1、中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 5482009 固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法 ( 暂行 ) Stationary source emissions Determination of hydrogen chloride Silver nitrate titration method 本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。 2009-12-30发布 2010-04-01实施 发 布 环 境 保 护 部 I目 次 前 言 . II 1 适用范围 .1 2 规范性引用文件 .1 3 方法原理 .1 4 干扰和消除 .1 5 试剂和材料 .1 6 仪器和设备
2、 .2 7 样品 .3 8 分析步骤 .3 9 结果计算 .3 10 质量保证和质量控制 .4 11 注意事项 .4 II前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和 中华人民共和国大气污染防治法，保护环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中氯化氢的监测方法，制定本标准。 本标准规定了测定固定污染源废气中氯化氢的硝酸银容量法。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准起草单位：北京市环境保护监测中心。 本标准环境保护部 2009 年 12 月 30 日批准。 本标准自 2010 年 4 月 1 日起实施。 本标准由环境保护部解释。固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行） 1 适用范
3、围 本标准规定了测定固定污染源废气中氯化氢的硝酸银容量法。 本标准适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。 本标准的方法检出限为 0.03 mg。当采样体积为 15 L 时，检出限为 2 mg/m3。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行） 3 方法原理 氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后，在中性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，生成氯化银沉淀，过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀
4、，指示滴定终点，反应式如下： +(浅砖红色) +422433CrOAgCrO2AgAgClNOAgNOCl4 干扰和消除 4.1 硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，使结果偏高。 4.2 废气中有氯气（Cl2）共存时，它与氢氧化钠反应生成等量的氯离子和次氯酸根离子干扰氯化氢的测定，用碘量法测定次氯酸根，从总氯化物中减去其量，即得氯化氢含量。 5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。去离子水，GB/T6682 ，三级。 5.1 硝酸：（HNO3）=1.42g/ml ，优级纯。 5.2 无水乙醇：（CH3CH2OH ）=0.79g/ml 。 5.3 硝酸溶液：c
5、（HNO3 ）=0.10 mol/L 。 取 6.25 ml 硝酸（5.1）用水稀释至 100 ml。 5.4 乙醇溶液：1+1 。 取 250 ml 无水乙醇（5.2 ），用水稀释至 500 ml。 5.5 氢氧化钠吸收液：c （NaOH）= 0.10 mol/L 。 取 4.0g 氢氧化钠溶于少量水中，用水稀释至 1 000 ml。 5.6 氯化钠标准溶液 用减量法称取 0.5500 g 0.6000 g 氯化钠（ NaCl，预先在瓷坩埚中，于 400500 灼烧至不再发出爆裂声，稍冷，移入称量瓶，称准至 0.1 mg），溶解于水，移入 100 ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。按下式
6、准确计算氯化钠标准溶液浓度： 式中： c（NaCl）氯化钠标准溶液的浓度， mol/L； W氯化钠的量，g ； 58.44 氯化钠的摩尔质量，g/mol。 10()58.44WcNaCl=5.7 硝酸银标准贮备溶液：c （AgNO3） 0.10 mol/L 。 5.7.1 配制 称取 17.00 g 硝酸银，溶解于水，用水稀释至 1 000 ml，贮于棕色细口瓶中 。 5.7.2 标定 吸取氯化钠标准溶液（5.6） 10.00 ml，置于白瓷皿中，加 25 ml 水。加铬酸钾指示剂（5.9） 1.0 ml，在玻璃不断搅拌下，用硝酸银标准贮备溶液滴定，至产生不消失的淡砖红色为止。记录硝酸银滴定溶
7、液体积。另取 35 ml 水，同法进行空白滴定。按下式计算硝酸银标准贮备溶液浓度： 13010.00()ccAgNOVV=式中：c （AgNO3）硝酸银标准贮备溶液浓度， mol/L； c1氯化钠标准溶液浓度， mol/L； V0 滴定空白溶液所消耗硝酸银贮备溶液的体积， ml。 V滴定氯化钠溶液所消耗硝酸银贮备溶液的体积， ml。 5.8 硝酸银标准使用溶液 吸取标定后的硝酸银标准贮备溶液（5.7） 10.00 ml，置于 100 ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，贮于棕色细口瓶中。 5.9 铬酸钾指示剂 称取 5.0 g 铬酸钾（K2CrO4）溶解于少量水，逐滴加入硝酸银标准使用溶液（
8、5.8）至产生少量淡砖红色沉淀为止。放置过夜，过滤，弃去沉淀，滤液用水稀释至 100 ml ，贮存于棕色试剂瓶中。 5.10 酚酞指示剂 称取 0.50 g 酚酞，溶解于 100 ml 乙醇溶液（5.4 ）。 6 仪器和设备 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准 A 级玻璃仪器。 6.1 烟气采样器：流量范围 0 L/min1L/min 。 6.2 棕色酸式滴定管：25 ml 。 6.3 吸收装置：多孔玻板吸收瓶，75 ml 。 6.4 乙酸纤维微孔滤膜：0.3 m。 6.5 采样管 用硬质玻璃或氟树脂材质，具有适当尺寸的管料，并应附有可加热至 120以上的保温夹套。 6.6 滤膜夹：聚四氟
9、乙烯，尺寸与乙酸纤维微孔滤膜相配。 6.7 连接管 用聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。 6.8 白瓷皿： 75 ml。 7 样品 7.1 样品的采集 按固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法（GB 16157 ） 执行。采样时，连接一支内装 30ml50ml 氢氧化钠吸收液（5.5）的多孔玻板吸收瓶，以 0.5L/min 流量， 采样 10min 30min。在采样过程中保持采样保温夹套温度为 120，以避免水汽于吸收瓶之前凝结。 注：氯化氢浓度高时，可串联两只吸收瓶采样，将样品溶液合并，定容后吸取适量溶液滴定。若排气中含有氯化物颗粒性物质，应在吸收瓶之前接装滤膜夹。 7
10、.2 样品的保存 样品采集应尽快分析，若不能当天测定，应将样品密封后于 04 冷藏保存，保存期不超过48h。 8 分析步骤 8.1 样品的分析 采样后，将样品溶液转入白瓷皿中，加酚酞指示剂（5.10 ） 1 滴，滴加 0.10 mol/L 硝酸溶液（5.3 ）至红色刚刚消失。加铬酸钾指示剂（5.9） 1.0 ml，不断搅拌，用 0.01 mol/L 硝酸银标准使用溶液（5.8 ）滴定，至产生浅砖红色为止。 8.2 空白实验 取同体积吸收液，根据 8.1 操作进行空白滴定。 9 结果计算 按下式计算出固定污染源废气中氯化氢的质量浓度： 10 2( - ) 36.46 1000ndVV cHClV
11、 =（）式中：(HCl)固定污染源废气中氯化氢的质量浓度， mg/m3； V1滴定样品溶液消耗的硝酸银标准使用溶液体积， ml； V0滴定空白溶液消耗的硝酸银标准使用溶液体积， ml； c2 硝酸银标准溶液的浓度， mol/L； 36.46 氯化氢（HCl ）的摩尔质量，g/mol ； Vnd 标准状态下干气的采样体积，L 。 10 质量保证和质量控制 10.1 质量控制与质量保证参照 HJ/T 373 执行。 10.2 采样器应在使用前进行气密性检查和流量校准，每批样品至少应带一个全程序空白。 10.3 用过的吸收瓶、连接管等，将溶液倒出后，直接用去离子水洗涤，不要用自来水洗涤；在操作过程中应注意防尘，手指不要触摸吸收瓶管口处，以防氯化物沾污。 11 注意事项 滴定时溶液应为中性或微碱性（pH=6.510.5 ）。在酸性溶液中， 转化 影响终点时 Ag2CrO4沉淀的生成。在碱性溶液中 Ag+将形成 Ag2O 沉淀。 24CrO227CrO
