1、ICS 71.100.30G 89备案号:17379-2006MT中华人民共和国煤炭行业标准MT/T 983-2006煤矿许用粉状按梯油炸药Permissible powdery AN-TNT-FO explosive2006-03-07发布2006-08-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布MT/T 983-2006.JJ.月g吕本标准与WJ 9005-1995(岩石粉状按梯油炸药等相比，增加了检验分类和细化了抽样方案，并结合煤炭行业的特点和实际情况增加了有效期内水分指标要求和炸药的抗爆燃性指标本标准的附录A为规范性附录。本标准的附录B为资料性附录。本标准由中国煤炭工业协会科技发展
2、部提出。本标准由煤炭行业煤矿安全标准化技术委员会归口。本标准起草单位:北京京煤集团有限责任公司化工厂、国家煤矿防爆安全产品质量监督检验中心。本标准主要起草人:曹文俊、董春海、撒光、段赞、李进军、郑锋、李琳、张春雨。MT/T 983-2006煤矿许用粉状按梯油炸药范围本标准规定了煤矿许用粉状按梯油炸药的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于煤矿许用粉状按梯油炸药的制造与验收。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
3、否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 19。危险货物包装标志GB/T 254半精炼石蜡GB/T 2828. 1计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T 2829周期检验计数抽样程序及表(适用于过程稳定性的检验)GB 2945硝酸钱GB/T 4456包装用聚乙烯吹塑薄膜GB/T 6543瓦楞纸箱GB 9969. 1工业产品使用说明书总则GB/T 10111利用随机数般子进行随机抽样的方法GB/T 12436炸药作功能力试验铅踌法GB/T 12438-199。工业粉状钱梯炸药试验方法GB/T 1244。炸药猛度试验铅
4、柱压缩法GB/T 13228工业炸药爆速测定方法GB/T 14436工业产品保证文件总则GB 14493-2003工业炸药包装GB/T 14659民用爆破器材术语GB/T 17582工业炸药分类和命名规则GB 18097煤矿许用炸药可燃气安全度试验方法及判定GB 18098工业炸药爆炸后有毒气体含量的测定MT 378煤矿许用炸药抗爆燃性测定方法及判定规则MT/T 932工业炸药密度、水分、殉爆距离的测定QB 362炸药卷纸QB/T 3811塑料打包带WJ 9029-2004工业梯恩梯WJ/T 9041-2004民用3.a,#tr-14f b术语和定义本标准的术语和定义按GB/T 14659的规
5、定。MT/T 983-20064分类与命名4.1分类煤矿许用粉状钱梯油炸药的分级标准和使用范围按GB 18097的规定执行。每一级别的煤矿许用粉状按梯油炸药分为伉水型和非抗水型4.2命名煤矿许用粉状按梯油炸药的命名按GB/T 17582的规定。5要求5. 1组分煤矿许用粉状馁梯油炸药的组分应符合表1的要求。表1煤矿许用粉状铁梯油炸药的组分炸药名称组分含量(%)硝酸按木粉复合油相梯恩梯氯化钠添加剂(外加)一级煤矿许用粉状铁梯油炸药82. 5-87. 53. 5-4. 52.5-3, 51. 5-2. 55.07.00. 25-0. 35一级抗水煤矿许用粉状馁梯油炸药82. 5-87. 53. 5
6、-4. 52.53.51.5-2.55.07.00. 25-0.35二级煤矿许用粉状铁梯油炸药79.0-84. 03. 5-4. 52. 0-3. 01. 5-2. 59.0-11.00. 25-0. 35二级抗水煤矿许用粉状钱梯油炸药79. 0-84. 03. 5-4. 52.03.01.52.59. 0-11. 00. 25一0. 35注:抗水煤矿许用粉状钱梯油炸药与非抗水煤矿许用粉状馁梯油炸药的油相含量相同，仅油相成分不同。允许采用经过鉴定的消焰剂代替氛化钠。5.2主要原料制造煤矿许用粉状铁梯油炸药的主要原材料应符合表2所列标准的要求表2制造煤矿许用粉状铁梯油炸药的主要原材料原料名称符合
7、标准、硝酸馁Gs 2945工业梯恩梯W9029-20045.3性能指标煤矿许用粉状钱梯油炸药的性能指标应符合表3的要求。表3煤矿许用粉状铁梯油炸药的性能指标炸药名称性能指标水分%殉爆距离cmft.PVmm药卷密度g/cm爆速m/9一作功能力铅坊法一I可燃气安全度!爆炸后有毒气体含量L/kg抗爆燃性炸药有效期内使用保证期，d浸水前浸水后殉爆距离cm水分%120一级煤矿许用粉状钱梯油炸药成0. 34100. 93-1. 05)2. 8 X 103多228合格G80合格3(0.5120MT/T 983-2006表3(续)5.4药卷规格外径:(27士1) mm,(32士1) mm,(35士1) mm,
8、药卷质量:(100士2) g,(150士3) g,(200士5) g,用户需要其他规格的药卷时，可由双方协商后在合同中注明。6试验方法炸药水分、药卷密度、殉爆距离的测定按MT/T 932的规定进行。炸药组分的测定按附录A的规定进行。药卷质量的测定按GB/T 12438的规定进行。猛度的测定按GB/T 1244。的规定进行。做功能力的测定按GB/T 12436的规定进行。爆速的测定按GB/T 13228的规定进行。炸药有毒气体含量测定按GB 18098的规定进行。可燃气安全度试验按GB 18097的规定进行。抗爆燃性试验按MT 378的规定进行。6.16263州6.56.66.76.86.97检
9、验规则7. 1检验分类煤矿许用粉状按梯油炸药产品的检验分为型式检验和出厂检验。在有下列情况之一时，应进行型式检验:a)新产品定型、老产品转厂生产时;b)正式生产后，如设备、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时;c)产品生产线连续停产半年后，恢复生产时;d)国家质量监督机构提出进行型式检验时7.2检验项目煤矿许用粉状按梯油炸药产品型式检验和出厂检验的项目应符合表4的要求。MT/T 983-2006表4煤矿许用粉状铁梯油炸药的检验项目序号检验项目型式检验出厂检验试验方法章条号逐批检验周期检验I水分JJ6.1z组分J了6. 23药卷质量,/J6. 34药卷密度JJ6.1s殉爆距离JJ6.1s猛度
10、JJ6. 47爆速丫J6. 68作功能力了6.59炸药爆炸后有毒气体含量J6710可燃气安全度J6. 811抗爆燃性J6. 97.3型式检验7.3.1抽样型式检验所需样本按GB/T 10111规定的方法随机抽取，样品量应不少于12 kg.7.3.2判定规则所检验的项目均符合本标准规定时，判定产品合格炸药爆炸后有毒气体含量、可燃气安全度、抗爆燃性三项指标中若有一项测定结果不符合要求，则判定产品不合格。除炸药爆炸后有毒气体含量、可燃气安全度、抗爆燃性外的其他项中，若有两项以上(不含两项)测定结果不符合本标准的规定，则判定产品不合格。若有一项或两项测定结果不符合本标准的规定，应对不符合规定项目进行加
11、倍复验，复验结果均符合本标准的规定时，仍判定产品合格，否则为不合格。7.4出厂检验7.4. 1组批提交检验批应由同一工艺生产的产品组成，批量应不超过30 t7.4.2抽样方案7.4.2. 1水分、药卷质量、药卷密度和殉爆距离的抽样方案和转移规则按GB/T 2828. 1时规定执行。不合格分类均为B类，采用二次抽样方案，检验水平为S-1, AQL值为10，批质量指标为百单位不合格数。抽样方案示例参见附录B,7.4.2.2猛度和爆速的抽样方案按GB/T 2829的规定执行，检验周期为10批。不合格分类均为B类，猛度采用一次抽样方案，爆速采用二次抽样方案，判别水平和RQL值见表5，批质量指标为百单位
12、不合格数。抽样方案示例参见附录B表5猛度和姗速检验的判别水平和ROL值检验项目判别水平RQL值猛度I40爆速II407.4.2.3组分每10批至少测定一次，每次平行测定两个样品。MT/T 983-20067.4.3抽样7.4.3.1检验所需样本按GB/T 10111规定的方法随机抽取，两个样本可一次取出，允许在产品包装过程中抽样。7.4.3.2周期检验的样本应从本周期制造的经逐批检验合格的某个批中随机抽取。7.4.4判定规则所检验的项目均符合本标准规定时，判定提交检验批产品合格。8标志、包装、运输和贮存8. 1标志8.1.1煤矿许用粉状钱梯油炸药的外包装上应有包括下列内容的标志:a)炸药名称，
13、应使用全称;b)生产企业名称;c)生产企业地址;d矿用产品安全标志;e)产品标准编号;f)产品规格型号;9)包装件外形尺寸;h)净重和毛重，其中净重药卷包装的为包装件内药卷质量之和，散装的为包装件内炸药质量;i)危险货物标志，应符合GB 19。的规定;J)“防火”、“防潮”、“小心轻放”及“不得与雷管共存放”的标志;k)批号;1)生产日期及保质期。也可根据实际需要，增加项目，如商标、通过质量体系认证等。8. 1.2标志文字应采用规范化文字，字迹及图案应清晰、醒目、持久、位置正确、端正齐全。8.2包装8.2.1包装材料包装材料应采用表6所列材料或性能不低于相应标准要求的其他材料。表6包装用材料材
14、料名称符合标准半精炼石蜡GB/T 254瓦楞纸箱GB/T 6543包装用聚乙烯吹塑薄膜GB/T 4456炸药卷纸QB 362塑料打包带QB/T 38118.2.2药卷包装8.2.2. 1药卷药卷包装应符合下列要求:a)药卷的纸筒由炸药卷纸浸以石蜡后卷成，筒壁不少于两层，不允许有皱皮、翘边和破损;b)药卷两端的纸应从不少于三面紧紧折叠，不应有夹药或漏药;c)药卷沾防潮剂(一般为石蜡)封口时，不应有防潮剂堆积;d)每100 g炸药用纸量不大于2g，防潮剂总量不大于3. 5 g;e)药卷外径公差士1 mmoMT/T 983-20068.2.2.2中包将一定数量的药卷排列整齐，两端或一端进行防潮处理后
15、装人聚乙烯塑料袋中，或者外包一层包装纸然后装人聚乙烯塑料袋中，抽气热合密封，组成一个中包同一批中，每一中包内的药卷规格及根数应相同。8.2.2.3包装件外包装箱应符合GB 14493-2003中第4.2.2.1.2条的规定。将一定数量的中包排列在瓦楞纸箱内，用塑料打包带捆扎牢固，纸箱不应有破损。每个包装件内中包数量应相同，炸药净重应不超过30 kg.8.2.3产品随行文件每一包装件内应附有合格证和使用说明书。产品合格证的编写按GB/T 14436的规定，使用说明书的编写按GB 9969. 1的规定。8.3包装检验8.3. 1检验项目煤矿许用粉状按梯油炸药包装检验的项目为8.1及8. 2. 2-
16、8. 2. 3要求的项目。8.3.2抽样煤矿许用粉状钱梯油炸药包装检验的抽样方案和转移规则按GB/T 2828. 1的规定进行。不合格分类均为B类，采用二次抽样方案，检验水平和AQ工值见表7，批质量指标为每百单位不合格数。药卷和中包允许在产品包装过程中取样。抽样方案示例参见附录B.表7包装检验项目的检验水平和AQL值检验项目检验水平AQI值药卷外径S-110中包密封性S210除药卷外径、中包密封性外其他项目S-46. 58.3.3检验方法8.3.3. 1中包密封性按GB/T 12438-199。中第5章的规定进行。8.3.3.2药卷外径:倒净药卷内的炸药，将纸筒压扁，用直尺测量距纸筒两端各3
17、cm处的纸筒宽度，精确至0. 1 cm，取其平均值作为半周长，再计算药卷外径。8. 3.3.3每100 g炸药用纸量、防潮剂用量及包装件净重采用称重检验。8.3.3.4除8.3.3.1,8.3.3.2,8.3.3.3所述项目外其他项目采用目视检查。8.4运输煤矿许用粉状钱梯油炸药的运输，应按国家有关危险货物运输的规定进行。8.5贮存煤矿许用粉状钱梯油炸药应存放在通风良好的干燥仓库内，不得与雷管共存放。MT/T 983-2006附录A(规范性附录)煤矿许用粉状按梯油炸药组分的测定从每批采出的试样中，任意抽取五根药卷，各截取中间部分倒人广口瓶内混合均匀备用。首先按本标准6.1条进行水分测定，结果记
18、录为X-A. 1梯恩梯含f的测定A.1.1原理用丙酮将梯恩梯从试样中分离出来，加人亚硫酸钠和氯代十六烷基毗吮显色，采用分光光度法测定梯恩梯的含量。A. 1.2装置和器材A. 1. 2. 1丙酮:GB 686分析纯。A. 1. 2.2亚硫酸钠:HG 3-1078分析纯。A. 1. 2.3氯代十六烷基毗咤(简称CPC):化学纯。A. 1. 2.4氯化馁:GB 658分析纯。A.1.2.5氨水:GB 631分析纯。A. 1. 2.6石油醚:HC 3-1003沸程60-900C。A.1.2.7苯GB 690分析纯。A. 1. 2.8梯恩梯储备液:准确称取标准梯恩梯(纯度99.90/a,凝固点80. 2
19、0 0C) 0. 100。g于50 ml烧杯中，用适量丙酮溶解后，将溶液转人100 ml容量瓶中，以1:1(V/V)丙酮定容并摇匀，此储备液浓度为:1 mg TNT/ml.A. 1. 2.9梯恩梯标准溶液:取10 ml梯恩梯储备液于100 ml容量瓶中。以水稀释至刻度，摇匀，此溶液的浓度为:100 Vg TNT/ml.A. 1.2. 10 0.05 g/ml亚硫酸钠溶液:称取5g分析纯亚硫酸钠溶于100 ml水中(现配现用)。A. 1. 2. 11 0. 002 5 g/ml氯代十六烷基毗吮(CPC)或澳代十六烷基毗吮(CP)溶液:称取0. 25 g CPC溶于100 ml水中。A. 1. 2
20、.12 pH为8.5氯化钱一氨水缓冲溶液:先分别配制。.1 mol/L氯化钱溶液和1:1氨水溶液;然后将氨水溶液逐滴加人氯化按溶液中，用pH计核正溶液的pH值(如果无pH计，可用精密pH试纸检查)。A. 1.2.13分光光度计，3号砂芯柑祸、水浴、pH计，100 ml容量瓶，2 ml和10 ml移液管、抽滤装置一套。A. 1. 3测定步骤A. 1. 3. 1工作曲线的绘制分别移取梯恩梯标准溶液(100 kg TNT/ml)0.00,1.00,2. 00,4. 00,6.00,8.00,10. 00 ml于100ml容量瓶中，依次加人8 ml的0. 05 g/ml亚硫酸钠溶液,8 ml的0. 0
21、02 5 g/ml CPC溶液、4 ml的pH为8.5缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于分光光度计470 nm处，以空白作参比液，用1 cm比色槽，分别测定各溶液的吸光度。以梯恩梯浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。A. 1. 3.2梯恩梯含f的测定A. 1. 3.2. 1称取试样2g(精确至。.0002 g)，于已恒重的砂芯柑祸中，将丙酮注人锥形瓶内水浴上加热至沸，每次用丙酮5-10 ml清洗试样，约洗5次，滤液收集于100 ml容量瓶中，用氢氧化钠丙酮7MT/T 983-2006溶液检查滤液不显红色为止;再用丙酮稀释至刻度，摇匀(此液作梯恩梯和丙酮中硝酸铁的测定用)。如果样品含有凡
22、士林，由于丙酮不易将凡士林全溶，故在丙酮洗涤后，再用适量的热石油醚(沸点为60-900C)洗涤样品3次，洗液弃去(如果无石油醚可以用苯代之)。A.1.3.2.2移取2 ml滤液，放人一只预先加有10 ml丙酮的100 ml容量瓶中，以水稀释至刻度。然后取出10 ml此溶液按绘制工作曲线的操作步骤进行比色测定。A. 1. 3. 3结果计算试样中梯恩梯百分含量(X,)按公式(1)计算:X,C,500G。106X 100%“.”(1)式中:C工作曲线上查得的TNT浓度，Pg/ml;G干试样重量，9;500稀释倍数。计算精确至0. 01 %;平行误差不大于。.30%eAZ丙酮相中硝酸铁含t的测定由于用
23、丙酮溶解试样中梯恩梯及复合油相时，少量的硝按也随之溶解，因此必须在丙酮滤液中进行硝酸按的测定。A. 2. 1试剂及仪器A.2.1.1 1:1甲醛溶液:使用前以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定至粉红色以中和其中的游离酸。A.2. 1.2 0. 03 mol/L氢氧化钠标准溶液:称取氢氧化钠1. 2 g于500 ml烧杯中，溶解后用水稀至1 000 ml容量瓶中，标定备用。A. 2.1. 3甲基红指示剂:取。. 1 g甲基红溶于60 ml无水乙醇中，用水稀至100 ml,A.2.1.4酚酞指示剂:取1g酚酞溶于60 ml无水乙醇中，用水稀至100 ml,A.2.1.5 250 ml锥形瓶，10 ml滴
24、定管，50 ml量筒，10 ml移液管。A. 2.2测定步骤移取上述丙酮洗涤滤液10 ml于250 ml锥形瓶中，加50 ml水，滴加两滴甲基红溶液，如呈红色滴加氢氧化钠至黄色，加人10 m1(1，1)甲醛溶液，放置3-5 min，再加人2滴酚酞溶液，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由红色变黄，又出现红色为终点，同时作空白。A. 2.3结果计算丙酮相中硝酸按百分含量(Xz)，按公式(2)计算:X,Cz(V一V:)0.08004 X 100G又10X 100%(2)式中:C2氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L;V试样消耗氢氧化钠的量，ml;V,空白消耗氢氧化钠的量，ml;0.08004硝酸按的毫
25、摩尔质量，g/mmol;G干试样重量，9。平行做两个测定，取其平均值，计算精确至。.01%，平行误差不超过0.50%eA. 3复合油相含f的测定A. 3. 1测定方法炸药中复合油相的含量，根据测定炸药的梯恩梯含量和丙酮中硝酸馁含量以及炸药经丙酮洗涤后MT/T 983-2006的失重计算而得A. 3.2样品经有机油相抽取后失重的测定样品经有机油相抽取后，置于(105士5)的烘箱内烘烤至恒重，可测得样品的失重。结果计算:样品经有机油相抽取后失重的百分含量(X,)，按公式(3)计算:X，一G, -聋X 100%tJ式中:G样品加空iff涡重，9;2有机油相抽取后样品加钳祸重，9;6一一干试样重量，9
26、.计算精确至0.01%,A. 3. 3结果计算复合油相百分含量(X4)，按公式(4)计算:X4=X,一(Xe+X,+X,)式中:Xo试样含水量，%;X,试样梯恩梯含量，%;X,试样丙酮相中的硝酸按含量，%;X,试样经丙酮洗涤后的失重量，%。计算精确至0.01写;平行误差不大于0.20%e(3)(4)A. 4氮化钠含f的测定A. 4. 1方法原理原理:在有铬酸钾指示剂存在下，用硝酸银标准溶液滴定氯化钠，生成氯化银沉淀。当过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银时，即为终点。根据硝酸银的浓度和消耗的体积，计算氯化钠含量。反应式如下:AgNO, +NaCI=AgCl令(白色)+NaNO,2Ag十+C
27、r04一Age Cr04告(砖红色)A. 4.2试荆及仪器a)硝酸银参照GB 670，分析纯，标准滴定溶液C(Ag NO,)=0. 1 mol/Lab)铬酸钾参照HG 3-918，分析纯，10 % (m/m)水溶液。)二苯胺参照GB 681 ed)硫酸参照GB 625，分析纯。e)二苯胺硫酸溶液:称取二苯胺1g，精确至。. 1 g,溶于100 ml浓硫酸中f)锥形瓶250 ml，大肚吸管25 ml，滴定管(茶色)25 ml，表玻璃，容量瓶250 ml.A. 4. 3测定步骤将测定完梯恩梯和复合油相总量的残渣用40500C蒸馏水进行洗涤，每次用水5-10 ml，并抽滤，直至滤液中不含硝酸根和氯根
28、为止(用二苯胺硫酸溶液检查不显蓝色，用硝酸银检查无白色沉淀)。将滤液收集于500 ml容量瓶中，待其冷却至室温后，用蒸馏水稀释至刻度线，振荡均匀备用用大肚吸管吸取50 m工溶液于锥形瓶中，加4滴铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，直至溶液由黄白色变为砖红色，且振荡后仍不能消失为止MT/T 983-20064结果计算氯化钠百分含量(X,)按公式(5)计算:X,已V:0. 05844 X 500GX 50X 100% .(5)式中:已硝酸银溶液的浓度，mot/L;Vz消耗硝酸银标准滴定溶液摘定的体积，ml;G干试样重量;0. 05844-氯化钠的毫摩尔量，目mmol.平行测定两个结果，误差不大于0.
29、5000,所得结果精确至。.01.A. 5硝酸按含f的测定A. 5. 1测定方法将经丙酮洗涤后的不溶物，恒重后用热水将硝酸馁洗净(每次5-10 ml水，共洗5次)，置烘箱内于(105士5)0C烘至恒重，取出冷却至室温称量。A. 5.2结果计算硝酸钱百分含量(Xs)，按公式(6)计算:G一G，_/A6一一下二-入IM为十入z一入5.。.。(6)吸1式中:G3试样经丙酮洗涤烘干后加钳锅重量，9;G3试样经水洗后剩余试样加增竭重量，9;6干试样重量，9;X3丙酮相中的硝酸钱含量，%;X, -氯化钠百分含量。计算结果精确至。.01%;平行误差不大于0.50%eA. 6木粉含f测定A. 6. 1试样经丙
30、酮和水洗涤后剩余物，即是木粉和复合改性剂的混合物，经计算可得结果。A. 6.2结果计算:木粉百分含量(X7)按公式(7)计算:X,G一G门，_。_一入iuu;,o一bt了。.。二“，(7)式中:c.空tim重量，9;c,水洗后剩余物加柑祸重量，9;G干试样重量，9;B复合改性剂的加入量为0.3%计算结果精确至0.0100;平行误差不大于。.30%0MT/T 983-2006附录B(资料性附录)抽样方案示例抽样方案示例见表B.表B.1抽样方案示例序号检验项目AQI(RQL)I1.(DL)抽样方案基本单位批量范围1水分10S1正常:5,5/0,3;3,4加严5,5/0,2;1,2放宽2,2/0,2;1,2一支药卷35001-150000支2药卷质量3药卷密度4殉爆距离二支药卷5爆速(40)Q5,5/0,2;1,2一支药卷6猛度(40)工2/0,1一支药卷7包装药卷外径10S1正常:5,5/0,3;3,4加严:5,5/0,2;1,2放宽:2,2/0,2;1,2一支药卷8中包密封性10S-2正常:5,5/0,3;3,4加严5,5/0,2;1,2放宽:2,2/0,2;1,2一个中包3201一10000件9除药卷外径、中包密封性外其他项目6. 5S4正常:13,13/1,3;4,5加严:13,13/0,3;3,4放宽:5,5/0,3;3,4一个包装件501-1200件
