,从而证明苯中是单双键交替结构答案 B解析 A 项,苯制取溴苯发生反应的化学方程式为 +Br2 +HBr,该反应不需要加热即可进行;B 项,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但是会出现分层现象,苯在上层,下层是高锰酸钾溶液(紫色);C 项,制取硝基苯发生反应的化学方程式为+HNO3 +H2O,该反应为取代反应;D 项,苯与 H2是加成反应,但这个反应不能证明苯中是单双键交替结构。5 已知有机物 A 的结构简式为 ,请填空。(1)有机物 A 的分子式是 。 (2)有机物 A 分
12、子中在同一平面上的碳原子最多有 个。 (3)有机物 A 的苯环上的氢被取代所得一氯代物有 种。 答案 (1)C14H14 (2)14 (3)4解析 (1)由有机物 A 的结构简式可知其分子式为 C14H14。(2)根据苯分子的平面正六边形结构可知,有机物 A 分子中所有的碳原子有可能在同一平面上。(3)有机物 A 左右对称,其苯环上有四种不同类型的氢原子,故其一氯代物有 4 种。 6 某学生为探究苯与溴发生反应的原理,用如图所示装置进行了实验。根据相关知识回答下- 7 -列问题:(1)实验开始时,关闭 K2,开启 K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。过一会儿,在装置中可能观察到
13、的现象是 。 (2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有 (填装置序号)。 (3)你认为通过该实验,有关苯与溴反应的原理方面能得出的结论是 。 (4)本实验能不能用溴水代替液溴? 。 (5)采用冷凝装置,其作用是 。 (6)装置中小试管内苯的作用是 。 (7)若实验时,无液溴,但实验室有溴水,该实验 (填“能”或“不能”)做成功。 答案 (1)小试管中有气泡,液体变橙红色,有白雾出现,广口瓶内溶液中有淡黄色沉淀生成 (2)和 (3)苯与液溴可以发生取代反应 (4)不能 (5)使挥发的苯和溴冷凝回流,减少苯和溴的损失 (6)除去 HBr 中的 Br2,防止干扰 HBr 的检验 (7)能解析 (1)在
14、催化剂作用下,液溴与苯反应生成极易溶于水的溴化氢,溴化氢遇水蒸气形成白雾,HBr+AgNO3 AgBr+HNO 3,则广口瓶里会产生淡黄色沉淀;少量溴溶于苯,呈橙红色。(2)溴化氢不溶于苯,在试管里苯与导管口接触,不会减小装置内气体压强,所以,不能引起倒吸;在烧杯中,倒立干燥管容积大,若水上升至干燥管里,使烧杯里液面下降,而上升的液体在重力作用下又回到烧杯里,故能防倒吸。(3)根据产物溴化氢可以证明苯与液溴发生取代反应。(4)不能用溴水代替液溴。(5)苯和溴的沸点都较低,易挥发,使用冷凝装置可使挥发的苯和溴冷凝回流,减少苯和溴的损失,以提高原料利用率。(6)装置中小试管中的苯可除去 HBr 中
15、的 Br2,防止干扰 HBr的检验。(7)实验室中若无液溴,可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯层使用即可。- 8 - 7 某液态烃的分子式为 CmHn,相对分子质量为 H2的 39 倍。它不能使酸性 KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色。在催化剂存在时,7.8 g 该烃能与 0.3 mol H2发生加成反应生成相应的饱和烃 CmHp。则:(1)m、 n、 p 的值分别是 m= ,n= ,p= 。 (2)CmHp的结构简式是 。 (3)CmHn能与浓硫酸、浓硝酸的混合酸反应,该反应的化学方程式是 ,该反应属于 反应,有机产物的名称是 。 答案 (1)6 6 12(2)(3) +HONO2 +H2O 取代 硝基苯解析 由题意知 CmHn的相对分子质量为 392=78,且 1 mol CmHn可与 3 mol H2发生加成反应,但它不能使酸性 KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,推测符合情况的只有苯,从而推出 CmHn的分子式为 C6H6,1 mol C6H6能与 3 mol H2加成生成 C6H12,也能与浓硝酸发生取代反应。
