1、分类号Y39备案号7806一2001中华人民共和国轻二行业标准QB 2500一2000皱纹卫生纸2000-12-01发布2001-07-01实施国家轻工业局发布OB 2500-2000前言本标准是对原轻工业部发布的专业标准ZBY 39001-1988皱纹卫生纸(该标准曾由轻行19991112号文发布转化标准号为QB 3530-1999，内容同前)进行了修订。本标准表1的部分指标强制。本标准A等品为国际先进水平，依据美、英、日等国样品剖析的质量水平确定技术指标。本标准根据皱纹卫生纸的使用特征和国内、外样品的实测水平，对横向吸液高度、亮度、交货水分指标及有关条款进行了调整。本标准的附录A、附录B都
2、是标准的附录。本标准由国家轻工业局行业管理司提出。本标准由全国造纸标准化中心归口。本标准起草单位:天津市轻工业造纸技术研究所、福建恒安集团有限公司、苏州荣成纸业有限公司。本标准主要起草人:侯维玲、张景彦。自本标准实施之日起，原国家轻工业局发布的行业标准QB 3530-1999皱纹卫生纸废止。中华人民共和国轻工行业标准皱纹卫生纸OB 2500-2000代替QB 3530-19991范围本标准规定了皱纹卫生纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于人们日常生活用的厕所卫生用纸。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准
3、出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 450-1989纸和纸板试样的采取GB/T 451.1一1989纸和纸板尺寸及偏斜度的测定法GB/T 451.2-1989纸和纸板定量的测定法GB/T 453一1989纸和纸板抗张强度的测定法(恒速加荷法)GB/T 461.1一1989纸和纸板毛细吸液高度的测定法(克列姆法)GBIT 462一1989纸和纸板水分的测定法GB/T 2828-1987逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)GB/T 7974-1987纸及纸板白度测定法(漫射/垂直法)GB/T 8940.1一198
4、8纸和纸板白度测定法45/0定向反射法GBfr 8942-1988纸柔软度的R9定法GBfT 10739一1989纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气GB/T 12914-1991纸和纸板抗张强度的测定法(恒速拉伸法)国家技术监督局技监局监发(1997) 172号产品标识标注规定3产品分类3.1皱纹卫生纸按质量分为A, B, C D, E等品。3.2皱纹卫生纸可分为小卷筒和平切两种型式。4.14.2算。4. 3技术要求皱纹卫生纸的技术指标应该符合表l规定。按供需双方协定，可生产其它定量的皱纹卫生纸，抗张强度和柔软度指标按插入法换小卷筒纸的卷高、卷重，平切纸的幅长、幅宽、包装重量，均应按订货合
5、同规定。小卷筒纸卷高尺寸偏差不得超过士2mm，偏斜度不超过2mm，卷纸重量负偏差不大于4%e平切纸幅长、幅宽规格尺寸偏差不超过13mm,偏斜度不超过3mm，平切纸包装重量负偏国家轻工业局2000-12-01批准2001-07-01实施OB 2500-2000返积长绷粥。娜铆口色的娜侧框华彭厄娜或州叫娜撰9长州照那叫叹。侧泉计闪)尸梦、0_嘴0+OO，寸虽0o习理蛇冷习理驻传00撅找k-鑫排Oo帅容罕N瓮啤姗OM心口馨刃理驶k书理M玲石理UPk0三ttE线降虽吕靡Uo q00 a0N呈哒哥、C口1，守昆书理驻k书理驻片习理mk盆，十仲节隆00非口C二，寸户刀0一NO+卜】卜JhN0哒殷、ON门N
6、刃理鸭k-33华mt降书理驶降v0N体t片ONraO0哩裁、O，eJ0N。昌O鑫+，非叫C气宁卜刀了-，O +NtJONO啤爵、8N虽书禅mtk书担Wt.,片习理驻冷、口N知沽冷OO哩殷0“1o 0.吃氧00划哥息e的C:二毛日重Em!l-岁提娜鉴把喇侧m侧祀m侧妮裂咨厄娜n公除位娜薪侧怒恐+4yr软除世娜潇侧彭帐ur摄vi校坦娜界髓扭幽长坦借切扭切袱相佃借绷积目他V/日任尸i它日护ur9已三八V/已日口O入ur求一资拟识担ii异喂盟 OB 2500-2000差不大于4%04. 4 A, B等品皱纹卫生纸一般为双层。根据用户要求可生产其它层数的纸，其指标应符合表1规定。4. 5可生产各种颜色的
7、皱纹卫生纸，每批色泽不许有显著差别。4. 6 A, B等品小卷筒纸应打针孔，其节距可为135mm, 140mm等，偏差13mm，打孔应清晰、易断、整齐。4.7纸张皱纹应均匀、细腻。A, B等品皱纹卫生纸在同一纸幅内纵向不许有条形粗纹。4,8纸面不许有明显尘埃(或符合订货合同的具体规定)、死褶、硬质块、生草筋等纸病或杂质，不许有掉毛、掉粉、掉色现象。4.9皱纹卫生纸不得采用垃圾纸等含有病源微生物或有害物质的原料。4.10有下列情况者可列为二等品，但不得同时超过两项:a)定量超过允许偏差士2g/m2以内者:b)亮度低于规定2%(绝对值)以内者;c)洞眼超过规定20%以内者(洞眼规定数量小于10个/
8、m2，允许超过规定1个/m2);d)柔软度超过规定10%以内者。5试验方法以下试验为检验加工包装后的最终产品。5，试样的采取按GB/T 450进行。5.2试样的处理按GB/T 10739进行(物理性能测试)，标准大气条件为(23士1)、(50士2)%r.h。5.3平切纸幅长、幅宽及偏斜度、小卷筒纸的尺寸按GB/r 451.1进行测定小卷筒纸偏斜度测定方法:取小卷筒皱纹卫生纸两节纸，以其针孔线为中心对折在一起，用尺量取两节纸边端的差距，按此方法量取5个试样，取其平均值，结果精确至Immo5.4定量按GB/T 451.2进行测定。5.5抗张强度按GB/T 453或G日/1 12914进行测定，仲裁
9、时按GB/T 12914进行。根据需要可以采用50mm试验夹距。双层或多层试样应以双层或多层测试，然后换算成单层的测定值。5.6亮度按GET 7974或GB/T 8940.1进行测定，仲裁时按GB/r 7974进行测定。5.7横尚吸液高度按GB/T 461.1进行测定(单层)。5. 8柔软度按GBIT 8942进行测定，狭缝宽Smm o5. 9微生物指标含细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌，按附录A进行测定5.10洞眼按附录B进行测定。5.11交货水分按GB/T 462进行测定。6检验规则6. 1微生物指标为否决性指标，每季度进行一次检验，首件检验测定结果作为该季度微生物指标
10、的检测结果，应符合表1的规定。6. 2夺收粉验6.2. 16.2.2格证。6.2.308 2500-2000以一次交货为一批，但不多于30t.生产厂应保证生产的产品符合本标准的要求，每件(箱)纸交货时，应附有产品合产品交收检验按GB/f 2828进行，交收检验项目及检查水平、抽样方案和合格质量水平AQL)按表2进行。表21(4,FIav)正常检查二次抽样方案检查水平S-3不合迈洛分类样本大小B类不合格品 AQL=4.0 A,尺C类不合格品 AQL=6.5 A, ReB类不合格C类不合格蕊15030 1抗张强度柔软度定量横向吸液高度亮度洞眼交货水分外观质量55 (10)0 21 2巧13200:
11、(16)0 21 20 33 46.2.4判定规则 若同时出现B类和C类不合格品时，在符合B类不合格品人，凡判定要求的前提下，同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的A值时，则判为批合格，若大于则判为批不合格。若小于C类不合格品的R。值且大于A。值，则进行第二样本的测试和判定，判定方法同前。6. 3微生物指标检验，有一项不合格判为批不合格。6.4需方有权按本标准的要求检验产品质量，如对产品质量有异议，应在到货后三个月内通知供方，双方共同抽样检验，如不符合本标准的规定，则判为批不合格，由供方负责处理;如符合本标准的规定，则判为批合格，由需方负责处理。7标志、包装、运输、贮存7.1
12、每卷(包、袋)皱纹卫生纸应用塑料或纸包装，封口整齐牢固，不许有破损。7. 2标志按国家技术监督局颁布的产品标识标注规定进行。7.3皱纹卫生纸运输时应采用洁净的运输工具，防止产品污染，搬运时不许将纸件从高处扔下，以防损坏外包装。7.4皱纹卫生纸应存放于干燥、通风和洁净的地方妥善保管，以防雨、雪及潮湿侵入产品，影响质量。了5由于保管和运输不符合本标准要求，产品发生变质或其它损坏，应由造成损坏的责任方负责。OB 2500-2000附录A(标准的附录)微生物指标的测定法Al培养基与试剂制备Al. 1营养琼脂培养基成分:蛋白陈log牛肉膏3g氯化钠5g琼脂15g蒸馏水1000mL制法:除琼脂外其他成分溶
13、解于蒸馏水中，调pH至7.2-7.4，加入琼脂，加热溶解，分装试管，121灭菌15min后备用。Al. 2乳糖胆盐发酵管成分:蛋白脉20g猪胆盐(或牛、羊胆盐)5g乳糖log0.04%澳甲酚紫水溶液25mL蒸馏水加至1000mL制法:将蛋白脉、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管l OmL,并放入一个小倒管，1150C灭菌15min，即得。注:双料乳糖胆盐管除蒸馏水外，其他成分加倍Al. 3伊红美蓝琼脂(EMB)成分:蛋白陈log乳糖log磷酸氢二钾2g琼脂17g2%伊红溶液20mL0.65%美蓝溶液l OmL蒸馏水加至1000mL制法:将蛋白膝、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水
14、中，校正pH至7.1，分装于烧瓶内，121C灭菌15min备用，临用时加入乳搪并加热溶化琼脂，冷至50C-60C，加入伊红美蓝溶液摇匀，倾注平板。Al. 4乳糖发酵管GB 2500-2000成分:蛋白陈20g乳糖log0.04%澳甲酚紫水溶液25mL蒸馏水加至l 000ML制法:将蛋白陈及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管l OmL，并放一入一个小倒管，115灭菌15min,即得。Al. 5 SCDLP液体培养基成分:酪蛋白脉17g大豆蛋白陈3g氯化钠5g磷酸氢二钾2.5g葡萄糖2.5g卵磷脂1g吐温80 7g蒸馏水1000ML制法:将各种成分混合(如无酪蛋白陈和大豆蛋白陈可
15、用日本多陈代替)，加热溶解，调pH至7.27.3，分装，121灭菌20min，摇匀，避免吐温80沉于底部，冷至25后使用。Al. 6血琼脂培养基成分:营养琼脂l00mL脱纤维羊血(或兔血)l OmL制法:将营养琼脂加热溶化，待凉至约50以无菌操作将l0mL脱纤维血加入后摇匀，倒平皿置冰箱备用。Al. 7甘露醇发酵培养基成分:蛋白陈log牛肉膏5g氯化钠5g甘露醇log0.02%澳寮香草酚蓝溶液12mL蒸馏水1000mL制法:将蛋白陈、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中，加热溶解，调pH至7.4，加入甘露醇和澳庸香草酚蓝混匀后，分装试管，115灭菌20min备用。Al. 8兔血浆 制法:取灭菌3.8%柠
16、檬酸钠1份，加兔全血4份，混匀静置，3000r/min离心5min,取上清，弃血球。 OB 2500-2000Al. 9匹克氏肉汤成分:含1%胰蛋白陈的牛心浸液200mL1:25000结晶紫盐水溶液l OmL1:800三氮化钠溶液l OmL脱纤维兔血(或羊血)l OmL制法:上述各成分无菌处理后用无菌操作混合，分装灭菌试管，每管2mL，冰箱保存备用。Al. 10革兰氏染色液结晶紫染色液:结晶紫Ig95%酒精20mL1%草酸钱水溶液80mL将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸钱溶液混合。革兰氏碘液:碘1g碘化钾2g蒸馏水300mL将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸
17、馏水至300mL.沙黄复染液:沙黄0.25g95%酒精l OmL蒸馏水90mL将沙黄溶解于酒精中，然后用蒸馏水稀释。A2产品采集与样品处理于同一批号的三个大包装中至少随机抽取6个独立包装样品，三分之一用于测试，三分之一留样，三分之一必要时复测用。样品独立包装不应有破裂，检验前不得启开。在100级净化条件下或超净工作台中用无菌方法至少打开2个独立包装，从中随机准确称取log样品，剪碎后加入到l00ML灭菌生理盐水中，振打80次或用混匀器充分混匀。每一种样品共取30g，分别接种3管生理盐水样液。A3细菌菌落总数测试方法A3. 1操作步骤待上述样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种6个平皿，每个平
18、皿中加入ImL样液，然后用冷却至约45的熔化的营养琼脂(AL1) 15ML倒入平皿内，混合均匀。待琼脂凝固后翻转平皿置37培养24h后，计算平板上的菌落数。当平板上菌落数超过300时应稀释后再计数。A3. 2菌落计数及结果报告OB 2500-2000菌落呈片状生长的平板不宜采用;计数符合要求的平板上的菌落，按式(Al)计算。每克样品细菌菌落总数(cfulg)=平板上菌落平均数x10.(Al)所得结果超过标准值的当菌落数在loo以内时，10%，应重复检测一次，以两次结果的平均数为最终结果。按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。M大肠菌群检测方法A4. 1操作步骤取样液的上清液接种乳糖胆盐发
19、酵管(Al.2)。其接种3管，每管接种1ML样液，置37 C培养24h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂(Al.3)平板，置37培养18h24h，观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深的菌落。挑取可疑大肠菌落1-2个进行革兰氏染色(AL10)镜检，同时接种乳糖发酵管(A1.4)于37培养24h，观察产气情况。A4. 2结果报告凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产气，在伊红美蓝琼脂平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，可报告被检
20、样品检出大肠菌群。A5金黄色葡萄球菌检测方法A5. 1操作步骤取样液5mL，加入到50ML SCDLP培养液(Al.5)中，充分混匀，置37C培养24h.自上述增菌液中取1-2接种环划线接种在血琼脂培养基(A1.6)上，置37培养24h-48h。在血琼脂平板上该菌菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄状，无芽胞与英膜。镜检符合上述情况，应进行列试验:甘露醇发酵试验:取上述菌落接种到甘露醇培养基(Al.7)中，置37培养24h，发酵甘露醇产酸者为阳性。血浆凝固酶试验玻片法:取清洁千燥载玻片，一端
21、滴加一滴生理盐水，另一端滴加一滴兔血浆(Al.8),挑取菌落分别与生理盐水和血浆混合，Smin如血浆内出现团块或颗粒状凝块，而盐水滴仍呈均匀混浊无凝固则为阳性，如两者均无凝固则为阴性凡盐水滴与血浆滴均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。试管法:吸取1:4新鲜血浆0.5mL，放灭菌小试管中，加入等量待检菌24h匹克氏肉汤(Al.4)培养物0.5mLa混匀，放370C温箱或水浴中。每30min观察一次，24h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5mL作阳性与阴性对照。 OB 2500-20(10A5. 2结果报告凡在血琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄
22、球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。A6溶血性链球菌检测方法A6. 1操作步骤取样液5mL加入到50mL匹克氏肉汤(Al.9)中，370C培养24h,将培养物划线接种血琼脂平板，37培养24h观察菌落特征。溶血性链球菌在血琼脂平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链球状排列的球菌。镜检符合上述情况，应进行下列试验。链激酶试验:吸取草酸钾血浆0.2mL (0.01 g草酸钾加5mL兔血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清液)加入0.8mL灭菌生理盐水，混匀后再
23、加入待检菌24h匹克氏肉汤培养物0.5mL和0.25%氯化钙0.25mL,混匀，放37水浴中，2min观察一次(一般10min内可凝固)，待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间。如2h内不溶化，继续放置24h后观察，如凝块全部溶化为阳性，24h仍不溶化为阴性。杆菌肤敏感试验:将被检菌菌液涂于血琼脂平板上，用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肤的纸片放在平板表面上，同时以己知阳性菌株作对照，在37C下放置18h-24h，有抑菌带者为阳性。A6. 2结果报告:镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血琼脂平板上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肤试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。附录B(标准的附录)洞眼测定法B1取单层纸样于眼前迎光观测，按标准规定数取各范围内的洞眼个数。半透明眼(洞眼间有纤维连接)不予计数。B2每份样品测试不少于0.5m,然后换算成每平方米的洞眼数，计算结果取整数。63大于8mm的洞眼取5m2进行测定。
