1、ICS 85.060 Y 30/39 DB21 辽 宁 省 地 方 标 准 DB21/T 27572017 美发护颈纸 Barber neck paper 2017 - 02 - 23 发布 2017- 03 - 23 实施 辽宁省质量技术监督局 发 布 DB21/T 27572017 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 产品分类 . 1 4 技术要求 . 1 5 试验方法 . 2 6 检验规则 . 2 7 标志、包装、运输和贮存 . 3 附录 A（规范性附录） 微生物指标的测定. 5 DB21/T 27572017 II 前 言 本标准根据 GB/T
2、 1.1-2009 和GB/T 20001.10-2014给出的规则起草。 本标准由辽宁省轻工产品质量检测院提出。 本标准由辽宁省工业和信息化委员会归口。 本标准起草单位：辽宁省轻工产品质量检测院。 本标准主要起草人：陈福江、杨学群、董江、杜杨、彭春兰、熊茜、丁怡。DB21/T 27572017 1 美发护颈纸 1 范围 本标准规定了美发护颈纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存的要求。 本标准适用于人们日常生活用的美发护颈纸产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，
3、其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 450 纸和纸板 试样的采取及试样纵横向、正反面的测定 GB/T 451.2 纸和纸板定量的测定 GB/T 462 纸、纸板和纸浆 分析试样水分的测定 GB/T 465.2 纸和纸板 浸水后抗张强度的测定 GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第 1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件 GB/T 12914 纸和纸板 抗张强度的测定 3 产品分类 美发护颈纸一般为卷筒纸，也可按订货合同生产。 4 技术要求 4.1 美发护颈纸的技术指标应符合表 1 或订货合
4、同的规定。 表1 美发护颈纸技术指标 指标名称 单位 规定 定量 g/m2 40.03.0 纵向湿抗张强度 N/m 20.0 伸长率 % 80.0 交货水分 % 9.0 4.2 产品不应有异味。 4.3 产品不应有任何撕裂、孔洞、破损等。纸面应洁净，皱纹应均匀细腻。不应有明显的死褶、残缺、破损、硬质块、浆团等纸病。 DB21/T 27572017 2 4.4 产品不应有明显的掉粉、掉毛现象。 4.5 产品不得使用有毒有害原料。 4.6 美发护颈纸两胶条粘结后应满足使用需要。 4.7 美发护颈纸微生物指标应符合表 2 的规定。 表2 微生物指标 指标名称 单位 规定 细菌菌落总数 CFU/g 6
5、00 大肠菌群 不应检出 金黄色葡萄球菌 不应检出 溶血性链球菌 不应检出 5 试验方法 5.1 试样的采取和处理 试样的采取按GB/T 450进行，试样的处理和试验的标准大气条件按GB/T 10739进行。 5.2 定量 定量按GB/T 451.2测定。 5.3 纵向湿抗张强度 纵向湿抗张强度按GB/T 12914中恒速拉伸法和GB/T 465.2测定。试样宽度为15 mm,夹距为100 mm，按成品层测定。测定前应先进行预处理，将试样放在（1052）烘箱中烘15 min,取出后在GB/T 10739规定的大气条件下平衡至少1 h再测定。测定时将试样夹于卧式拉力机上，使试样保持伸直但不受力。
6、用胶头滴管向试样中心位置连续滴加两滴水（约0.1 mL）,胶头滴管的出水口与试样垂直距离约1 cm，滴水的同时开始计时，5 s后用四层102型-中速定性滤纸轻触试样下方3 s4 s,以吸收试样表面多余水分，定性滤纸不可重复使用。吸干后立即启动拉力机，整个操作（滴水至拉伸试验结束）35 s（其中拉伸时间应不少于5 s）内完成。取10个有效测定值，计算其平均值。 5.4 伸长率 伸长率按GB/T 12914测定。 5.5 交货水分 交货水分按GB/T 462测定。 5.6 微生物指标 微生物指标按附录A测定。 6 检验规则 DB21/T 27572017 3 6.1 生产企业应保证产品符合本标准或
7、合同规定的要求，相同原料、相同工艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批，每批产品应附有产品合格证明。 6.2 美发护颈纸的微生物指标不合格，则判定该批是不可接收的。 6.3 计数抽样检验程序按GB/T 2828.1规定进行。美发护颈纸样本单位为箱或件，接收质量限（AQL）：纵向湿抗张强度、伸长率AQL=4.0，定量、交货水分AQL=6.5。抽样采用正常检验二次抽样方案，检查水平为特殊检查水平S-3。见表3。 表3 抽样方案 正常检验二次抽样方案 特殊检验水平S-3 批量/箱或件 样本量 AQL=4.0 Ac Re AQL=6.5 Ac Re 50 3 0 1 0 1 3 0 1 51-150
8、 5 5（10） 0 2 1 2 151-3 200 8 8（16） 0 2 1 2 0 3 3 4 3 201-35 000 13 13（26） 0 3 3 4 1 3 4 5 6.4 可接收性的确定：第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第一接收数，应认为该批是可接收的；如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的。如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格品数累计数小于或等于第二接收数，则判定该批是可
9、接收的；如果不合格品数累计数大于或等于第二拒收数，则判定该批是不可接收的。 6.5 需方若对产品质量持有异议，应在到货后三个月内通知供方共同复检，或委托共同商定的检验机构进行复检。复检结果若不符合本标准或合同的规定，则判为该批不可接收，由供方负责处理；若符合本标准或合同的规定，则判为该批可接收，由需方负责处理。 7 标志、包装、运输和贮存 7.1 产品销售包装标识 产品销售包装上应标明以下内容： 产品名称、执行标准编号、商标； 企业名称、地址、联系方式； 产品规格、内装数量； 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期。 7.2 运输包装标志 DB21/T 27572017 4 运输包装标志至少
10、应包括以下内容： 产品名称、商标； 生产企业（或产品责任单位）名称、地址等； 产品数量； 包装储运图形标志。 7.3 直接与产品接触的包装材料应无毒、无害、清洁。包装材料应能保证产品不受污染。 7.4 美发护颈纸运输时应采用洁净的运输工具，防止成品污染。 7.5 美发护颈纸应存放于干燥、通风、洁净的地方妥善保管，防止雨、雪及潮湿侵入产品，影响质量。 7.6 搬运时应注意包装完整，不应从高处抛下，以防损坏外包装。 7.7 凡出厂的产品因运输、保管不妥造成产品损坏或变质的，应由责任方负责。损坏或变质的美发护颈纸不应出售。 DB21/T 27572017 5 A A 附 录 A （规范性附录） 微生
11、物指标的测定 A.1 培养基与试剂的制备 A.1.1 营养琼脂培养基 制法：称取33 g营养琼脂，溶于1 L蒸馏水中加热煮沸至完全溶解，分装，经过121 高压灭菌15 min后备用。 A.1.2 乳糖胆盐发酵管 制法：称取35 g乳糖胆盐发酵培养基，溶于1 L蒸馏水中，待完全溶解后分装，每管50 mL，并放入一个倒管，155 高压灭菌15 min即得。 A.1.3 伊红美蓝琼脂培养基 制法：称取36 g伊红美蓝琼脂培养基，溶于1 L蒸馏水中，浸泡15 min，加热煮至完全溶解后，经115 高压灭菌15 min，冷却至50 60 ，振摇培养基倾注灭菌平皿备用。 A.1.4 乳糖发酵管 制法：称取
12、25.3 g乳糖发酵培养基溶于1 L蒸馏水中，浸泡5 min，加热至完全溶解后，分装于有倒管的试管内，115 高压灭菌15 min即得。 A.1.5 血琼脂培养基 制法：将灭菌后的营养琼脂加热溶化，待凉至约50 ，即在无菌操作下按营养琼脂：脱纤维血为10:1的比例加入脱纤维血，摇匀，倒入灭菌平皿，置冰箱备用。 A.1.6 兔血浆 制法：取灭菌3.8 %柠檬酸钠1份，加兔全血4份摇匀静置，3000 r/min离心5 min，取上清液，弃血球。 A.1.7 革兰氏染色液 结晶紫染色液： 结晶紫 1 g 95%酒精 20 mL 1%草酸铵水溶液 80 mL 将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸铵溶液混合
13、。 革兰氏碘液： 碘 1 g 碘化钾 2 g 蒸馏水 300 mL DB21/T 27572017 6 将碘与碘化钾混合，加入蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后再加蒸馏水至300 mL。 沙黄复染液： 沙黄 0.25 g 95%酒精 10 mL 蒸馏水 90 mL 将沙黄溶解于酒精之中，然后用蒸馏水稀释。 A.1.8 甘露醇发酵培养基 制法：称取30 g甘露醇发酵培养基溶于1 L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，115 高压灭菌20 min备用。 A.1.9 7.5%氯化钠肉汤培养基 制法：称取88 g7.5%氯化钠肉汤培养基溶于1 L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于121 高压灭菌15
14、 min备用。 A.1.10 营养肉汤培养基 制法：称取76 g营养肉汤培养基溶于1 L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于115 高压灭菌20min备用。 A.1.11 草酸钾血浆 制法：在5 mL兔血浆中加入0.01 g草酸钾，充分混合摇匀，经离心沉淀，吸取上清液，即得。 注1：以上各培养基均为成品，采用量可依据产品说明书而定。 A.2 产品采集与样品处理 于同一批号的三个大包装中至少随机抽取9个最小包装样品。3个样品用于测试，6个样品（可就地封存）必要时用于复检。样品最小销售包装不得有破损，检测前不得开启。 在超净工作台上用无菌方法至少从3个小包装中称量样品10 g1 g，剪碎后加入到
15、200 ml灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。 A.3 细菌菌落总数的检测 A.3.1 操作步骤 共接种5个平皿，每个平皿中加入1 mL样液，然后将15 mL20 mL熔化的冷却至45 左右营养琼脂倒入平皿内，充分混匀。待琼脂凝固后翻转平皿，置35 2 培养48 h，然后计算平板上的细菌数（当平板上菌落数超过200时应稀释后再计数）。 A.3.2 结果报告 菌落呈片状生长的平板不宜采用，计数符合要求的平板上的菌落，按式（A.1）计算结果： 5KAX . (A.1) 式中： DB21/T 27572017 7 X细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克（CFU/g）； A5块营养琼脂培
16、养基平板上的细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克（CFU/g）； K稀释度。 当细菌菌落总数在100以内时，按实测数报告；大于100时，采用两位有效数字。 如果样品菌落总数超过标准规定的10%时，按A.3.3进行复检和报告结果。 A.3.3 复检 将保存的复检样品依前法复测两次，两次结果平均值都达到标准的规定，则判定被检样品合格，其中任一次结果平均值超过标准规定，则判被检样品不合格。 A.4 大肠菌群的检测 A.4.1 操作步骤 取样液5 mL接种于50 mL乳糖胆盐发酵管，置于35 2 培养24 h，如不产酸也不产气，则报告大肠菌群未检出。 如果产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置35
17、2 培养18 h24 h观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为紫黑色或紫红色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。 挑取疑似菌落1个2个革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35 2 培养24 h，观察产气情况。 A.4.2 结果报告 凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽孢杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。 A.5 金黄色葡萄球菌的检测 A.5.1 操作步骤 取样液5 mL加入到50 mL7.5%氯化钠肉汤培养液中，充分混匀，置于35 2 培养24 h。 自上述增
18、菌液中取1个2个接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35 2 培养24 h48 h。在血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形，表面光滑，周围有溶血圈。 挑取典型菌落，涂片做革兰氏染色镜检，如见排列成葡萄状，无芽胞与荚膜，应进行下列试验： A.5.1.1 甘露醇发酵管试验 取上述菌落接种到甘露醇培养基中，置35 2 培养24 h，发酵甘露醇产酸者为阳性。 A.5.1.2 血浆凝固酶试验 玻片法：取清洁干燥载玻片于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆挑取菌落分别与两者混合5 min 如两者均无凝固则为阴性；如血浆内出现团状或颗粒状凝固，而生理盐水仍呈均匀浑浊无凝固则为阳性。凡两者均有凝固现象，
19、再进行试管凝固酶试验。 DB21/T 27572017 8 试管法：吸取1:4新鲜血浆0.5 mL置灭菌小试管中加入等量待检菌24 h，肉汤培养物0.5 mL，混匀置35 2 温箱或水浴中每0.5 h观察一次24 h之内呈现凝块即为阳性。 同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5 mL做阳性和阴性对照。 A.5.2 结果报告 凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸、血浆凝固酶阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。 A.6 溶血性链球菌检测方法 A.6.1 操作步骤 取样液5 mL加入到50 mL营养肉汤中，置35 2 培养24 h。 将培养物
20、划线接种血琼脂平板，置35 2 培养24 h，观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。 取典型菌落做涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，应进行下列试验： A.6.1.1 链激酶试验 吸取草酸钾血浆0.2 mL加入0.8 mL灭菌生理盐水混匀加入待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL和0.25%氯化钙0.25 mL混匀置35 2 水浴中，2 min察看一次（一般10 min内可凝固）待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间如2 h内不溶化，继续放置24 h，观察。如果凝块全部溶化为阳性，24 h仍不溶化为阴性。 A.6.1.2 杆菌肽敏感试验 将被检菌菌夜涂于血平板上用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板上，同时以已知阳性菌株作对照置35 2 放置18 h24 h有抑菌带者为阳性。 A.6.2 结果报告 镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。 _
