1、 ICS 65.020.30 DB51B 40 备案号： 四川省地方标准DB51/T 9452009猪肉中磺胺类药物残留量检测方法 酶联免疫吸附测定(ELISA)法 Determination of Residues Sulfonamides in Pork Musle by Enzyme-linked Immunosorbent Assay 2009-06-02 发布 2009-06-10 实施四川省质量技术监督局发布DB51/T 9452009 I 目 次 前言 . II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 制样 1 4 测定方法 1 5 检测方法灵敏度、准确度、精密度 3 DB51
2、/T 9452009 II 前 言 为了加强食品安全检测，保障人民群众的身体健康和生命安全，有效监测猪肉中的磺胺类药物残留，我们建立了猪肉中磺胺类药物残留检测方法酶联免疫吸附测定法（ELISA）法。 本标准按 GB/T1.1 2000标准的结构和编写规则 和GB/T1.2 2002 标准中规范性技术要素内容的确定方法要求进行编制。 本标准由四川省畜牧食品局提出并归口。 本标准由四川省质量技术监督局批准。 本标准起草单位：四川省兽药残留监控中心、四川省兽药监察所。 本标准主要起草人：程江、彭莉、岳秀英、熊浩山、官艳丽、吴晓岚、刀筱芳。 DB51/T 9452009 1 猪肉中磺胺类药物残留量检测
3、方法 酶联免疫吸附测定(ELISA)法 1 范围 本标准规定了猪肉中磺胺类药物残留量检测的制样和酶联免疫吸附测定法。 本标准适用于猪肉中磺胺类药物的残留量的快速筛选检测。本方法在猪肉中的最低检出限为20.0g/kg。 对于可疑样品需用确证法确认。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规则和试验方法 3 制样 3.1
4、 样品的制备 取适量新鲜的空白或供试猪肉，绞碎匀浆使之均匀，密封。 3.2 样品的保存 -20以下冰箱中贮存备用。 4 测定方法 4.1 方法提要或原理 猪肉中残留的磺胺类药物用乙腈溶液提取， 酶联免疫吸附测定法测定,其基本原理是抗原抗体反应。酶标板的微孔包被有偶联抗原，标样或样品中的磺胺类药物与酶标记抗原竞争磺胺类药物特异性抗体。通过洗涤除去没有与特异性抗体结合的酶标记抗原。加入底物液，结合到板上的酶标记物将底物转化为有色产物。加入终止液，在450nm处测定吸光度值，吸光度值与试样中磺胺类药物浓度呈反比。 4.2 试剂和材料 以下所用的试剂，除特别注明者外均为分析纯试剂；水为符合GB/T 6
5、682规定的二级水。 4.2.1 磺胺类药物试剂盒 （采用官方备案的试剂盒） 4.2.1.1 磺胺类药物系列标准溶液 0g/L 、1 g/L、3 g/L、9 g/L、27 g/L、81 g/L。 4.2.1.2 酶标板 8 条12 孔，包被有偶联抗原 4.2.1.3 酶标记物 4.2.1.4 磺胺类药物抗体 4.2.1.5 底物溶液A 4.2.1.2 底物溶液B 4.2.1.7 浓缩洗涤液 临用前用水稀释二十倍作为洗涤液 4.2.1.8 终止溶液 4.2.2 试剂 4.2.2.1 Na2HPO4.12H2O 4.2.2.2 KH2PO4.2H2O 4.2.2.3 NaCl DB51/T 945
6、2009 2 4.2.2.4 KCl 4.2.2.5 0.02mol/LPBS缓冲液：称取 5.36g Na2HPO4.12H2O、0.20g KH 2PO4.2H2O、8.0g NaCl、0.20g KCl，加去离子水溶解定容至1000mL。 4.3 仪器和设备 4.3.1 酶标仪（配备450nm 滤光片） 4.3.2 天平 感量0.01g 4.3.3 分析天平 感量0.00001g 4.3.4 漩涡混合仪 4.3.5 振荡器 4.3.6 组织匀浆机 4.3.7 冷冻离心机 4.3.8 氮吹仪 4.3.9 离心管 50mL 4.3.10 微量移液器 单道20 L，50 L，100 L，100
7、0 L；多道50250 L 。 4.4 测定步骤 4.4.1 试料的制备 试料的制备包括： 取混匀后的供试样品,作为供试试料。 取混匀后的空白样品,作为空白试料。 取混匀后空白样品,添加适宜浓度的标准溶液，作为空白添加试料。 4.4.2 提取和净化 精密称取2.0土0.05g试料于50mL聚苯乙烯离心管中，加入 8mL乙腈，振荡20min，室温3000g/min离心5min，取出2.5mL上层液体在氮气流下5060干燥，加入1mL正己烷溶解干燥的残留物，再加入0.02 mol/LPBS缓冲液1mL充分混匀，室温3000g /min离心10min, 除去上层正己烷相，取下层水相20 L用于分析。
8、 4.4.3 样品测定程序（ 2025条件下操作） 4.4.3.1 使用前将试剂盒置于室温（2025）平衡 30min 以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的酶标板微孔条插入框架中，将不用的微孔条放入自封袋，保存于 28。将样品和标准品对应微孔按序编号，每个样品和标准品均需做两个平行实验。 4.4.3.2 加入20 L 标准溶液或试样溶液到微孔底部，每孔再加入 50 L 酶标记物、80 L 磺胺类药物抗体溶液，轻轻振荡混匀，用盖板膜封板，25避光环境中反应 60min。 4.4.3.3 倒出孔中液体，将酶标板倒置在吸水纸上拍打，去除孔中液体。每孔加入 250 L 洗涤液，10s后
9、倒出孔中液体，用吸水纸拍干，如此重复操作共洗板 5 次。 4.4.3.4 加入50 L底物溶液A和50 L底物溶液B到微孔中，轻轻振荡混匀，25环境避光显色30min。 4.4.3.5 加入50 L 终止液到微孔中，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于 450nm 处，测定每孔吸光度值（OD值）。 4.5 结果计算和表述 所获得的标准或样品吸光度值的平均值除以第一个标准（0标准）吸光度值的平均值再乘以100%，得到以百分比给出的吸光度值，以式（1）表示： 相对吸光度值（%）= 100% （1） B B0 式中: B为标准溶液或供试样品的平均吸光度值； DB51/T 9452009 3 B0为零浓度标准溶
10、液的平均吸光度值。 以X轴为标准溶液中磺胺类药物浓度( g/L)的自然对数，Y轴为百分吸光度值，在半对数坐标纸上绘制标准曲线图。相对应的供试样品的浓度（ g/L）可以从标准曲线上查出（稀释倍数为20倍）。也可以求出回归曲线的方程，计算未知样品中磺胺类药物的浓度。如果有专业计算机软件可直接求出供试样中磺胺类药物的浓度。 注：检测结果小于20.0 g/kg时，可判为符合规定，大于20.0 g/kg时，建议用仪器方法准确定量。 5 检测方法灵敏度、准确度、精密度 5.1 灵敏度 本方法在猪肉中的最低检测限为2.0 g/kg，最低检出限为20.0 g/kg。 5.2 准确度 本方法在猪肉中20.0 g/kg80.0 g/kg添加浓度的回收率为70.0%110.0%。 5.3 精密度 本方法的批内变异系数CV 16%；批间变异系数CV 26%。
