1、C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.14-2004 工作场所空气中 汞及其 化合物的测定方法 Methods for determination of mercury and its compounds in the air of workplace 2004年 5月 21日发布 2004年 12月 1日实施 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.14-2004 前 言 为贯彻执行工业企业设计卫生标准（ GBZ 1）和工作场所有害因素职业接触限值（ GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气
2、中汞及其化合物 包括金属汞 （ Mercury）和氯化汞（ Mercury chloride） 等 的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。 本标准从 2004年 12月 1日起实施。同时代替 GB/T 16012 1995、 GB/T 16013 1995和 WS/T 128 1999。 本标准首次发布于 1995年，本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位： 陕西省疾病预防控制中心、武汉市劳动卫生职业病研
3、究所、 北京市 疾病预防控制中心 、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。 本标准主要起草人： 徐方礼、宋为丽、李卫东、闫慧芳。 GBZ/T 160.14-2004 工作场所空气中 汞及其化合物的测定方法 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中汞及其 化合物 浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中 汞 及其 化合物 浓度的测 定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新
4、版本适用于本标准 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 第一法 冷原子吸收光谱法 3 原理 空气中蒸气态汞 及其 化合物被吸收液吸收，汞氧化成汞离子；汞离子再还原成汞原子蒸气后，在 253.7nm 波长下，用测汞仪或原子吸 收分光光度计测定汞含量。 4 仪器 4.1 大型气泡吸收管。 4.2 空气采样器，流量 0 1L/min。 4.3 具塞比色管， 10ml。 4.4 汞还原装置或氢化物发生装置，包括反应瓶和载气（空气或氮气）系统。 4.5 测汞仪或带石英原子化器的原子吸收分光光度计（带汞空心阴极灯）。 5 试剂 实验用水为去离子水，用试剂为优级纯。 5.1 硫酸， ?20
5、1.84g/ml。 5.2 硝酸， 20 1.42g/ml。 5.3 高锰酸钾溶液， 3.16g/L。 5.4 硫酸溶液 A， 1.8mol/L：取 100m l硫酸慢慢加入到 900ml 水中。 5.5 硫酸溶液 B， 0.18mol/L：取 10ml 硫酸慢慢加入到 990ml 水中。 5.6 硝酸溶液， 0.8mol/L： 10ml 硝酸加入到 190ml 水中。 5.7 汞吸收液：临用前，取 100ml 高锰酸钾溶液与 100ml 硫酸溶液 A等体积混合。 5.8 氯化汞吸收液， 0.5mol/L 硫酸溶液：取 26.6ml 硫酸慢慢注入水中，定容至 1000ml。 5.9 汞保存液：
6、称取 0.1g 重铬酸钾，溶于 1L硝酸溶液中。 5.10 盐酸羟胺溶液， 200g/L。 5.11 氯化亚锡溶液：称取 10g 氯化亚锡，溶于硫酸溶液 B中并稀释至 50ml，临用前配制。 5.12 硼氢化钠溶液：称取 1g 硼氢化钠和 0.5g 氢氧化钠，溶于水，并定容至 l00ml。 5.13 标准溶液：称取 0.1354g 氯化汞（在 105下干燥 2h），用少量汞保存液溶解，定量转移入 100ml容量瓶中，并加至刻度。此溶液为 1.0mg/ml 标准贮备液，于冰箱保存。临用前，用吸收液稀释成 0.05 g/ml 汞标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 6 样品的采集、运输和保存 现
7、场采样按照 GBZ 159执行。 在采样点，串联 2 个各装 5.0ml 吸收液的大型气泡吸收管，以 500ml/min 流量采集 15min 空气样品。 采样后，采集氯化汞的空气样品，立即向每个吸收管加入 0.5ml 高锰酸钾溶液，摇匀。封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应尽快测定。 7 分析步骤 7.1 对照试验：将 装 5.0ml 吸收液的大型气泡吸收管 带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。 7.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁 3 次，将后管吸收液倒入前管，摇匀， 取 5.0ml于具塞比色管中，供测定。 若样品液
8、中汞的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 7.3 标准曲线的绘制：取 7 只具塞比色管，分别加入 0.00、 0.20、 0.40、 0.60、 0.80、 1.00 和 1.40ml汞标准溶液，各加吸收液至 5.0ml，配成 0.00、 0.002、 0.004、 0.006、 0.008、 0.010 和 0.014g/ml 汞标准系列。向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止，用力振摇 100 次，放置 20min。将汞还原装置或 氢化物发生装置安装好，通载气，流量为 1L/min。将测汞仪或原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态；将标准溶液加入汞还原装置或氢化物
9、发生装置的反应瓶中，用 1ml水洗涤具塞比色管，并加入反应瓶中；加入 1ml 氯化亚锡溶液或硼氢化钠溶液。在 253.7nm 波长下，分别测定标准系列，每个浓度重复测定 3 次，以峰高均值对汞浓度 ( g/ml)绘制标准曲线。 7.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液；测得的样品峰高值减去空白对照峰高值后，由标准曲线得汞浓度 ( g/ml)。 8 计算 8.1按式 （ 1）将采样体积换算成标准采样体积： 293 P Vo = V （ 1） 273 + t 101.3 式中： Vo 标准采样体积， L； V 采样体积， L； t 采样点的温度，； P 采样点的大气压，
10、 kPa。 8.2 按式（ 2）计算空气中汞或氯化汞的浓度： 10 c C = （ 2） Vo 式中： C 空气中汞的浓度，乘以 1.354为氯化汞的浓度， mg/ m3； 10 样品溶液的体积， ml； c 测得样品溶液中汞的浓度， g/ml； Vo 标准采样体积， L。 8.3 时间加权平均容许浓度按 GBZ 159规定计算。 9 说明 9.1 本法的检出限为 0.001 g/ml；最低检出浓度为 0.0013 mg/ m3（以采集 7.5L空气样品计）。测定范围为 0.0013 0.028mg/ m3；相对标准偏差为 1.8 3.4。 9.2 本法的平均采样效率为 95.3。 9.3 样
11、品若出现二氧化锰沉淀，在用盐酸羟胺溶液退色时，应将沉淀和颜色彻底消除。 9.4 空气作为载气，应经过活性碳净化。 第二法 原子荧光光谱法 10 原理 空气中蒸气态汞 及其 化合物被吸收液吸收，汞 被 硼氢化钠还原成汞蒸气，在原子化器中，汞原子吸收 193.7nm 波长，发射出原子荧光，测定原子荧光强度，以峰高或峰面积进 行定量。 11 仪器 11.1 大型气泡吸收管。 11.2 空气采样器，流量 0 1L/min。 11.3 具塞比色管， 10ml。 11.4 汞还原装置或氢化物发生装置，包括反应瓶和载气（空气或氮气）系统。 11.5 原子荧光光度计，具汞空心阴极灯和氢化物发生装置。 仪器操作
12、条件 原子化器高度： 8mm； 载气（ Ar）流量： 400ml/min； 屏蔽气流量： 1000ml/min。 12 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯。 12.1 硫酸， ?20 1.84g/ml。 12.2 硝酸， 20 1.42g/ml。 12.3 高锰酸钾溶液， 3.16g/L。 12.4 硫酸溶液 A， 1.8mol/L：取 100ml 硫酸慢慢加入到 900ml 水中。 12.5 硫酸溶液 B， 0.18mol/L：取 10ml 硫酸慢慢加入到 990ml 水中。 12.6 硝酸溶液， 0.8mol/L： 10ml 硝酸加入到 190ml 水中。 12.7 汞吸收液：临用前，
13、取 100ml 高锰酸钾溶液与 100ml 硫酸溶液 A等体积混合。 12.8 氯化汞吸收液， 0.5mol/L硫酸溶液：取 26.6ml 硫酸慢慢注入水中，定容至 1000ml。 12.9 汞保存液：称取 0.1g 重铬酸钾，溶于 1L硝酸溶液中。 12.10 盐酸羟胺溶液， 200g/L。 12.11 氯化亚锡溶液：称取 10g 氯化亚锡，溶于硫酸溶液 B中并稀释至 50ml，临用前配制。 12.12 硼氢化钠溶液：称取 1g 硼氢化钠和 0.5g 氢氧化钠，溶于水，并定容至 l00ml。 12.13 标准溶液：称取 0.1354g 氯化汞（在 105下干燥 2h），用少量汞保存液溶解，定
14、量转移入 100ml容量瓶中，并加至刻度。此溶液为 1.0mg/ml 标准贮备液，于冰箱保存。临用前，用吸收液稀释成 0.05 g/ml 汞标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 13 样品的采集、运输和保存 现场采 样按照 GBZ 159执行。 在采样点，串联 2 个各装 5.0ml 吸收液的大型气泡吸收管，以 500ml/min 流量采集 15min 空气样品。 采样后，采集氯化汞的空气样品，立即向每个吸收管加入 0.5ml 高锰酸钾溶液，摇匀。封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应尽快测定。 14 分析步骤 14.1 对照试验：将 装 5.0ml 吸收液的大型气泡吸收管 带至
15、采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。 14.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁 3次，将后管 吸收液倒入前管，摇匀，取 5.0ml于具塞比色管中，供测定。 若样品液中汞的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 14.3 工作曲线的绘制：取 7 只具塞比色管，分别加入 0.00、 0.20、 0.40、 0.60、 0.80、 1.00 和 1.40ml汞标准溶液，各加吸收液至 5.0ml，配成 0.00、 0.002、 0.004、 0.006、 0.008、 0.010 和 0.014g/ml 汞标准系列。向各标准管
16、滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止，用力振摇 100 次，放置 20min。将仪器调节到最佳操作状态，分别测定标准系列，每个浓度重复测定 3 次，以 峰高或峰面积 均值对汞浓度 (g/ml)绘制标准曲线。 14.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液；测得的样品 峰高或峰面积 值减去空白对照 峰高或峰面积 值后，由标准曲线得汞浓度 ( g/ml)。 15 计算 15.1 按式（ 1）将采样体积换算成标准采样体积。 15.2 按式（ 3）计算空气中汞或氯化汞的浓度： 10 c C = （ 3） Vo 式中： C 空气中汞的浓度，乘以 1.354为氯化汞的浓度， mg/ m3
17、； 10 样品溶液的体积， ml； c 测得样品溶液中汞的浓度， g/ml； Vo 标准采样体积， L。 15.3 时间加权平均容许浓度按 GBZ 159规定计算。 16 说明 16.1 本法的检出限为 0.001 g/ml；最低检出浓度为 0.0013 mg/m3（以采集 7.5L空气样品计）。测定范围为 0.001 0.014 g/ml；相对标准偏差为 1.8 3.4。 16.2 本法的平均采样效率为 95.3。 16.3 样品若出现二氧化锰沉淀，在用盐酸羟胺溶液退色时，应将沉淀和颜色彻底消除。 16.4 空气作为载气，应经过活性碳净化。 第三法、双硫腙分光光度法 17 原理 空气中的汞蒸
18、气用酸性高锰酸钾溶液采集，并氧化成汞离子；氯化汞用硫酸溶液采集。生成的汞离子在酸性溶液中与双硫腙反应生成双硫腙汞橙红色络合物，被氯仿提取后，在 490nm 波长下测量吸光度，进行定量。 18 仪器 18.1 大型气泡吸收管。 18.2 空气采样器，流量 0 2L/min。 18.3 具塞比 色管， 25ml。 15.4 分光光度计。 19 试剂 实验用水为去离子水，用酸为优级纯。 19.1 硫酸， ?20 1.84g/ml。 19.2 高锰酸钾溶液：称取 3.16g 高锰酸钾，溶于 1L水中。 19.3 硫酸溶液， 1.8mol/L：取 100ml 硫酸慢慢加入到 900ml 水中。 19.4
19、 汞吸收液：临用前，取高锰酸钾溶液与硫酸溶液等体积混合。 19.5 氯化汞吸收液， 0.5mol/L硫酸溶液：取 26.6ml 硫酸慢慢注入水中，定容至 1000ml。 19.6 盐酸羟胺溶液， 200g/L。 19.7 乙二胺四乙酸（ EDTA）二钠盐溶液， 20g/L。 19.8 氯仿：每 100ml氯仿加入 1ml 乙醇。 19.9 双硫腙氯仿溶液：用氯仿溶解双硫腙并稀释成透光度为 70（于 500nm 波长下测量）的溶液，溶液应为翠绿色。贮存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。 19.10 双硫腙洗除液：取 19 体积 8g/L氢氧化钠溶液和 1 体积 50g/L乙二胺四乙酸二钠溶液混合，临用
20、前配制。 19.11 标准溶液：称取 0.1354g 氯化汞（在 105下干燥 2h），用少量汞保存液溶解，定量转移入 100ml容量瓶中，并加 至刻度。此溶液为 1.0mg/ml 标准贮备液，于冰箱保存。临用前，用汞吸收液稀释成5.0 g/ml 汞标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 20 样品的采集、运输和保存 现场采样按照 GBZ 159执行。 在采样点，串联 2 个各装 10.0ml 吸收液的大型气泡吸收管，以 1L/min 流量采集 15min 空气样品。 采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应尽快测定。 21 分析步骤 21.1 对照试验：将 装 10.0
21、ml 吸收液的大型气泡吸收管 带至采样点，除不连接空气采样器采集空气 样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。 21.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁 3次，将吸收液分别倒入具塞比色管中；氯化汞样品加 0.5ml 高锰酸钾溶液，摇匀；供测定。 若样品液中汞浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 21.3 标准曲线的绘制：在 7 只具塞比色管中，分别加入 0.00、 0.10、 0.20、 0.40、 0.60、 0.80、 1.00ml汞标准溶液，各加汞吸收液至 10.0ml，配成 0.0、 0.5、 1.0、 2.0、 3.0、 4.0、 5.0g 汞
22、标准系列。向各标准管中加入 2 滴盐酸羟胺溶液，摇匀；使高锰酸钾颜色褪去；放置 20min；加入 0.5mlEDTA二钠溶液，摇匀；加入 5.0ml 双硫腙氯仿溶液，塞紧具塞比色管，振摇 100 次；放置 10min，弃去水层，向氯仿层中加入 15ml 双硫腙洗除液，塞紧具塞比色管，振摇 50 次；放置 10min，弃去水层；必要时可再洗一次。氯仿层若有浑浊，加少量无水硫酸钠使澄清后，于 490nm 波长下测量吸光度，每个浓度重复测定 3 次，以吸光度均值对汞含量（ g）绘制标准曲线。 21.4 样品测定：用测定标 准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光
23、度值后，由标准曲线得汞含量 ( g)。 22 计算 22.1 按式（ 1）将采样体积换算成标准采样体积。 22.2 按式（ 4）计算空气中汞或氯化汞的浓度： m1 + m2 C = （ 4） Vo 式中： C 空气中汞的浓度，乘以 1.354为氯化汞的浓度， mg/ m3； m1， m2 测得前后样品管中汞的含量， g； Vo 标 准采样体积， L。 23 说明 23.1 本法的检出限为 0.05 g/ml；最低检出浓度为 0.03 mg/m3（以采集 15L空气样品计）。测定范围：0.05 5 g/ml；相对标准偏差为 0.6 6.8。 23.2 本法的平均采样效率为 99.1。 23.3
24、氯化汞在 0.5mol/L硫酸溶液中易损失，采样后应尽快加入高锰酸钾溶液，使汞稳定。当现场有汞和氯化汞共存时，可串联 2个大型气泡吸收管，前 1个装汞吸收液，后 1个装氯化汞吸收液，然后分别测定。 23.4 酸度对测定有一定影响，在 0.5 0.9 mol/L硫酸溶液中较好。 23.5 本法所用的试剂空白应低，否则必须提纯。特别是双硫腙，易被氧化。含有氧化物的氯仿应处理后方可使用。 氯仿的提纯方法：氯仿用 200g/L盐酸羟胺溶液洗提 1次，再用水洗去残留在氯仿中的盐酸羟胺。 双硫腙提纯方法：称取 0.1g 双硫腙，溶于 50ml 氯仿中，置于 250ml 分液漏斗中，每次用 30ml 氨水溶液（ 1+100）提取 2 3次，合并氨水溶液；经过滤，用盐酸酸化，析出双硫腙；用氯仿提取，得双硫腙氯仿溶液，贮存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。 23.6 双 硫腙洗除液也可用 0.2mol/L 氢氧化钠溶液与浓氨水等体积的混合液。
